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    專題復(fù)習(xí)訓(xùn)練三
    ——遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)、分子基礎(chǔ)、基本規(guī)律

    2017-12-13 09:02:51北京文淑君
    教學(xué)考試(高考生物) 2017年4期
    關(guān)鍵詞:表現(xiàn)型果蠅紅花

    北京 文淑君

    專題復(fù)習(xí)訓(xùn)練三
    ——遺傳的細(xì)胞基礎(chǔ)、分子基礎(chǔ)、基本規(guī)律

    北京 文淑君

    (考試時間90分鐘,試卷滿分100分)

    一、選擇題(本大題共20小題,每小題2分,共40分。在每小題給出的四個選項中,只有一項符合題目要求)

    1. 關(guān)于一對相對性狀遺傳的敘述,正確的是 ( )

    A. 若僅考慮一對等位基因,在一個生物群體中,有4種不同的交配類型

    B. F2的表現(xiàn)型比為3∶1的結(jié)果最能說明基因分離定律的實質(zhì)

    C. 自交是鑒別和保留純合的抗銹病(顯性)小麥最簡便易行的方法

    D. 通過測交可以推測被測個體產(chǎn)生配子的數(shù)量

    2. 某小麥自然情況下自由傳粉,抗銹病(T)對易感銹?。╰)為顯性。若小麥種群中TT為20%,Tt為60%,tt為20%,在突然大面積感染銹病時,全部易感銹病小麥在開花之前全部死亡,則該小麥種群在感染銹病之前與感染銹病之后基因t的頻率分別是 ( )

    A. 50%、50%

    B. 50%、37.5%

    C. 37.5%、50%

    D. 50%、0%

    3. 椎實螺螺殼的旋向是由一對核基因控制的,右旋(D)對左旋(d)是完全顯性。旋向的遺傳規(guī)律是子代螺殼旋向只由其母本核基因型決定,與其自身基因型無關(guān)。下列敘述錯誤的是 ( )

    A. 椎實螺螺殼旋向的遺傳現(xiàn)象符合基因的分離規(guī)律

    B. 椎實螺螺殼表現(xiàn)為左旋的個體基因型可能為DD

    C. 椎實螺螺殼表現(xiàn)為右旋的個體其基因型可能為dd

    D. 控制左旋和右旋的基因都是有遺傳效應(yīng)的DNA片段

    4. 用基因型為Aa的小麥分別進(jìn)行連續(xù)自交、隨機交配、連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體、隨機交配并逐代淘汰隱性個體,根據(jù)各代Aa基因型頻率繪制曲線如圖。下列分析錯誤的是 ( )

    A. 曲線Ⅱ的F3中Aa基因型頻率為0.4

    B. 曲線Ⅲ的F2中Aa基因型頻率為0.4

    C. 曲線Ⅳ的Fn中純合體的比例比上一代增加(1/2)n+1

    D. 曲線Ⅰ和Ⅳ的各子代間A和a的基因頻率始終相等

    5. 用某種高等植物的純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花。若F1自交,得到的F2植株中,紅花為272株,白花為212株;若用純合白花植株的花粉給F1紅花植株授粉,得到的子代植株中,紅花為101株,白花為302株。根據(jù)上述雜交實驗結(jié)果推斷,下列敘述正確的是( )

    A. F2中白花植株都是純合體

    B. F2中紅花植株的基因型有2種

    C. 控制紅花與白花的基因在一對同源染色體上

    D. F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多

    6. 水稻的高稈(D)對矮稈(d)為顯性,抗稻瘟?。≧)對易感稻瘟?。╮)為顯性,這兩對基因位于兩對染色體上。將一株高稈抗病的植株(甲)與另一株高稈易感病的植株(乙)雜交,結(jié)果如圖所示。下列有關(guān)敘述正確的是 ( )

    A. 如果只研究莖高度的遺傳,圖示表現(xiàn)型為高稈的個體中,純合子的概率為1/2

    B. 甲、乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代有6種基因型,4種表現(xiàn)型

    C. 對甲植株進(jìn)行測交,可得到能穩(wěn)定遺傳的矮稈抗病個體

    D. 以乙植株為材料,通過自交可得到符合生產(chǎn)要求的植株占1/4

    7. 大鼠的毛色由獨立遺傳的兩對等位基因控制。用黃色大鼠與黑色大鼠進(jìn)行雜交實驗,結(jié)果如下圖。據(jù)圖判斷,下列敘述正確的是 ( )

    A. 黃色為顯性性狀,黑色為隱性性狀

    B. F1與黃色親本雜交,后代有兩種表現(xiàn)型

    C. F1和F2中灰色大鼠均為雜合體

    D. F2黑色大鼠與米色大鼠雜交,其后代中出現(xiàn)米色大鼠的概率為1/4

    8. 將純合的野鼠色小鼠與棕色小鼠雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為野鼠色。F1個體間相互交配,F(xiàn)2表現(xiàn)型及比例為野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1。若M、N為控制相關(guān)代謝途徑的顯性基因,據(jù)此推測最合理的代謝途徑是( )

    9. 下列關(guān)于探索DNA是遺傳物質(zhì)實驗的相關(guān)敘述,正確的是 ( )

    A. 格里菲思實驗中肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因突變的結(jié)果

    B. 格里菲思實驗證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì)

    C. 赫爾希和蔡斯實驗中T2噬菌體的DNA是用32P直接標(biāo)記的

    D. 赫爾希和蔡斯實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì)

    10.“噬菌體侵染細(xì)菌的實驗”是研究遺傳物質(zhì)的經(jīng)典實驗,主要過程如下:①標(biāo)記噬菌體→②噬菌體與細(xì)菌混合培養(yǎng)→③攪拌、離心→④檢測放射性。下列敘述正確的是( )

