• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    奧迪亞無核與玫瑰香型葡萄雜交胚挽救技術(shù)研究

    2017-11-24 09:08:13月丫張娜田淑芬溫曉敏
    中外葡萄與葡萄酒 2017年6期
    關鍵詞:胚珠父本母本

    月丫,張娜,田淑芬*,溫曉敏

    (1. 天津師范大學生命科學學院,天津 300387;2. 天津市設施農(nóng)業(yè)研究所/天津市葡萄遺傳與育種企業(yè)重點實驗室,天津 300192)

    奧迪亞無核與玫瑰香型葡萄雜交胚挽救技術(shù)研究

    月丫1,2,張娜2,田淑芬2*,溫曉敏1,2

    (1. 天津師范大學生命科學學院,天津 300387;2. 天津市設施農(nóng)業(yè)研究所/天津市葡萄遺傳與育種企業(yè)重點實驗室,天津 300192)

    為了培育玫瑰香型、無核、大粒葡萄新品種,以二倍體奧迪亞無核葡萄做母本,以二倍體玫瑰香葡萄和四倍體巨玫瑰葡萄作父本雜交以及奧迪亞無核自交胚珠為材料,進行不同父本、取樣時期、發(fā)育培養(yǎng)基、萌發(fā)培養(yǎng)基、激素對無核葡萄胚挽救效果影響的研究。結(jié)果顯示:雜交組合奧迪亞無核×玫瑰香的胚發(fā)育率和胚萌發(fā)率較奧迪亞無核×巨玫瑰的要高;奧迪亞無核×玫瑰香、奧迪亞無核×巨玫瑰的雜交胚珠和奧迪亞無核自交胚珠均在授粉后54 d取種的胚發(fā)育率最高;適于雜交組合奧迪亞無核×玫瑰香、奧迪亞無核×巨玫瑰雜交胚發(fā)育的培養(yǎng)基為:Nitsch+1.5 mol/L IAA+0.5 mol/L 6-BA+0.5 mol/L GA3+60 g/L蔗糖+5 g/L瓊脂+1 g/L活性炭;1/2MS和WPM均可作為奧迪亞無核×玫瑰香的胚萌發(fā)培養(yǎng)基;0.1 mg/L 6-BA濃度是奧迪亞無核×巨玫瑰的雜交肧萌發(fā)的最佳濃度。

    奧迪亞無核葡萄;玫瑰香型葡萄;肧挽救;影響因素

    玫瑰香葡萄作為我國栽培面積較大、栽培歷史悠久的一個鮮食和釀酒并用的品種,不僅適應性強,而且耐鹽堿、豐產(chǎn)[1-2],是天津濱海地區(qū)的優(yōu)勢產(chǎn)品和名牌產(chǎn)品,也是環(huán)渤海灣地區(qū)的主栽品種。天津農(nóng)科院葡萄研究中心利用分子生物技術(shù)和田間選種相結(jié)合的方法從茶淀玫瑰香葡萄中篩選出的玫瑰香優(yōu)系,較普通玫瑰香品種香氣濃郁,果穗松緊度適中,果粒均勻,且優(yōu)良性狀能穩(wěn)定遺傳[3]。本研究以早熟、品質(zhì)優(yōu)、豐產(chǎn)性好的二倍體奧迪亞無核葡萄做母本,以香氣濃郁的二倍體玫瑰香葡萄優(yōu)系和四倍體巨玫瑰葡萄作父本雜交以及奧迪亞無核自交胚珠為材料進行胚挽救育種[4-5]。在前人研究基礎上進一步篩選、探索雜交組合中不同親本的取樣時間、發(fā)育培養(yǎng)基、萌發(fā)培養(yǎng)基、激素對無核葡萄胚挽救效果的研究[6-7]。旨在篩選適于以奧迪亞無核葡萄為母本的胚挽救技術(shù),提高無核葡萄胚挽救育種效率。

    1 材料與方法

    1.1 試驗材料

    試驗于2016年4月~2017年3月在天津市農(nóng)業(yè)科學院葡萄研究中心武清試驗基地、天津市葡萄遺傳與育種企業(yè)重點實驗室進行;試材均取自天津市農(nóng)業(yè)科學院葡萄研究中心武清試驗基地葡萄園,分別為奧迪亞無核葡萄、玫瑰香葡萄、巨玫瑰葡萄。

    雜交組合設計見表1。

    1.2 方法

    1.2.1 田間雜交

    于2016年5月,花穗5%左右的小花開放,開始葡萄花粉的采集工作,放入裝有干燥劑(變色硅膠)的瓶中注明品種名稱,4 ℃冰箱保存?zhèn)溆?。于花?~3 d進行人工去雄,去雄后第2天進行授粉,每天授粉2次,連授3 d。每次授粉后即刻套袋,標注授粉時間和雜交組合。每種組合雜交15穗。

