• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    丙泊酚對(duì)op-CABG患者認(rèn)知功能及神經(jīng)生長(zhǎng)因子的影響

    2017-11-16 08:06:23陳磊蔡巧穎張敏楊宗雷安海水陳靜
    關(guān)鍵詞:丙泊酚低劑量功能障礙

    陳磊 ,蔡巧穎 ,張敏 ,楊宗雷 ,安海水 ,陳靜

    (1.河北大學(xué)附屬醫(yī)院 麻醉科,河北 保定 071000;2.河北省望都縣人民醫(yī)院 麻醉科,河北 保定 072400;3.河北省定州市人民醫(yī)院 麻醉科,河北 定州 073000)

    丙泊酚對(duì)op-CABG患者認(rèn)知功能及神經(jīng)生長(zhǎng)因子的影響

    陳磊1,蔡巧穎1,張敏2,楊宗雷3,安海水1,陳靜1

    (1.河北大學(xué)附屬醫(yī)院 麻醉科,河北 保定 071000;2.河北省望都縣人民醫(yī)院 麻醉科,河北 保定 072400;3.河北省定州市人民醫(yī)院 麻醉科,河北 定州 073000)

    目的 探討不同丙泊酚靶控麻醉維持劑量對(duì)非體外循環(huán)下冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(op-CABG)患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙(POCD)及神經(jīng)生長(zhǎng)因子(NGF)表達(dá)水平的影響。方法 選取2013年5月-2015年4月在該院實(shí)施co-CABG術(shù)的105例患者,按照數(shù)字表法分成3組,根據(jù)丙泊酚靶控麻醉劑量的不同分為高劑量組(丙泊酚 >3.0 μg/ml)、中劑量組(丙泊酚 2.5~3.0 μg/ml)、低劑量組(丙泊酚 <2.5 μg/ml),每組 35 例,比較 3 組患者在手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間、POCD發(fā)生率的差異,并對(duì)麻醉各時(shí)期3組麻醉深度、血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)及NGF表達(dá)水平進(jìn)行比較。結(jié)果 3組患者在手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但中、高劑量組POCD發(fā)生率分別為11.4%和5.7%,均低于低劑量組的31.4%(P<0.05);中、高劑量組麻醉深度、平均動(dòng)脈壓比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),但兩者數(shù)值低于低劑量組(P<0.05);而3組圍手術(shù)期中心率變化比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);手術(shù)結(jié)束后,中、高劑量組患者NGF表達(dá)水平也高于低劑量組(P<0.05)。結(jié)論 2.5~3.0 μg/ml丙泊酚靶控劑量維持麻醉可在獲得滿意麻醉深度的同時(shí),減少藥物對(duì)機(jī)體血流動(dòng)力學(xué)的影響,并有利于降低POCD的發(fā)生,促進(jìn)NGF的表達(dá)。

    丙泊酚;麻醉;認(rèn)知功能障礙;神經(jīng)生長(zhǎng)因子

    目前,冠狀動(dòng)脈粥樣硬化性心臟病因其高發(fā)病率、高致死率,受到人們普遍重視。非體外循環(huán)冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)(off-pump coronery artery bypass draft,op-CABG)因無(wú)需心臟冷停搏,降低臟器損傷及術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率而得到普遍應(yīng)用[1-3]。但是op-CABG因采用全身麻醉,導(dǎo)致部分老年患者術(shù)后出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙(postoperative cognitive dysfunction,POCD)[4]。而神經(jīng)生長(zhǎng)因子 (nerve growth factor,NGF)表達(dá)量對(duì)認(rèn)知功能有一定保護(hù)作用[5]。因此,本文探討不同劑量丙泊酚靶控麻醉對(duì)患者出現(xiàn)POCD及NGF表達(dá)水平的影響,為進(jìn)一步把握麻醉劑量提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取2013年5月-2015年4月河北大學(xué)附屬醫(yī)院實(shí)施op-CABG患者,按隨機(jī)數(shù)字表法,分為高劑量組、中劑量組及低劑量,分別給予丙泊酚靶控麻醉維持劑量 >3.0 、3.0~2.5及 <2.5μg/ml。

    1.1.1 納入標(biāo)準(zhǔn) ①首次實(shí)施co-GABG;②文化程度高中以上;③年齡18~70歲;④患者知情,并簽署知情同意書(shū)。

    1.1.2 排除標(biāo)準(zhǔn) 急診手術(shù)患者;年齡>70歲或<

    18歲;心腦血管病史;合并糖尿??;肝、腎功能異常;射血分?jǐn)?shù)<0.4;無(wú)法正常交流或已存在認(rèn)知障礙;長(zhǎng)期服用精神科藥物;妊娠;半年內(nèi)無(wú)其他手術(shù)史;人類免疫缺陷病毒感染。

