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    硝普鈉浸種對(duì)干旱脅迫下玉米種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的影響

    2017-02-15 19:39:47葉玉娟??葉龍華
    江蘇農(nóng)業(yè)科學(xué) 2016年8期
    關(guān)鍵詞:幼苗生長(zhǎng)生理特性干旱脅迫

    葉玉娟??+葉龍華

    摘要:以玉米種子為試驗(yàn)材料,用10%聚乙二醇6000(PEG-6000)模擬干旱脅迫,研究不同濃度的硝普鈉(50、100、300、500、1000 μmol/L)浸種對(duì)玉米種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響。結(jié)果表明:干旱脅迫下,玉米種子的發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)及幼苗的根、莖長(zhǎng)和鮮質(zhì)量顯著下降,過(guò)氧化物酶(POD)、過(guò)氧化氫酶(CAT)和超氧化物歧化酶(SOD)活性均降低,適宜濃度的硝普鈉浸種,緩解了干旱脅迫對(duì)玉米種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)的迫害,SOD、POD、CAT 活性均升高,MDA含量下降。通過(guò)對(duì)比幾種不同SNP濃度,結(jié)果說(shuō)明,500 μmol/L SNP對(duì)PEG模擬干旱脅迫下玉米種子萌發(fā)及幼苗的保護(hù)效應(yīng)較為顯著。

    關(guān)鍵詞:硝普鈉;干旱脅迫;玉米種子;幼苗生長(zhǎng);生理特性

    中圖分類號(hào): S513.01文獻(xiàn)標(biāo)志碼:

    文章編號(hào):1002-1302(2016)08-0135-04

    干旱是世界上限制農(nóng)作物產(chǎn)量的重要因素之一,世界各國(guó)每年由于干旱造成嚴(yán)重?fù)p失。我國(guó)是一個(gè)傳統(tǒng)的農(nóng)業(yè)大國(guó),氣象災(zāi)害對(duì)我國(guó)的農(nóng)業(yè)影響較大,尤其是干旱的影響[1]。研究發(fā)現(xiàn),聚乙二醇6000( PEG-6000,以下簡(jiǎn)稱PEG) 是一種親水性非常強(qiáng)的大分子聚合物,能夠奪取水分對(duì)植物造成滲透脅迫,并在一定程度上阻塞植物系統(tǒng)的輸導(dǎo)組織,利用PEG模擬滲透脅迫已成為植物抗旱性研究的重要手段[2-3]。

    硝普鈉(sodium nitroprusside,SNP)是一種常用的外源NO供體,能有效促進(jìn)植物種子萌發(fā),提高種子萌發(fā)率。前人研究表明,NO在植物中的某些功能與它對(duì)活性氧代謝水平的調(diào)節(jié)具有相關(guān)性,NO可作用于煙草中的過(guò)氧化氫酶(CAT)和抗壞血酸過(guò)氧化物酶(APX)從而參與對(duì)活性氧的調(diào)節(jié)[4]。Cheng等研究發(fā)現(xiàn),NO能通過(guò)提高SOD的活性和降低膜脂過(guò)氧化水平來(lái)減緩缺水造成的離體水稻幼苗葉片的衰老[5]。本試驗(yàn)以玉米種子為材料,采用PEG模擬干旱脅迫,探究在一定程度干旱脅迫下,SNP對(duì)玉米種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響,為SNP提高玉米種子及幼苗抗旱性提供理論依據(jù)。

