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    SF-36量表評(píng)價(jià)HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者抗病毒治療對(duì)生活質(zhì)量的改善

    2017-12-05 10:30:45趙純成
    重慶醫(yī)學(xué) 2017年32期
    關(guān)鍵詞:阿德福卡韋抗病毒

    張 林,張 婧,周 鋼,曹 潔,趙純成,張 慶

    (重慶市江津區(qū)中心醫(yī)院消化內(nèi)科 402260)

    ·經(jīng)驗(yàn)交流·

    SF-36量表評(píng)價(jià)HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者抗病毒治療對(duì)生活質(zhì)量的改善

    張 林,張 婧△,周 鋼,曹 潔,趙純成,張 慶

    (重慶市江津區(qū)中心醫(yī)院消化內(nèi)科 402260)

    目的采用SF-36量表評(píng)價(jià)HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者規(guī)范抗病毒治療后,其生活質(zhì)量改善情況及其相關(guān)影響因素分析。方法收集該院2010年9月至2016年9月門(mén)診及住院的220例HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者,根據(jù)自身病情及經(jīng)濟(jì)狀況自行選擇恩替卡韋(ETV 0.5 mg,1次/天)組和阿德福韋酯(ADV 10 mg,1次/天)組,治療96周,同時(shí)記錄患者HBV DNA等指標(biāo),應(yīng)用SF-36量表評(píng)價(jià)患者的生活質(zhì)量。結(jié)果治療96周后,患者生存質(zhì)量均有不同程度的改善,SF-36量表計(jì)分從基線時(shí)的(88.7±39.0)分,升高至治療96周時(shí)的(116.5±38.7)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=7.83,Plt;0.01),并且改善情況與HBV DNA呈負(fù)相關(guān)(r=-0.696,Plt;0.01)。結(jié)論對(duì)于HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者,規(guī)范抗病毒治療均可一定程度上改善患者生活質(zhì)量,并且生活質(zhì)量的改善與血清HBV DNA等指標(biāo)相關(guān)。

    肝炎e抗原,乙型;肝炎,乙型,慢性;抗病毒治療;SF-36量表

    HBV感染呈世界性流行,但不同地區(qū)HBV感染的流行強(qiáng)度差異很大。據(jù)世界衛(wèi)生組織報(bào)道,全球約20億人曾感染HBV,其中2.4億人為慢性HBV感染者[1],每年約有65萬(wàn)人死于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和肝細(xì)胞癌(HCC)[2]。我國(guó)肝硬化和HCC患者中,由HBV感染引起的比例分別為60%和80%[3]。因此HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者如果不經(jīng)積極有效的抗病毒治療,可發(fā)展為肝硬化乃至原發(fā)性肝癌,導(dǎo)致病情逐漸加重,生活質(zhì)量明顯下降。SF-36是目前評(píng)價(jià)健康狀況的通用量表,該量表已在全球范圍內(nèi)廣泛應(yīng)用[4]。本研究應(yīng)用 SF-36量表評(píng)價(jià)HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者正規(guī)抗病毒治療96周過(guò)程中,各維度的改善情況,并初步探討了生活質(zhì)量改善情況與病毒載量HBV DNA等指標(biāo)的相關(guān)性。

    1 資料與方法

    1.1一般資料 選擇本院2010年9月至2016年9月門(mén)診及住院的HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者220例,年齡20~60歲;男177例,平均年齡為(46.5±8.7)歲;女43例,平均年齡為(38.1±9.8)歲。分為恩替卡韋(ETV 0.5 mg,1次/天)組(143例)和阿德福韋酯(ADV 10 mg,1次/天)組(77例)。血清HBsAg陽(yáng)性,HBeAg陽(yáng)性,HBV DNA陽(yáng)性,ALT持續(xù)或反復(fù)異常或肝組織學(xué)檢查有肝炎病變。同時(shí)患者HBV DNA≥20 000 IU/mL(相當(dāng)于105copy/mL),ALT水平持續(xù)升高大于或等于2×ULN(超過(guò)3個(gè)月)[5];并且簽署知情同意書(shū)。