    1.2 麻醉方法

    3組患者于術(shù)前30 min肌內(nèi)注射嗎啡10.0 mg、東崀菪堿0.3 mg;隨后入手術(shù)室連接監(jiān)測(cè)儀。以患者入手術(shù)室安靜5 min后數(shù)值為麻醉誘導(dǎo)前基礎(chǔ)值。麻醉誘導(dǎo):3組患者按照0.05~0.10 mg/kg咪達(dá)唑侖、1.0~1.5 μg/kg舒芬太尼、0.15~0.20 mg/kg阿曲庫(kù)銨,此外低劑量組給予丙泊酚<2.5 μg/ml;中劑量組給予丙泊酚2.5~3.0 μg/ml;高劑量組給予丙泊酚 >3.0 μg/ml;當(dāng)麻醉深度指數(shù)(cerebral state index,CSI)<65 時(shí),進(jìn)行氣管插管并連接呼吸機(jī),頻率10~13次/min,潮氣量8~9 ml/kg,呼氣末二氧化碳分壓35~40 mmHg;并持續(xù)注入丙泊酚、0.5~0.8 μg/(kg·h)舒芬太尼、1.5~2.0 μg/(kg·h)順式阿曲庫(kù)銨,使麻醉深度指數(shù)維持在30~65。

    1.3 評(píng)估標(biāo)準(zhǔn)

    1.3.1 認(rèn)知功能評(píng)價(jià) 采用簡(jiǎn)易精神狀態(tài)量表(mini-mental checklist,MMSE)評(píng)分[6],該評(píng)分包含19項(xiàng)測(cè)試,滿分30分,分值越低,患者存在認(rèn)知障礙越嚴(yán)重。分別于患者麻醉前和術(shù)后24 h進(jìn)行測(cè)試,當(dāng)患者術(shù)后測(cè)試分?jǐn)?shù)較麻醉前下降2分,則認(rèn)為患者出現(xiàn)POCD現(xiàn)象。

    1.3.2 麻醉深度指數(shù)及血流動(dòng)力學(xué)監(jiān)測(cè) 記錄3組患者麻醉前(T0)、麻醉誘導(dǎo)完成(T1)、氣管插管(T2)、術(shù)中 1 h(T3)、術(shù)中 2 h(T4)、手術(shù)結(jié)束(T5)時(shí)的麻醉深度指數(shù)及平均動(dòng)脈壓(mean arterial pressure,MAP)、心率(heart rate,HR)。

    1.3.3 神經(jīng)生長(zhǎng)因子表達(dá)檢測(cè) 3組患者分別在麻醉誘導(dǎo)前(T0)、術(shù)中 2 h(T4)、手術(shù)結(jié)束(T5)、術(shù)后 6 h(T6)及術(shù)后 24 h(T7)抽取血樣,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)NGF表達(dá)水平。

    1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

    數(shù)據(jù)分析采用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件,計(jì)數(shù)資料以率表示,用χ2檢驗(yàn);計(jì)量資料以(±s)表示,用t檢驗(yàn)或重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)方差分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 一般情況

    3組患者在年齡、性別構(gòu)成、紐約心臟病學(xué)會(huì)(new york heart association,NYHA)分級(jí)、美國(guó)麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)病情評(píng)估(american society of anesthesiologists condition assessment,ASA)分級(jí)、MMSE 評(píng)分比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 3組基本資料比較 (n=30)

    2.2 手術(shù)情況

    3組患者在手術(shù)時(shí)間、麻醉時(shí)間上比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(F=1.394和 1.456,P=0.534和 0.332);但隨著丙泊酚用量增加,POCD發(fā)生率有所下降,且3組POCD發(fā)生率比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。

    表2 3組患者手術(shù)情況比較 (n=30)

    2.3 麻醉深度指數(shù)

    3 組患者在 T0、T1、T2、T3、T4及 T5時(shí)間的麻醉深度指數(shù)比較,采用重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果:①不同時(shí)間的麻醉深度指數(shù)有差異(F=7.258,P=0.035);②3組麻醉深度指數(shù)有差異(F=8.581,P=0.032);③3組麻醉深度指數(shù)變化趨勢(shì)有差異(F=5.257,P=0.041)。見(jiàn)表 3。

    表3 3組患者不同時(shí)間麻醉深度指數(shù)比較 (n=30,±s)

    表3 3組患者不同時(shí)間麻醉深度指數(shù)比較 (n=30,±s)

    組別 T0 T1 T2 T3 T4 T5低劑量組 96.2±2.5 68.2±8.1 65.0±6.8 50.8±7.5 45.8±4.5 42.8±3.5中劑量組 96.8±2.6 60.5±8.5 55.8±7.5 42.5±7.3 35.1±4.6 34.2±3.4高劑量組 96.5±2.5 55.4±7.9 50.4±7.2 39.4±7.1 32.4±4.5 32.6±3.4

    2.4 MAP值變化趨勢(shì)

    3 組患者在 T0、T1、T2、T3、T4及 T5時(shí)間的 MAP 比較,采用重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果:①不同時(shí)間的 MAP 有差異(F=6.227,P=0.043);②3組MAP有差異(F=7.254,P=0.041);③3組 MAP 變化趨勢(shì)有差異(F=4.587,P=0.046),且低劑量組變化趨勢(shì)小于其他兩組。見(jiàn)表4。

    表4 3組患者不同時(shí)間MAP值比較 (n=30,mmHg,±s)

    表4 3組患者不同時(shí)間MAP值比較 (n=30,mmHg,±s)

    組別 T0 T1 T2 T3 T4 T5低劑量組 86.6±9.8 70.9±9.1 55.7±7.8 49.8±6.9 45.7±7.1 43.8±7.4中劑量組 87.5±9.4 67.8±8.9 53.2±6.5 46.8±7.1 42.2±6.8 41.9±7.0高劑量組 87.7±9.4 66.8±8.7 45.5±6.9 35.7±6.7 30.6±6.4 32.1±6.8