    1材料與方法

    1.1試驗(yàn)材料

    玉米種子,品種為福玉588。

    1.2試驗(yàn)方法

    1.2.1PEG濃度的篩選精選飽滿度一致且無(wú)病蟲傷害的玉米種子,溫水浸種24 h,然后將種子均勻擺放在鋪有3層濾紙的培養(yǎng)皿中,向每個(gè)培養(yǎng)皿加入適量PEG處理液。其中PEG濃度設(shè)為4個(gè)水平,分別為5%、10%、15%、20%,并以蒸餾水作為對(duì)照組,各濃度設(shè)置3個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)30粒種子,置于25 ℃、濕度為70%的培養(yǎng)箱內(nèi)催芽,并每天添加處理液(處理液的量以浸透濾紙并稍有剩余為準(zhǔn))。種子突破種皮1 mm為露白,當(dāng)達(dá)到發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn)(以芽突破種皮1 cm為發(fā)芽標(biāo)準(zhǔn))開始每天記錄種子的發(fā)芽數(shù)。當(dāng)芽達(dá)到培養(yǎng)皿頂蓋高度時(shí)揭開蓋子,加入已滅菌的蛭石,蛭石的量以覆蓋種子根部為好,防止種子根部露在空氣中導(dǎo)致干旱缺水死亡,這時(shí)處理液的用量視情況適當(dāng)添加。連續(xù)7 d記錄發(fā)芽數(shù)目,計(jì)算發(fā)芽率,并測(cè)量各濃度處理下的種子芽長(zhǎng)、根長(zhǎng)。

    1.2.2SNP浸種試驗(yàn)精選飽滿度一致且無(wú)病蟲傷害的玉米種子,均勻擺放在鋪有3層濾紙的培養(yǎng)皿中,作以下處理:A0為蒸餾水對(duì)照;A1為經(jīng)上述方法篩選的PEG處理液(10%PEG);A2為10%PEG+50 μmol/L SNP;A3為10%PEG+100 μmol/L SNP;A4 為10%PEG+300 μmol/L SNP;A5為10%PEG+500 μmol/L SNP;A6為10%PEG+1 000 μmol/L SNP,不同濃度的SNP溶液浸種時(shí)間為24 h。各濃度設(shè)置4個(gè)重復(fù),每個(gè)重復(fù)40粒種子,同樣置于25 ℃、濕度為70%的培養(yǎng)箱內(nèi)催芽,發(fā)芽前進(jìn)行遮光處理,發(fā)芽后每天12 h光照,每天添加處理液(處理液的量以浸透濾紙并稍有剩余為準(zhǔn))。連續(xù)7 d記錄發(fā)芽數(shù)目,計(jì)算發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)。發(fā)芽8 d時(shí),隨機(jī)選取18株幼苗測(cè)量芽長(zhǎng)、根長(zhǎng)(主根)及鮮質(zhì)量,后置于80 ℃烘箱中48 h,烘干后稱其干質(zhì)量,并測(cè)定生理指標(biāo)。

    1.2.3種子萌發(fā)率及萌發(fā)指數(shù)測(cè)定種子發(fā)芽率=[發(fā)芽終期(規(guī)定日期內(nèi):以7 d發(fā)芽種子數(shù)計(jì)算)全部正常發(fā)芽粒數(shù)/供檢種子粒數(shù)]×100%;

    種子發(fā)芽勢(shì)=[發(fā)芽初期(規(guī)定日期內(nèi):以3 d發(fā)芽種子數(shù)計(jì)算)正常發(fā)芽粒數(shù)/供檢種子粒數(shù)]×100%;

    發(fā)芽指數(shù):GI =∑(Gt/Dt),式中Gt為t時(shí)間的發(fā)芽數(shù),Dt為相應(yīng)的發(fā)芽日數(shù);

    活力指數(shù):VI= S×∑(Gt/Dt),S為一定時(shí)期內(nèi)幼苗生長(zhǎng)勢(shì)[7 d單株幼苗平均鮮質(zhì)量(FW)]表示。

    1.2.4根芽生長(zhǎng)指標(biāo)測(cè)定

    用直尺測(cè)量主根長(zhǎng)、芽長(zhǎng),根條數(shù),用電子天平稱量鮮質(zhì)量,烘干后稱干質(zhì)量。

    1.2.5生理指標(biāo)測(cè)定

    過(guò)氧化氫酶(CAT)活性測(cè)定參照陳建勛等的方法[6];超氧化物歧化酶(SOD)活性測(cè)定采用鄰苯三酚自氧化法[6];丙二醛(MDA)含量測(cè)定采用硫代巴比妥酸(TBA)法[7];過(guò)氧化物酶(POD)活性測(cè)定采用愈創(chuàng)木酚法[8]。

    1.3數(shù)據(jù)處理

    采用Excel 2003軟件處理數(shù)據(jù)和繪圖,采用SPSS 17.0方差分析軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

