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    基于造影目測結(jié)果評估冠狀動脈分叉病變介入治療中分支閉塞風(fēng)險評分系統(tǒng)的研究

    2017-12-21 05:50:24何源張冬陳昌喆宋晨曦尹棟豐雷朱成剛徐波竇克非
    中國循環(huán)雜志 2017年12期
    關(guān)鍵詞:主支分支一致性

    何源,張冬,陳昌喆,宋晨曦,尹棟,豐雷,朱成剛,徐波,竇克非

    冠心病研究

    基于造影目測結(jié)果評估冠狀動脈分叉病變介入治療中分支閉塞風(fēng)險評分系統(tǒng)的研究

    何源,張冬,陳昌喆,宋晨曦,尹棟,豐雷,朱成剛,徐波,竇克非

    目的:基于冠狀動脈造影量化分析(QCA)研究結(jié)果,建立根據(jù)冠狀動脈造影目測結(jié)果評估分叉病變介入治療中分支閉塞風(fēng)險的評分系統(tǒng)。 方法:既往我們對以分支即興支架置入策略行冠狀動脈分叉病變介入治療的患者造影資料進(jìn)行QCA,形成了RESOLVE評分系統(tǒng)。本研究納入RESOLVE研究全部1 545例患者(共1 601處病變),將RESOLVE評分系統(tǒng)中根據(jù)QCA結(jié)果計分項改為造影目測評估結(jié)果,評價造影目測評估結(jié)果和原QCA結(jié)果一致性;比較主支血管支架置入后分支閉塞[定義為冠狀動脈造影提示心肌梗死溶栓治療臨床試驗(TIMI)血流等級下降]組(n=11,共118處病變)與無分支閉塞組(n=1 431,共1 483處病變)各評分預(yù)測因素的造影目測評估結(jié)果,并參照RESOLVE評分的計分方法形成V-RESOLVE評分。評價V-RESOVE評分的區(qū)分度、擬合優(yōu)度及不同積分對應(yīng)分支閉塞發(fā)生率,并比較V-RESOLVE評分和RESOLVE評分對分叉病變介入治療中分支閉塞風(fēng)險的診斷價值。 結(jié)果:將RESOLVE評分中QCA分析計分項改為造影目測評估結(jié)果,與QCA分析結(jié)果的一致性為一般至中等(加權(quán)Kappa值0.22~0.44);分支閉塞組術(shù)前分叉核直徑狹窄程度、主支血管支架置入前分支血管狹窄程度較無分支閉塞組更高,分叉角度、主支/分支血管管徑比較無分支閉塞組更大(P均<0.01);由此建立的V-RESOLVE評分的受試者工作特征(ROC)曲線下面積為0.76[95%可信區(qū)間(CI):0.71~0.80],與RESOLVE評分ROC曲線下面積(0.77,95%CI:0.72~0.81)之間的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.74,Hosmer-Lemeshow法P=0.17);根據(jù)V-RESOLVE評分四分位數(shù)間研究對象分支閉塞情況,定義評分≥12分患者為高?;颊撸浞种ч]塞發(fā)生率明顯高于非高危(評分<12分)患者(16.7% vs 4.3%,P<0.01);V-RESOLVE評分與RESOLVE評分定義的非高?;颊撸?.3% vs 3.4%)和高?;颊咧蟹种а荛]塞發(fā)生率(16.7% vs 18.0%)間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P值分別為0.22和0.60)。 結(jié)論:本研究通過冠狀動脈造影目測評估結(jié)果建立的V-RESOLVE評分系統(tǒng)可預(yù)測分叉病變介入治療中分支閉塞風(fēng)險。

    冠狀動脈疾?。晃kU性評估;評分系統(tǒng)

    冠狀動脈分叉病變介入治療的比例占經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)總量的15%~20%,一直是PCI中的難點[1,2],其中如何避免重要分支血管閉塞是分叉病變介入治療的一大挑戰(zhàn)?;赒CA數(shù)據(jù)建立的RESOLVE評分是分叉病變介入治療中分支閉塞風(fēng)險的有效預(yù)測工具[3]。該評分系統(tǒng)納入了6項分支閉塞的獨(dú)立預(yù)測因素,包括2項冠狀動脈造影目測評估結(jié)果,即術(shù)前主支血管斑塊與分支血管位置關(guān)系、支架置入前主支血管心肌梗死溶栓治療臨床試驗(TIMI)血流等級和4項冠狀動脈造影量化分析(QCA)結(jié)果,即術(shù)前分叉核直徑狹窄程度、術(shù)前分叉角度、術(shù)前主支/分支血管直徑比和主支血管支架置入前分支血管狹窄程度。采用QCA分析造影結(jié)果盡管能較客觀地評價病變嚴(yán)重程度[4],但分析過程費(fèi)時,并且不能提供實時評價結(jié)果,使RESOLVE評分在分叉病變介入治療實踐中的指導(dǎo)價值受到局限。