    2.5 HR變化趨勢(shì)

    3 組患者在 T0、T1、T2、T3、T4及 T5時(shí)間的 HR 比較,采用重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果:①不同時(shí)間的 HR 無(wú)差異(F=2.258,P=0.059);②3組 HR 無(wú)差異(F=3.581,P=0.832);③3組HR變化趨勢(shì)無(wú)差異(F=3.247,P=0.947)。見(jiàn)表 5。

    2.6 圍手術(shù)期血清NGF表達(dá)水平

    3 組患者在 T0、T4、T5、T6及 T7時(shí)間的 NGF 表達(dá)水平比較,采用重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果:①不同時(shí)間的NGF表達(dá)水平有差異(F=9.782,P=0.037);②3組NGF表達(dá)水平有差異(F=10.578,P=0.036);③3組NGF表達(dá)水平變化趨勢(shì)有差異(F=9.427,P=0.041),高劑量組升高趨勢(shì)更明顯。見(jiàn)表6。

    表5 3組患者不同時(shí)間HR比較 (n=30,次/min,±s)

    表5 3組患者不同時(shí)間HR比較 (n=30,次/min,±s)

    組別 T0 T1 T2 T3 T4 T5低劑量組 78.2±4.8 80.5±4.8 82.7±4.7 81.6±4.6 79.5±4.6 80.5±4.8中劑量組 77.8±5.1 80.4±4.6 81.6±4.9 80.9±4.7 79.8±4.9 79.4±4.7高劑量組 78.3±4.9 80.9±5.0 81.5±5.1 78.9±4.8 77.9±4.9 76.9±4.3

    表6 3組患者不同時(shí)間血清NGF表達(dá)水平比較(n=30,pg/ml,±s)

    表6 3組患者不同時(shí)間血清NGF表達(dá)水平比較(n=30,pg/ml,±s)

    組別 T0 T4 T5 T6 T7低劑量組 30.8±3.7 30.9±3.6 31.4±3.8 32.5±3.5 36.8±3.9中劑量組 31.2±3.5 31.9±3.8 32.1±3.7 35.7±3.6 40.1±3.8高劑量組 30.9±3.9 31.8±3.3 33.2±3.5 37.8±3.7 42.9±4.2

    3 討論

    研究發(fā)現(xiàn),麻醉后老年患者易出現(xiàn)認(rèn)知功能障礙,即記憶、語(yǔ)言、定向、計(jì)算能力等出現(xiàn)問(wèn)題[7]。而POCD的出現(xiàn)多為患者中樞神經(jīng)功能損害所致,不僅增加患者住院治療成本,而且對(duì)患者術(shù)后生活自理能力造成影響。以往研究證實(shí),ICU滯留時(shí)間、高齡、糖尿病及高血壓是POCD的獨(dú)立危險(xiǎn)因素[8-9],此外,周小燕等[10]對(duì)240例老年患者麻醉后認(rèn)知功能進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),麻醉時(shí)間、麻醉藥濃度與POCD的發(fā)生直接相關(guān)。丙泊酚作為一種臨床上應(yīng)用較為廣泛的短效麻醉藥物,其通過(guò)作用于突觸,抑制突觸前膜遞質(zhì)釋放及后膜受體功能,從而達(dá)到麻醉效果,如抑制Na+通道開(kāi)放,減少谷氨酸;作用于γ-氨基丁酸-Cl-復(fù)合物,提高Cl-傳導(dǎo)而使γ-氨基丁酸受體脫敏化,并最終導(dǎo)致神經(jīng)信號(hào)傳遞減弱[11]。此外,丙泊酚存在高度脂溶性及肝、腎代謝途徑,也使患者術(shù)后更易復(fù)蘇[12]?;诒捶优c認(rèn)知功能障礙的Meta分析顯示,麻醉過(guò)程中增加丙泊酚量,并相應(yīng)降低其他麻醉藥物劑量,有助于降低POCD的發(fā)生率[13]。本研究中,不同丙泊酚劑量患者的POCD發(fā)生率不同,提示丙泊酚對(duì)患者認(rèn)知功能的影響存在一定劑量依賴性。

    另外,較好的麻醉深度也有助于降低術(shù)后POCD的發(fā)生率。本研究采用持續(xù)監(jiān)測(cè)圍手術(shù)期患者麻醉深度變化,對(duì)其進(jìn)行重復(fù)測(cè)量設(shè)計(jì)的方差分析,結(jié)果表明,3組在組間、時(shí)間、交互上有差異。由此可知,不同丙泊酚麻醉劑量對(duì)患者麻醉深度影響明顯。進(jìn)一步分析發(fā)現(xiàn),當(dāng)丙泊酚>2.5μg/ml時(shí),患者麻醉深度變化相對(duì)較弱。其可能原因是所作用的突觸前膜及后膜已接近飽和,而過(guò)多的丙泊酚可能對(duì)其他組織及器官也造成影響[14]。因此,本實(shí)驗(yàn)對(duì)患者血流動(dòng)力學(xué)進(jìn)行研究證實(shí),不同時(shí)間高劑量組MAP均低于中、低劑量組,且患者術(shù)后24 h心率相對(duì)于其他兩組也相對(duì)偏低,這極有可能是由于丙泊酚可抑制循環(huán)壓力感受器及內(nèi)質(zhì)網(wǎng)對(duì)Ca+的提取,造成血壓下降及心收縮力不足[15]。