    2結(jié)果與分析

    2.1干旱脅迫對(duì)玉米種子萌發(fā)的影響

    由表1可知,蒸餾水處理時(shí),玉米種子正常萌發(fā)生長(zhǎng),其發(fā)芽率達(dá)到100%,加入各濃度的PEG之后,玉米種子受到不同程度的脅迫,5%PEG處理時(shí),發(fā)芽率為95%,平均主根長(zhǎng)和芽長(zhǎng)較對(duì)照減小但不顯著,在20%PEG脅迫下,玉米種子由于受到高濃度干旱脅迫并且超過(guò)種子耐受限度不能發(fā)芽。因此,綜合考慮發(fā)芽率、主根長(zhǎng)和芽長(zhǎng)等指標(biāo),選擇10%PEG作為后續(xù)模擬干旱脅迫的濃度。

    2.4SNP浸種對(duì)干旱脅迫下玉米幼苗過(guò)氧化氫酶(CAT)活性的影響

    玉米幼苗在干旱脅迫和SNP的雙重作用下,其CAT活性的變化表現(xiàn)出如圖2所示規(guī)律。由于干旱脅迫作用,與CK相比較,CAT活性顯著下降。當(dāng)SNP濃度在100~1 000 μmol/L 處理下,SNP減輕了PEG的干旱脅迫作用,CAT活性隨著SNP濃度升高而增強(qiáng),并在SNP濃度為 500 μmol/L 時(shí)活性最大,此后又呈現(xiàn)下降趨勢(shì)。綜合分析認(rèn)為,一定濃度的SNP浸種處理使CAT活性增強(qiáng),提高對(duì)活性氧的清除能力,但是隨著SNP濃度的進(jìn)一步增加,高濃度的SNP作用導(dǎo)致玉米幼苗葉片的活性氧積累超過(guò)植物本身的耐受極限,轉(zhuǎn)而開始抑制CAT活性。

    2.5SNP浸種對(duì)干旱脅迫下玉米幼苗過(guò)氧化物酶(POD)活性的影響

    由圖3可見,處理過(guò)的玉米幼苗POD活性在10%PEG處理時(shí)與CK相比降低,這是由于干旱脅迫的影響。添加不同濃度的SNP溶液浸種時(shí),濃度過(guò)低或過(guò)高均無(wú)緩解效果,僅SNP 濃度為500 μmol/L時(shí) POD活性最大,表現(xiàn)出顯著性差異。

    2.6SNP浸種對(duì)干旱脅迫下玉米幼苗超氧化物歧化酶(SOD)活性的影響

    由圖4可見,在干旱脅迫下,SOD活性明顯下降且低于對(duì)照組;當(dāng)添加50 μmol/L SNP時(shí)活性最低,說(shuō)明低濃度的SNP不能使SOD活性上升;隨著SNP濃度增加到500 μmol/L濃度,SOD活性有所增加,與A2濃度相比差異顯著,但是與對(duì)照相比差異不顯著。

    3結(jié)論與討論

    PEG作為高分子非離子滲透劑已被廣泛應(yīng)用于農(nóng)作物和林木中模擬自然干旱環(huán)境,探討在干旱環(huán)境下植物的生長(zhǎng)狀況[9]。本研究中,通過(guò)10%PEG-6000模擬干旱脅迫,玉米種子的發(fā)芽指標(biāo)、形態(tài)指標(biāo)及生理指標(biāo)均有所下降,其中部分指標(biāo)與對(duì)照呈顯著性差異,說(shuō)明10%PEG-6000對(duì)玉米種子萌發(fā)及幼苗生長(zhǎng)造成了脅迫。武沖等研究表明,不同濃度PEG脅迫處理均降低了種子的發(fā)芽率,延緩了木麻黃種子萌發(fā)進(jìn)程[10];回振龍等研究表明,在PEG模擬干旱脅迫下,高羊茅種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)較對(duì)照呈下降趨勢(shì)[11];本研究結(jié)果與上述基本一致。

