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    超聲引導(dǎo)下星狀神經(jīng)節(jié)阻滯聯(lián)合超短波療法在顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病的臨床療效觀察

    2017-11-22 07:34:03王留根范杰誠張偉紅李和平
    中國疼痛醫(yī)學(xué)雜志 2017年3期
    關(guān)鍵詞:超短波星狀張口

    王留根 范杰誠 王 健 張偉紅 李和平

    (1鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院惠濟院區(qū)康復(fù)醫(yī)學(xué)科,鄭州 450000;2濰坊市人民醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,濰坊 261000;3鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院惠濟院區(qū)超聲科,鄭州 450000;4云南省盈江縣人民醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,德宏 679300)

    超聲引導(dǎo)下星狀神經(jīng)節(jié)阻滯聯(lián)合超短波療法在顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病的臨床療效觀察

    王留根1△范杰誠2王 健4張偉紅3李和平1

    (1鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院惠濟院區(qū)康復(fù)醫(yī)學(xué)科,鄭州 450000;2濰坊市人民醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,濰坊 261000;3鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院惠濟院區(qū)超聲科,鄭州 450000;4云南省盈江縣人民醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,德宏 679300)

    顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病(temporomandibular disor-ders,TMD)是具有臨床相似癥狀的一類疾病的稱謂[1]。分類包括:咀嚼肌紊亂疾病類、關(guān)節(jié)結(jié)構(gòu)紊亂疾病類、炎性疾病類、骨關(guān)節(jié)病類。較多的學(xué)者認同多因素所致的身心疾病[2],這些病因最終導(dǎo)致肌肉痙攣、關(guān)節(jié)壓力改變、關(guān)節(jié)炎癥反應(yīng)。臨床癥狀主要有下頜運動異常、疼痛、彈響雜音,分為咀嚼肌紊亂、結(jié)構(gòu)紊亂、關(guān)節(jié)炎癥、骨關(guān)節(jié)病四個類型[3]。治療方法有藥物、理療、運動、認知行為、咬合矯正、手術(shù)等[4,5]。有研究顯示手術(shù)治療較非手術(shù)治療并不具有優(yōu)勢,尋求安全、有效的非手術(shù)治療方法是本文臨床觀察的主要目的。星狀神經(jīng)節(jié)阻滯(stellate ganglion block, SGB)和超短波治療均是TMD非手術(shù)治療方法。星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療臨床應(yīng)用廣泛,且較多應(yīng)用于頭面部疾病,然而定位精準度及操作安全性難以把握,目前應(yīng)用在TMD治療中的報道少見。超聲引導(dǎo)下SGB具有靶向更準、安全性高的特點[6]。超短波治療具有安全性、無創(chuàng)性、方便的特點。我們將超聲引導(dǎo)下SGB和超短波療法結(jié)合起來應(yīng)用于TMD病人中,通過臨床觀察,以希望得到SGB聯(lián)合超短波治療對TMD病人有較好療效的最終結(jié)果。

    方 法

    1.一般資料

    病例分組:選擇2015 年1月至2015 年10月就診于鄭州大學(xué)第一附屬醫(yī)院惠濟院區(qū)門診并符合上述入選標(biāo)準的病人共60例,根據(jù)入院順序?qū)⒎先脒x標(biāo)準的病人采用簡單隨機化數(shù)字法分為SGB組(A 組)20例、超短波組(B組)20例、SGB聯(lián)合超短波組(C組)20例。三組病人一般資料無顯著性差異(P> 0.05,見表1)。

    入選標(biāo)準:依據(jù)《口腔頜面外科學(xué)》中TMD診斷標(biāo)準[7]。同時還需符合:初次單側(cè)發(fā)病。

    排除標(biāo)準:①系統(tǒng)性疾病所致的關(guān)節(jié)病變;②既往顳下頜關(guān)節(jié)手術(shù)史者;③病人不能很好配合完成治療者。

    2.治療方法

    健康指導(dǎo):①保持口腔休息位:口面部肌肉放松,舌體自然放松并填充口腔,舌面黏貼于上腭,頜微開,上下門齒相距約2 mm,唇自然閉合。除進食、說話、睡眠之外均應(yīng)維持該口腔休息位[8]。②控制張口度:打哈欠時舌尖抵住上腭、小口進食、避免大笑等。③安全進食:少食硬度及韌性過大的食物;避免偏側(cè)咀嚼。