    研究證實(shí),NGF可影響某些外周和中樞神經(jīng)元的存活及分化功能,如某些老年癡呆、腦老化患者其血清中往往低表達(dá)NGF[16]。而近年來(lái)研究發(fā)現(xiàn),NGF表達(dá)量提高可有助于修復(fù)認(rèn)知功能損傷[17]。林鵬燾等[18]對(duì)75例實(shí)施手術(shù)麻醉患者血清中NGF等指標(biāo)進(jìn)行檢測(cè)發(fā)現(xiàn),不同麻醉藥物對(duì)患者NGF表達(dá)量有差異。于此同時(shí),GANG等[19]對(duì)42例患者給予不同麻醉劑量發(fā)現(xiàn),麻醉藥物會(huì)干擾神經(jīng)因子的表達(dá)水平。而本研究發(fā)現(xiàn),隨著丙泊酚劑量增多,患者血清中NGF表達(dá)水平有所提高,尤其是高、中劑量增幅最明顯。由此筆者推測(cè),其可能與丙泊酚劑量有相關(guān)性,而這也間接證明一定劑量的丙泊酚可能對(duì)神經(jīng)具有保護(hù)作用。但是丙泊酚是直接作用于細(xì)胞,還是通過(guò)某一信號(hào)通路來(lái)促進(jìn)或下調(diào)NGF分泌,仍有待進(jìn)一步研究。

    綜上所述,對(duì)實(shí)施cp-CABG患者采用2.5~3.0μg/ml丙泊酚靶控劑量維持麻醉,不僅能獲得滿意的麻醉深度,而且可最大限度地減少對(duì)患者血流動(dòng)力學(xué)的影響,降低POCD的發(fā)生率。此外,丙泊酚或可通過(guò)促進(jìn)NGF表達(dá),來(lái)增加患者對(duì)神經(jīng)功能損傷的修復(fù)。

    [1]王薇,趙冬,劉軍,等.我國(guó)住院急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者合并多重危險(xiǎn)因素及臨床治療現(xiàn)狀 [J].中華內(nèi)科雜志,2014,53(8):611-616.

    [2]ZHANG B,ZHOU J,LI H,et al.Off-pump coronary artery bypass grafting does not increase the 1-year mortality compared to on-pump:a meta-analysis of randomized controlled trials[J].Int J Cardiol,2013,169(5):e93-e95.

    [3]WU S,WAN F,ZHANG Z,et al.Redo coronary artery bypass grafting:on-pump and off-pump coronary artery bypass grafting revascularization techniques[J].Chin Med Sci J,2015,30(1):28-33.

    [4]李俊玉,畢齊.腦灌注異常與冠狀動(dòng)脈旁路移植術(shù)后認(rèn)知功能障礙的關(guān)系[J].心肺血管病雜志,2013,32(4):466-469.

    [5]周克亭,郭能起,朱小兵,等.血清神經(jīng)生長(zhǎng)因子與老年全麻手術(shù)患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2014,54(24):48-49.

    [6]CHOU K L,LENHART A,KOEPPE R A,et al.Abnormal MoCA and normal range MMSE scores in Parkinson disease without dementia:cognitive and neurochemical correlates[J].Parkinsonism Relat Disord,2014,20(10):1076-1080.

    [7]章放香,寧俊平,邱冰.不同麻醉老年患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙發(fā)生的比較[J].中華麻醉學(xué)雜志,2013,33(2):188-190.

    [8]陳政文,丁順才,張玲.全麻老年患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙的危險(xiǎn)因素[J].中華麻醉學(xué)雜志,2013,33(1):31-33.

    [9]辛婧媛,侯蕾娜,宋鳳香,等.老年患者早期術(shù)后認(rèn)知功能障礙發(fā)生率及危險(xiǎn)因素的研究[J].寧夏醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2014(11):1224-1228.

    [10]周小燕,巫秀珍.麻醉與老年患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙的相關(guān)研究[J].河北醫(yī)學(xué),2013,19(6):801-805.

    [11]毛仲炫,楊瑞敏,劉敬臣,等.丙泊酚聯(lián)合瑞芬太尼靶控輸注全憑靜脈麻醉患者術(shù)中知曉的發(fā)生情況[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2013,29(11):1073-1075.

    [12]陽(yáng)婷婷,唐軼洋,張興安.舒芬太尼與瑞芬太尼復(fù)合丙泊酚全憑靜脈麻醉用于神經(jīng)外科手術(shù)效果與安全性的系統(tǒng)評(píng)價(jià)[J].中國(guó)循證醫(yī)學(xué)雜志,2013,13(12):1492-1499.

    [13]許德獎(jiǎng),楊威,趙國(guó)棟.丙泊酚與氣體麻醉對(duì)老年患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙的影響:Meta分析[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2012,32(11):1623-1627.

    [14]FLOUDA L,PANDAZI A,PAPAGEORGIOU C,et al.Comparative effects of sevoflurane and propofol based general anaesthesia for elective surgery on memory[J].Arch Med Sci,2013,9(1):105-111.

    [15]COWLEY N J,HUTTON P,CLUTTON-BROCK T H.Assessment of the performance of the Marsh model in effect site mode for target controlled infusion of propofol during the maintenance phase of general anaesthesia in an unselected popula tion of neurosurgical patients[J].Eur J Anaesthesiol,2013,30(10):627-632.