    1.2方法 選擇符合納入標(biāo)準(zhǔn)的HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者,有明確抗病毒治療指征[6],同時(shí)患者同意接受抗病毒治療,但根據(jù)自身經(jīng)濟(jì)情況,患者自行決定服用恩替卡韋或者阿德福韋酯。分別在基線、治療第48周和治療第96周利用SF-36量表采集患者的健康狀況,從生理機(jī)能、生理職能、軀體疼痛、總體健康、精力、社會(huì)功能、情感職能、心理健康8個(gè)維度,36個(gè)條目全面概括被調(diào)查者的生活質(zhì)量[7],總分分?jǐn)?shù)越高說(shuō)明生活質(zhì)量越好。應(yīng)用標(biāo)準(zhǔn)化的量表評(píng)定法,全部接受調(diào)查的患者均在無(wú)醫(yī)護(hù)人員干預(yù)的情況下,自行填寫(xiě)健康狀況調(diào)查問(wèn)卷。每次隨訪時(shí),同時(shí)記錄患者HBV DNA、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)及天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、膽紅素、清蛋白、球蛋白、凝血酶原時(shí)間(PT)及凝血酶原活動(dòng)度(PTA)、γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)、血清堿性磷酸酶(ALP)等變化。

    2 結(jié) 果

    患者的生活質(zhì)量問(wèn)卷調(diào)查綜合評(píng)分,基線時(shí)為(88.7±39.0)分,治療48周時(shí)為(101.9±41.6)分,治療96周時(shí)為(116.5±38.7)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=7.83,Plt;0.05),見(jiàn)表1。

    表1 SF-36量表下總體患者生活質(zhì)量各維度評(píng)分情況

    按患者選擇不同抗病毒藥物種類情況,統(tǒng)計(jì)兩組患者各維度在基線、治療第48周和治療第96周時(shí)的得分情況見(jiàn)表2。通過(guò)重復(fù)測(cè)量方差分析結(jié)果顯示,恩替卡韋組問(wèn)卷調(diào)查綜合評(píng)分,基線時(shí)為(84.6±41.0)分,治療48周時(shí)為(97.9±43.9)分,治療96周時(shí)為(114.5±40.2)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=8.56,Plt;0.05),其中心理健康增長(zhǎng)最為明顯。阿德福韋酯組問(wèn)卷調(diào)查綜合評(píng)分,基線時(shí)為(90.4±37.8)分,治療48周時(shí)為(104.4±41.0)分,治療96周時(shí)為(117.1±38.9)分,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=7.02,Plt;0.05),見(jiàn)表2。

    表2 SF-36量表下服用恩替卡韋組及阿德福韋酯患者生活質(zhì)量各維度評(píng)分情況

    3 討 論

    2006年全國(guó)乙型肝炎血清流行病學(xué)調(diào)查表明,我國(guó)1~59歲一般人群HBsAg攜帶率為7.18%[8]。據(jù)此推算,我國(guó)現(xiàn)有慢性HBV感染者約9 300萬(wàn)人,其中慢性乙型肝炎患者約2000萬(wàn)例,其中5%~40%的感染者死于肝硬化或肝癌[9]。而HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者是病情進(jìn)展中重要的階段,積極有限的抗病毒等治療將控制疾病的發(fā)展[10]。本研究主要探討正規(guī)核苷類似物抗病毒治療后患者生活質(zhì)量的改善情況,以及恩替卡韋及阿德福韋酯組有無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,在此基礎(chǔ)上,初步探討改善生活質(zhì)量同生化指標(biāo)是否有相關(guān)性。

    前期研究表明,慢性乙型肝炎患者的生活質(zhì)量明顯低于健康人群,但經(jīng)正規(guī)核苷類似物治療后,患者生存質(zhì)量均有不同程度提高[11]。本研究在正規(guī)抗病毒(恩替卡韋或者阿德福韋酯)治療基線、治療48周和96周3個(gè)時(shí)間點(diǎn)利用SF-36量表評(píng)價(jià)患者的生活質(zhì)量,提示患者生存質(zhì)量均有不同程度提高,而恩替卡韋組中心理健康增長(zhǎng)最為明顯。同時(shí)本研究提示HBV DNA水平的降低與患者的生存質(zhì)量的改善呈正相關(guān)。

    對(duì)于HBeAg陽(yáng)性慢性乙型肝炎患者,使用恩替卡韋或阿德福韋酯均可改善患者生活質(zhì)量,并且生活質(zhì)量的改善與HBV DNA等反映抗病毒效果的指標(biāo)相關(guān)??共《局委煹倪m應(yīng)證主要根據(jù)血清HBV DNA水平、血清ALT和肝臟疾病嚴(yán)重程度等綜合評(píng)估患者疾病進(jìn)展風(fēng)險(xiǎn)后決定是否需要啟動(dòng)抗病毒治療[9]。而規(guī)范的抗病毒治療能最大限度地長(zhǎng)期抑制HBV復(fù)制,減輕肝細(xì)胞炎性壞死及肝纖維化,達(dá)到延緩和減少肝功能衰竭、肝硬化失代償、HCC及其他并發(fā)癥的發(fā)生,從而改善生活質(zhì)量[12]。