    A. ①需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌

    B. ②中少量噬菌體未侵入細(xì)菌會導(dǎo)致實驗失敗

    C. ③的作用是加速細(xì)菌的解體

    D. ④的結(jié)果是沉淀物中檢測到放射性

    11. 某研究人員模擬肺炎雙球菌轉(zhuǎn)化實驗,進(jìn)行了以下4個實驗:

    ①S型菌的DNA+DNA酶→加入R型菌→注射入小鼠

    ②R型菌的DNA+DNA酶→加入S型菌→注射入小鼠

    ③R型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入S型菌的DNA→注射入小鼠

    ④S型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型菌的DNA→注射入小鼠

    以上4個實驗中小鼠存活的情況依次是 ( )

    A. 存活、存活、存活、死亡

    B. 存活、死亡、存活、死亡

    C. 死亡、死亡、存活、存活

    D. 存活、死亡、存活、存活

    12. 某雙鏈DNA分子含有200個堿基對,其中一條鏈上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4。下列關(guān)于該DNA分子的敘述,錯誤的是 ( )

    A. 共有140個鳥嘌呤脫氧核苷酸

    B. 4種堿基的比例為A∶T∶G∶C=3∶3∶7∶7

    C. 若該DNA分子中的這些堿基隨機排列,可能的排列方式共有4200種

    D. 若連續(xù)復(fù)制兩次,則需180個游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸

    13. 5-BrdU(5-溴尿嘧啶)既可以與A配對,又可以與C配對。將一個正常的具有分裂能力的細(xì)菌,接種到含有A、G、C、T、5-BrdU五種核苷酸的適宜培養(yǎng)基上,至少需要經(jīng)過幾次增殖后,才能實現(xiàn)細(xì)胞中某DNA分子某位點上堿基對從T—A到G—C的替換 ( )

    A. 2次 B. 3次

    C. 4次 D. 5次

    14. 下面是真核細(xì)胞染色體上基因的表達(dá)過程示意圖,有關(guān)敘述正確的是 ( )

    A. 基因的轉(zhuǎn)錄需要DNA解旋酶、RNA聚合酶參與

    B. “拼接”時在核糖和磷酸之間形成化學(xué)鍵

    C. 翻譯過程中tRNA和運載的氨基酸依據(jù)堿基互補配對結(jié)合

    D. 成熟mRNA中的堿基數(shù)與多肽鏈中的氨基酸數(shù)之比為3∶1

    15. 如圖為基因控制性狀表現(xiàn)的流程示意圖。請據(jù)圖分析,下列說法不正確的是 ( )

    A. ①過程以DNA的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成RNA

    B. 某段DNA上發(fā)生了基因突變,但形成的蛋白質(zhì)不一定會改變

    C. ③過程中需要多種轉(zhuǎn)運RNA,轉(zhuǎn)運RNA不同,所搬運的氨基酸也不相同

    D. 人的鐮刀型細(xì)胞貧血癥是基因?qū)π誀畹闹苯涌刂?,使結(jié)構(gòu)蛋白發(fā)生變化所致

    16. 果蠅的某對相對性狀由等位基因G、g控制,且對于這對性狀的表現(xiàn)型而言,G對g完全顯性。受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死。用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配,得到的子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型。據(jù)此可推測:雌蠅中( )

    A. 這對等位基因位于常染色體上,G基因純合時致死

    B. 這對等位基因位于常染色體上,g基因純合時致死

    C. 這對等位基因位于X染色體上,g基因純合時致死

    D. 這對等位基因位于X染色體上,G基因純合時致死

    17. 下圖是先天聾啞遺傳病的某家系圖,Ⅱ2的致病基因位于1對染色體,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因位于另1對染色體,這2對基因均可單獨致病。Ⅱ2不含Ⅱ3的致病基因,Ⅱ3不含Ⅱ2的致病基因。不考慮基因突變。下列敘述正確的是 ( )

    A. Ⅱ3和Ⅱ6所患的是伴X染色體隱性遺傳病

    B. 若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅲ2不患病的原因是無來自父親的致病基因

    C. 若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配,則子女患先天聾啞的概率為1/4

    D. 若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩,該女孩的1條X染色體長臂缺失,則該X染色體來自母親

    18. 已知果蠅紅眼對白眼為完全顯性,其控制基因位于X染色體的Ⅰ區(qū)段;剛毛對截毛為完全顯性,其控制基因位于X染色體和Y染色體的Ⅱ區(qū)段(如圖)。兩種突變型都是隱性性狀。下列分析正確的是 ( )

    A. 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會出現(xiàn)截毛

    B. 若純種野生型雌果蠅與突變型雄果蠅雜交,則F1中會出現(xiàn)白眼

    C. 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會出現(xiàn)截毛

    D. 若純種野生型雄果蠅與突變型雌果蠅雜交,則F1中不會出現(xiàn)白眼

    19. 貓是XY型性別決定的二倍體生物,當(dāng)貓細(xì)胞中存在兩條或兩條以上X染色體時,只有一條X染色體上的基因能表達(dá),其余X染色體高度螺旋化失活成為巴氏小體,如圖所示。則相關(guān)說法不正確的是 ( )