    本研究旨在基于RESOLVE評分建立完全由造影目測評估結(jié)果預(yù)測分叉病變介入治療中分支閉塞風(fēng)險的工具,即V-RESOLVE評分系統(tǒng)。

    1 資料與方法

    研究對象:本研究將RESOLVE研究納入的患者及分叉病變作為研究對象,連續(xù)篩選我院2012-01至2012-07期間成功行PCI的7 007例患者,排除290例選擇性雙支架置入治療患者,入選1 545例有分叉病變(定義為冠狀動脈狹窄處連接分支血管或冠狀動脈狹窄累及重要分支冠狀動脈,重要分支定義參照歐洲分叉俱樂部定義標(biāo)準(zhǔn)[5],原則上參考直徑≥1.5 mm)的患者,共計1 601處分叉病變。

    資料收集:收集入選患者冠狀動脈造影和手術(shù)資料。對所有研究對象基線和預(yù)擴(kuò)張后冠狀動脈造影資料分別進(jìn)行QCA和目測評估。QCA由計算機(jī)分析系統(tǒng)(Qangio XA, version 7.3, Medis, Leiden,Netherlands)進(jìn)行,對研究對象基線和術(shù)中預(yù)擴(kuò)張后造影資料進(jìn)行測量并計算RESOLVE評分中術(shù)前分叉核狹窄程度、術(shù)前分叉角度、術(shù)前主支/分支血管管徑比和主支支架置入前分支血管狹窄程度結(jié)果。目測評估由阜外醫(yī)院核心實驗室一名具有豐富造影影像學(xué)分析經(jīng)驗的技術(shù)員,在對研究對象先前QCA結(jié)果和分支閉塞情況全盲條件下獨(dú)立回顧。分叉核定義為從血管開始分出分支血管到界嵴的分叉中心節(jié)段[6],分叉角度定義為主支遠(yuǎn)端和分支血管夾角,主支/分支血管直徑比計算公式為1/2(主支血管分叉近端參考直徑+主支血管分叉遠(yuǎn)端參考直徑)/分支血管參考直徑。

    分支血管閉塞風(fēng)險評分建立方法:將RESOLVE評分系統(tǒng)中根據(jù)QCA結(jié)果計分的4個計分項(術(shù)前分叉核狹窄程度、術(shù)前分叉角度、術(shù)前主支/分支血管管徑比和主支血管支架置入前分支血管狹窄程度)改為目測評估結(jié)果,計分方法參考RESOLVE評分系統(tǒng)不變,比較目測評估結(jié)果與QCA結(jié)果的一致性,并形成V-RESOLVE評分(表1)。評價V-RESOLVE評分診斷冠狀動脈分叉病變介入治療中分支血管閉塞的區(qū)分度、擬合優(yōu)度,并根據(jù)不同積分對應(yīng)的分支閉塞發(fā)生率,進(jìn)行評分的危險分層。進(jìn)一步比較V-RESOLVE評分與RESOLVE評分診斷區(qū)分度和對應(yīng)不同危險度患者分支血管閉塞風(fēng)險情況。

    表1 V-RESOLVE評分系統(tǒng)風(fēng)險預(yù)測因素及計分

    診斷標(biāo)準(zhǔn)與分組方法:分支血管閉塞定義為冠狀動脈造影提示TIMI血流等級下降。以主支血管支架置入后是否發(fā)生分支閉塞分為分支閉塞組114例患者(118處病變)和無分支閉塞組1 431例患者(1 483處病變)。

    介入治療和圍術(shù)期用藥:患者的介入治療策略和器械均由術(shù)者決定。圍術(shù)期抗血小板和抗凝藥物使用根據(jù)手術(shù)情況并參照PCI指南。術(shù)前均予患者氯吡格雷300 mg和阿司匹林300 mg;術(shù)后建議所有患者終生服用阿司匹林(100 mg/d),并至少服用1年氯吡格雷(75 mg/d)。

