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    甘肅地區(qū)453例宮頸鱗癌患者人乳頭瘤病毒(HPV)感染亞型及其年齡分布的研究

    2017-12-15 03:19:16周慶云王梓欣王東存孫建平
    衛(wèi)生職業(yè)教育 2017年24期
    關(guān)鍵詞:危型鱗癌亞型

    周慶云,趙 潔,王梓欣,王東存,孫建平

    (甘肅省婦幼保健院,甘肅 蘭州 730050)

    甘肅地區(qū)453例宮頸鱗癌患者人乳頭瘤病毒(HPV)感染亞型及其年齡分布的研究

    周慶云,趙 潔,王梓欣*,王東存,孫建平

    (甘肅省婦幼保健院,甘肅 蘭州 730050)

    目的 研究甘肅地區(qū)宮頸鱗癌患者感染人乳頭瘤病毒(HPV)的基因亞型及其年齡分布特點(diǎn),為甘肅地區(qū)臨床防治宮頸癌、制訂適合我國(guó)臨床遵循的宮頸癌篩查相關(guān)指南、研制適合本地區(qū)的預(yù)防性HPV疫苗提供流行病學(xué)資料。方法 采用醫(yī)用核酸分子快速導(dǎo)流雜交基因芯片技術(shù)(Hybrimax),對(duì)453例甘肅省內(nèi)經(jīng)我院病理確診為宮頸鱗癌患者的宮頸脫落細(xì)胞進(jìn)行21種HPV亞型感染檢測(cè),研究人乳頭瘤病毒感染亞型與宮頸鱗癌的相關(guān)性。結(jié)果 宮頸鱗癌患者中35歲以下所占比例最少,為5.30%,45~54歲的占比最多,為46.36%;453例宮頸鱗癌患者中有435例HPV陽性,陽性率96.03%;共檢測(cè)到17 種 HPV 亞 型 , 其 中 高 危 型 13 種(HPV16、HPV18、HPV58、HPV33、HPV31、HPV52、HPV68、HPV39、HPV51、HPV53、HPV45、HPV56、HPV59),低危型 4 種(HPV44、HPV42、HPV43、HPV81),未檢測(cè)到 HPV35、HPV66、HPV6、HPV11 亞型;HPV16 感染率最高,為 77.01%,其次為 HPV18(6.44%)、HPV58(5.98%)、HPV33(3.22%);HPV 單一感染 386 例,感染率為88.74%(386/435)。結(jié)論 甘肅地區(qū)宮頸鱗癌高發(fā)年齡為45~54歲,35歲以下患者最少;高危型HPV16、HPV18、HPV58、HPV33是甘肅地區(qū)宮頸鱗癌的主要感染亞型,特別是HPV16單一感染可能更易導(dǎo)致宮頸鱗癌的發(fā)生。

    宮頸鱗癌;人乳頭瘤病毒;基因亞型;年齡

    宮頸癌是嚴(yán)重威脅女性生命和健康的惡性腫瘤之一,發(fā)病率僅次于乳腺癌,在全球婦女癌癥死亡率中居第二位,在一些發(fā)展中國(guó)家甚至居首位。目前已經(jīng)明確高危型人乳頭瘤病毒(HPV)的持續(xù)感染是宮頸癌的病因[1]。其中HPV16、HPV18與世界上70%的浸潤(rùn)性宮頸癌相關(guān)[2-3]。本研究通過檢測(cè)甘肅省內(nèi)宮頸鱗癌患者感染人乳頭瘤病毒(HPV)的基因亞型及年齡分布特點(diǎn),以探討不同基因亞型HPV感染的致癌性,對(duì)本地區(qū)婦女宮頸癌的早期篩查、早期發(fā)現(xiàn)和早期診治具有重要價(jià)值,可為HPV疫苗的研制開發(fā)提供科學(xué)依據(jù),現(xiàn)介紹如下。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 研究對(duì)象

    2014年5月—2017年2月在甘肅省婦幼保健院婦科門診和住院,未經(jīng)放療、化療,經(jīng)我院病理確診為宮頸鱗癌的患者共453例,年齡26~79歲,平均年齡49.08歲,均為已婚婦女,來源于甘肅省內(nèi)。取患者的宮頸脫落細(xì)胞進(jìn)行21種HPV基因亞型感染檢測(cè)。

    1.2 儀器與試劑

    主要包括HPV-DNA提取試劑盒,PCR擴(kuò)增儀,Hybrimax醫(yī)用核酸分子快速雜交儀,人乳頭瘤病毒基因微陣列分型檢測(cè)試劑盒(均由香港凱普公司提供)。

    1.3 標(biāo)本采集和保存

    采用窺陰器充分暴露宮頸,用棉拭子擦去宮頸口過多的分泌物,用凱普公司配套專用宮頸刷置于宮頸口,沿順時(shí)針旋轉(zhuǎn)5周,慢慢抽出,以獲得足夠的移行區(qū)上皮細(xì)胞樣本,放入3 ml專用細(xì)胞保存液中,沿刷柄折痕處將宮頸刷柄折斷,旋緊管蓋,做好樣本標(biāo)記,立即送檢或放入4℃冰箱中,3天內(nèi)檢驗(yàn)。