    [16]周克亭,郭能起,朱小兵,等.血清神經(jīng)生長(zhǎng)因子與老年全麻手術(shù)患者術(shù)后認(rèn)知功能障礙的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2014,54(24):48-49.

    [17]ZOU W W,XIAO H P,GU M N,et al.Propofol induces rat embryonic neural stem cell apoptosis by activating both extrinsic and intrinsic pathways[J].Mol Med Report,2013,7(4):1123-1128.

    [18]林鵬燾,張良成,賴忠盟.右美托咪定對(duì)七氟烷麻醉后患者外周血神經(jīng)生長(zhǎng)因子、神經(jīng)營(yíng)養(yǎng)因子表達(dá)水平的影響[J].中國(guó)老年學(xué)雜志,2015,35(7):1821-1822.

    [19]GANG M,CHEN J,MENG X,et al.High-dose propofol reduces s-100β protein and neuron-specific enolase levels in patients undergoing cardiac surgery[J].Journal of Cardiothoracic Vascular Anesthesia,2013,27(3):510-515.

    Effect of Propofol on cognitive function and nerve growth factor in op-CABG patients

    Lei Chen1,Qiao-ying Cai1,Min Zhang2,Zong-lei Yang3,Hai-shui An1,Jing Chen1
    (1.Department of Anesthesiology,the Affiliated Hospital of Hebei University,Baoding,Hebei 071000,China;2.Department of Anesthesiology,Wangdu People's Hospital of Hebei Province,Baoding,Hebei 072400,China;3.Department of Anesthesiology,Dingzhou City People's Hospital,Dingzhou,Hebei 073000,China)

    Objective To explore the effect of different maintenance dosages of Propofol target controlled anesthesia on postoperative cognitive dysfunction (POCD)and nerve growth factor (NGF)expression in the patients with off-pump coronary artery bypass grafting(op-CABG).Methods This study included 105 patients receiving op-CABG surgery in our hospital between May 2013 and April 2015.According to the random number table they were divided into three groups.According to the dosages of Propofol target controlled anesthesia they were divided into high-dose group (> 3.0 μg/ml),medium-dose group (2.5-3.0 μg/ml),and low-dose group (< 2.5 μg/ml),with 35 cases in each group.The surgical time,anesthesia time,and incidence of POCD were compared among the three groups.The depth of anesthesia,hemodynamic parameters,and nerve growth factor (NGF)level were also compared at different anesthetic stages.Results Among the three groups,the surgery time and anesthesia time were not significantly different(P>0.05),but the POCD incidences in the medium-dose group and high-dose group were 11.4%and 5.7%respectively,which were significantly lower than 31.4%in the low-dose group(P<0.05).In addition,the depth of anesthesia and mean arterial pressure were not significantly different between the medium-dose group and high-dose group,but both were lower than those in the low-dose group (P<0.05).There were no statistical differences in the perioperative heart rate among the three groups (P>0.05).After surgery,the NGF expression levels of the medium-dose and high-dose groups were significantly higher than that of the low-dose group (P<0.05).Conclusions In Propofol target controlled anesthesia,the maintenance dosage of 2.5-3.0 μg/ml can induce satisfactory depth of anesthesia,meanwhile reduce the impact of drugs on the body's hemodynamics,and help to reduce the occurrence of POCD and promote the expression of NGF.

    Propofol;anesthesia;cognitive dysfunction;nerve growth factor

    R614

    A

    10.3969/j.issn.1005-8982.2017.26.019

    1005-8982(2017)26-0092-05

    2016-03-28

    陳靜,Tel:18330286668

    (童穎丹 編輯)