    表1 葡萄雜交組合設計

    1.2.2 幼果采集

    從6月中旬開始,雜交胚珠的取樣時間從最后一次的授粉時期開始計算。授粉之后30 d開始,進行幼果的采集工作,每7 d采取1次雜交幼果,每次300粒,共采摘3次。將采下的幼果帶回實驗室,剪去果柄,用自來水沖洗數(shù)次,之后放入流水中沖洗10 min左右。然后將幼果放置于超凈工作臺上進行消毒,消毒步驟:用75%酒精沖洗一次,然后用無菌水沖洗幼果3次,接著放入次氯酸鈉溶液中浸泡3 min,再用無菌水沖洗幼果3次。

    1.2.3 胚發(fā)育階段胚珠培養(yǎng)

    將消毒滅菌后的果粒放在滅菌后的培養(yǎng)皿中,無菌條件下用解剖刀切開漿果,注意不要損傷胚珠。取出胚珠之后,將其接種在胚珠發(fā)育培養(yǎng)基上進行培養(yǎng),根據(jù)試驗設計對其進行不同的處理。每個150 mL三角瓶內(nèi)接種胚珠15個左右。胚發(fā)育培養(yǎng)基分別為:ER/Nitsch+0.5 mg/L GA3+1.5 mg/L IAA+0.5 mg/L 6-BA+60 g/L蔗糖+1 g/L活性炭+5 g/L瓊脂兩種培養(yǎng)基中。

    1.2.4 胚萌發(fā)階段胚培養(yǎng)

    在發(fā)育培養(yǎng)基中培養(yǎng)60 d后,在無菌情況下將胚珠取出,本試驗主要采用剝胚處理方式:在解剖鏡下,利用解剖針將雜交胚珠縱切剝開,在胚珠的內(nèi)喙端取出幼胚,注意不要損傷幼胚,將其接種到不同的幼胚萌發(fā)培養(yǎng)基中繼續(xù)培養(yǎng)促進萌發(fā)成苗。胚萌發(fā)培養(yǎng)基為添加0.1 mg/L IBA的1/2MS培養(yǎng)基或添加不同濃度6-BA的WPM培養(yǎng)基,其中添加30 g/L蔗糖、5 g/L瓊脂,培養(yǎng)基pH5.8。30 d后進行調(diào)查。

    1.3 數(shù)據(jù)統(tǒng)計

    胚珠培養(yǎng)60 d后統(tǒng)計胚發(fā)育率,胚萌發(fā)培養(yǎng)30 d后統(tǒng)計胚萌發(fā)率。

    胚發(fā)育率/%=(發(fā)育胚數(shù)/接種胚珠數(shù))×100

    胚萌發(fā)率/%=(萌發(fā)胚數(shù)/接種胚珠數(shù))×100

    2 結(jié)果與分析

    2.1 不同父本對幼胚生長發(fā)育的影響

    將雜交組合奧迪亞無核×玫瑰香、奧迪亞無核×巨玫瑰的雜交胚珠接種ER培養(yǎng)基上進行培養(yǎng),研究不同父本對胚發(fā)育的影響,如表2所示。

    由表2可以看出,不同雜交組合的胚發(fā)育率有很大差異,其中雜交組合奧迪亞無核×玫瑰香的胚發(fā)育率和胚萌發(fā)率相對較高,為58.45%和56.25%,雜交組合奧迪亞無核×巨玫瑰的胚發(fā)育率和胚萌發(fā)率相對較低,為11.90%和10.63%。由此可見,以奧迪亞無核葡萄作母本時玫瑰香葡萄作為父本更易胚挽救成功。

    2.2 不同雜交組合取樣時期對幼胚生長發(fā)育的影響

    將雜交胚珠在授粉47 d后,每隔一周取樣一次,共3次取樣后進行接種,統(tǒng)計不同取樣時期的胚珠發(fā)育率與幼胚萌發(fā)率,結(jié)果如表3所示。由表3可以看出,奧迪亞無核×玫瑰香、奧迪亞無核×巨玫瑰的雜交胚珠和奧迪亞無核自交胚珠均在授粉后54 d取種的胚發(fā)育率最高,分別為58.08%、22.81%和22.51%,說明奧迪亞無核為母本與巨玫瑰和玫瑰香雜交的胚珠在授粉后54 d取種進行胚挽救更為有效。