    NO作為一種信號(hào)調(diào)節(jié)分子和活性氧清除劑能調(diào)節(jié)植物對(duì)生物與非生物脅迫的適應(yīng)反應(yīng),目前已見于酸雨脅迫[12]、鎘脅迫[13]、鹽脅迫[14-15]、鋁脅迫[16]及銅脅迫[17]等各種脅迫研究中。本試驗(yàn)中SNP浸種對(duì)干旱脅迫的緩減作用,在玉米種子各發(fā)芽指標(biāo)中均有體現(xiàn)。玉米種子各發(fā)芽指標(biāo)經(jīng)PEG處理后均低于對(duì)照組,SNP浸種后,當(dāng)濃度逐漸上升到500 μmol/L時(shí),玉米種子各指標(biāo)呈現(xiàn)逐漸上升趨勢(shì),超過(guò)這一濃度則又表現(xiàn)出下降趨勢(shì)。這表明適宜濃度SNP(500 μmol/L)對(duì)玉米種子的萌發(fā)有較好的促進(jìn)作用。不同濃度的SNP對(duì)玉米幼苗各形態(tài)指標(biāo)作用影響不同。其中 500 μmol/L SNP作用下,平均主根長(zhǎng)、芽長(zhǎng)、根數(shù)量、鮮質(zhì)量及干質(zhì)量數(shù)值均達(dá)到最大,具有較好的緩解效果。曹麗等研究表明,經(jīng)外源NO供體SNP處理后,經(jīng)干旱脅迫的草地早熟禾種子的發(fā)芽率、發(fā)芽勢(shì)、發(fā)芽指數(shù)、活力指數(shù)呈上升趨勢(shì)[18],本試驗(yàn)結(jié)果與之相一致。

    SOD、POD、CAT是植物細(xì)胞內(nèi)重要的酶促防御體系。逆境脅迫使植物體內(nèi)代謝受阻,打破植物體內(nèi)氧自由基在正常條件下所持的動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),產(chǎn)生大量的活性氧,發(fā)生質(zhì)膜過(guò)氧化作用,累積過(guò)多有害的過(guò)氧化物,致使在細(xì)胞水平上對(duì)植物造成氧化損傷[19]。本試驗(yàn)研究表明:經(jīng)過(guò)不同濃度SNP浸種后玉米幼苗的CAT、POD和SOD活性均呈現(xiàn)先下降后上述的趨勢(shì),且在500 μmol/L時(shí),3種酶活性達(dá)到最大值,表明適宜濃度的SNP對(duì)玉米幼苗的CAT、POD和SOD活性均有促進(jìn)作用,其活性升高以緩解干旱脅迫環(huán)境對(duì)玉米幼苗造成的傷害?;卣颀埖妊芯勘砻?,經(jīng)外源NO供體SNP處理后,模擬干旱脅迫下的高羊茅幼苗葉片SOD、POD、CAT活性均顯著升高,而幼苗葉片MDA含量顯著下降[11],本試驗(yàn)結(jié)果與之相似。

    植物在逆境條件下會(huì)通過(guò)細(xì)胞膜膜脂的過(guò)氧化作用分解MDA,但是細(xì)胞中MDA的過(guò)多積累可能會(huì)對(duì)膜和細(xì)胞造成一定副作用[20]。本試驗(yàn)中通過(guò)一定濃度的SNP浸種,隨著SNP濃度的升高,MDA含量先下降后上升,在SNP為 100 μmol/L 時(shí)積累量最低、緩解效果最好。王芳等研究表明,外源NO對(duì)Cd脅迫下玉米生長(zhǎng)有一定的緩解作用,降低了MDA含量,可以增強(qiáng)玉米幼苗對(duì)毒害的抗性[13]。

    本試驗(yàn)研究了不同濃度的SNP對(duì)干旱脅迫下玉米種子萌發(fā)和幼苗生長(zhǎng)的影響,并篩選出了緩解10%PEG干旱脅迫的最合適SNP濃度(500 μmol/L),說(shuō)明適宜濃度的SNP處理后使PEG模擬干旱脅迫下玉米的生長(zhǎng)發(fā)育得到了促進(jìn),減輕了干旱脅迫對(duì)玉米造成的傷害,提高了植株的整體抗旱性。

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