    統(tǒng)計學(xué)方法:所有數(shù)據(jù)應(yīng)用SAS9.4統(tǒng)計軟件進(jìn)行分析。計量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,并通過獨(dú)立樣本t檢驗進(jìn)行比較,計數(shù)資料用百分比表示并以χ2檢驗或Fisher精確檢驗進(jìn)行比較。造影目測評估與QCA結(jié)果的一致性檢驗用加權(quán)kappa值評價[7],一般認(rèn)為kappa值>0.8一致性好,0.61~0.80一致性較好,0.41~0.60一致性中等,0.21~0.4一致性一般,<0.20一致性差。以受試者工作特征(ROC)曲線下面積評價診斷區(qū)分度[8],以Hosmer-Lemeshow擬合優(yōu)度檢驗(HL)評價診斷一致性[8,9],以重分類改善指標(biāo)(NRI)和綜合判別改善程度(IDI)比較兩種評分系統(tǒng)間診斷區(qū)分度的優(yōu)劣[10]。P<0.05認(rèn)為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組患者RESOLVE評分系統(tǒng)中QCA計分項改為目測評估結(jié)果后的情況比較(表2)

    本研究全部1 601處分叉病變造影目測評估結(jié)果與對應(yīng)原QCA結(jié)果[11]比較顯示,術(shù)前分叉核直徑狹窄程度的一致性一般(加權(quán)Kappa值=0.22)、主支/分支血管管徑比一致性一般(加權(quán)Kappa值=0.22)、主支血管支架置入前分支血管狹窄程度一致性一般(加權(quán)Kappa值=0.24)、術(shù)前分叉角度一致性中等(加權(quán)Kappa值=0.44)。分支閉塞組和無分支閉塞組造影目測評估結(jié)果顯示,分支閉塞組術(shù)前分叉核直徑狹窄程度、主支血管支架置入前分支血管狹窄程度較無分支閉塞組更高,術(shù)前分叉角度、術(shù)前主支/分支血管直徑比較無分支閉塞組更大(P均<0.01)。

    表2 兩組患者分叉病變分支閉塞預(yù)測因素的目測評估結(jié)果比較

    注:-:無

    2.2 V-RESOLVE評分的構(gòu)建和診斷能力評價(圖1)

    參考RESOLVE評分系統(tǒng)計分項和計分方法,根據(jù)目測評估結(jié)果,計算研究對象分支閉塞風(fēng)險積分,形成V-RESOLVE評分。以主支支架置入后是否發(fā)生分支血管閉塞作為狀態(tài)變量,以V-RESOLVE評分由低到高作為檢驗變量,繪制ROC曲線(圖1)。ROC 曲 線 下 面 積 為 0.76(95%CI:071~0.80,P<0.01)。V-RESOLVE評分 HL P值為 0.17,提示擬合優(yōu)度良好。

    V-RESOLVE評 分 范 圍 為0~43分。 按 照V-RESOLVE評分四分位數(shù),將本研究對象分為Q1(0~3 分)組、Q2(4~7 分)組、Q3(8~11 分)組、Q4(≥12分)組,四組的分支閉塞發(fā)生率依次為 1.54%(7/456)、4.80% (18/375)、7.22% (27/374)、16.67% (66/396)。Q4組較Q1組、Q2組、Q3組的分支血管閉塞的比值比(OR)依次為13.33(95%CI:6.02~29.41)、4.65(95%CI:2.65~8.20)、2.67(95%CI:1.66~4.27)。將 Q1~Q3 評分范圍(0~11 分)患者定義為非高危患者,Q4評分范圍(12~43分)患者定義為高?;颊?。高危患者分支血管閉塞發(fā)生率顯著高于非高?;颊撸?6.7% vs 4.3%,P<0.01)。

    圖1 V-RESOLVE評分系統(tǒng)受試者工作特征曲線

    2.3 V-RESOLVE評分和RESOLVE評分的ROC曲線下面積和診斷區(qū)分度比較(圖2)

    V-RESOLVE評分ROC曲線下面積(0.76,95%CI:071~0.80)與 RESOLVE 評分的 ROC 曲線下面積(0.77,95%CI:0.72~0.81)相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.74)。RESOLVE評分較V-RESOLVE評分的NRI為15.4%,IDI為0.9%,兩種評分的診斷區(qū)分度差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。V-RESOLVE評分非高?;颊吲cRESOLVE評分非高?;颊撸≧ESOLVE評分0~9分)分支血管閉塞發(fā)生率(4.3% vs 3.4%)以及V-RESOLVE評分高?;颊吲cRESOLVE評分高危患者(RESOLVE評分10~43分)分支血管閉塞發(fā)生率(16.7% vs 18.0%)之間的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P均<0.05)。