    A. 可以使用龍膽紫或醋酸洋紅液對巴氏小體進(jìn)行染色

    B. 通過觀察體細(xì)胞中是否有巴氏小體能區(qū)分正常貓的性別

    C. 體細(xì)胞中含有2個巴氏小體的雌貓的性染色體組成為XXX

    D. 巴氏小體上的基因不能表達(dá)的原因主要是翻譯過程受阻

    20. 如圖所示遺傳系譜中有甲(基因設(shè)為D、d)、乙(基因設(shè)為E、e)兩種遺傳病,其中一種為紅綠色盲癥。下列有關(guān)敘述中正確的是 ( )

    A. 甲病基因位于常染色體上,乙病基因位于X染色體上

    B. Ⅱ6的基因型為DdXEXe,Ⅱ7的基因型為DDXeY或DdXeY

    C. Ⅲ13所含有的色盲基因只來自Ⅰ2

    D. Ⅱ7和Ⅱ8生育一個兩病兼患的男孩的概率為1/8

    二、非選擇題(本大題共4小題,每小題15分,共60分)

    21. 某學(xué)校生物小組在一塊較為封閉的地里發(fā)現(xiàn)了一些野生植株,花色有紅色和白色兩種,莖稈有綠莖和紫莖兩種,同學(xué)們分組對該植物的花色、莖色進(jìn)行遺傳方式的研究。請根據(jù)實驗結(jié)果進(jìn)行分析。

    第一組:取90對親本進(jìn)行實驗 第二組:取綠莖和_____紫__莖__的__植株各1株______親本_____雜交組合__F1表現(xiàn)型__交配組合___F1表現(xiàn)__型____A:30_對親本_紅花×紅花 36紅花∶__1_________白花D:綠莖×紫莖________對親本_紅花×白花 5紅花∶1____白_花_____E:紫莖自交 全為紫莖綠莖∶紫莖=1∶1____B:30_對親本_白花×白花 全為白花 F:綠莖自交 由于蟲害,植株死亡___C:30

    (1)從第一組花色遺傳的結(jié)果來看,花色隱性性狀為_________________,最可靠的判斷依據(jù)是_______組。

    (2)若任取B組的一株親本紅花植株使其自交,其子一代表現(xiàn)型的情況是______。

    (3)由B組可以判定,該種群中顯性純合子與雜合子的比例約為______________。

    (4)從第二組莖色遺傳的結(jié)果來看,隱性性狀為________,判斷依據(jù)的是________組。

    (5)如果F組正常生長繁殖,其子一代表現(xiàn)型的情況是_______________________。

    (6)A、B兩組雜交后代沒有出現(xiàn)3∶1或1∶1的分離比,試解釋______:_______。

    22. 果蠅的灰體(E)對黑檀體(e)為顯性;短剛毛和長剛毛是一對相對性狀,由一對等位基因(B、b)控制。這兩對基因位于常染色體上且獨立遺傳。用甲、乙、丙三只果蠅進(jìn)行雜交實驗,雜交組合、F1表現(xiàn)型及比例如下:

    (1)根據(jù)實驗一和實驗二的雜交結(jié)果,推斷乙果蠅的基因型可能為________或________。若實驗一的雜交結(jié)果能驗證兩對基因E、e和B、b的遺傳遵循自由組合定律,則丙果蠅的基因型應(yīng)為_______。

    (2)實驗二的F1中與親本果蠅基因型不同的個體所占的比例為_______。

    (3)在沒有遷入遷出、突變和選擇等條件下,一個由純合果蠅組成的大種群個體間自由交配得到F1,F(xiàn)1中灰體果蠅8 400 只,黑檀體果蠅1 600只。F1中e的基因頻率為_____,Ee的基因型頻率為________。親代群體中灰體果蠅的百分比為_______。

    (4)灰體純合果蠅與黑檀體果蠅雜交,在后代群體中出現(xiàn)了一只黑檀體果蠅。出現(xiàn)該黑檀體果蠅的原因可能是親本果蠅在產(chǎn)生配子過程中發(fā)生了基因突變或染色體片段缺失?,F(xiàn)有基因型為EE、Ee和ee的果蠅可供選擇,請完成下列實驗步驟及結(jié)果預(yù)測,以探究其原因。(注:一對同源染色體都缺失相同片段時胚胎致死;各型配子活力相同)

    實驗步驟:

    ①用該黑檀體果蠅與基因型為________的果蠅雜交,獲得F1;

    ②F1自由交配,觀察、統(tǒng)計F2表現(xiàn)型及比例。

    結(jié)果預(yù)測:Ⅰ.如果F2表現(xiàn)型及比例為___________________,則為基因突變;

    Ⅱ.如果F2表現(xiàn)型及比例為____________________,則為染色體片段缺失。

    23. 生物研究性學(xué)習(xí)小組的同學(xué)對某地區(qū)人類的甲病和乙病兩類遺傳病進(jìn)行調(diào)查。以下是他們研究過程中得到的一些材料。

    材料一 調(diào)查中發(fā)現(xiàn)甲病在患有該病的家族中發(fā)病率較高,往往是世代相傳;乙病的發(fā)病率較低,往往是隔代相傳。

    材料二 統(tǒng)計甲病和乙病在該地區(qū)萬人中表現(xiàn)情況(見下表)

    無甲病無乙病_____男性_____________________279_________________________1___________________50_____________________________6_4_465____________女性______________________281______________________________________________16_____________________________2_4_701有甲病___________________________________無乙病無甲病有乙病____有甲病有乙病____

    材料三 繪制甲病和乙病在某一家族中的系譜圖(見下圖)。(甲、乙病分別由核基因A和a、B和b控制)

    請分析回答下面的問題。

    (1)根據(jù)材料一和材料二可以推斷,控制甲病的基因最可能位于________染色體上,控制乙病的基因最可能位于________染色體上,主要理由是______________。從來源看,導(dǎo)致甲、乙病產(chǎn)生的根本原因是___________。

    (2)分析兩種遺傳病的家族系譜圖,可以得出:

    ①Ⅰ3的基因型為__________________,Ⅱ6的基因型為_____________________。

    ②Ⅲ10為純合子的概率為____________。

    ③Ⅳ11患甲病的概率為___________,只患乙病的概率為__________。因此,Ⅲ9和Ⅲ10若生育____________性后代,其患病的可能性會低些。

    (3)若該地區(qū)的某對表兄妹(都表現(xiàn)正常)婚配,后代中患遺傳病的概率將_______,其原因是_______________。

    (4)禁止近親結(jié)婚是控制人類遺傳疾病的重要措施,除此以外,你還會提出怎樣的建議來有效預(yù)防遺傳疾病的發(fā)生?