    2.3 不同發(fā)育培養(yǎng)基對幼胚發(fā)育的影響

    從表4中可以看出,經(jīng)過不同的發(fā)育培養(yǎng)基Nitsch和ER培養(yǎng)的雜交組合奧迪亞無核×玫瑰香、奧迪亞無核×巨玫瑰的胚發(fā)育率均不同。雜交組合奧迪亞無核×玫瑰香在發(fā)育培養(yǎng)基Nitsch中的胚發(fā)育率為20.45%,而在ER培養(yǎng)基中的胚發(fā)育率為10.71%,明顯低于在Nitsch培養(yǎng)基中的,所以適宜奧迪亞無核×玫瑰香發(fā)育的培養(yǎng)基為Nitsch培養(yǎng)基;雜交組合奧迪亞無核×巨玫瑰在發(fā)育培養(yǎng)基Nitsch中的胚發(fā)育率為16.66%,在ER培養(yǎng)基中的胚發(fā)育率為7.89%,明顯低于在Nitsch培養(yǎng)基中的,所以適宜奧迪亞無核×巨玫瑰發(fā)育的培養(yǎng)基為Nitsch培養(yǎng)基。這說明Nitsch培養(yǎng)基比ER培養(yǎng)基更適合2種雜交胚珠的發(fā)育。

    2.4 不同萌發(fā)培養(yǎng)基對幼胚萌發(fā)的影響

    由表5可以看出,奧迪亞無核×巨玫瑰的雜交胚接種在1/2MS和WPM不同的萌發(fā)培養(yǎng)基中萌發(fā)率都很高,差異不是很大,說明1/2MS和WPM均可作為奧迪亞無核×玫瑰香的萌發(fā)培養(yǎng)基。

    2.5 不同濃度6-BA對胚萌發(fā)的影響

    由表6可以看出,奧迪亞無核×巨玫瑰的雜交胚在不同濃度6-BA的WPM培養(yǎng)基中有不同的胚萌發(fā)率,當6-BA的濃度為0.1 mg/L時雜交組合奧迪亞無核×玫瑰香的胚萌發(fā)率最高,為100.00%。說明0.1 mg/L6-BA濃度是奧迪亞無核×巨玫瑰的雜交胚萌發(fā)的最佳濃度。增加6-BA濃度萌發(fā)率反而降低,說明高濃度的6-BA可能抑制奧迪亞無核×玫瑰香胚的萌發(fā)。

    表2 不同親本基因型下幼胚的生長發(fā)育狀況

    表3 取樣時期對離體胚珠培養(yǎng)生長發(fā)育的影響

    表4 不同培養(yǎng)基對胚珠發(fā)育的影響

    表5 不同萌發(fā)培養(yǎng)基對奧迪亞無核×巨玫瑰胚萌發(fā)的影響

    表6 不同濃度6-BA對奧迪亞無核×玫瑰香胚萌發(fā)的影響

    3 討論與結(jié)論

    影響胚挽救成功的重要因子之一是接種時期,胚珠接種時間過早或過晚都會影響到胚的發(fā)育和成苗[8];本試驗中選取的3個組合分別為:奧迪亞無核×玫瑰香、奧迪亞無核×巨玫瑰、奧迪亞無核自交胚珠均在授粉后54 d取種的胚發(fā)育率最高,分別為58.08%、22.81%和22.51%,說明奧迪亞無核為母本與巨玫瑰和玫瑰香雜交的胚珠在授粉后54 d取種進行胚挽救更為有效。無核葡萄胚珠培養(yǎng)成功與否,主要取決于母本基因型,母本品種胚的可挽救性是無核葡萄品種雜交能否成功的最關鍵因素[9-10],父本的基因型對胚挽救的成功與否也有非常重要的關系。本試驗中的奧迪亞無核×玫瑰香和奧迪亞無核×巨玫瑰的試驗結(jié)果說明不同雜交組合的胚發(fā)育率有很大差異,其中雜交組合奧迪亞無核×玫瑰香的胚發(fā)育率和胚萌發(fā)率相對較高,為58.45%和56.25%,雜交組合奧迪亞無核×巨玫瑰的胚發(fā)育率和胚萌發(fā)率相對較低,為11.90%和10.63%。由此可見,以奧迪亞無核葡萄作母本時玫瑰香葡萄作為父本更易胚挽救成功。奧迪亞無核×玫瑰香的雜交是二倍體和二倍體的雜交組合,而奧迪亞無核×巨玫瑰的雜交是二倍體與四倍體的雜交組合,不同倍性葡萄雜交存在較為嚴重的雜交障礙,因此用二倍體×四倍體葡萄雜交的方法獲得后代比較困難[11-12],這是以奧迪亞無核作母本時巨玫瑰作為父本比較不易胚挽救成功的主要原因。