    1.4 檢測(cè)方法

    HPV基因分型檢測(cè)步驟:(1)樣本DNA提取:取樣本500 μl,以14 000 r/min離心1分鐘,棄上清液后,用凱普公司試劑盒提取DNA。(2)PCR擴(kuò)增:將PCR反應(yīng)試劑及Taq酶按比例混合后加入24 μl至反應(yīng)管,再加入DNA模板1 μl,混勻后進(jìn)行PCR擴(kuò)增。每一批同時(shí)擴(kuò)增HPV18型陽性對(duì)照及陰性對(duì)照各一份。(3)核酸分子快速導(dǎo)流雜交:采用凱普醫(yī)用核酸分子快速導(dǎo)流雜交儀(Hybrimax)及配套試劑盒,在雜交平臺(tái)上放入標(biāo)記有21種HPV基因型寡核苷酸探針的低密度基因芯片雜交膜,按試劑盒說明進(jìn)行導(dǎo)流雜交,酶標(biāo)顯色。(4)結(jié)果判斷:肉眼觀察檢測(cè)結(jié)果,陽性點(diǎn)為清晰可見的藍(lán)紫色圓點(diǎn),根據(jù)膜條HPV亞型分布圖,判斷陽性點(diǎn)為何種HPV病毒亞型。本檢測(cè)將HPV分為21種亞型,其中15種為高危亞型:HPV16、HPV18、HPV31、HPV33、HPV35、HPV39、HPV45、HPV51、HPV52、HPV53、HPV56、HPV58、HPV59、HPV66、HPV68,6 種 為 低 危 亞 型 :HPV6、HPV11、HPV42、HPV43、HPV44、HPV81。有兩型或兩型以上者為多重感染,對(duì)多重感染者,各亞型的陽性率重復(fù)計(jì)算。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    采用SPSS13.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,以百分率作為HPV感染的評(píng)價(jià)指標(biāo),HPV檢出率采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 宮頸鱗癌患者年齡分布

    在453例26~79歲的宮頸鱗癌患者中,小于35歲所占比例最少,為 5.30%;45~54 歲所占比例最多,為 46.36%,見表 1。

    表1 宮頸鱗癌患者年齡分布

    2.2 宮頸鱗癌HPV感染亞型分布

    453例宮頸鱗癌患者中,有435例HPV陽性,陽性率96.03%。21種HPV亞型共檢測(cè)到17種,其中高危型13種(HPV16、HPV18、HPV58、HPV33、HPV31、HPV52、HPV68、HPV39、HPV51、HPV53、HPV45、HPV56、HPV59),低危型 4 種(HPV44、HPV42、HPV43、HPV81),未檢測(cè)到 HPV35、HPV66、HPV6、HPV11 亞型。感染HPV16的共343例,感染率最高,占78.85%(343/435),其他亞型感染率由高到低依次為 HPV18、HPV58、HPV33、HPV31、HPV52、HPV68、HPV39、HPV51、HPV53、HPV45、HPV56、HPV59、HPV44、HPV81、HPV42、HPV43,見表 2。

    表2 435例HPV陽性標(biāo)本中各基因亞型分布

    2.3 HPV單一感染和多重感染與宮頸鱗癌的關(guān)系

    本研究中HPV陽性患者共435例,其中單一感染386例,占 88.74%(386/435)。在多重感染的 49 例(11.26%)中,二重感染最多見,為46例,占多重感染的93.88%,最常見的是HPV16型合并其他亞型的二重感染,共39例,占多重感染的79.59%(39/49);三重感染3例,其中2例是HPV16型合并其他亞型的感染,檢測(cè)出的低危亞型均與高危亞型合并感染。宮頸鱗癌HPV感染主要亞型的單一感染與多重感染比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表 3。

    表3 宮頸鱗癌HPV感染主要亞型的單一感染與多重感染情況[n(%)]

    3 討論

    大量流行病學(xué)和分子生物學(xué)研究資料表明,HPV與宮頸癌及癌前病變密切相關(guān)[4]?,F(xiàn)已發(fā)現(xiàn)兩百多種亞型的HPV,根據(jù)其致病性的差異,將其分為高危型和低危型兩大類[5],長(zhǎng)期持續(xù)感染高危型可以致癌,危及生命。在本研究中,宮頸鱗癌HPV陽性率為96.03%,低危亞型僅檢出6例,并且均與高危亞型HPV16合并感染,充分證實(shí)了只有感染高危亞型HPV才會(huì)引發(fā)宮頸癌的觀點(diǎn)。