    圖2 V-RESOLVE評分系統(tǒng)與RESOLVE評分系統(tǒng)受試者工作特征曲線比較

    3 討論

    本研究建立了完全由造影目測評估結(jié)果預(yù)測冠狀動脈分叉病變介入治療中分支閉塞風(fēng)險的V-RESOLVE評分系統(tǒng),該系統(tǒng)由基于QCA分析結(jié)果的RESOLVE評分系統(tǒng)得來,同樣包括6個預(yù)測因素,具有較好的區(qū)分度和校準(zhǔn)度,以<12分和≥12分作為V-RESOVE評分區(qū)分非高?;颊吆透呶;颊咴\斷分界點時,高?;颊叻种а荛]塞發(fā)生率明顯高于非高?;颊?;與RESOLVE評分相比,V-RESOLVE評分系統(tǒng)的ROC曲線下面積無顯著差異,NRI和IDI提示兩評分系統(tǒng)間無明顯優(yōu)劣差距,可認(rèn)為在預(yù)測分支血管閉塞風(fēng)險方面兩評分系統(tǒng)效能相當(dāng);V-RESOLVE評分與RESOLVE評分對應(yīng)危險分組患者的分支閉塞發(fā)生率無顯著差異,提示兩評分系統(tǒng)在區(qū)分分支閉塞風(fēng)險高?;颊呱贤瑯佑行АR陨辖Y(jié)果為V-RESOLVE評分用于冠狀動脈分叉病變介入臨床實踐提供了依據(jù)。

    分支閉塞的病理生理學(xué)機(jī)制較復(fù)雜,目前認(rèn)為斑塊移位或界嵴移位可能是分支閉塞的主要機(jī)制[12]。V-RESOLVE評分中的分支血管閉塞預(yù)測因素與RESOLVE評分[3]一致,主支血管分叉部位斑塊位于分支同側(cè)、主支血管TIMI血流等級下降、術(shù)前分叉核直徑狹窄程度高、主支/分支血管直徑比大的分叉病變在介入治療中更容易發(fā)生嚴(yán)重的斑塊移位壓迫分支血管開口,從而增加了分支血管閉塞風(fēng)險。分叉角度增大增加分支閉塞風(fēng)險,與先前研究結(jié)果[13]一致。大分叉角度可致分支血流分流阻力增加及分叉核斑塊負(fù)荷增大,也可增加術(shù)中錨定導(dǎo)絲進(jìn)入分支血管的難度,以上原因都有可能增加大分支角度分叉病變介入治療時分支閉塞可能。

    此前有研究提示,與QCA軟件分析結(jié)果相比,目測評估造影的方法在分析分叉病變方面,其結(jié)果穩(wěn)定性和準(zhǔn)確性較差[14]。本研究中,目測評估和QCA分析術(shù)前分叉核狹窄程度、術(shù)前分叉角度、術(shù)前主支/分支血管直徑比和支架置入前分支血管狹窄程度結(jié)果一致性提示為一般至中等(加權(quán)Kappa值 0.22~0.44),優(yōu)于 Shin 等[15]報道的歐洲分叉俱樂部專家目測評估與QCA一致性分析結(jié)果(kappa=0.109),這也可解釋為何V-RESOLVE評分與RESOLVE評分的診斷能力相當(dāng)。但V-RESOLVE評分高危(≥12分)患者的診斷分界點高于RESOLVE評分高危(≥10分)患者,可能原因是:術(shù)者目測評估需要行PCI的病變時,往往會傾向于較QCA分析結(jié)果高估病變嚴(yán)重程度。Nallamothu等[16]的研究提示,目測評估較QCA分析結(jié)果可將病變直徑狹窄程度高估8.2%。而在V-RESOLVE評分與RESOLVE評分中,有兩項風(fēng)險預(yù)測因素與血管直徑狹窄程度相關(guān),因此有可能是目測評估結(jié)果對病變的高估造成了V-RESOLVE評分中高危患者的診斷分界點更高。