    胚珠離體培養(yǎng)需要培養(yǎng)基供給充足養(yǎng)分,胚發(fā)育和胚萌發(fā)營養(yǎng)需求不同,需分別探究其適宜的培養(yǎng)基[13-14]。本研究發(fā)現(xiàn),Nitsch培養(yǎng)基比ER培養(yǎng)基更適合奧迪亞無核×玫瑰香和奧迪亞無核×巨玫瑰2種雜交胚珠的發(fā)育。本試驗采用奧迪亞無核×巨玫瑰的雜交胚接種在1/2MS和WPM不同的萌發(fā)培養(yǎng)基中萌發(fā)率,發(fā)現(xiàn)差異不是很大,說明1/2MS和WPM均可作為奧迪亞無核×玫瑰香的萌發(fā)培養(yǎng)基。奧迪亞無核×巨玫瑰的雜交胚在不同濃度6-BA的WPM培養(yǎng)基中有不同的胚萌發(fā)率[13]。本研究得出1 mg/L 6-BA濃度是奧迪亞無核×巨玫瑰的雜交胚萌發(fā)的最佳濃度,高濃度的6-BA可能抑制奧迪亞無核×玫瑰香胚的萌發(fā)。

    [1] 路鳳珍, 溫曉敏, 張娜, 等. 三倍體葡萄胚挽救苗馴化及移栽技術(shù)研究[J]. 天津農(nóng)業(yè)科學, 2016, 22(10): 92-95.

    [2] 張強, 陳秋生, 劉燁潼, 等. 茶淀玫瑰香葡萄ICP-MS多元素分析法的建立[J]. 中外葡萄與葡萄酒, 2012(5): 22-25

    [3] 溫曉敏, 張娜, 月丫, 等. 葡萄多倍體育種成果及影響因素概述[J]. 中外葡萄與葡萄酒, 2017(4): 95-99.

    [4] 郝燕. 無核葡萄胚挽救育種及新種質(zhì)創(chuàng)新研究[D]. 甘肅農(nóng)業(yè)大學, 2007.

    [5] TIAN L L, WANG Y J, NIU L, et al. Breeding of disease-resistant seedless grapes using Chinese wild Vitis spp. I. In vitro embryo rescue and plant development[J]. Scientia Horticulturae, 2008, 117(2): 136-141.

    [6] 張劍俠, 牛茹萱. 無核葡萄胚挽救技術(shù)的研究現(xiàn)狀與展望[J]. 園藝學報, 2013, 40(9): 1645-1655.

    [7] 田淑芬, 路鳳珍, 溫曉敏, 等 外源添加物對無核葡萄胚挽救及胚珠發(fā)育的影響[J]. 中外葡萄與葡萄酒, 2016(5): 33-36.

    [8] 王愛玲, 王躍進, 唐冬梅, 等. 提高無核葡萄胚挽救中幼胚成苗率的研究[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學, 2010, 43(20): 4238-4245.

    [9] 唐冬梅, 王躍進, 趙榮華, 等. 無核葡萄胚挽救中影響胚發(fā)育的因子[J]. 中國農(nóng)業(yè)科學, 2009, 42(7): 2449-2457.

    [10] 王亮. 金田皇家無核葡萄胚、種子敗育形態(tài)觀察和胚挽救條件研究[D]. 河北科技師范學院, 2011.

    [11] DHEKNEY S A, LI Z T, GRAY D J. Factors influencing induction and maintenance of Vitis rotundifolia Michx. embryogenic cultures[J]. Plant Cell Tissue and Organ Culture, 2011, 105(2): 175-180.

    [12] 溫曉敏, 張娜, 路鳳珍, 等. 紅寶石無核和希姆勞特葡萄雜交胚挽救技術(shù)研究[J]. 天津師范大學學報(自然科學版), 2017, 37(5): 40-43.

    [13] 徐海英, 閻愛玲, 張國軍. 葡萄二倍體與四倍體品種間雜交胚珠的離體培養(yǎng)[J]. 果樹學報, 2001, 18(6): 317-320.

    [14] 楊秀平, 劉莉麗. 植物組織培養(yǎng)常用基本培養(yǎng)基的數(shù)量分析[J].西北林學院學報, 2010, 25(1): 97-100.

    [15] SHEN X, JR F G , GROSSER J W. Immature embryo rescue and culture[J]. Methods in Molecular Biology, 2011, 710: 75-92.