    猜你喜歡
    丙泊酚低劑量功能障礙
    勃起功能障礙四大誤區(qū)
    16排螺旋CT低劑量掃描技術(shù)在腹部中的應(yīng)用
    丙泊酚對(duì)脂代謝的影響
    丙泊酚預(yù)防MECT術(shù)后不良反應(yīng)效果觀察
    自適應(yīng)統(tǒng)計(jì)迭代重建算法在頭部低劑量CT掃描中的應(yīng)用
    高血壓與老年人認(rèn)知功能障礙的相關(guān)性
    低劑量輻射致癌LNT模型研究進(jìn)展
    正常和慢心率CT冠狀動(dòng)脈低劑量掃描對(duì)比研究
    丙泊酚和瑞芬太尼聯(lián)合應(yīng)用對(duì)兔小腸系膜微循環(huán)的影響
    術(shù)后認(rèn)知功能障礙診斷方法的研究進(jìn)展
    日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 麻豆国产av国片精品| 欧美日韩一级在线毛片| 在线观看免费午夜福利视频| 日本欧美视频一区| 欧美午夜高清在线| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 在线观看免费日韩欧美大片| 91大片在线观看| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产不卡一卡二| 天天添夜夜摸| 99热国产这里只有精品6| 女人精品久久久久毛片| av国产精品久久久久影院| av电影中文网址| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 国产男靠女视频免费网站| 国产高清激情床上av| 成人亚洲精品一区在线观看| 久久性视频一级片| 大片电影免费在线观看免费| 在线国产一区二区在线| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 国产男靠女视频免费网站| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 欧美在线一区亚洲| 成人国语在线视频| 99国产精品99久久久久| 不卡一级毛片| 久久亚洲精品不卡| 久久人妻熟女aⅴ| 超色免费av| 中文字幕色久视频| netflix在线观看网站| 亚洲五月色婷婷综合| 亚洲成人免费电影在线观看| av欧美777| 老汉色av国产亚洲站长工具| 母亲3免费完整高清在线观看| bbb黄色大片| 久久草成人影院| 精品国产乱子伦一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www | 欧美黑人精品巨大| 99精品欧美一区二区三区四区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 亚洲人成电影观看| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黄片播放在线免费| 国精品久久久久久国模美| 欧美国产精品va在线观看不卡| 亚洲精品国产区一区二| 久热这里只有精品99| 久久久久久久午夜电影 | 久久久久久久午夜电影 | 精品国产一区二区久久| 久久ye,这里只有精品| 9191精品国产免费久久| 精品福利观看| 免费看a级黄色片| 丰满的人妻完整版| 90打野战视频偷拍视频| 国产在线观看jvid| 岛国毛片在线播放| 黑丝袜美女国产一区| 国产91精品成人一区二区三区| 国产蜜桃级精品一区二区三区 | 精品国产一区二区三区四区第35| 天堂动漫精品| 99精品欧美一区二区三区四区| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 99热只有精品国产| 亚洲九九香蕉| 丝袜美腿诱惑在线| 69精品国产乱码久久久| 久久久久国产一级毛片高清牌| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 美女福利国产在线| 999精品在线视频| 国产又色又爽无遮挡免费看| 少妇被粗大的猛进出69影院| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 一区在线观看完整版| 美女扒开内裤让男人捅视频| 午夜日韩欧美国产| 飞空精品影院首页| 在线永久观看黄色视频| 国产伦人伦偷精品视频| 老司机午夜十八禁免费视频| 最近最新中文字幕大全电影3 | 亚洲黑人精品在线| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 国精品久久久久久国模美| 国精品久久久久久国模美| 麻豆成人av在线观看| 91字幕亚洲| 好男人电影高清在线观看| 精品视频人人做人人爽| 精品久久久久久久毛片微露脸| 欧美精品一区二区免费开放| av天堂久久9| 少妇 在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 性少妇av在线| 韩国av一区二区三区四区| 欧美亚洲日本最大视频资源| 日本精品一区二区三区蜜桃| 亚洲五月天丁香| 女人精品久久久久毛片| 少妇的丰满在线观看| 脱女人内裤的视频| 欧美日韩av久久| videos熟女内射| videosex国产| 精品国产一区二区久久| 国产成人精品久久二区二区免费| 日韩欧美国产一区二区入口| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 午夜91福利影院| 久久久久久人人人人人| 美女高潮到喷水免费观看| 国产精品成人在线| 9色porny在线观看| 免费在线观看影片大全网站| 国产精品.久久久| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲精品国产一区二区精华液| 中文字幕精品免费在线观看视频| 午夜福利影视在线免费观看| 欧美在线黄色| 99国产精品一区二区蜜桃av | 热re99久久国产66热| 女同久久另类99精品国产91| 91成人精品电影| 男女免费视频国产| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一级a爱视频在线免费观看| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 亚洲色图综合在线观看| 午夜视频精品福利| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 国产av又大| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 岛国在线观看网站| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品 国内视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 成年版毛片免费区| 91麻豆精品激情在线观看国产 | 十八禁人妻一区二区| aaaaa片日本免费| 精品一区二区三区av网在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| 欧美日本中文国产一区发布| 无人区码免费观看不卡| 亚洲一区中文字幕在线| 99re6热这里在线精品视频| 久99久视频精品免费| 亚洲欧美一区二区三区久久| 午夜福利一区二区在线看| 黄片大片在线免费观看| 在线国产一区二区在线| 精品人妻在线不人妻| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 精品一品国产午夜福利视频| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成年版毛片免费区| 黄色视频不卡| 国产精品亚洲av一区麻豆| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 亚洲伊人色综图| 亚洲av电影在线进入| 人人妻人人澡人人看| 色综合婷婷激情| 亚洲精品在线观看二区| 免费高清在线观看日韩| 色综合欧美亚洲国产小说| av不卡在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 母亲3免费完整高清在线观看| 中出人妻视频一区二区| 