    本研究有以下局限性。首先,本研究V-RESOLVE評分目測僅由一名有豐富造影影像學(xué)分析經(jīng)驗的觀察人員獨(dú)立完成,其目測評估結(jié)果可能較為接近QCA結(jié)果,后續(xù)研究中尚需進(jìn)一步比較本評分系統(tǒng)在不同觀察經(jīng)驗的不同觀察者之間的結(jié)果一致性,以檢驗本評分系統(tǒng)的應(yīng)用價值。其次,本研究為單中心回顧性研究,并且可能存在未知混雜因素,尚需多中心、前瞻性研究進(jìn)一步驗證V-RESOLVE評分在臨床實踐中的應(yīng)用價值。最后,V-RESOLVE評分僅能給出分支閉塞發(fā)生可能性的相關(guān)信息而非主支血管支架置入后分支血管閉塞發(fā)生率的準(zhǔn)確值。因此,V-RESOLVE評分并不是分叉介入治療決策的唯一參考。術(shù)者仍應(yīng)結(jié)合分支血管臨床意義和術(shù)中實際情況,選擇分叉病變介入治療的合適策略。未來需要隨機(jī)對照臨床研究來驗證V-RESOLVE評分在臨床實踐中的應(yīng)用價值。

    綜上所述,V-RESOLVE評分系統(tǒng)是根據(jù)目測評估冠狀動脈分叉病變造影結(jié)果進(jìn)行分支閉塞風(fēng)險分層的有效工具,計算簡便,其在介入治療術(shù)者和冠狀動脈分叉病變患者人群中的表現(xiàn)尚待進(jìn)一步證實。

    [1] Steigen TK, Maeng M, Wiseth R, et al. Randomized study on simple versus complex stenting of coronary artery bifurcation lesions: the Nordic bifurcation study. Circulation, 2006, 114: 1955-1961.

    [2] Iakovou I, Schmidt T, Bonizzoni E, et al. Incidence, predictors, and outcome of thrombosis after successful implantation of drug-eluting stents. JAMA, 2005, 29: 2126-2130.

    [3] 何源, 張冬, 尹棟, 等. 冠狀動脈分叉病變介入治療中分支閉塞風(fēng)險模型及評分系統(tǒng)的研究. 中國循環(huán)雜志, 2015, 30: 827-832.

    [4] Grundeken MJ, Ishibashi Y, Ramcharitar S, et al. The need for dedicated bifurcation quantitative coronary angiography (QCA)software algorithms to evaluate bifurcation lesions. EuroIntervention,2015, 11(Suppl V): V44-49.

    [5] Louvard Y, Medina A, Stankovic G. Definition and classification of bifurcation lesions and treatments. EuroIntervention, 2010, 6(Suppl J):J31-35.

    [6] Janssen JP, Rares A, Tuinenburg JC, et al. New approaches for the assessment of vessel sizes in quantitative (cardio-)vascular X-ray analysis. Int J Cardiovasc Imaging, 2010, 26: 259-271.

    [7] Landis JR, Koch GG. The measurement of observer agreement for categorical data. Biometrics, 1977, 33: 159-174.

    [8] Cook NR. Use and misuse of the receiver operating characteristic curve in risk prediction. Circulation, 2007, 115: 928-935.

    [9] Hosmer DW, Hosmer T, Le Cessie S, et al. A comparison of goodnessof-fit tests for the logistic regression model. Stat Med, 1997, 16: 965-980.

    [10] Steyerberg EW, Vickers AJ, Cook NR, et al. Assessing the performance of prediction models: a framework for traditional and novel measures.Epidemiology, 2010, 21: 128-138.

    [11] Dou K, Zhang D, Xu B, et al. An angiographic tool for risk prediction of side branch occlusion in coronary bifurcation intervention: the RESOLVE score system (Risk prEdiction of Side branch OccLusion in coronary bifurcation interVEntion). JACC Cardiovasc Interv, 2015, 8:39-46.

    [12] Koo BK, Waseda K, Kang HJ, et al. Anatomic and functional evaluation of bifurcation lesions undergoing percutaneous coronary intervention. Circ Cardiovasc Interv, 2010, 3: 113-119.