    Research on embryo rescue techniques of the reciprocal crosses between Otlia Seedless grape and the Muscat grape

    YUE Ya1,2, ZHANG Na2, TIAN Shufen2*, WEN Xiaomin1,2
    (1. College of Life Science, Tianjin Normal University, Tianjin 300387, China; 2. Tianjin Facility Agriculture Research Institute/Tianjin Enterprise Key Laboratory of Grape Genetics and Breeding, Tianjin 300192, China)

    To gain the seedless grape variety with large berry and muscat flavor, the ovules from hybrids of Otilia×Muscat Hamburg, Otilia×Jumeigui and Otilia selfing as experimental materials were cultured in vitro.Factors including the parent's selection, genotypes, sampling dates, development medium types and development temperature were studied. The results were as follows: the cross combination of Otilia×Muscat Hamburg,percentages of embryo development and germination were higher than the combination of Otilia×Jumeigui. The optimal sampling dates was 54 days after bloom. The medium of Nitsch+1.5 mol/L IAA+0.5 mol/L 6-BA+0.5 mol/L GA3+60 g/L sucrose+5 g/L agar+1 g/L activated charcoal was suitable for embryo development of Otilia×Muscat Hamburg and Otilia×Jumeigui. 1/2 MS and WPM could be used as the medium for embryo germination of Otilia×Muscat Hamburg. 0.1 mg/L 6-BA was the optimum concentration for embryo development in Otilia×Jumeigui.

    Otlia Seedless; Muscat Hamburg; embryo rescue; infection factor

    S663.1;S603.6

    A

    10.13414/j.cnki.zwpp.2017.06.004

    2017-10-23

    天津市科技計劃項目(16ZXZYNC00160);天津市農(nóng)業(yè)科學院院長基金(15010)

