王全勝
(廣東省東莞三局醫(yī)院,廣東 東莞 523710)
血清異常凝血酶原和甲胎蛋白在原發(fā)性肝癌診斷中的應用
王全勝
(廣東省東莞三局醫(yī)院,廣東 東莞 523710)
目的:研究血清異常凝血酶原(DCP)及甲胎蛋白(AFP)聯(lián)合檢測與單項檢測的差異及對原發(fā)性肝癌(PHC)臨床診斷的影響。方法:選取2014年1月至2016年1月在東莞三局醫(yī)院住院治療的PHC患者70例,肝硬化患者、乙型肝炎患者、健康體檢者各50例為研究對象,采用酶聯(lián)免疫吸附測定法(ELISA)檢測患者血清中DCP和AFP水平,并比較各組間差異;采用Spearman相關分析探討AFP和DCP之間的關系;用AFP和DCP診斷PHC的ROC曲線評價DCP和AFP在PHC診斷中的價值。結果:PHC組患者血清中的DCP和AFP水平均顯著高于肝硬化、肝炎和正常組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。單獨檢測診斷PHC時,通過ROC曲線分析DCP的曲線下面積大于AFP(P<0.01),分別為0.977(95%CI:0.954~1.000)和0.853(95%CI:0.785~0.921),Spearman相關分析表明AFP和DCP之間無顯著相關性。單獨檢測時DCP診斷PHC的敏感度(90.0%)和特異度(97.3%)顯著高于AFP(77.1%,76.7%),AFP和DCP聯(lián)合檢測時可提高診斷PHC的敏感度(95.7%)。結論:DCP、AFP聯(lián)合檢測可顯著提高檢驗效能,作為靈敏指標可用于療效評價,值得在PHC的臨床診斷及療效監(jiān)測中進一步推廣。
血清異常凝血酶原;甲胎蛋白;原發(fā)性肝癌
原發(fā)性肝癌(primary hepatic carcinoma,PHC)為消化系統(tǒng)常見惡性腫瘤之一,隨著檢驗及治療技術的發(fā)展,PHC的檢出率及治療效果均不斷提高,但該病發(fā)病隱匿,早期難以檢測,確診時往往已到晚期[1]。手術、藥物等治療方式對晚期患者效果較差,因此早診斷、早發(fā)現(xiàn)為治療PHC的根本措施[2]。臨床上常用甲胎蛋白(alpha-fetoprotein,AFP)等標志物進行檢測,單項檢查靈敏度低,因此常用聯(lián)合檢測可提高早期檢出率。我院聯(lián)合血清異常凝血酶原(des-γ-carboxy-prothrombin,DCP)和AFP對PHC患者進行血清學檢測,現(xiàn)將結果報道如下。
1.1 臨床資料 選取2014年1月至2016年1月在東莞三局醫(yī)院住院治療的PHC患者、肝硬化患者、乙型肝炎患者共170例為研究對象,按所患主要疾病分為PHC組70例,肝硬化組、肝炎組各50例,選取東莞三局醫(yī)院同期健康體檢正常者50例為對照組。PHC組患者為初次確診,入組前患者未接受與PHC相關的任何治療,PHC診斷標準符合2011年中國衛(wèi)生部頒布的《原發(fā)性肝癌診治規(guī)范》[3]。肝硬化的診斷符合非酒精性脂肪性肝病診療指南和酒精性肝病診療指南中肝硬化的診斷標準[4]。乙型肝炎診斷通過血生化檢查確定。肝硬化與肝炎患者均通過超聲、上腹部CT等手段排除肝癌并排除其他臟器系統(tǒng)嚴重疾病。對照組納入標準:非肝炎病毒攜帶者,無肝臟方面疾病,無其他臟器系統(tǒng)嚴重疾病;血常規(guī)、肝腎功能、胸部X線片、肝膽胰脾B超均未見異常。PHC組男57例,女13例;年齡36~69歲,平均年齡(53.4±9.8)歲。肝硬化組男42例,女8例;年齡35~68歲,平均年齡(55.5±9.1)歲。肝炎組男36例,女14例;年齡 31~68歲,平均年齡(51.1±10.8)歲。對照組,男39例,女11例;年齡32~65歲,平均年齡(54.6±10.5)歲;各組患者與體檢正常者在年齡、性別方面比較,差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。
1.2 儀器與試劑 貝克曼庫爾特UniCel Dxl800免疫分析儀,羅氏MODULAR E170全自動化學發(fā)光免疫分析儀。DCP試劑盒由上海撫生實業(yè)有限公司提供,AFP試劑盒由上海酶聯(lián)生物有限公司提供。AFP的臨界值為20 ng/ml,DCP的臨界值為40 mAU/ml。
