□ 胡亞漉 呂昭瑋 廣東產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院
甲苯萃取-微波消解-原子熒光光譜法測定富硒保健品中有機(jī)硒和總硒
□ 胡亞漉 呂昭瑋 廣東產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院
作為一種基于微波輻射反應(yīng)所產(chǎn)生吸收極化以及內(nèi)加熱反應(yīng)產(chǎn)生溫度與壓力進(jìn)行測定的前處理方法,在甲苯萃取基礎(chǔ)之上進(jìn)行微波消解反應(yīng)能夠顯著提高對(duì)樣品的消解速度以及消解效率,經(jīng)原子熒光光譜法測定后得到可靠結(jié)果。本研究以富硒保健品為研究對(duì)象,對(duì)甲苯萃取-微波消解-原子熒光光譜法測定富硒保健品中有機(jī)硒以及總硒含量的方法與結(jié)果進(jìn)行分析,望能夠驗(yàn)證本方法在樣品處理與檢測中的重要價(jià)值。
富硒保健品;有機(jī)硒;總硒;甲苯;微波消解;原子熒光光譜法
眾所周知,我國國土大面積嚴(yán)重缺硒,缺硒人群數(shù)量高達(dá)72%。同時(shí)我國的硒元素含量儲(chǔ)備占全球的33%以上,使得我國富硒保健品產(chǎn)業(yè)具有良好的前景。硒是人體中必需的一種微量元素,是生命過程非常重要的參與者之一。既往報(bào)道中已證實(shí)的是:若人體中硒元素不足或攝入量難以滿足要求,則可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)白內(nèi)障、胰腺組織纖維化、心血管等相關(guān)病變[1]。同時(shí),硒元素主要包括有機(jī)硒以及無機(jī)硒這兩種類型。兩種元素對(duì)比,有機(jī)硒的生物活性較無機(jī)硒高100倍以上,且毒性水平較低。因此對(duì)于為人體補(bǔ)充硒元素的富硒保健品而言,對(duì)保健品中有機(jī)硒以及總硒含量的檢測必須引起各方人員的高度重視與關(guān)注[2]。本文即基于對(duì)甲苯萃取-微波消解-原子熒光光譜法的合理應(yīng)用,以研究該方法在富硒保健品中有機(jī)硒以及總硒含量方面測定意義與價(jià)值。
本次實(shí)驗(yàn)所選用實(shí)驗(yàn)試劑包括鹽酸試劑(優(yōu)級(jí)純),硝酸試劑(電子級(jí)),濃度1.25 mol/L的氫氧化鈉試劑(優(yōu)級(jí)純),濃度15.0 g/L的硼氫化鈉(分析純),去離子水(18.2MΩ·cm),濃度100.0 μg/mL的硒標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(GSB G 62029-90)(由鋼鐵研究總院研制),濃度100 g/L的鐵氰化鉀溶液(分析純),豬肝標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)GBW10051 (GSB-29)(地球物理地球化學(xué)勘查研究所)。
實(shí)驗(yàn)過程中所選用儀器包括原子熒光光度計(jì)(生產(chǎn)廠商為北京吉天儀器有限公司;儀器型號(hào)AFS-9330)、微波消解儀(生產(chǎn)廠商為美國CEM公司;儀器型號(hào)MARSX-240/50)、電熱消解儀(生產(chǎn)廠商為北京東航科儀儀器有限公司;儀器型號(hào)EHD-24)、高性能空心陰極燈(生產(chǎn)廠商為北京有色金屬研究總院)、酸度計(jì)(生產(chǎn)廠商為上海雷磁儀器廠;儀器型號(hào)HHS-3C)、千分電子天平(生產(chǎn)廠商為梅特勒托利多;儀器型號(hào)ML204/02)。
于千分天平精密稱取0.3~0.5 g(精確至0.001 g)劑量待分析富硒保健品樣本置于燒杯內(nèi),加入30.0 mL純水后充分?jǐn)嚢瑁脻舛?.0%氫氧化鈉溶液進(jìn)行調(diào)節(jié),使酸堿值達(dá)到6.0~7.5。所調(diào)制樣品溶液倒入100.0 mL劑量分液漏斗中,將10.0 mL劑量甲苯溶液加入其中,并進(jìn)行2 min萃取,萃取結(jié)束后常規(guī)取有機(jī)相[3]。同樣方法共進(jìn)行2次,將2次萃取所得有機(jī)相溶液在消解罐中封閉運(yùn)行,通過沸水浴的方式使甲苯充分揮發(fā)。
在甲苯充分揮發(fā)后,加入8.0 mL劑量電子級(jí)硝酸于微波消解儀中進(jìn)行微波消解處理,微波消解程序見表1。