    (1)SGB用藥:取2%鹽酸利多卡因注射液(國藥集團榮生制藥有限公司)2 ml,加入0.9%氯化鈉注射液(武漢福星生物藥業(yè)有限公司)3 ml中稀釋,選用22G、5 cm神經(jīng)阻滯針(山東威高集團醫(yī)用高分子制品股份有限公司)抽取上述稀釋液5 ml備用[9]。

    (2)超聲引導(dǎo)下SGB:病人取側(cè)臥位[10],患側(cè)在上,常規(guī)消毒鋪洞巾,采用我院HITACHI EUB-7500型超聲診斷儀,5~13 MHz高頻線陣超聲探頭,皮膚消毒后涂無菌消毒凝膠,將超聲探頭放置于胸鎖乳突肌后緣和環(huán)狀軟骨水平相交處的頸6椎突。在頸6橫突前結(jié)節(jié)部位進入上述備用神經(jīng)阻滯針,聲像圖可見到針尖穿過胸鎖乳突肌、前斜角肌直達靶點椎前筋膜[11],回抽無血、腦脊液、氣體時可將上述5 ml 藥物緩慢注入,每日患側(cè)阻滯一次。

    (3)超短波療法:采用汕頭市醫(yī)用設(shè)備廠有限公司生產(chǎn)的DL-CII型五官科超短波電療機,輸出功率40 W,波長7 m 。病人取坐位,頭部靠于木質(zhì)椅子上相對固定不動,將一對2號圓形電解板對置于雙側(cè)顳下頜關(guān)節(jié)處,距皮膚間隙2 cm ,采用無熱量,每次10分鐘,每日一次。

    所有病人在接受健康指導(dǎo)的基礎(chǔ)上,A組病人給予超聲引導(dǎo)下SGB治療;B組病人給予超短波療法治療;C組病人給予超聲引導(dǎo)下SGB同時聯(lián)合超短波療法。

    3.評估方法

    評估均由未知分組情況的固定治療師獨立完成。評定前應(yīng)明確各評定項目的方法和標(biāo)準。

    (1)Friction紊亂指數(shù)定量評定:Friction紊亂指數(shù)(craniomandibular in- dex, CMI)是顳下頜關(guān)節(jié)功能障礙指數(shù)(dysfunction index, DI)和肌肉壓痛指數(shù)(palpation index, PI)平均值之和。分別評定3組病人治療前、經(jīng)治10天后的顳下頜關(guān)節(jié)功能狀況。評分方法見表2。

    (2)最大張口度:用刻度尺分別記錄3組病人治療前及治療10天后的最大張口時上下門齒間的長度,長度單位用mm表示。

    (3)咀嚼時疼痛評分:疼痛評分采用視覺模擬評分法(visual analogue scale, VAS),即采用長度為10 cm的標(biāo)尺,以完全無痛為0 cm,病人所經(jīng)歷過的最強烈的疼痛感受為10 cm,由病人自我對咀嚼時疼痛程度進行確定并在標(biāo)尺上相應(yīng)位置標(biāo)出。分別記錄3組病人治療前及治療10天后的咀嚼時疼痛評分。

    4.統(tǒng)計學(xué)方法

    采用SPSS 17.0軟件對組內(nèi)數(shù)據(jù)進行配對t檢驗分析;由于A、B、C三組樣本是相互獨立的隨機樣本,經(jīng)W檢驗均服從正態(tài)分布。對Friction紊亂指數(shù)首先經(jīng)方差齊性檢驗Levene檢驗,方差齊,殘差圖的散點沒有任何特殊的結(jié)構(gòu),符合方差分析的前提條件,故可進行方差分析,故可對組間數(shù)據(jù)采用單因素方差分析(ANOVA)進行比較。計量資料采用均數(shù)±標(biāo)準差(±SD)表示,檢驗水準α= 0.05,以P< 0.05認為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    結(jié) 果

