李軼 郝紅燕 王彥珍
(保定市第二醫(yī)院耳鼻喉科,河北保定 071000)
慢性淚囊炎行淚囊鼻腔吻合術(shù)中絲裂霉素C給藥濃度選擇
李軼 郝紅燕 王彥珍
(保定市第二醫(yī)院耳鼻喉科,河北保定 071000)
目的:比較慢性淚囊炎行淚囊鼻腔吻合術(shù)(DCR)術(shù)中絲裂霉素C(MMC)不同給藥濃度對(duì)患者預(yù)后的影響。方法:129例(141眼)慢性淚囊炎患者分為A組、B組、C組各43例,均行DCR治療,A組、B組、C組術(shù)中分別將0.1 mg/mL、0.2 mg/mL、0.5 mg/mL MMC棉片置于鼻粘膜和淚囊粘膜5 min,比較各組患者治療效果、并發(fā)癥發(fā)生情況、吻合口變化及累積成功率,篩選DCR術(shù)中MMC的合理給藥濃度。結(jié)果:B組、C組臨床總有效率高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。各組患者術(shù)后均未見(jiàn)創(chuàng)口愈合遲緩、異常鼻粘膜出血、鼻粘膜壞死、感染、慢性等并發(fā)癥發(fā)生。各組患者術(shù)后吻合口面積均逐漸降低,術(shù)后1年,B組、C組吻合口面積均高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。B組、C組隨訪期間累積成功率高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:術(shù)中放置0.2 mg/mL MMC棉片對(duì)于抑制吻合口閉合、保證DCR治療效果、降低慢性淚囊炎復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)均具有積極意義,值得作為一種安全、有效的輔助措施推廣。
慢性淚囊炎;淚囊鼻腔吻合術(shù);絲裂霉素C;濃度
慢性淚囊炎是眼科常見(jiàn)病[1]。淚囊鼻腔吻合術(shù)(DCR)是臨床治療慢性淚囊炎的經(jīng)典方法,但手術(shù)對(duì)鼻粘膜完整性以及淚道正常解剖生理結(jié)構(gòu)的破壞,往往導(dǎo)致術(shù)后結(jié)痂增生的肉芽組織堵塞骨孔,影響遠(yuǎn)期治療效果[2]。將絲裂霉素C(MMC)用于DCR手術(shù)中輔助治療,可阻止纖維增生、提高手術(shù)成功率[3]。為探討MMC在DCR術(shù)中的最適濃度,此次研究選取172例慢性淚囊炎患者進(jìn)行了前瞻性對(duì)照分析如下。
2013年8月至2014年7月自愿參與此次研究的慢性淚囊炎患者129例(141眼)?;颊呔?jīng)鼻內(nèi)鏡檢查明確慢性淚囊炎診斷[4],排除合并鼻息肉、鼻甲肥大、鼻中隔偏曲等其他鼻腔病變、上部淚道病變者。分為A組(43例47眼)、B組(43例48眼)、C組(43例46眼)。
DCR手術(shù)作常規(guī)淚囊切口[5],置入淚囊撐開(kāi)器,鈍性分離皮下組織及肌肉,暴露骨膜;于前嵴處將骨膜切開(kāi),上至內(nèi)眥韌帶,下達(dá)鼻淚管口;自骨膜切口置入骨膜剝離器,向后剝離骨膜、分離淚囊;穿通淚骨,擴(kuò)大骨孔并咬除淚骨、淚前嵴,于內(nèi)眥韌帶下緣將骨孔擴(kuò)大1 cm至骨性淚管開(kāi)口,暴露鼻粘膜[6]。于骨孔區(qū)暴露的鼻粘膜和淚囊前壁各作一“工”字形切口,于鼻粘膜和淚囊前壁切開(kāi)后,將含MMC棉片置于骨孔區(qū)鼻粘膜及淚囊粘膜上,留置5 min后取下并以生理鹽水沖洗。MMC濃度:A組:0.1 mg/mL(0.01%);B 組:0.2 mg/mL(0.02%);C 組:0.5 mg/mL(0.05%)。先行組織后唇間斷縫合,而后行前唇、皮下組織、皮膚切口縫合,取出中鼻道填塞紗條,結(jié)束手術(shù)。術(shù)后予以抗生素口服、泰麻合劑滴鼻等常規(guī)治療,術(shù)后2 d沖洗淚道,術(shù)后5 d拆除縫線,此后1~2個(gè)月遵醫(yī)囑使用托百士眼藥水滴眼以及泰麻合劑滴鼻[76]。
治愈為術(shù)后溢淚消失,淚道沖洗通暢;好轉(zhuǎn):溢淚癥狀緩解,加壓淚道沖洗通暢;無(wú)效為溢淚或溢膿癥狀仍存在,淚道沖洗不通暢[8]??傆行?(治愈眼數(shù)+好轉(zhuǎn)眼數(shù))/總眼數(shù)×100%。分別于術(shù)后1周、術(shù)后1年 測(cè)量各組患者吻合口面積變化并進(jìn)行組間比較。采用門(mén)診隨診形式對(duì)患者進(jìn)行為期3年隨訪,記錄患者3年累積成功率[9],成功標(biāo)準(zhǔn)與療效判定中總有效標(biāo)準(zhǔn)一致。
對(duì)本臨床研究的所有數(shù)據(jù)采用SPSS18.0進(jìn)行分析,性別、病變性質(zhì)、治療效果等計(jì)數(shù)資料以(n/%)表示,并采用χ2檢驗(yàn),年齡、吻合口面積等計(jì)量資料以()表示,并采用t檢驗(yàn)或F檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
