劉莉茹
(洛陽(yáng)市中心醫(yī)院 檢驗(yàn)科 河南 洛陽(yáng) 471000)
外周血涂片、骨髓活檢與染色體核型顯帶分析單獨(dú)與聯(lián)合檢測(cè)對(duì)骨髓增生異常綜合征的診斷價(jià)值比較
劉莉茹
(洛陽(yáng)市中心醫(yī)院 檢驗(yàn)科 河南 洛陽(yáng) 471000)
目的比較染色體核型顯帶分析、外周血涂片、骨髓活檢單獨(dú)與聯(lián)合檢測(cè)對(duì)骨髓增生異常綜合征(MDS)的診斷價(jià)值。方法選取2014年9月至2016年3月洛陽(yáng)市中心醫(yī)院收治的MDS患者79例作為研究組,另選同期健康體檢者78例作為對(duì)照組。兩組均接受染色體核型顯帶分析、骨髓活檢、外周血涂片檢測(cè),比較3種方法單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)MDS的診斷價(jià)值。結(jié)果染色體核型顯帶分析、外周血涂片、骨髓活檢聯(lián)合檢測(cè)對(duì)MDS的診斷靈敏度為91.14%(72/79),特異度為97.44%(76/78),準(zhǔn)確度為94.27%(148/157),均高于單獨(dú)診斷,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論對(duì)MDS患者實(shí)施染色體核型顯帶分析、外周血涂片、骨髓活檢聯(lián)合檢測(cè),靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度均較高,能為MDS早期診斷、臨床治療方案篩選、預(yù)后評(píng)估提供科學(xué)依據(jù)。
染色體核型顯帶分析;骨髓活檢;外周血涂片;骨髓增生異常綜合征;診斷
骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一種造血干細(xì)胞惡性克隆性疾病,該病以無(wú)效造血合并一系或多系骨髓病態(tài)發(fā)育為主要特征,患者臨床多表現(xiàn)為外周血細(xì)胞減少,且有轉(zhuǎn)化為急性白血病的風(fēng)險(xiǎn)[1]。既往常采用骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)對(duì)該病進(jìn)行診斷,但單純骨髓形態(tài)細(xì)胞學(xué)檢測(cè)對(duì)MDS亞型分類及預(yù)后評(píng)估準(zhǔn)確性不足。隨著MDS在病理學(xué)、遺傳學(xué)、生物學(xué)、細(xì)胞免疫學(xué)及臨床研究等方面取得的長(zhǎng)足進(jìn)展,臨床對(duì)確診該病的檢測(cè)技術(shù)也飛速發(fā)展,并呈現(xiàn)多樣化態(tài)勢(shì)。本研究將染色體核型顯帶分析、外周血涂片、骨髓活檢等3種檢測(cè)方法聯(lián)合應(yīng)用于MDS患者,通過設(shè)置健康對(duì)照組,旨在比較3種檢測(cè)方法單獨(dú)與聯(lián)合檢測(cè)對(duì)MDS的診斷價(jià)值,具體如下。
1.1一般資料選取2014年9月至2016年3月洛陽(yáng)市中心醫(yī)院收治的MDS患者79例作為研究組,其中女36例,男43例,年齡21~78歲,平均(48.53±13.71)歲;選取同期健康體檢者78例作為對(duì)照組。兩組基線資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
1.2檢測(cè)方法
1.2.1染色體核型顯帶分析方法 抽取兩組待檢者骨髓液3 ml,應(yīng)用骨髓細(xì)胞直接法制備染色體標(biāo)本,采用RHG顯帶技術(shù)實(shí)施核型分析,注意每例樣本分析≥25個(gè)中期細(xì)胞。
1.2.2外周血涂片方法 于光學(xué)顯微鏡引導(dǎo)下對(duì)200個(gè)白細(xì)胞進(jìn)行計(jì)數(shù)分類,在白細(xì)胞計(jì)數(shù)過程中發(fā)現(xiàn)有核紅細(xì)胞則另外單獨(dú)計(jì)數(shù)。
1.2.3骨髓活檢方法 獲取長(zhǎng)度≥0.3 cm骨髓組織標(biāo)本,應(yīng)用Bouin液進(jìn)行固定處理后,予以乙醇脫水、包埋、制片,并給予Gomori纖維染色及HGF染色,并常規(guī)實(shí)施骨髓切片病理學(xué)檢測(cè)。
1.3觀察指標(biāo)比較染色體核型顯帶分析、外周血涂片、骨髓活檢單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)診斷MDS的靈敏度、特異度和準(zhǔn)確度。