    ___________________________________________。

    24. 嫁接是我國古代勞動人民早已使用的一項農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù),目前也用于植物體內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運的基礎(chǔ)研究。研究者將具有正常葉形的番茄(X)作為接穗,嫁接到葉形呈鼠耳形的番茄(M)砧木上,結(jié)果見圖1。

    圖1

    圖2

    (1)上述嫁接體能夠成活,是因為嫁接部位的細(xì)胞在恢復(fù)分裂、形成__________組織后,經(jīng)__________形成上下連通的輸導(dǎo)組織。

    (2)研究者對X和M植株的相關(guān)基因進(jìn)行了分析,結(jié)果見圖2。由圖可知,M植株的P基因發(fā)生了類似于染色體結(jié)構(gòu)變異中的________變異,部分P基因片段與L基因發(fā)生融合,形成P-L基因(P-L)。以P-L為模板可轉(zhuǎn)錄出_______,在________上翻譯出蛋白質(zhì),M植株鼠耳葉形的出現(xiàn)可能與此有關(guān)。

    (3)嫁接體正常葉形的接穗上長出了鼠耳形的新葉。為探明其原因,研究者進(jìn)行了相關(guān)檢測,結(jié)果見下表。

    實驗材料__檢測對象M植株的葉 X植株的葉 接穗新生葉__P-L mRNA_____有 _____無 _____有___P-L__________________________________________________________________________________________________________DNA有無無

    ①檢測P-L mRNA需要先提取總RNA,再以mRNA為模板________出cDNA,然后用PCR技術(shù)擴增目的片段。

    ②檢測P-L DNA需要提取基因組DNA,然后用PCR技術(shù)對圖2中_________(選填序號)位點之間的片段擴增。

    a.Ⅰ~Ⅱ b.Ⅱ~Ⅲ

    c.Ⅱ~Ⅳ d.Ⅲ~Ⅳ

    (4)綜合上述實驗,可以推測嫁接體中P-L基因的mRNA_________________________。

    【參考答案】

    1.C 【解析】若僅考慮一對等位基因,在一個生物群體中,應(yīng)該有顯性純合子、隱性純合子和雜合子三種基因型,它們之間兩兩隨機結(jié)合的交配類型有3種,自交類型有3種,所以交配類型共6種,A錯誤;F2的表現(xiàn)型比為3∶1并不能說明基因分離定律的實質(zhì),F(xiàn)1產(chǎn)生配子比為1∶1的結(jié)果最能說明基因分離定律的實質(zhì),B錯誤;對植物來說,如果自交能達(dá)到目的,則自交是鑒別和留種最簡便易行的方法,C正確;通過測交可以推測被測個體產(chǎn)生配子的種類及比例,D錯誤。

    2.B 【解析】該小麥種群在感染銹病之前,種群中TT為20%,Tt為60%,tt為20%,則基因t的頻率=20%+60%×1/2=50%;在感染銹病之后,由于全部易感銹病小麥在開花之前全部死亡,該小麥種群中只剩下基因型為TT和Tt的個體,分別占25%(TT)和75%(Tt),則基因t的頻率=0+75%×1/2=37.5%,B正確。

    3.B 【解析】椎實螺螺殼旋向的遺傳規(guī)律是子代螺殼旋向只由其母本核基因型決定,與其自身基因型無關(guān)。也就是說只要母本核基因型為dd,子代就為左旋。左旋個體(dd)作為母本,其后代基因型絕對不可能為DD,B錯誤。

    4.C 【解析】首先分析出前三代中Aa的基因型頻率(如下表),據(jù)此可判斷曲線Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ分別對應(yīng)表中的②④③①這4種情況。

    ④隨機交配并逐代淘汰隱性個體___P 1 1 1 1___F1 __1/2 __1/2 ______2/3 ______2/3_________F2______________________________________________________________________1/4_____________________________________________1/2_2/5_1/2①連續(xù)__自交②隨機__交配③連續(xù)自交并逐代淘汰隱性個體

    由圖可知,曲線Ⅱ的F3中Aa的基因型頻率與曲線Ⅲ的F2中Aa的基因型頻率相同,均為0.4,A、B正確;曲線Ⅳ的Fn中純合體的比例和上一代中純合體的比例分別為和兩者相差C錯誤;曲線Ⅰ和Ⅳ分別代表隨機交配和連續(xù)自交兩種情況,此過程中沒有發(fā)生淘汰和選擇,所以各子代間A和a的基因頻率始終相等,D正確。