麻豆成人av在线观看| 久久中文看片网| 成年人黄色毛片网站| 怎么达到女性高潮| 91成人精品电影| 51午夜福利影视在线观看| bbb黄色大片| 成人精品一区二区免费| 免费看a级黄色片| 久久中文字幕一级| 欧美中文综合在线视频| 国产精品久久久久久精品古装| 国产欧美日韩精品亚洲av| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产成+人综合+亚洲专区| 国产成人系列免费观看| 视频在线观看一区二区三区| 免费av中文字幕在线| 欧美激情久久久久久爽电影 | 看黄色毛片网站| 日本五十路高清| 欧美日韩乱码在线| 中文字幕最新亚洲高清| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 亚洲久久久国产精品| 久久香蕉激情| 无限看片的www在线观看| 成年动漫av网址| 国产精品久久视频播放| 日日夜夜操网爽| 老熟妇仑乱视频hdxx| 午夜福利免费观看在线| 亚洲人成伊人成综合网2020| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲第一av免费看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 夫妻午夜视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 久久精品国产亚洲av香蕉五月 | 啦啦啦视频在线资源免费观看| 好男人电影高清在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 国产不卡av网站在线观看| 无人区码免费观看不卡| 久久久久久免费高清国产稀缺| 99精品欧美一区二区三区四区| 99香蕉大伊视频| 真人做人爱边吃奶动态| 国产一区在线观看成人免费| 久久精品成人免费网站| 一级毛片精品| 成人av一区二区三区在线看| 黄色视频,在线免费观看| 国产单亲对白刺激| 亚洲精品国产区一区二| 欧美激情极品国产一区二区三区| 日本vs欧美在线观看视频| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲五月婷婷丁香| 成人精品一区二区免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 69精品国产乱码久久久| 香蕉久久夜色| 久久中文看片网| 久9热在线精品视频| 精品国产国语对白av| 日本五十路高清| 久久精品人人爽人人爽视色| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片 | 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产有黄有色有爽视频| 制服人妻中文乱码| 国产日韩欧美亚洲二区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 中出人妻视频一区二区| 国产成人欧美| 51午夜福利影视在线观看| 国产亚洲欧美98| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 69精品国产乱码久久久| 老司机在亚洲福利影院| 亚洲久久久国产精品| 国产区一区二久久| 热99国产精品久久久久久7| 久久精品国产清高在天天线| 美女 人体艺术 gogo| 欧美国产精品va在线观看不卡| 欧美午夜高清在线| av片东京热男人的天堂| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 色94色欧美一区二区| 777米奇影视久久| 一边摸一边做爽爽视频免费| 美女视频免费永久观看网站| 久久精品亚洲精品国产色婷小说| 女人久久www免费人成看片| 中文字幕人妻丝袜制服| 久久久久久久久久久久大奶| 日本一区二区免费在线视频| 久久人妻av系列| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 精品国产亚洲在线| 99国产精品免费福利视频| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 日韩成人在线观看一区二区三区| 老司机影院毛片| 中亚洲国语对白在线视频| 欧美日韩一级在线毛片| 国产男女内射视频| 91精品国产国语对白视频| 亚洲中文字幕日韩| 午夜福利乱码中文字幕| 欧美日韩乱码在线| 很黄的视频免费| 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 一进一出好大好爽视频| 1024视频免费在线观看| 亚洲avbb在线观看| 国产在视频线精品| 999精品在线视频| av在线播放免费不卡| 性色av乱码一区二区三区2| 久久香蕉激情| 制服人妻中文乱码| 又紧又爽又黄一区二区| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品免费一区二区三区在线 | 日本wwww免费看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 亚洲专区国产一区二区| av欧美777| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 女人精品久久久久毛片| 咕卡用的链子| 国产亚洲精品第一综合不卡| 叶爱在线成人免费视频播放| 日本vs欧美在线观看视频| 成人永久免费在线观看视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 亚洲人成电影免费在线| 国产精品永久免费网站| 欧美黄色淫秽网站| 99国产精品99久久久久| 男女午夜视频在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲在线自拍视频| 国产视频一区二区在线看| 一二三四社区在线视频社区8| 国产国语露脸激情在线看| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃| 18禁美女被吸乳视频| 免费av中文字幕在线| 亚洲欧美激情在线| 大香蕉久久网| 午夜精品久久久久久毛片777| 91大片在线观看| 日韩免费av在线播放| 大陆偷拍与自拍| 欧美国产精品一级二级三级| 国产亚洲一区二区精品| 欧美激情极品国产一区二区三区| 99热国产这里只有精品6| 9色porny在线观看| 在线观看舔阴道视频| 一进一出抽搐gif免费好疼 | 麻豆成人av在线观看| 精品国产美女av久久久久小说| 狠狠狠狠99中文字幕| 多毛熟女@视频| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 男女下面插进去视频免费观看| 国产精品亚洲av一区麻豆| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美日韩精品网址| 亚洲性夜色夜夜综合| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 国产不卡av网站在线观看| 国产片内射在线| 黄色女人牲交| 两个人看的免费小视频| 高清视频免费观看一区二区| 国产激情欧美一区二区| 老司机影院毛片| 91九色精品人成在线观看| 久久国产精品大桥未久av| 9191精品国产免费久久| 香蕉丝袜av| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 丝袜美腿诱惑在线| 成年人午夜在线观看视频| 男女免费视频国产| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 亚洲一码二码三码区别大吗| 水蜜桃什么品种好| 最近最新免费中文字幕在线| 久久久精品区二区三区| 在线观看免费午夜福利视频| 99久久人妻综合| 夜夜夜夜夜久久久久| 欧美精品高潮呻吟av久久| 人妻久久中文字幕网| 午夜福利乱码中文字幕| 两个人看的免费小视频| 国产欧美亚洲国产| 色播在线永久视频| 亚洲七黄色美女视频| 亚洲国产精品合色在线| 久久精品91无色码中文字幕| 在线观看www视频免费| 桃红色精品国产亚洲av| 欧美日韩黄片免| 99精品久久久久人妻精品| 