1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)分析采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理,定性資料以率(%)表示,組間靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度的比較采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
染色體核型顯帶分析、外周血涂片、骨髓活檢聯(lián)合檢測(cè)對(duì)MDS診斷靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度均高于單獨(dú)檢測(cè),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1。
表1 3種方法單獨(dú)及聯(lián)合檢測(cè)對(duì)MDS的診斷價(jià)值比較(%)
注:與染色體核型顯帶分析、骨髓活檢、外周血圖片比較,aP<0.05。
由于MDS患者造血干細(xì)胞病態(tài)發(fā)育,骨髓涂片形態(tài)特征特異性不足,加之該病臨床表現(xiàn)及分型較為復(fù)雜,因此采用單一骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測(cè)來(lái)診斷MDS準(zhǔn)確性較低。近幾年臨床在MDS的診治方面取得較大突破,涌現(xiàn)出染色體核型顯帶分析等新型檢測(cè)技術(shù),為MDS的臨床診斷提供了新的思路。
外周血涂片檢測(cè)作為診斷MDS最常用方法之一,主要通過檢測(cè)外周血中出現(xiàn)紅細(xì)胞、幼稚粒細(xì)胞的比例來(lái)發(fā)揮協(xié)助診斷MDS的作用,但單一外周血涂片檢測(cè)診斷MDS靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度均較低[2]。骨髓活檢技術(shù)受骨髓細(xì)胞與基質(zhì)黏附力大小、纖維化程度、細(xì)胞塞實(shí)程度等因素影響較小,能有效結(jié)合免疫組化技術(shù),彌補(bǔ)部分骨髓涂片缺陷,可準(zhǔn)確判斷出ALIP等陽(yáng)性細(xì)胞個(gè)數(shù)及巨核細(xì)胞異常發(fā)育情況,尤其對(duì)纖維增生型MDS診斷準(zhǔn)確度較高[3]。此外,骨髓活檢技術(shù)在骨髓增生程度判斷方面優(yōu)勢(shì)明顯,故臨床上多以骨髓活檢判斷骨髓增生程度。由于染色體異常為惡性克隆主要標(biāo)志之一,因此染色體異常檢測(cè)可作為確診MDS可靠指標(biāo)之一。染色體異常主要包括復(fù)雜異常核型Y(2/34)、+8(5/34)、(9/34),染色體核型顯帶分析技術(shù)通過對(duì)細(xì)胞實(shí)施計(jì)數(shù)及分型,類型包括抗原跨階段表達(dá)異常、成熟粒細(xì)胞抗原分化異常、抗原跨系表達(dá)異常、抗原缺失或增強(qiáng)表達(dá)異常等,此類異常無(wú)法通過骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)檢測(cè)鑒別[4]。有研究表明,應(yīng)用染色體核型顯帶分析檢測(cè)雖有助于MDS早期診斷,但對(duì)部分病態(tài)造血不明顯的MDS診斷仍存在較高的漏診率和誤診率[5]。本研究結(jié)果顯示,染色體核型顯帶分析、外周血涂片、骨髓活檢聯(lián)合檢測(cè)診斷MDS的靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度均高于單獨(dú)檢測(cè)(P<0.05),研究結(jié)果充分提示實(shí)施染色體核型顯帶分析、外周血涂片、骨髓活檢聯(lián)合檢測(cè),可有效彌補(bǔ)單獨(dú)檢測(cè)的不足,提高對(duì)MDS的診斷靈敏度、特異度、準(zhǔn)確度,有助于MDS的早期診斷。
綜上,實(shí)施染色體核型顯帶分析、外周血涂片、骨髓活檢聯(lián)合檢測(cè),可有效綜合3種技術(shù)優(yōu)點(diǎn),提高M(jìn)DS診斷準(zhǔn)確度,降低漏診率及誤診率,能為MDS早期診斷、臨床治療方案篩選、預(yù)后評(píng)估提供科學(xué)依據(jù)。
[1] 趙生敏,高弘,文振宇.骨髓病理學(xué)、外周血涂片、骨髓細(xì)胞學(xué)聯(lián)合檢查在Hypo-MDS與再生障礙性貧血鑒別診斷中的應(yīng)用效果[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2016,15(6):549-552.
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10.3969/j.issn.1004-437X.2017.21.019
2017-02-22)