    5.D 【解析】純合紅花植株與純合白花植株進(jìn)行雜交,F(xiàn)1全部表現(xiàn)為紅花,說明紅花為顯性,純合白花植株的花粉授給F1紅花植株(測交),得到紅花為101株,白花為302株,即1紅∶3白,說明該性狀受兩對等位基因控制,且分別位于兩對同源染色體上,假設(shè)兩對等位基因為A、a和B、b,只有同時含有A和B的植株才表現(xiàn)紅花,否則為白花。故純合親本為AABB(紅)和aabb(白),F(xiàn)1為AaBb,F(xiàn)1自交,得到的F2為(A_B_)紅:(A_bb、aaB_、aabb)白=272∶212≈9∶7。F2中白花植株的基因型有5種(AAbb、aaBB、Aabb、aaBb和aabb),既有純合體,又有雜合體,A錯誤;F2中紅花植株的基因型有4種(AABB、AABb、AaBB、AaBb),B錯誤;控制紅花與白花的基因位于兩對同源染色體上,C錯誤;F2中白花植株的基因型種類比紅花植株的多,D正確。

    6. B 【解析】根據(jù)圖中雜交后代“高稈∶矮稈=3∶1”,推測雙親對應(yīng)基因型均為Dd;由后代“抗病∶易感?。?∶1”,推測雙親相關(guān)基因型分別為Rr、rr,進(jìn)而判斷甲植株的基因型為DdRr,乙植株的基因型為Ddrr。根據(jù)圖示,表現(xiàn)型為高稈的個體中,純合子(DD)的概率為1/3,A錯誤;甲、乙兩植株雜交產(chǎn)生的子代基因型有3×2=6種,表現(xiàn)型有2×2=4種,B正確;對甲植株(DdRr)進(jìn)行測交,得到的矮稈抗病個體的基因型為ddRr,其性狀不能穩(wěn)定遺傳,C錯誤;以乙植株(Ddrr)為材料,通過自交可得到高稈易感稻瘟病和矮稈易感稻瘟病的植株,沒有符合生產(chǎn)要求的抗病植株,D錯誤。

    7.B 【解析】設(shè)大鼠的毛色由A、a和B、b兩對等位基因控制,據(jù)F1雌雄交配得到的F2中性狀分離比為9∶3∶3∶1可知,F(xiàn)1灰色的基因型為AaBb,米色的基因型為aabb,所以親本為黃色(AAbb或aaBB)和黑色(aaBB或AAbb),F(xiàn)2的基因型和表現(xiàn)型為A_B_(灰色)∶A_bb或aaB_(黃色)∶aaB_或A_bb(黑色)∶aabb(米色)=9∶3∶3∶1,A錯誤;F1(AaBb)與AAbb或aaBB雜交后代會出現(xiàn)灰色和黃色兩種表現(xiàn)型,B正確;F2的灰色大鼠中AABB為純合子,C錯誤;F2黑色大鼠的基因型為1/3AAbb和2/3Aabb或1/3aaBB和2/3aaBb,米色大鼠的基因型為aabb,則后代中米色大鼠的概率為2/3×1/2=1/3,D錯誤。

    8.A 【解析】由F1的表現(xiàn)型可知,野鼠色為顯性,棕色為隱性。F1雌雄個體間相互交配,F(xiàn)2出現(xiàn)野鼠色∶黃色∶黑色∶棕色=9∶3∶3∶1,說明雙顯性為野鼠色,雙隱性為棕色,即M_N_為野鼠色,mmnn為棕色,只具有M或N(M_nn或mmN_)表現(xiàn)為黃色或黑色,A正確。

    9.D 【解析】在格里菲思的體內(nèi)轉(zhuǎn)化實驗中,肺炎雙球菌R型轉(zhuǎn)化為S型是基因重組的結(jié)果,A錯誤;通過這一實驗,格里菲思只是提出了存在“轉(zhuǎn)化因子”的假說,后續(xù)的艾弗里團隊通過體外轉(zhuǎn)化實驗才證明了DNA是肺炎雙球菌的遺傳物質(zhì),B錯誤;在赫爾希和蔡斯實驗中,由于T2噬菌體無細(xì)胞結(jié)構(gòu),無法在培養(yǎng)基中獨立生存,其DNA的標(biāo)記不可用32P直接標(biāo)記,而是先用32P標(biāo)記細(xì)菌,然后再標(biāo)記噬菌體,C錯誤;赫爾希和蔡斯所做的噬菌體侵染細(xì)菌的實驗證明了DNA是T2噬菌體的遺傳物質(zhì),D正確。

    10.A 【解析】由于噬菌體是病毒,沒有細(xì)胞結(jié)構(gòu),不能獨立生活,所以在標(biāo)記噬菌體時,需要利用分別含有35S和32P的細(xì)菌,A正確;②中少量噬菌體未侵入細(xì)菌不會導(dǎo)致實驗失敗,B錯誤;攪拌和離心的作用是讓細(xì)菌和噬菌體蛋白質(zhì)外殼分開,C錯誤;標(biāo)記的元素不同,檢測到放射性的部位不同,D錯誤。

    11. D 【解析】判斷實驗中小鼠的存活情況,關(guān)鍵是要能結(jié)合實驗過程,分析小鼠體內(nèi)是否會出現(xiàn)有致死效應(yīng)的S型活菌。①S型菌的DNA+DNA酶,DNA被水解,失去了轉(zhuǎn)化作用,對后面加入的R型菌沒有轉(zhuǎn)化作用,R型菌無毒,注射入小鼠體內(nèi),小鼠存活;②R型菌的DNA+DNA酶,DNA被水解,不起作用,但加入的S型菌有毒性,注射入小鼠體內(nèi)導(dǎo)致小鼠死亡;③R型菌+DNA酶,DNA酶對細(xì)菌不起作用,高溫加熱后冷卻,DNA酶變性失活,R型菌被殺死(R型菌的DNA有活性,冷卻后復(fù)性),加入S型菌的DNA,沒有了R型活菌,不能轉(zhuǎn)化,也就相當(dāng)于把兩種DNA注射入小鼠體內(nèi),兩種DNA沒有毒性,小鼠存活;④S型菌+DNA酶→高溫加熱后冷卻→加入R型菌的DNA→注射入小鼠,和③類似,也是將兩種無毒的DNA注射入小鼠,小鼠存活。