充分消解后加入10.0 mL劑量的6 mol/L的鹽酸進(jìn)行沸水浴30 min。消解罐應(yīng)用少量去離子水進(jìn)行充分洗滌,洗滌所得溶液轉(zhuǎn)入比色管內(nèi),在此基礎(chǔ)之上加入1.0 mL劑量100 g/L鐵氰化鉀溶液,經(jīng)去離子水定容至25.0 mL后在室溫狀態(tài)下等待1 h,即可分析富硒保健品中有機(jī)硒含量水平??偽臏y定如下,于千分天平精密稱取0.3~0.5 g(精確至0.001 g)劑量待分析富硒保健品樣本,加入8 mL電子級(jí)硝酸,于微波消解儀中進(jìn)行如表1中的消解程序,消解后于電熱消解儀上調(diào)至190℃趕酸至將近盡干[4];待冷卻后加入10.0 mL的6 mol/L的鹽酸再次趕酸至液體無色清亮并冒有白煙出現(xiàn);冷卻后加入100 g/L鐵氰化鉀溶液,經(jīng)去離子水定容至25.0 mL后在室溫狀態(tài)下等待1 h,即可分析富硒保健品中總硒含量水平。同時(shí),進(jìn)行空白對(duì)照試驗(yàn),加標(biāo)回收試驗(yàn)以及標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的核對(duì)試驗(yàn)。經(jīng)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線后對(duì)樣品有機(jī)硒以及總硒含量進(jìn)行分別計(jì)算與記錄。
在實(shí)驗(yàn)條件保持恒定的條件下,對(duì)硒標(biāo)準(zhǔn)溶液進(jìn)行測定,得到標(biāo)準(zhǔn)曲線線性方程為Y=88.1490X-2.9511,對(duì)應(yīng)相關(guān)性系數(shù)為0.999 99[5]。在此基礎(chǔ)之上,連續(xù)針對(duì)空白標(biāo)準(zhǔn)管進(jìn)行10次測定,并與標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率進(jìn)行對(duì)比,得到應(yīng)用甲苯萃取-微波消解-原子熒光光譜法對(duì)總硒以及有機(jī)硒含量進(jìn)行檢測的基本檢出限為0.072 μg/L,分別對(duì)不同濃度硒標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行連續(xù)測定,測定結(jié)果顯示本方法相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差在0.20%~0.37%,證實(shí)本方法對(duì)有機(jī)硒以及總硒含量的檢測具有良好精密度。
選取市面上4類常見富硒保健品作為分析對(duì)象,應(yīng)用甲苯萃取-微波消解-原子熒光光譜法下對(duì)各類分析對(duì)象中有機(jī)硒以及總硒含量進(jìn)行測定,測定結(jié)果見表2。
標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)豬肝GBW10051 (GSB-29)的總硒標(biāo)準(zhǔn)值為1.54±0.29 mg/kg,實(shí)際結(jié)果為1.71 mg/kg,實(shí)際實(shí)驗(yàn)結(jié)果在標(biāo)準(zhǔn)范圍內(nèi),說明總硒結(jié)果普遍具有可靠性。
由于有機(jī)硒標(biāo)準(zhǔn)品的獲取存在一定難度,且針對(duì)有機(jī)硒的加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)難以直接測定[6],故在本實(shí)驗(yàn)中通過對(duì)各類富硒保健品的總硒含量進(jìn)行加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)以及利用對(duì)水層中無機(jī)硒進(jìn)行萃取后加標(biāo)回收的方式得到測定結(jié)果,回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果見表3、表4。根據(jù)相關(guān)數(shù)據(jù)可見,應(yīng)用甲苯萃取-微波消解-原子熒光光譜法對(duì)富硒保健品中有機(jī)硒以及總硒含量進(jìn)行檢測具有良好的回收率,證實(shí)檢測結(jié)果可靠,方法可行。
表1 微波消解程序
表2 富硒保健品樣品測定結(jié)果示意表
表3 富硒保健品總硒含量加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果示意表
表4 富硒保健品無機(jī)硒含量加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果示意表
硒是人體必備的微量元素之一,可以發(fā)揮抗腫瘤、延緩衰老、提高免疫能力以及抗氧化等一系列作用。但同時(shí),硒具有較高的可揮發(fā)性,在溫度達(dá)到150.0 ℃后極易揮發(fā)。因此,對(duì)硒元素簡易、快速前處理以及測定方法的研究是非常關(guān)鍵的。本文為測定富硒保健品中有機(jī)硒以及總硒含量,構(gòu)建了一種基于甲苯萃取-微波消解-原子熒光光譜法的測定方法,經(jīng)試驗(yàn)驗(yàn)證本方法具有檢出限可靠,精密度高且回收率高的特點(diǎn),值得在富硒保健品含量檢測中推廣應(yīng)用。
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