    3.1 宮頸鱗癌年齡分布有一定地域性

    大多數(shù)宮頸鱗癌患者的診斷年齡為45~50歲,年齡范圍17~90歲[6]。本研究中年齡45~54歲宮頸鱗癌患者在所有患者中占46.36%,接近一半,與文獻(xiàn)結(jié)果一致。近年來人們?cè)絹碓秸J(rèn)識(shí)到宮頸癌可以發(fā)生在35歲以下的女性中,在美國(guó),浸潤(rùn)性宮頸癌的所有患者中,35歲以下患者占22.1%[6]。本研究中35歲以下宮頸鱗癌患者的占比最少,僅為5.30%,遠(yuǎn)低于美國(guó)的患病率,說明35歲以下女性宮頸癌患病率存在種族差異及地域性。美國(guó)2012年宮頸癌篩查指南中,對(duì)象為30歲以上婦女[7],是否適用于我國(guó)有待進(jìn)一步研究。

    3.2 宮頸鱗癌組織中主要感染的HPV亞型存在地理差異

    亞洲婦女宮頸癌中常見HPV亞型最新報(bào)道顯示[8]:在西亞和東亞地區(qū),HPV16和HPV18亞型是感染率最高的前兩位。其他常見的HPV感染亞型排序有所差異。在西亞地區(qū),HPV45、HPV33、HPV31、HPV35、HPV58、HPV52、HPV56 和 HPV59 為繼HPV16和HPV18亞型后最常見的8種HPV亞型;而在東亞地區(qū),則 為 HPV58、HPV33、HPV52、HPV45、HPV31、HPV59、HPV39、HPV35。本研究顯示,宮頸鱗癌患者感染了17種HPV亞型,主要是 HPV16、HPV18 及 HPV58、HPV33、HPV31、HPV52、HPV68、HPV39、HPV51、HPV53,主要感染亞型與文獻(xiàn)報(bào)道基本一致,符合東亞人群研究結(jié)果。近年國(guó)內(nèi)喻朝霞等[9]報(bào)道南方地區(qū)宮頸鱗癌患者HPV主要感染亞型依次為HPV16、HPV18、HPV33、HPV58、HPV31、HPV52、HPV59、HPV45;陶萍萍等[10]報(bào)道北京宮頸癌患者 HPV主要感染亞型依次為 HPV16、HPV18、HPV52、HPV58、HPV33。這說明國(guó)內(nèi)南方及北方不同地區(qū)宮頸癌主要感染亞型存在一致性,同時(shí)也存在一定的地理差異。在我們的研究資料中,宮頸鱗癌主要感染亞型為HPV16、HPV18,與國(guó)內(nèi)研究結(jié)果具有一致性,其他亞型排序均不同,有一定的地域性,值得重視。

    3.3 單一感染較多重感染更有可能增加宮頸鱗癌的發(fā)病率

    HPV的多重感染是否會(huì)促進(jìn)宮頸癌的發(fā)生目前研究觀點(diǎn)不一致,有學(xué)者認(rèn)為多重感染并不增加宮頸癌的發(fā)病率[4];但也有學(xué)者認(rèn)為多重感染可促進(jìn)宮頸癌的發(fā)生,并使治療棘手[11]。本研究中,宮頸鱗癌單一感染和多重感染比為7.88∶1,單一感染明顯高于多重感染,宮頸鱗癌HPV感染主要亞型單一感染與多重感染比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與第一種觀點(diǎn)一致。在一定程度上說明單一感染對(duì)宮頸鱗癌的發(fā)展起促進(jìn)作用,但其具體的作用機(jī)制仍需要進(jìn)一步研究。

    Clifford等[12]發(fā)現(xiàn)HPV16在宮頸浸潤(rùn)癌(SCC)患者中的檢出率是在LSIL(低度鱗狀上皮內(nèi)病變)中檢出率的2倍,HPV18是1.5倍,說明感染HPV16、HPV18更易進(jìn)展為宮頸浸潤(rùn)癌。研究資料表明,HPV16的感染由于清除率降低可能更易導(dǎo)致持續(xù)性感染,發(fā)生CINⅡ、CINⅢ,甚至SCC[13]。本研究宮頸鱗癌中HPV16感染率高達(dá)77.01%,且HPV單一感染占居首位,表明甘肅地區(qū)HPV16單一感染可能更易導(dǎo)致宮頸鱗癌的發(fā)生。因此對(duì)于HPV感染患者,不僅要重視其是否已經(jīng)發(fā)生宮頸病變,積極進(jìn)行臨床治療,還要重視其所感染的HPV具體亞型,特別應(yīng)對(duì)感染HPV16亞型的患者密切隨診,以便及早發(fā)現(xiàn)異常、及早干預(yù),有效降低宮頸癌的發(fā)生。

    中國(guó)幅員遼闊,不同地區(qū)及民族宮頸癌的HPV主要感染亞型不同。明確一個(gè)地區(qū)HPV致癌的主要亞型,可根據(jù)感染亞型預(yù)測(cè)病情進(jìn)展,評(píng)估預(yù)后,指導(dǎo)臨床醫(yī)生制訂合理的診治方案,避免過度診斷及治療,同時(shí)為研制適合中國(guó)乃至本地區(qū)易感人群的HPV疫苗提供流行病學(xué)資料。

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    R195

    B

    1671-1246(2017)24-0109-03

    (*

    王梓欣)

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