    12.C 【解析】雙鏈DNA分子含有200個堿基對,說明每條鏈含有200個堿基。其中一條鏈上A∶T∶G∶C=1∶2∶3∶4,則該鏈中A、T、G、C個數(shù)分別為20、40、60、80。依堿基互補配對原則,在該DNA分子中,C=G=140,A=T=60。故該DNA分子共有140個鳥嘌呤脫氧核苷酸,A正確;該DNA分子中4種堿基的比例為A∶T∶G∶C=60∶60∶140∶140=3∶3∶7∶7,B正確;該DNA分子堿基可能的排列方式小于4200種,C錯誤;若連續(xù)復(fù)制兩次,則需游離的胸腺嘧啶脫氧核苷酸數(shù)為(22-1)×60=180,D正確。

    13.B 【解析】5-BrdU既可以與A配對,又可以和C配對,DNA復(fù)制一次:T—A→A—5-BrdU,復(fù)制第二次A—5-BrdU→5-BrdU—C,復(fù)制第三次:5-BrdU—C→C—G,答案B正確。

    14.B 【解析】轉(zhuǎn)錄過程中RNA聚合酶兼有解旋的功能,A錯誤;將前體mRNA“拼接”形成成熟的mRNA的過程中連接的是核糖和磷酸之間的磷酸二酯鍵,B正確;翻譯時tRNA和mRNA依據(jù)堿基互補配對結(jié)合,C錯誤;mRNA中存在終止密碼子,不決定氨基酸,堿基數(shù)與氨基酸數(shù)之比大于3∶1,D錯誤。

    15.C 【解析】①為轉(zhuǎn)錄過程,該過程以DNA的一條鏈為模板、四種核糖核苷酸為原料合成RNA,A正確;由于密碼子的簡并性等原因,基因突變不一定會導(dǎo)致其控制合成的蛋白質(zhì)改變,B正確;tRNA具有專一性,一種轉(zhuǎn)運RNA只能轉(zhuǎn)運一種氨基酸,但一種氨基酸可能由幾種密碼子決定,可由幾種tRNA來運載,因此tRNA不同,其所搬運的氨基酸可能會相同,C錯誤;基因可通過控制蛋白質(zhì)分子結(jié)構(gòu)來直接控制性狀,如鐮刀型細(xì)胞貧血癥,D正確。

    16.D 【解析】“子一代果蠅中雌∶雄=2∶1,且雌蠅有兩種表現(xiàn)型”說明該對相對性狀的遺傳與性別相關(guān)聯(lián),為伴性遺傳,且G、g這對基因位于X染色體上;由題意“用一對表現(xiàn)型不同的果蠅進(jìn)行交配”及子代表現(xiàn)型及比例可推知,雙親的基因型為XGXg和XgY;再結(jié)合題意“受精卵中不存在G、g中的某個特定基因時會致死”,可進(jìn)一步推測出G基因純合(即不存在g基因)時致死,D正確。

    17.D 【解析】由Ⅰ3正常可知Ⅱ3和Ⅱ6所患的是常染色體隱性遺傳病,A錯誤;若Ⅱ2的致病基因用a表示,Ⅱ3和Ⅱ6的致病基因用b表示,若Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ2的基因型為BBXaY,Ⅱ3的基因型為bbXAXA,Ⅲ2的基因型為BbXAXa,不患病,但有父親的致病基因,B錯誤;若Ⅱ2所患的是常染色體隱性遺傳病,Ⅲ2的基因型為AaBb,Ⅲ2與某相同基因型的人婚配,子女正常(A_B_)的概率是9/16,子女患先天聾啞的概率為7/16,C錯誤;若Ⅱ2與Ⅱ3生育了1個先天聾啞女孩,原因是該女孩的1條X染色體長臂缺失,說明Ⅱ2所患的是伴X染色體隱性遺傳病,Ⅱ2的基因型為BBXaY,Ⅱ3的基因型為bbXAXA,該女孩的基因型應(yīng)為BbXAXa,若因為缺乏A基因而患病,則長臂缺失的X染色體來自母親,D正確。

    18.C 【解析】設(shè)控制眼色的基因為A、a,控制剛毛與截毛的基因為B、b。純種野生型雌雄果蠅的基因型分別是XABXAB、XABYB,突變型雌雄果蠅的基因型分別是XabXab、XabYb。野生型雌果蠅(XABXAB)與突變型雄果蠅(XabYb)雜交,F(xiàn)1的基因型為XABXab、XABYb,不會出現(xiàn)截毛和白眼,A、B錯誤。野生型雄果蠅(XABYB)與突變型雌果蠅(XabXab)雜交,則F1的基因型為XABXab、XabYB,會出現(xiàn)白眼,C正確,但不會出現(xiàn)截毛,D錯誤。

    19.D 【解析】龍膽紫或醋酸洋紅液能對染色體進(jìn)行染色,A正確;正常雄貓的體細(xì)胞中有1條X染色體,因此,細(xì)胞中不會有巴氏小體,正常雌貓的體細(xì)胞中有2條X染色體,其中有1條失活成為巴氏小體,因此,可以通過觀察正常貓的體細(xì)胞中是否有巴氏小體來判斷貓的性別,B正確;雌貓體細(xì)胞中含有2個巴氏小體,說明該貓的體細(xì)胞中含有3條X染色體,其體細(xì)胞性染色體組成為XXX,C正確;高度螺旋化的染色體上的DNA不能解旋,導(dǎo)致基因不能轉(zhuǎn)錄形成mRNA,使基因不能表達(dá),D錯誤。