    月丫(1992-),女,在讀碩士研究生

    *通訊作者:田淑芬(1966-),女,博士,研究員,主要從事葡萄栽培與選育種方面的研究。E-mail: tianshufen@263.net

    猜你喜歡
    胚珠父本母本
    胚珠原基起始的信號與分子機制研究進展
    旅大紅骨改良先鋒父本選系抗病性鑒定及穗部性狀配合力分析
    上海交通大學林文慧團隊綜述擬南芥胚珠發(fā)生研究進展
    蔬菜(2022年7期)2022-07-29 15:47:37
    牡丹芍藥組間遠緣雜交胚珠拯救研究
    三種土壤滅菌劑對香石竹母本栽培的影響
    不同母本密度對敦玉328雜交玉米農(nóng)藝性狀及經(jīng)濟性狀和效益的影響
    秈粳雜交水稻制種父本機插機收技術(shù)初探
    中國稻米(2016年5期)2016-10-28 08:46:24
    無核葡萄及其雜交組合胚挽救技術(shù)
    茶樹新品種“湘波綠2號”父本的SSR標記鑒定
    茶葉通訊(2014年1期)2014-02-27 07:55:32
    棉花雜交制種中如何管好用好父本
    種子科技(2012年1期)2012-01-23 08:33:52
    欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 欧美激情久久久久久爽电影 | 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 一级a爱片免费观看的视频| videosex国产| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| √禁漫天堂资源中文www| 亚洲av成人一区二区三| 国产男靠女视频免费网站| 久久久水蜜桃国产精品网| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产精品二区激情视频| 亚洲五月婷婷丁香| 91老司机精品| 国产亚洲一区二区精品| 1024香蕉在线观看| 久久性视频一级片| 国产高清videossex| 欧美人与性动交α欧美软件| 欧美av亚洲av综合av国产av| 亚洲av第一区精品v没综合| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲中文日韩欧美视频| 久久久精品区二区三区| 天堂√8在线中文| 在线观看免费日韩欧美大片| 久久热在线av| 999久久久精品免费观看国产| 欧美午夜高清在线| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 免费看a级黄色片| 美女高潮到喷水免费观看| 超色免费av| 国产精品久久电影中文字幕 | 大香蕉久久网| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产成人av激情在线播放| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 久久国产乱子伦精品免费另类| 黄色视频不卡| 老司机影院毛片| 国产真人三级小视频在线观看| 一区二区三区激情视频| 操美女的视频在线观看| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 亚洲熟女精品中文字幕| 十八禁人妻一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 露出奶头的视频| 在线天堂中文资源库| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 久久久久久久久久久久大奶| 香蕉国产在线看| 日本一区二区免费在线视频| 午夜福利视频在线观看免费| 精品电影一区二区在线| 欧美+亚洲+日韩+国产| 久热这里只有精品99| 啦啦啦 在线观看视频| 国产亚洲欧美在线一区二区| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久国产精品大桥未久av| 90打野战视频偷拍视频| 深夜精品福利| a级片在线免费高清观看视频| 午夜福利乱码中文字幕| 亚洲第一青青草原| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 欧美黑人精品巨大| 在线观看免费视频网站a站| 久久亚洲精品不卡| 深夜精品福利| 国产伦人伦偷精品视频| 国产精品av久久久久免费| 99久久精品国产亚洲精品| 91在线观看av| 成年动漫av网址| 亚洲黑人精品在线| 久久影院123| 午夜两性在线视频| 美女高潮到喷水免费观看| x7x7x7水蜜桃| netflix在线观看网站| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 亚洲综合色网址| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲,欧美精品.| 在线观看免费日韩欧美大片| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本五十路高清| 叶爱在线成人免费视频播放| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲国产精品合色在线| 99国产精品免费福利视频| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 天天躁日日躁夜夜躁夜夜| 在线视频色国产色| 丝袜人妻中文字幕| 在线观看免费高清a一片| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产成人精品久久二区二区91| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 亚洲五月色婷婷综合| a级片在线免费高清观看视频| 后天国语完整版免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 男女午夜视频在线观看| av超薄肉色丝袜交足视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 男女下面插进去视频免费观看| 欧美日韩亚洲国产一区二区在线观看 | 一a级毛片在线观看| 中国美女看黄片| 两个人看的免费小视频| 亚洲成人免费av在线播放| 久久精品国产亚洲av高清一级| 久久久国产一区二区| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 1024香蕉在线观看| 久99久视频精品免费| 亚洲av成人一区二区三| 人妻 亚洲 视频| 一级,二级,三级黄色视频| 最新美女视频免费是黄的| ponron亚洲| 久久国产精品大桥未久av| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| av免费在线观看网站| 久久中文看片网| 午夜精品久久久久久毛片777| 亚洲中文日韩欧美视频| 一进一出好大好爽视频| 久久这里只有精品19| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 日韩欧美一区二区三区在线观看 | av免费在线观看网站| 99re6热这里在线精品视频| 欧美日韩一级在线毛片| 欧美黄色片欧美黄色片| av片东京热男人的天堂| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 国产欧美日韩一区二区三| 香蕉国产在线看| 欧美日韩国产mv在线观看视频| 日本欧美视频一区| 中亚洲国语对白在线视频| 黄片播放在线免费| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国产精华一区二区三区| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| a级片在线免费高清观看视频| bbb黄色大片| 一本大道久久a久久精品| 国产主播在线观看一区二区| 日本一区二区免费在线视频| 丝袜美足系列| 老司机亚洲免费影院| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 黑丝袜美女国产一区| 国产伦人伦偷精品视频| 天堂中文最新版在线下载| 老鸭窝网址在线观看| 国产区一区二久久| 怎么达到女性高潮| 中文亚洲av片在线观看爽 | 男人的好看免费观看在线视频 | 18禁美女被吸乳视频| 国产成人av教育| 免费在线观看日本一区| 老司机深夜福利视频在线观看| 波多野结衣av一区二区av| 