1.3 統(tǒng)計學方法 采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件進行統(tǒng)計分析,非正態(tài)分布數(shù)據(jù)以中位數(shù)即P50(P25-P75)表示,組間比較采用Mann-Whitney檢驗。相關性關系用Spearman相關分析。用受試者工作特征曲線(receiver operating characteristic,ROC)評價診斷價值,在ROC曲線下面積>0.5的情況下,AUC越接近于1,說明診斷效果越好。所有統(tǒng)計分析均采用雙側檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
2.1 各組血清AFP和DCP表達水平比較 PHC組血清AFP和DCP水平均顯著高于肝硬化、肝炎和對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.01)。肝炎組和肝硬化組之間AFP和DCP水平差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),見表1。
表1 各組患者與對照組血清AFP和DCP的表達水平
2.2 AFP和DCP單獨和聯(lián)合檢測對PHC診斷價值評價 ROC曲線顯示,單獨檢測診斷PHC時,DCP 的曲線下面積大于 AFP(P<0.01),分別為0.977(95%CI:0.954~1.000)和 0.853(95%CI:0.785~0.921),DCP 單獨檢測診斷 PHC的敏感度90%顯著高于AFP單獨檢測診斷PHC的敏感度77.1%,差異有統(tǒng)計學意義,見圖1。AFP和DCP聯(lián)合檢測可提高PHC的診斷敏感度到95.7%,高于AFP和DCP單獨檢測診斷PHC的敏感度,而特異性(64.7%)則低于AFP和DCP單獨檢測診斷(97.3%和76.7%),差異有統(tǒng)計學意義。
圖1 AFP和DCP單獨檢測ROC曲線
2.3 PHC患者血清中AFP和DCP關系 Spearman相關分析表明,在PHC患者血清中AFP和DCP分別獨立升高,兩者之間無顯著相關性(r=0.026,P=0.828)。
PHC已成為我國癌癥第二大殺手,患者在確診時病情多為晚期,治療效果不佳,預后極差。而早期患者療效顯著,可有效控制癌癥擴散,提高生存率,因此PHC的早期診斷成為治療的關鍵[5]。臨床上常進行AFP和PHC的檢測,AFP為人體胚胎時期分泌的一種糖蛋白,出生后逐漸下降至低水平,而肝癌患者存在AFP水平異常增高的現(xiàn)象,其中有69%患者AFP陽性[6]。本研究中雖然PHC患者AFP水平均高于原發(fā)性肝病、健康者,但健康者的AFP水平與其余三組均存在差異。說明雖然AFP在PHC患者中表現(xiàn)出高水平,但其在肝炎、肝硬化患者中亦存在較高檢出率,特異度較低。
有研究發(fā)現(xiàn)DCP是肝臟在合成凝血酶原過程中前體羧化不完全所致,當肝細胞發(fā)生癌變、羧化酶基因表達水平下降或者肝細胞內(nèi)存在羧化酶抑制劑時,PHC患者血清DCP含量升高,但在健康人群血清中無法檢測到DCP,慢性肝炎患者血清DCP水平也為陰性,這也使得DCP能夠作為PHC臨床診斷的有用指標,且能反映PHC細胞的侵襲性[7]。本試驗結果顯示PHC組血清AFP、DCP水平均顯著高于肝硬化、肝炎和對照組,這說明單獨檢測AFP、DCP能為PHC的診斷提供依據(jù)。本試驗在單項檢測中AFP診斷PHC的敏感性和特異性分別為77.1%和76.7%,這與既往文獻報道的數(shù)值[8]相接近。
在單項檢測中PHC患者中DCP值為852.4(526.2~2 670.7)mAU/ml,而既往文獻報道 DCP診斷PHC的基線在231 mAU/ml以上,本試驗結果與文獻報道的結果[3]相符合。而在單項檢測中PHC患者中DCP的敏感性90.0%,顯著高于單獨檢測AFP的敏感性,故DCP作為診斷PHC的腫瘤標志物具有較理想的診斷敏感度,而AFP和DCP聯(lián)合檢測可顯著提高PHC的診斷敏感度,ROC曲線顯示DCP的曲線下面積大于AFP也恰好佐證了這一點。同時在肝硬化組、肝炎組和對照組中DCP水平遠遠低于PHC組,這能將PHC與肝硬化和乙型病毒性肝炎區(qū)分開來。與AFP在診斷PHC時的血清水平與肝硬化和肝炎患者血清水平存在交叉不同,這也是DCP用于診斷PHC較獨特的優(yōu)點。Spearman相關分析表明,DCP同AFP之間沒有顯著的相關性,可能表明DCP的值不依賴于AFP的變化,能獨立地反映患者PHC的情況。在聯(lián)合檢測方面,AFP和DCP聯(lián)合檢測時可提高PHC的診斷敏感度,但特異性下降,表明聯(lián)合檢測能提高PHC的確診并且減少了漏診。這種聯(lián)合檢測的優(yōu)勢在一些臨床試驗中初步得到證實,但在臨床中大規(guī)模推廣應用仍有待進一步研究和驗證。
