不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)草莓組培苗快繁的影響

呂娟　龍秋梅　普建春

摘要 以京桃香草莓匍匐莖尖為材料，對(duì)不同生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑條件下京桃香草莓組培苗的鮮重、繁殖系數(shù)、株高以及生長(zhǎng)情況進(jìn)行試驗(yàn)研究。結(jié)果表明，MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1mg/L是最適宜京桃香草莓組培苗快繁的激素條件。

關(guān)鍵詞 草莓；組培快繁；生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑

中圖分類號(hào) S668.4 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 A 文章編號(hào) 1007-5739（2017）21-0121-01

草莓是薔薇科草莓屬多年生草本植物，在云南省栽培面積逐步擴(kuò)大，目前草莓生產(chǎn)栽培上主要為匍匐莖繁殖和分株繁殖。這種繁殖方法效率低、種苗易退化，同時(shí)易造成病毒蔓延，嚴(yán)重影響草莓的長(zhǎng)勢(shì)、品質(zhì)和產(chǎn)量[1]。通過(guò)草莓組織培養(yǎng)擴(kuò)繁草莓脫毒苗，可以解決上述問(wèn)題。組織培養(yǎng)技術(shù)應(yīng)用于草莓生產(chǎn)，能在較短時(shí)間內(nèi)提供大量整齊一致的良種苗和脫毒苗。

本試驗(yàn)主要通過(guò)對(duì)比培養(yǎng)基不同激素條件，探討植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑條件對(duì)京桃香草莓莖尖培養(yǎng)效果的影響，以為滿足草莓規(guī)?；a(chǎn)奠定基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 試驗(yàn)材料

本研究以紅河州經(jīng)濟(jì)作物技術(shù)推廣站大棚內(nèi)京桃香草莓苗為試驗(yàn)材料，切取草莓苗匍匐莖尖作為外植體。

1.2 試驗(yàn)方法

1.2.1 取材和消毒。剪取京桃香草莓匍匐莖尖，長(zhǎng)約2 cm，剪去葉片，用自來(lái)水沖洗干凈。在超凈工作臺(tái)上，用 70%酒精消毒30 s后用無(wú)菌水沖洗1次，再用0.1%氯化汞滅菌15 min，無(wú)菌水沖洗3次，然后用解剖針剝?nèi)デo尖外面的幼葉和鱗片，露出生長(zhǎng)點(diǎn)，待接種。

1.2.2 不同植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑處理設(shè)計(jì)和培養(yǎng)。共設(shè)5個(gè)處理，分別為處理1：MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.2 mg/L；處理2：MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L；處理3：MS+6-BA0.4 mg/L+NAA 0.1 mg/L；處理4：MS+6-BA 1.0 mg/L；處理5：MS+6-BA 0.5 mg/L+GA3 0.2 mg/L。蔗糖30 g/L，瓊脂7 g/L，pH 值5.8～6.0。接種時(shí)每瓶接種1～2個(gè)外植體，每個(gè)處理15瓶，接種后將瓶口扎好、標(biāo)號(hào)。培養(yǎng)條件為：溫度25～30 ℃，光照強(qiáng)度1 500～2 000 lx，每天光照10 h，培養(yǎng)20 d后換1次培養(yǎng)基，繼代培養(yǎng)3代后調(diào)查生長(zhǎng)情況。

1.3 調(diào)查內(nèi)容與方法

統(tǒng)計(jì)組培苗鮮重、株高，每株苗分化出的幼苗數(shù)作為繁殖系數(shù)。3次重復(fù)，精確測(cè)量計(jì)算均值，觀察組培苗的長(zhǎng)勢(shì)、黃化狀況等。

2 結(jié)果與分析

2.1 不同處理對(duì)增殖系數(shù)的影響

試驗(yàn)結(jié)果表明，不同處理對(duì)草莓組培苗繁殖系數(shù)有一定影響，其中處理4明顯高于處理1、2、3、5，6-BA為細(xì)胞分裂素促進(jìn)細(xì)胞分裂，6-BA濃度越大，繁殖系數(shù)越高。