国产不卡av网站在线观看| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 国产三级黄色录像| 日本黄色日本黄色录像| 高清黄色对白视频在线免费看| 操出白浆在线播放| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产成+人综合+亚洲专区| 成人av一区二区三区在线看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 18禁观看日本| 国产高清激情床上av| 亚洲男人天堂网一区| 成人亚洲精品一区在线观看| 中文字幕人妻丝袜制服| 国产成人欧美在线观看 | av福利片在线| 午夜激情av网站| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 国产成人av教育| 国产精品99久久99久久久不卡| 日本精品一区二区三区蜜桃| 欧美丝袜亚洲另类 | 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲精品粉嫩美女一区| 成人国语在线视频| 999久久久国产精品视频| 天堂中文最新版在线下载| 午夜免费鲁丝| 他把我摸到了高潮在线观看| 亚洲免费av在线视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 天堂动漫精品| 在线播放国产精品三级| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 一级作爱视频免费观看| 一级a爱视频在线免费观看| 岛国毛片在线播放| 9色porny在线观看| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 一区二区日韩欧美中文字幕| av片东京热男人的天堂| 999久久久国产精品视频| av超薄肉色丝袜交足视频| 大型av网站在线播放| 免费av中文字幕在线| 天天躁夜夜躁狠狠躁躁| 国产精品成人在线| 99国产精品一区二区三区| 国产精品二区激情视频| 国产片内射在线| 国产野战对白在线观看| av福利片在线| 国产视频一区二区在线看| 91成年电影在线观看| 色尼玛亚洲综合影院| 韩国精品一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 手机成人av网站| 国产三级黄色录像| 国产高清videossex| 午夜影院日韩av| 国产av又大| 亚洲一区中文字幕在线| 极品教师在线免费播放| 两个人看的免费小视频| 国产成人欧美| 国产真人三级小视频在线观看| 国产精品久久久久成人av| 久久久精品区二区三区| 久久天堂一区二区三区四区| 啪啪无遮挡十八禁网站| 十分钟在线观看高清视频www| 91九色精品人成在线观看| 99国产极品粉嫩在线观看| 亚洲,欧美精品.| 一区二区三区精品91| 精品少妇久久久久久888优播| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 母亲3免费完整高清在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 久久精品国产99精品国产亚洲性色 | 看免费av毛片| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美大码av| 欧美 日韩 精品 国产| av有码第一页| x7x7x7水蜜桃| 欧美日韩瑟瑟在线播放| 精品视频人人做人人爽| 国产精品久久视频播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久久久免费高清国产稀缺| 91精品三级在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 国产亚洲精品一区二区www | 久久这里只有精品19| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 精品人妻1区二区| 久久午夜亚洲精品久久| 女同久久另类99精品国产91| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 久久精品国产综合久久久| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久人妻av系列| 国产xxxxx性猛交| 视频区图区小说| 不卡一级毛片| 一区二区三区精品91| 手机成人av网站| 精品国产乱码久久久久久男人| 怎么达到女性高潮| 十八禁网站免费在线| 成年女人毛片免费观看观看9 | 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 很黄的视频免费| 国产精品永久免费网站| 成人特级黄色片久久久久久久| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 极品人妻少妇av视频| 欧美不卡视频在线免费观看 | 亚洲自偷自拍图片 自拍| 少妇被粗大的猛进出69影院| 中文字幕人妻熟女乱码| 日韩免费高清中文字幕av| 精品国产美女av久久久久小说| 一区在线观看完整版| 91九色精品人成在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久精品成人免费网站| 黄色毛片三级朝国网站| 国产一区在线观看成人免费| 十八禁人妻一区二区| 久久国产亚洲av麻豆专区| 男女床上黄色一级片免费看| 久久人妻av系列| 国产精品久久久人人做人人爽| 中文字幕色久视频| 无遮挡黄片免费观看| 国产av又大| 午夜两性在线视频| 成人手机av| 一级a爱视频在线免费观看| 满18在线观看网站| 欧美不卡视频在线免费观看 | 法律面前人人平等表现在哪些方面| 欧美av亚洲av综合av国产av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 99久久人妻综合| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 大型黄色视频在线免费观看| 操出白浆在线播放| 丝瓜视频免费看黄片| 亚洲熟女精品中文字幕| 国产高清视频在线播放一区| a在线观看视频网站| 久久 成人 亚洲| 成人国产一区最新在线观看| 国产精品99久久99久久久不卡| 91成人精品电影| 成在线人永久免费视频| 国产单亲对白刺激| 亚洲熟女毛片儿| 国产av精品麻豆| 国精品久久久久久国模美| 美女午夜性视频免费| 中文字幕人妻熟女乱码| 曰老女人黄片| www.999成人在线观看| 欧美在线一区亚洲| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产乱人伦免费视频| 欧美日本中文国产一区发布| 女人被狂操c到高潮| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 国产一区二区激情短视频| 久久久久国产一级毛片高清牌| 亚洲精品国产区一区二| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 国产在线精品亚洲第一网站| 在线视频色国产色| 99riav亚洲国产免费| 男男h啪啪无遮挡| 在线永久观看黄色视频| 精品无人区乱码1区二区| 欧美不卡视频在线免费观看 | 91字幕亚洲| 满18在线观看网站| 午夜91福利影院| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 99精品在免费线老司机午夜| 色94色欧美一区二区| 亚洲成人手机| 国产精品av久久久久免费| 精品久久久精品久久久| 狠狠狠狠99中文字幕| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 成年人午夜在线观看视频| 99国产精品一区二区蜜桃av | 亚洲五月婷婷丁香| 飞空精品影院首页| 很黄的视频免费| 新久久久久国产一级毛片| 夜夜夜夜夜久久久久| 亚洲少妇的诱惑av| 色综合欧美亚洲国产小说| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 人妻久久中文字幕网| 日本欧美视频一区| 成人18禁在线播放| 深夜精品福利| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜福利免费观看在线| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 男女之事视频高清在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 