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Application of Serum Abnormal Prothrombin and Alpha- Fetoprotein in the Diagnosis of PrimaryHepatic Carcinoma
WANG Quansheng
(Hospital of Dongguan Third Engineering Bureau,Dongguan 523710,China)
Objective:To investigate the difference between combined detection and single detection of serum abnormal prothrombin(DCP) and alpha-fetoprotein(AFP) and their effects on the diagnosis of primary hepatic carcinoma(PHC).Methods:A total of 70 patients with PHC,50 patients with cirrhosis,50 patients with hepatitis B,and 50 healthy people were selected as subjects.The levels of serum DCP and AFP were detected by enzyme-linked immunosorbent assay(ELISA),and the differences in these groups were compared.The relationship between AFP and DCP was discussed by Spearman correlation analysis.The sensitivity and specificity of AFP and DCP were evaluated by ROC curve,and the clinical value of DCP and AFP for diagnosis of PHC was clarified.Results:The levels of serum DCP and AFP in PHC group were significantly higher than those in cirrhosis,hepatitis and healthy groups(P<0.01).The area under the ROC curve of DCP single dection for PHC (0.9%,95%CI:0.954-1.000) was greater than that of AFP (0.853,95%CI:0.785-0.921)(P <0.01) .The Spearman correlation analysis indicated that there was no significant correlation between AFP and DCP.The sensitivity (90.0%) and specificity(97.3%) of DCP single dection for PHC were significantly higher than those of AFP (77.1%and 76.7%respectively) .Combined detection of AFP and DCP could improve the sensitivity of diagnosis for PHC (95.7%).Conclusion:Combined detection of DCP and AFP can significantly improve the diagnostic sensitivity,and can be a sensitive indicator for evaluation of therapeutic efficacy,which is worthy of further promotion in clinical diagnosis of PHC.
serum abnormal prothrombin;alpha-fetoprotein;primary hepatic carcinoma
R735.7
A
1008-2344(2017)04-0336-03
10.16753/j.cnki.1008-2344.2017.04.012
2016-10-24
(吳迪編輯)