2.2 不同處理對(duì)鮮重的影響

從整體上看，處理4的鮮重明顯差于處理1、2、3、5，說(shuō)明6-BA濃度對(duì)鮮重影響較大，6-BA濃度增加，鮮重降低。其中，0.5 mg/L 6-BA更有利于組培苗鮮重的增加。綜上所述，以處理1（6-BA 0.5mg/L+NAA 0.2 mg/L）最適合京桃香草莓組培苗鮮重的增加。

2.3 不同處理對(duì)株高的影響

從整體上看，處理1、2、3、5的效果好于處理4，說(shuō)明6-BA濃度大并不有利于株高的增加，以6-BA 0.5 mg/L有利于株高的增加。

2.4 不同處理對(duì)組培苗長(zhǎng)勢(shì)的影響

從整體上看，6-BA濃度過(guò)高、不添加生長(zhǎng)素NAA，不利于草莓組培苗的生長(zhǎng)，長(zhǎng)勢(shì)弱，并會(huì)出現(xiàn)黃化苗。

3 結(jié)論與討論

3.1 結(jié)論

試驗(yàn)結(jié)果表明，6-BA濃度對(duì)組培苗的繁殖系數(shù)影響比較明顯，6-BA濃度高時(shí)草莓組培苗繁殖系數(shù)明顯增加。不同激素條件對(duì)草莓組培苗鮮重影響很大，高濃度的6-BA會(huì)抑制草莓苗鮮重的增加，抑制草莓苗生長(zhǎng)，株高降低，長(zhǎng)勢(shì)弱，并伴有黃化苗出現(xiàn)。通過(guò)試驗(yàn)對(duì)比可得，京桃香草莓組培繁殖以6-BA濃度為0.5 mg/L為適宜，生長(zhǎng)素NAA 0.2 mg/L較0.1 mg/L稍有利于草莓鮮重及株高的增加，但是增殖系數(shù)低，在繼代培養(yǎng)中草莓苗容易發(fā)根，并會(huì)出現(xiàn)開花現(xiàn)象。綜合對(duì)比，京桃香草莓組培苗快繁的最佳組培條件為MS+6-BA 0.5 mg/L+NAA 0.1 mg/L。

3.2 討論

研究表明，激素是影響組培苗生長(zhǎng)的一個(gè)關(guān)鍵因素，誘導(dǎo)分生苗增殖、促進(jìn)組培苗生長(zhǎng)或誘導(dǎo)根，所需植物激素的種類和濃度在不同培養(yǎng)階段是不同的[2]。組培過(guò)程中，生長(zhǎng)素主要被用作誘導(dǎo)刺激細(xì)胞分裂和根的分化。在條件相同的情況下，使用6-BA的植株整體長(zhǎng)勢(shì)要好于使用NAA，但濃度達(dá)到1.0 mg/L時(shí)，雖然繁殖系數(shù)較大，但同時(shí)也抑制了苗的生長(zhǎng)[3]。本研究表明，當(dāng)細(xì)胞分裂素與生長(zhǎng)素比值低時(shí)促進(jìn)根的發(fā)生，當(dāng)比值高時(shí)利于芽的發(fā)生；6-BA和NAA濃度的變化都會(huì)引起組培苗重量的變化；NAA在增加株高方面的效果好于6-BA[4]。

草莓組培苗生根容易，即使沒(méi)有生根的草莓組培苗馴化成活率也在80%以上，因而本試驗(yàn)未對(duì)京桃香草莓的生根進(jìn)行過(guò)多研究，但是在不添加任何生長(zhǎng)激素的MS培養(yǎng)基上，京桃香草莓也能很好地生長(zhǎng)，發(fā)根多且長(zhǎng)[5-6]。

4 參考文獻(xiàn)

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[3] 牟彤，吳瑕，胡鑫宇.不同激素條件對(duì)草莓組培苗快繁的影響[J].安徽農(nóng)學(xué)通報(bào)，2010，16（5）：78 .

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[6] 王春雪.“紅太后”草莓組織培養(yǎng)幾個(gè)關(guān)鍵技術(shù)的研究[D].楊凌：西北農(nóng)林科技大學(xué)，2014.endprint