国产成人影院久久av| 动漫黄色视频在线观看| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产精品免费大片| 久久人妻熟女aⅴ| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 热99国产精品久久久久久7| 人妻一区二区av| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 母亲3免费完整高清在线观看| 91九色精品人成在线观看| 国产精品二区激情视频| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 国产成+人综合+亚洲专区| 亚洲精品美女久久av网站| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线视频色国产色| 国产精品永久免费网站| 老汉色av国产亚洲站长工具| 在线观看免费高清a一片| 天天添夜夜摸| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 亚洲性夜色夜夜综合| 91九色精品人成在线观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 一二三四在线观看免费中文在| 一区二区三区精品91| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| 免费在线观看亚洲国产| 丁香欧美五月| www.熟女人妻精品国产| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 国产精品亚洲一级av第二区| 在线观看日韩欧美| 新久久久久国产一级毛片| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 两个人免费观看高清视频| av天堂久久9| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产成人欧美在线观看 | 欧美日韩亚洲高清精品| 日韩欧美免费精品| 窝窝影院91人妻| 国产欧美日韩一区二区三| 婷婷丁香在线五月| 乱人伦中国视频| 久久性视频一级片| 岛国在线观看网站| 国产av精品麻豆| 91精品国产国语对白视频| 99国产精品免费福利视频| 免费av中文字幕在线| 欧美在线黄色| 亚洲免费av在线视频| 人妻久久中文字幕网| av中文乱码字幕在线| 美女 人体艺术 gogo| 老汉色∧v一级毛片| 1024视频免费在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 精品久久久久久久毛片微露脸| 丝袜美足系列| 交换朋友夫妻互换小说| 国产成人欧美| 久久久久视频综合| 亚洲第一青青草原| 9191精品国产免费久久| 大型av网站在线播放| 久久久精品区二区三区| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久精品免费免费高清| 久久久久久久久免费视频了| 大陆偷拍与自拍| 国产乱人伦免费视频| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲精品在线观看二区| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 咕卡用的链子| 久久精品成人免费网站| 丝瓜视频免费看黄片| 大片电影免费在线观看免费| 十八禁网站免费在线| 美国免费a级毛片| 免费人成视频x8x8入口观看| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲欧美激情综合另类| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 天天添夜夜摸| 国产精品免费视频内射| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 欧美在线黄色| 一级毛片女人18水好多| 日本a在线网址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 免费观看人在逋| 嫁个100分男人电影在线观看| 免费在线观看日本一区| 在线免费观看的www视频| 欧美精品av麻豆av| 免费黄频网站在线观看国产| 性少妇av在线| 亚洲 国产 在线| 一级作爱视频免费观看| 不卡一级毛片| 久久精品成人免费网站| 欧美乱码精品一区二区三区| 一个人免费在线观看的高清视频| 国产在线精品亚洲第一网站| 国产91精品成人一区二区三区| 国产精品 欧美亚洲| 十八禁网站免费在线| 无限看片的www在线观看| 国产成人影院久久av| 99久久人妻综合| 国产精品永久免费网站| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 欧美精品啪啪一区二区三区| 国产熟女午夜一区二区三区| 99re在线观看精品视频| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 日本欧美视频一区| 看免费av毛片| 久久久久久久精品吃奶| 国产欧美日韩一区二区三区在线| 美女扒开内裤让男人捅视频| 国产一区二区激情短视频| 曰老女人黄片| 视频区图区小说| 午夜福利一区二区在线看| 99久久精品国产亚洲精品| 又紧又爽又黄一区二区| 热99re8久久精品国产| 久久久精品免费免费高清| 一区二区三区国产精品乱码| 1024视频免费在线观看| 十八禁高潮呻吟视频| 高清在线国产一区| 天天添夜夜摸| 成人特级黄色片久久久久久久| 国产亚洲欧美98| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 色精品久久人妻99蜜桃| www.自偷自拍.com| 多毛熟女@视频| 亚洲中文av在线| 一级a爱视频在线免费观看| 精品无人区乱码1区二区| 国产欧美日韩一区二区三| 欧美乱码精品一区二区三区| 欧美精品一区二区免费开放| 啦啦啦免费观看视频1| 黄片播放在线免费| 久久99一区二区三区| 久久久久久久国产电影| 高清在线国产一区| 久久中文字幕一级| 欧美亚洲日本最大视频资源| 精品欧美一区二区三区在线| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 免费观看a级毛片全部| 亚洲片人在线观看| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 午夜福利在线观看吧| 亚洲伊人色综图| 9色porny在线观看| 满18在线观看网站| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产高清国产精品国产三级| 99精国产麻豆久久婷婷| 午夜两性在线视频| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲中文av在线| 麻豆成人av在线观看| 在线av久久热| 黄色视频不卡| 麻豆成人av在线观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲精品美女久久av网站| 国产精品一区二区精品视频观看| 无人区码免费观看不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产在视频线精品| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 久久人妻熟女aⅴ| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品成人在线| 亚洲全国av大片| 久久草成人影院| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 一级毛片女人18水好多| 天天添夜夜摸| a级毛片黄视频| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 精品无人区乱码1区二区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 国产精品一区二区免费欧美| 91成年电影在线观看| 欧美精品啪啪一区二区三区| 十八禁人妻一区二区| 亚洲 国产 在线| 人妻久久中文字幕网| 午夜福利,免费看| 在线国产一区二区在线| 51午夜福利影视在线观看| 国产视频一区二区在线看| 亚洲伊人色综图| 人妻久久中文字幕网| 男女床上黄色一级片免费看| 91在线观看av| 久久久久久久精品吃奶|