    1. 治療結(jié)果

    3組病人經(jīng)10天治療后,F(xiàn)riction紊亂指數(shù)較治療前有均有下降(P< 0.05)。治療后超短波組與星狀神經(jīng)節(jié)組組間Friction指數(shù)評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P> 0.05),而星狀神經(jīng)節(jié)阻滯聯(lián)合超聲波治療組Friction紊亂指數(shù)評分與超短波組及星狀神經(jīng)節(jié)組相比,有顯著下降(P< 0.05,見表3)。

    3組病人經(jīng)10天治療后,最大張口度和咀嚼時疼痛評分(VAS)較治療前均有改善具有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05),C組病人最大張口度和疼痛評分(VAS)明顯大于A、B兩組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P< 0.05,見表4)。

    2. SGB治療評判和并發(fā)癥

    接受超聲引導(dǎo)下SGB的40例病人中,阻滯后均出現(xiàn)Horner綜合征,最長在7分鐘內(nèi)出現(xiàn)。3例病人出現(xiàn)聲音嘶啞,一例同時伴有飲水嗆咳,癥狀均在2小時內(nèi)完全消失。

    討 論

    TMD多發(fā)于青中年,女性多見。病因不明,Costen[12]最早提出牙學(xué)說,牙異??梢鸺∪簭埩Ω淖儭>窬o張會引起肌痙攣,引起關(guān)節(jié)疼痛和運動障礙。創(chuàng)傷因素會使雙側(cè)咀嚼肌力不協(xié)調(diào),關(guān)節(jié)承受壓力不一致,長期反復(fù)造成關(guān)節(jié)退變[13]。更多的學(xué)者認為該病是多因素導(dǎo)致的。

    TMD的治療目前沒有統(tǒng)一方案,更多的學(xué)者認為TMD的治療要根據(jù)病人的個體需求和臨床經(jīng)驗制定合理的治療計劃。SGB可抑制增高的交感神經(jīng)活性,恢復(fù)交感—迷走平衡[14],可調(diào)節(jié)全身免疫系統(tǒng),促進機體維持恒定功能。本臨床研究取得較好療效可能與SGB緩解了咀嚼肌張力、抑制了傷害性刺激的神經(jīng)通路、改善了局部血流、促進炎性物質(zhì)清除有關(guān)。

    臨床常用的SGB技術(shù)有盲探、影像學(xué)輔助、超聲引導(dǎo)三種。超聲引導(dǎo)下SGB骨性標(biāo)志清晰、軟組織結(jié)構(gòu)清楚,可實時動態(tài)觀察穿刺針走向。超聲引導(dǎo)下SGB因阻滯起效快、麻醉用藥量少、并發(fā)癥少等優(yōu)勢逐漸被臨床應(yīng)用[15]。采用頸6平面胸鎖乳突肌側(cè)方法進針,可避免針尖穿刺甲狀腺和神經(jīng)血管,減少損傷風(fēng)險[16]。

    超短波屬高頻電療法,可以直接有效的作用于局部,以減輕炎癥反應(yīng),減少組織水腫,改善局部肌肉張力,緩解疼痛癥狀。

    表1 三組患者一般情況比較( ±SD)

    表1 三組患者一般情況比較( ±SD)

    P > 0.05

    Friction紊亂指數(shù)A 20 30.8±8.5 8:12 0.274±0.084 B 20 32.2±7.2 6:14 0.276±0.082 C 20 31.6±7.6 7:13 0.276±0.076組別 例數(shù) 年齡 性別(男:女)

    表2 Friction紊亂指數(shù)評分方法

    表3 三組患者治療前后Friction紊亂指數(shù)比較

    表4 三組患者最大張口度和咀嚼時疼痛(VAS)比較( ±SD)

    表4 三組患者最大張口度和咀嚼時疼痛(VAS)比較( ±SD)

    注:治療前后各組內(nèi)比較*P < 0.05;與A組比較,aP < 0.05;與B組比較,bP < 0.05

    分組 n 最大張口度(mm) 咀嚼時疼痛(VAS)治療前 治療后 治療前 治療后A 20 19.56±6.25 35 .87±1.46* 5.65±0.92 1.30±0.46*B 20 20.45±5.64 28.36±4.23* 4.85±1.21 2.68±0.35*C 20 20.24±5.25 36.43±2.15* ab 5.48±3.25 1.20±0.34* ab t值 0.4094 6.4999 2.0384 9.2467 P值 0.6853 0.0000 0.0511 0.0000