久久人人97超碰香蕉20202| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 国产亚洲精品第一综合不卡| 欧美成人免费av一区二区三区 | 久久这里只有精品19| 婷婷精品国产亚洲av在线 | 在线观看免费视频网站a站| 亚洲avbb在线观看| 亚洲男人天堂网一区| 免费在线观看日本一区| 黑丝袜美女国产一区| 欧美人与性动交α欧美软件| 精品福利永久在线观看| 欧美成人午夜精品| 在线观看免费午夜福利视频| 十八禁高潮呻吟视频| 在线av久久热| 亚洲国产看品久久| 欧美精品av麻豆av| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 国精品久久久久久国模美| 国产男女超爽视频在线观看| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 亚洲七黄色美女视频| 下体分泌物呈黄色| 欧美乱妇无乱码| 精品电影一区二区在线| 国产成人免费观看mmmm| 欧美黑人精品巨大| 久久热在线av| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 亚洲少妇的诱惑av| 人妻久久中文字幕网| 一进一出好大好爽视频| 日日爽夜夜爽网站| 久久人妻熟女aⅴ| av免费在线观看网站| 黄片大片在线免费观看| 村上凉子中文字幕在线| 中文字幕人妻熟女乱码| 新久久久久国产一级毛片| 国产成人欧美在线观看 | 人妻丰满熟妇av一区二区三区 | 国产成人av激情在线播放| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲专区字幕在线| 国产精品久久视频播放| 国产精品综合久久久久久久免费 | 免费观看人在逋| 成年人午夜在线观看视频| 国产黄色免费在线视频| 亚洲全国av大片| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 精品一区二区三卡| 久久热在线av| 国产男女超爽视频在线观看| 老司机在亚洲福利影院| 国产欧美日韩一区二区精品| 亚洲美女黄片视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av美国av| 色播在线永久视频| 久久久久久久久久久久大奶| 免费在线观看影片大全网站| 欧美丝袜亚洲另类 | 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 精品久久蜜臀av无| 亚洲av美国av| 咕卡用的链子| 麻豆av在线久日| 国产高清视频在线播放一区| 少妇的丰满在线观看| 热99久久久久精品小说推荐| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 中文字幕人妻丝袜制服| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 天天影视国产精品| 精品久久久久久久久久免费视频 | a级毛片在线看网站| 黄色 视频免费看| av片东京热男人的天堂| 他把我摸到了高潮在线观看| 一级毛片高清免费大全| 亚洲一码二码三码区别大吗| 身体一侧抽搐| 在线av久久热| 黄片小视频在线播放| 伦理电影免费视频| 五月开心婷婷网| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 久久精品成人免费网站| 在线观看www视频免费| 色婷婷av一区二区三区视频| 在线永久观看黄色视频| 看黄色毛片网站| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 黄色成人免费大全| 三级毛片av免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 久久青草综合色| 日韩欧美免费精品| 久久久精品区二区三区| 欧美黄色淫秽网站| 99热只有精品国产| av电影中文网址| 18在线观看网站| 亚洲专区中文字幕在线| 午夜久久久在线观看| 亚洲精品粉嫩美女一区| 国产精品国产高清国产av | 久久久国产欧美日韩av| 最近最新中文字幕大全电影3 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 两个人免费观看高清视频| 日日爽夜夜爽网站| 人成视频在线观看免费观看| 午夜视频精品福利| 校园春色视频在线观看| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 老司机亚洲免费影院| 国产精华一区二区三区| 极品少妇高潮喷水抽搐| 精品第一国产精品| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成人特级黄色片久久久久久久| av片东京热男人的天堂| 亚洲第一青青草原| 高清欧美精品videossex| 成人手机av| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美久久黑人一区二区| 免费观看人在逋| 999久久久精品免费观看国产| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久天堂一区二区三区四区| 91九色精品人成在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 日韩有码中文字幕| 国产不卡一卡二| 丁香六月欧美| 亚洲五月天丁香| 国产深夜福利视频在线观看| 国内久久婷婷六月综合欲色啪| 岛国毛片在线播放| 国产精品99久久99久久久不卡| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 人妻 亚洲 视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 电影成人av| 国产精品影院久久| 91大片在线观看| 欧美激情高清一区二区三区| 不卡一级毛片| 久久久久国产一级毛片高清牌| 捣出白浆h1v1| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国产熟女午夜一区二区三区| avwww免费| 美女福利国产在线| 久久久久国内视频| 日韩成人在线观看一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 日本a在线网址| 女人被躁到高潮嗷嗷叫费观| √禁漫天堂资源中文www| 视频区欧美日本亚洲| 国产精品98久久久久久宅男小说| 日本vs欧美在线观看视频| 日韩欧美三级三区| 亚洲专区字幕在线| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 一级a爱片免费观看的视频| 99精品在免费线老司机午夜| 夜夜爽天天搞| 国产深夜福利视频在线观看| 久久人妻av系列| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 精品电影一区二区在线| 国产人伦9x9x在线观看| 午夜亚洲福利在线播放| 国产成人欧美| 国产精品 欧美亚洲| 91成年电影在线观看| 女同久久另类99精品国产91| 少妇的丰满在线观看| 黄色视频不卡| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲一区高清亚洲精品| 成年人免费黄色播放视频| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| e午夜精品久久久久久久| 99精品欧美一区二区三区四区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 99久久国产精品久久久| 国产精品免费一区二区三区在线 | 精品久久久久久久毛片微露脸| 动漫黄色视频在线观看| 成熟少妇高潮喷水视频| 免费高清在线观看日韩| 国产99白浆流出| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产精品av久久久久免费| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产欧美日韩一区二区三区在线| 亚洲欧美激情综合另类| 美女午夜性视频免费| 国产成人av激情在线播放| 午夜亚洲福利在线播放|