    20.A 【解析】通過Ⅱ5、Ⅱ6生出Ⅲ10甲病女患者,判斷出甲病屬于常染色體隱性遺傳病,所以乙病是色盲,為伴X染色體隱性遺傳病;Ⅱ6不患病,而她的父親患色盲,所以Ⅱ6關(guān)于乙病的基因型為XEXe,其女兒Ⅲ10患甲病,所以其關(guān)于甲病的基因型為Dd,結(jié)合起來其基因型為DdXEXe;Ⅱ7患色盲,所以其基因型是XeY,其不患甲病,但其女兒Ⅲ13患甲病,所以其關(guān)于甲病的基因型為Dd,結(jié)合起來就是DdXeY;Ⅲ13是女性色盲,其基因型為XeXe,一個來自Ⅱ7,另一個來自Ⅱ8,Ⅱ8的父親正常,所以只能來自母親Ⅰ3,Ⅱ7父親雖然患病,但是Ⅱ7是男性,只能從Ⅰ1獲得Y染色體,所以色盲基因只能來自Ⅰ2;Ⅱ7基因型為DdXeY,Ⅱ8基因型為DdXEXe,用分枝法可知Dd與Dd生出dd的概率是1/4,XeY和XEXe生出來患病男孩的概率也是1/4,所以生育兩病兼患的男孩的概率是1/16。

    21.(15分,除標(biāo)注外,每空2分)

    (1)白色(1分) A(1分) (2)全為紅花或紅花∶白花=3∶1 (3)2∶1 (4)紫莖 D組和E (5)綠莖∶紫莖=3∶1 (6)紅花個體既有純合子,又有雜合子,因此,后代不會出現(xiàn)一定的分離比(3分)

    【解析】(1)由A組中“紅花×紅花”后代出現(xiàn)性狀分離可以判定白花為隱性性狀。(2)B組親本中的任意一株紅花植株,可能是純合子也可能是雜合子,因此自交后代出現(xiàn)的情況是全為紅花或紅花∶白花=3∶1。(3)B組中的白花個體為隱性純合子,因此F1中5紅花∶1白花就代表了親代中的所有紅花親本所含顯隱性基因的比,即顯性基因∶隱性基因=5∶1。如果設(shè)顯性基因為R,RR占紅花的比例為x,Rr占紅花的比例為y,則則RR∶Rr=2∶1。(4)第二組的情況與第一組不同,第一組類似于群體調(diào)查結(jié)果,第二組為兩親本雜交情況,由D組可判定為測交類型,親本一個為雜合子,一個為隱性純合子;再根據(jù)E組可判定紫莖親本為隱性純合子。(5)雜合子自交,后代將出現(xiàn)3∶1的性狀分離比。(6)親本中的紅花個體既有純合子,又有雜合子,因此雜交組合有多種情況(如A組可能有RR×RR、RR×Rr、Rr×Rr三種情況;B組有RR×rr、Rr×rr兩種情況),所以后代不會出現(xiàn)一定的分離比。

    22.(15分,除標(biāo)注外,每空2分)

    (1)EeBb(1分) eeBb(1分) eeBb(1分) (2)1/2(1分) (3)40% 48% 60% (4)答案一:①EE(1分)②Ⅰ.灰體∶黑檀體=3∶1 Ⅱ.灰體∶黑檀體=4∶1 答案二:①Ee(1分) ②Ⅰ.灰體∶黑檀體=7∶9 Ⅱ.灰體∶黑檀體=7∶8

    【解析】(1)據(jù)題意可知,兩對相對性狀的遺傳均為常染色體遺傳,實驗一中F1性狀分離比是1∶1∶1∶1,則親本組合是EeBb×eebb或eeBb×Eebb,實驗二中F1灰體∶黑檀體=1∶1,長剛毛∶短剛毛=1∶3,說明短剛毛為顯性性狀,親本組合是EeBb×eeBb,因此乙可能是EeBb或eeBb,如實驗一結(jié)果能驗證兩對基因自由組合,則甲基因型為eebb,乙基因型為EeBb,丙基因型為eeBb。(2)實驗二的F1中與親本基因型不同的個體基因型是EeBB、Eebb、eeBB、eebb,所占比例為1/2×1/4+1/2×1/4+1/2×1/4+1/2×1/4=1/2。(3)因沒有遷入和遷出,無突變和選擇等,且自由交配,因此該群體處于遺傳平衡狀態(tài),因此ee的基因型頻率為1 600/(8 400+1 600)×100%=16%,則e的基因頻率為40%,E的基因頻率為60%,Ee的基因型頻率為2×40%×60%=48%。處于遺傳平衡的群體中的基因頻率不變,因此親代中E的基因頻率是60%,親代全為純合,即灰體全為EE,設(shè)親本中灰體EE的比例是x,總數(shù)為1,依據(jù)基因頻率概念,則親代中的E的基因頻率=2x/2=60%,則x為60%,即占親代的60%。(4)如用該黑檀體果蠅與ee雜交,則子代無性狀分離現(xiàn)象,與題干信息不符合,故選用與EE或Ee雜交。

    答案一實驗過程如下:

    基因突變(ee) 染色體缺失(e_)(缺失帶有基因E的_________________________片段)_________________________雜交組合 ee×EE________e_×EE F1分離比_Ee占1_________Ee∶E_=1∶1__________________F1中的基因頻率 1/2E,1/2e 1/2E,1/4e,1/4_F1自由交配產(chǎn)生F2依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)為1/4,Ee(灰體)為1/2,ee(黑檀體)為1/4,即灰體∶黑檀體=_________3∶1__________依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)=1/2×1/2=1/4,Ee(灰體)=2×1/2×1/4=1/4,ee(黑檀體)=1/4×1/4=1/16,E_(灰體)=2×1/2×1/4=1/4,e_(黑檀體)=2×1/4×1/4=1/8,_ _=1/4×1/4=1/16(由于缺失相同片段而死亡),即灰體∶黑檀體=4∶1___________

    答案二實驗過程如下:

    基因突變(ee) 染色體缺失(e_)_______________雜交組合_ee×Ee________e_×Ee________________________F1分離比_Ee∶ee=1∶1__Ee∶ee∶E_∶e_=1∶1∶1∶1___F1中的基因頻率 1/4E,3/4e 1/4E,1/2e,1/4_F1自由交配產(chǎn)生F2依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)為1/16,Ee(灰體)為6/16,ee(黑檀體)為9/16,即灰體∶黑檀體=_________7∶9__________依據(jù)遺傳平衡定律可知F2中EE(灰體)=1/4×1/4=1/16,Ee(灰體)=2×1/2×1/4=1/4,ee(黑檀體)=1/2×1/2=1/4,E_(灰體)=2×1/4×1/4=1/8,e_(黑檀體)=2×1/2×1/4=1/4,_ _=1/4×1/4=1/16(由于缺失相同片段而死亡),即灰體∶黑檀體=7∶8___________

    23.(15分,除標(biāo)注外,每空1分)

    (1)常 X 甲病男女患者人數(shù)基本相同,乙病男性患者多于女性患者(2分) 基因突變 (2)①aaXbY aaXBXB或aaXBXb②1/2 ③1/2 1/16 女 (3)增加 表兄妹之間攜帶同種隱性致病基因的可能性較大(2分) (4)遺傳咨詢,產(chǎn)前診斷

    【解析】(1)根據(jù)材料一,甲病往往是世代相傳,乙病往往是隔代相傳,可以推知甲病為顯性遺傳病,乙病為隱性遺傳病。根據(jù)材料二,甲病在男性和女性中發(fā)病率相同,而乙病發(fā)病率男性高于女性,所以甲病致病基因位于常染色體上,而乙病致病基因位于X染色體上。單基因遺傳病從根本來源上分析都是基因突變的結(jié)果。(2)①Ⅰ3為患乙病但不患甲病男性,所以基因型為aaXbY,Ⅱ6為正常女性,所以基因型有aaXBXB或aaXBXb兩種可能。②因Ⅱ7、Ⅱ8基因型分別為XBXb、XBY,所以Ⅲ10基因型有XBXB和XBXb兩種可能,各占1/2。③Ⅲ9、Ⅲ10與甲病有關(guān)的基因型分別為Aa、aa,所以Ⅳ11患甲病的概率為1/2,Ⅲ9、Ⅲ10號與乙病有關(guān)的基因型分別為XBY、1/2XBXB和1/2XBXb,所以后代患乙病的概率為1/2×1/4=1/8,所以只患乙病的概率為(1-1/2)×1/8=1/16。因Ⅲ9、Ⅲ10所生孩子患乙病的都是男性,所以生女兒患病的可能性會低些。(3)由于表兄妹之間攜帶同種隱性致病基因的可能性增大,所以近親結(jié)婚后代患病概率增加。(4)預(yù)防遺傳病的常用措施有遺傳咨詢、產(chǎn)前診斷等。

    24.(15分,除標(biāo)注外,每空2分)

    (1)愈傷(1分) 細(xì)胞分化 (2)重復(fù) mRNA 核糖體 (3)①反轉(zhuǎn)錄 ②c (4)從砧木被運輸?shù)浇铀胄律~中,發(fā)揮作用,影響新生葉的形態(tài)

    【解析】(1)嫁接體能夠成活,是因為嫁接部位的細(xì)胞在恢復(fù)分裂形成愈傷組織后,經(jīng)細(xì)胞分化形成輸導(dǎo)組織。(2)據(jù)圖2可知:M植株中的P基因發(fā)生了重復(fù),部分P基因片段與L基因發(fā)生融合,形成P-L基因(P-L),以形成的P-L為模板轉(zhuǎn)錄出mRNA,在核糖體上翻譯出蛋白質(zhì)。(3)①檢測P-L mRNA需先提取總RNA,再以mRNA為模板反轉(zhuǎn)錄出cDNA,然后用PCR技術(shù)擴增目的片段。②檢測P-L DNA需要先提取基因組DNA,然后設(shè)計特定的引物進(jìn)行擴增,能擴增出P-L目的片段,說明存在P-L DNA,據(jù)圖中信息知,應(yīng)選擇擴增Ⅱ~Ⅳ之間的片段,c選項正確。(4)據(jù)題干信息“嫁接是我國古代勞動人民早已使用的一項農(nóng)業(yè)生產(chǎn)技術(shù),目前也用于植物體內(nèi)物質(zhì)轉(zhuǎn)運的基礎(chǔ)研究”“M植株鼠耳葉形的出現(xiàn)可能與此有關(guān)”和表格中實驗結(jié)果可推知:嫁接體中P-L基因的mRNA從砧木(M)被運輸?shù)浇铀耄╔)新生葉中,發(fā)揮作用,影響新生葉的形態(tài)。

    北京市第二中學(xué))

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