    本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),單一星狀神經(jīng)節(jié)阻滯治療、超短波治療對初診的TMD病人的咀嚼時的疼痛及張口活動度均有不同程度的改善,兩種方法聯(lián)合治療效果優(yōu)于單一任一種治療方法。不足之處在于:①觀察時間較短,長期觀察需進一步研究。②首次就診的病人不能確定炎癥反應(yīng)的具體時期,所以超短波無熱量治療方案可能會干擾試驗結(jié)果。下一步我們將兩種方法聯(lián)合應(yīng)用于TMD的不同時期進行臨床觀察。

    [1]馬緒臣,張震康.顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病治療理念的進步及對規(guī)范化治療的思考.中華口腔醫(yī)學(xué)雜志, 2012,47(1):2 ~ 5.

    [2]Durham J, Steele JG, Wassell RW,et al. Living with uncertainty-temporomandibular disorders. J Dent Res,2010, 89(8): 827 ~ 830.

    [3]馬緒臣,張震康. 顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病的命名、診斷分類及治療原則.中華口腔醫(yī)學(xué)雜志, 2002, 04:4 ~ 6.

    [4]TATJANA D. Efectivenes of physiotherapy and gaAIAs laserin the management of temporomandibular joint disorders. Photomedicine and Laser Surgery, 2012,30(5):275 ~ 280.

    [5]Kalamir A, Bonello R, Graham P,et al. Intraoral myofascial therapy for chronic myogenous temporomandibular disorder: A randomized controlled trial. JMPT,2012, 35(1):26 ~ 37.

    [6]Yoo SD, Jung SS, Kim HS,et al. Efficacy of ultrasonography guided stellate ganglion blockade in the stroke patients with complex regional pain syndrome. Ann Rehabil Med, 2012, 36:633 ~ 639.

    [7]邱蔚六.口腔頜面外科學(xué).北京,人民衛(wèi)生出版社.2008:291 ~ 292.

    [8]徐麗麗,蔡斌,方仲毅,等.個體化綜合物理療法治療顳下頜關(guān)節(jié)紊亂病的療效觀察 . 中華物理醫(yī)學(xué)與康復(fù)雜志, 2014, 36 (5):329 ~ 332.

    [9]Rastogi S, Tripathi S.Cardiac arrest following stellate ganglion block performed under ultrasound guidance.Anaesthesia, 2010, 65:1042.

    [10]Gofeld M, Bhatia A, Abbas S,et al. Development and validation of a new technique for ultrasound-guided stellate ganglion block. Reg Anesth Pain Med, 2009,34(5): 475 ~ 479.

    [11]ChaYD, LeeMH,YoonYH,et al. Depthbyultrasound from skin surface to the C6 transverse process while applying pressure. Pain Med, 2011, 12:1026 ~ 1031.

    [12]Schwartz LL. Pain associated with the temporomandibular joint. J Am Dent Assoc, 1955, 51:394 ~ 397.

    [13]馬緒臣,鄒兆菊,張震康,等.顳下頜關(guān)節(jié)紊亂綜合征動態(tài)X線錄像觀察.中華口腔醫(yī)學(xué)雜志, 1985,20(2):321 ~ 325.

    [14]Janik JE, Hoeft MA, Ajar AH,et al. Variable osteology of the sixth cervical vertebra in relation to stellate ganglion block. Reg Anesth Pain Med, 2008, 33(2): 102 ~108.

    [15]Narouze S. Ultrasound-guided stellate ganglion block:safety and efficacy. Curr Pain Headache Rep, 2014,18(6): 424.

    [16]Shibata Y, Fujiwara Y, Komatsu T. A new approach of ultrasoundguided stellate ganglion block. Anesth Analg,2007, 105(2): 550 ~ 551.

    10.3969/j.issn.1006-9852.2017.03.013

    △通訊作者 kfwlg@126.com

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