    研究中發(fā)現(xiàn)選擇恩替卡韋的患者經(jīng)濟(jì)條件較好,一般較少?gòu)氖麦w力勞動(dòng),而選擇阿德福韋酯的患者經(jīng)濟(jì)條件稍差,且本人一般從事體力勞動(dòng),因此在兩組比較中阿德福韋酯組患者的生理健康優(yōu)于恩替卡韋組患者,同時(shí)阿德福韋酯組患者大多生活在鄉(xiāng)村,交際較少,因此患者情緒、心理波動(dòng)相對(duì)較小,而恩替卡韋組患者大多生活在城鎮(zhèn),交際較多,因患有慢性乙型病毒性肝炎,具有一定傳染性,不易治愈[13],不同程度上會(huì)影響個(gè)人的人際交往,導(dǎo)致患者身心疲憊,出現(xiàn)緊張、恐懼、焦慮、抑郁等消極的心理問(wèn)題因此導(dǎo)致患者心理健康評(píng)分低于阿德福韋酯組。經(jīng)過(guò)正規(guī)抗病毒治療96周后,本研究中87%的恩替卡韋組患者能達(dá)到基本的終點(diǎn):即抗病毒治療期間長(zhǎng)期維持病毒學(xué)應(yīng)答(HBV DNA檢測(cè)不到)。本研究中39%的恩替卡韋組患者能達(dá)到滿意的終點(diǎn):即停藥后獲得持續(xù)的病毒學(xué)應(yīng)答,ALT復(fù)常,并伴有HBeAg血清學(xué)轉(zhuǎn)換。因此增強(qiáng)了患者戰(zhàn)勝疾病的信心,幫助患者積極向上的生活,從而提高患者生存質(zhì)量。

    [1]Ott JJ,Stevens GA,Groeger J,et al.Global epidemiology of hepatitis B virus infection:new estimates of age-specific HBsAg seroprevalence and endemicity[J].Vaccine,2012,30(12):2212-2219.

    [2]Lozano R,Naghavi M,Foreman K,et al.Global and regional mortality from 235 causes of death for 20 age groups in 1990 and 2010:a systematic analysis for the Global Burden of Disease Study 2010[J].Lancet,2012,380(9859):2095-2128.

    [3]Wang FS,Fan JG,Zhang Z,et al.The global burden of liver disease:the major impact of China[J].Hepatology,2014,60(6):2099-2108.

    [4]Chang J,Guo JT.Treatment of chronic hepatitis B with pattern recognition receptor agonists:current status and potential for a cure[J].Antiviral Res,2015,121:152-159.

    [5]Caviglia GP,Abate ML,Pellicano R,et al.Chronic hepatitis B therapy:available drugs and treatment guidelines[J].Minerva Gastroenterol Dietol,2015,61(2):61-70.

    [6]Papatheodoridis G,Buti M,Cornberg M,et al.European Association for the study of the liver.EASL clinical practice guidelines:management of chronic hepatitis B virus infection[J].J Hepatol,2012,57:167-185.

    [7]Jie Y,Li X,Lin G,et al.Real-life practice of antiviral therapy and disease patterns of patients with chronic hepatitis B:a single-center retrospective observation study[J].Hepatol Int,2014,8(4):501-507.

    [8]Lu FM,Zhuang H.Management of hepatitis B in China[J].Chin Med J(Engl),2009,122(1):3-4.

    [9]World Health Organization.Guidelines for the prevention,care and treatment of persons with chronic hepatitis B infection[M].Geneva:World Health Organization,2015.

    [10]Yapali S,Talaat N,Fontana RJ,et al.Outcomes of patients with chronic hepatitis B who do not meet criteria for antiviral treatment at presentation[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2015(13):193-201.

    [11]Kallman J,O′neil MM,Larive B,et al.Fatigue and health-related quality of life(HRQL) in chronic hepatitis C virus infection[J].Dig Dis Sci,2007,52(10):2531-2539.

    [12]Vallet-Pichard A,Pol S.Hepatitis B virus treatment beyond the guidelines:special populations and consideration of treatment withdrawal[J].Therap Adv Gastroenterol,2014,7(4):148-155.

    [13]Zhang Z,Zhang JY,Wang LF,et al.Immunopathogenesis and prognostic immune markers of chronic hepatitis B virus infection[J].J Gastroenterol Hepatol,2012,27(2):223-230.

    張林(1982-),主治醫(yī)師,碩士,主要從事消化內(nèi)科的工作及研究?!?/p>

    ,E-mail:bbnggz@163.com。

    10.3969/j.issn.1671-8348.2017.32.037

    R512.62

    B

    1671-8348(2017)32-4582-03

    2017-04-11

    2017-06-26)

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