各組患者術(shù)后均未見(jiàn)創(chuàng)口愈合遲緩、異常鼻粘膜出血、鼻粘膜壞死、感染、慢性等并發(fā)癥發(fā)生。B組、C組臨床總有效率高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 各組患者治療效果比較(n/%)
各組患者術(shù)后吻合口面積均逐漸降低,術(shù)后1年B組、C組吻合口面積均高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 各組患者吻合口面積變化比較()
表2 各組患者吻合口面積變化比較()
注:與A組比較,aP<0.05
吻合口面積(mm2) A組(n=47) B組(n=48) C組(n=46) P值術(shù)后1周 46.15±10.33 47.81±8.26 47.55±9.02 >0.05術(shù)后1年 21.84±6.82 24.29±6.33a 25.04±7.26a <0.05
B組、C組隨訪期間累積成功率高于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)圖1。
圖1 各組患者累積成功率的Kalpan-Meier曲線
慢性淚囊炎是眼科常見(jiàn)病、多發(fā)病,多由鼻淚管阻塞所致,好發(fā)于中老年女性人群。淚囊內(nèi)淚液長(zhǎng)期瘀滯易造成細(xì)菌滋生、繁殖,進(jìn)而引發(fā)感染、腫脹、肥厚等病理生理改變,嚴(yán)重影響患者面部美觀與生活質(zhì)量[10]。手術(shù)可通暢淚道引流,以恢復(fù)淚道生理通道正常,促進(jìn)淚液排泄。
DCR是治療慢性淚囊炎的經(jīng)典術(shù)式,其治療機(jī)制主要在于吻合淚囊與鼻腔,恢復(fù)建立淚道以及淚囊、鼻腔間引流通道,為淚液排出與淚囊炎癥控制奠定基礎(chǔ)。近年來(lái),鼻內(nèi)鏡高效、安全、直觀的特點(diǎn)為DCR術(shù)式安全性的提高創(chuàng)造了良好條件[11-12]。然而,DCR術(shù)后骨肉窗肉芽增生所致閉塞性瘢痕可影響遠(yuǎn)期效果,且造口纖維肉芽組織的活躍生長(zhǎng)也可造成骨切孔表面縮小,導(dǎo)致遠(yuǎn)期治療效果受限[13]。本研究各組患者術(shù)后吻合口面積均呈下降趨勢(shì),且隨訪期間累積成功率逐漸降低,印證了DCR在治療慢性淚囊炎中的局限性。
MMC是一種由絲裂霉菌分泌的抗腫瘤物質(zhì),作為一種細(xì)胞周期非特異性藥物,MMC可作用于細(xì)胞增殖各期及靜止期,發(fā)揮抑制DNA合成作用,在抑制青光眼術(shù)后濾過(guò)泡過(guò)度纖維化、胬肉術(shù)后復(fù)發(fā)等方面得到了廣泛應(yīng)用[14-15]?;贛MC抑制成纖維細(xì)胞增生的作用機(jī)制,有學(xué)者認(rèn)為,DCR術(shù)中加用MMC輔助治療有望提高慢性淚囊炎遠(yuǎn)期治療效果,但當(dāng)前臨床對(duì)于MMC給藥濃度文獻(xiàn)較少[16]。此次研究就不同濃度MMC在延緩吻合口面積減小、提高治療效果等環(huán)節(jié)發(fā)揮的作用進(jìn)行了對(duì)比,結(jié)果顯示,骨孔區(qū)鼻粘膜及淚囊粘膜留置0.1 mg/mL MMC棉片的價(jià)值不大,而留置0.2 mg/mL與0.5 mg/mL MMC棉片均可在不增加術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)的基礎(chǔ)上,明顯提高近期治療效果與遠(yuǎn)期累積成功率, MMC在DCR術(shù)中具有良好的輔助作用。既往研究發(fā)現(xiàn),MMC的作用呈濃度依賴性且與應(yīng)用時(shí)間無(wú)明顯關(guān)聯(lián)[17],故在兩種MMC給藥濃度均可保證治療效果的同時(shí),建議選擇相對(duì)較低濃度。
與此同時(shí),MMC屬毒性制劑,除可引發(fā)血管內(nèi)皮損傷外,還可明顯刺激局部組織甚至引發(fā)組織壞死、溶解[18],因此,在0.2 mg/mL與0.5 mg/mL MMC療效相當(dāng)?shù)那疤嵯拢x擇0.2 mg/mL給藥濃度理論上有著更為可靠的安全性。
綜上所述,DCR治療慢性淚囊炎效果確切、安全可靠,術(shù)中輔以0.2 mg/L MMC棉片放置,對(duì)于防止纖維細(xì)胞增生所致吻合口閉鎖、提高手術(shù)近遠(yuǎn)期成功率具有積極意義,亦應(yīng)注重MMC棉片的面積選擇,以避免MMC侵入吻合口外其他組織引發(fā)不良反應(yīng)。
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R777.2
A
2095-5200(2017)06-114-03
10.11876/mimt201706046
李軼,本科,副主任醫(yī)師,研究方向:鼻顱底外科研究臨床,Email:1846870568@qq.com。