    [13] 劉倩倩, 張冬, 楊浩瀚, 等. 血管分叉角度對冠狀動脈分叉病變介入治療中分支血管閉塞的影響. 中國循環(huán)雜志, 2016, 31: 108-112.

    [14] Girasis C, Onuma Y, Schuurbiers JC, et al. Validity and variability in visual assessment of stenosis severity in phantom bifurcation lesions: a survey in experts during the fifth meeting of the European Bifurcation Club. Catheter Cardiovasc Interv, 2012, 79: 361-368.

    [15] Shin DH, Koo BK, Waseda K, et al. Discrepancy in the assessment of jailed side branch lesions by visual estimation and quantitative coronary angiographic analysis: comparison with fractional flow reserve. Catheter Cardiovasc Interv, 2011, 78: 720-726.

    [16] Nallamothu BK, Spertus JA, Lansky AJ, et al. Comparison of clinical interpretation with visual assessment and quantitative coronary angiography in patients undergoing percutaneous coronary intervention in contemporary practice: the Assessing Angiography (A2) project.Circulation, 2013, 127: 1793-1800.

    Scoring System for Predicting the Risk of Side Branch Occlusion Based on Angiographic Visual Estimation in Coronary Bifurcation Intervention

    HE Yuan, ZHANG Dong, CHEN Chang-zhe, SONG Chen-xi, YIN Dong, FENG Lei, ZHU Cheng-gang, XU Bo, DOU Ke-fei.
    Department of Cardiology, National Center for Cardiovascular Disease and Fuwai Hospital, CAMS and PUMC, Beijing (100037),China

    DOU Ke-fei, Email: fwdoukefei@126.com

    Objective: To establish a scoring system for predicting the risk of side branch occlusion(SBO) in coronary bifurcation intervention based on visual estimation of quantitative coronary angiography (QCA).

    Methods: RESOLVE scoring system was developed from QCA. A total of 1 545 patients with 1 601 bifurcation lesions by RESOLVE study were enrolled. Based on RESOLVE scoring system, visual estimation was conducted to compare the consistency. According to SBO occurrence after main branch stent implantation, our research was divided into 2 groups: SBO group, which was defined by coronary angiography confirmed TIMI grade decreasing, n=114 patients with 118 lesions and Non-SBO group, n=1 431 patients with 1 483 lesions. Using RESOLVE scoring method as reference,V-RESOLVE scoring system was established, the discrimination, goodness-of-fit and V-RESOLVE score for the incidence of SBO were assessed;the diagnostic value for predicting the risk of SBO in coronary bifurcation intervention was compared between 2 scoring systems.

    Results: The consistency between visual and QCA was from fair to moderate (weighted Kappa=0.22-0.44). Compared with Non-SBO group, SBO group had the higher degrees of pre-operative bifurcation stenosis and side branch stenosis before main branch stent implantation; larger bifurcation angle and vessel diameters in main/side branches, all P<0.01. The area of V-RESOLVE under ROC curve was 0.76(95%CI 0.71-0.81) which was similar to the area of RESOLVE under ROC curve:0.77 (95% CI 0.72-0.81), P=0.74, Hosmer-Lemeshow P=0.17. The patients were categorized into 2 conditions by V-RESOLVE: high risk (V-RESOLVE score≥12)and non-high risk (V-RESOLVE score<12), the incidence of SBO was higher in high risk patients (16.7% vs 4.3%), P<0.01. The incidences of SBO were similar in non-high risk patients by V-RESOLVE and RESOLVE (4.3% vs 3.4%), P=0.22 and in high risk patients (16.7% vs 18.0%), P=0.60.

    Conclusion: V-RESOLVE scoring system may predict the risk of SBO in patients with coronary bifurcation intervention.

    Coronary artery disease; Risk assessment; Scoring system

    首都臨床特色應(yīng)用研究基金(Z141107002514096);北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院“協(xié)和青年基金”(3332016130)

    100037 北京市,北京協(xié)和醫(yī)學(xué)院 中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院 國家心血管病中心 阜外醫(yī)院 冠心病診治中心

    何源 博士研究生 主要從事心血管內(nèi)科研究 Email:hey2013yuanh@163.com 通訊作者:竇克非 Email:fwdoukefei@126.com

    R54

    A

    1000-3614(2017)12-1158-05

    10.3969/j.issn.1000-3614.2017.12.004

    (Chinese Circulation Journal, 2017, 32:1158.)

    2017-07-27)

    (編輯:朱柳媛)

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