• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    螺旋CT多期掃描對肺癌多發(fā)骨轉(zhuǎn)移的診斷價值研究

    2017-11-16 02:45:21山東省泰山醫(yī)院醫(yī)學影像科
    中國CT和MRI雜志 2017年11期
    關鍵詞:軸位腫塊螺旋

    山東省泰山醫(yī)院醫(yī)學影像科

    (山東 泰安 271000)

    劉海燕 陳傳濤 張兆凱 隋憲明 孔 芳

    螺旋CT多期掃描對肺癌多發(fā)骨轉(zhuǎn)移的診斷價值研究

    山東省泰山醫(yī)院醫(yī)學影像科

    (山東 泰安 271000)

    劉海燕 陳傳濤 張兆凱 隋憲明 孔 芳

    目的應用多層螺旋CT(Multislice CT, MSCT)多期掃描對肺癌多發(fā)骨轉(zhuǎn)移的診斷價值應用價值研究。方法分別從MSCT平掃、增強掃描分析肺窗、縱隔窗和骨窗對肺癌的顯示診斷以及骨窗對多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤的顯示優(yōu)勢。結果CT影像結果對轉(zhuǎn)移病灶檢出準確率為92.6%(101/109),椎體轉(zhuǎn)移38(37.6%)個,肋骨等附件轉(zhuǎn)移23(22.8%)個,股骨轉(zhuǎn)移18(17.8%)個,肩胛骨16(13.8%)個,其他轉(zhuǎn)移6(5.9%)個;CT平掃和多期增強能對肺癌多軸位的進行觀察,對骨轉(zhuǎn)移病灶特異性高。結論MSCT多期掃描能從任意軸位觀察到肺癌的進展情況和骨轉(zhuǎn)移的具體位置以及數(shù)量,清晰顯示了病灶與周圍臟器的關系,指導臨床及時制定合適的治療方案。

    螺旋CT;多期掃描;肺癌;骨轉(zhuǎn)移;增強掃描

    肺癌(lung cancer)是一種常見的惡性腫瘤,嚴重威脅患者的健康[1]。肺癌根據(jù)腫瘤在人體中的發(fā)生部位可分為:中央型肺癌、彌漫性肺癌和周圍型肺癌。肺癌的臨床表現(xiàn)癥狀按影響人體范圍有肺外癥狀、局部癥狀、全身癥狀、轉(zhuǎn)移浸潤癥狀。肺癌的生存率很低,治療效果不佳的主要原因是原發(fā)灶局部進展發(fā)生遠處轉(zhuǎn)移[2]。尤其是肺癌骨轉(zhuǎn)移,它的起病發(fā)展迅速而且隱匿,患者臨床癥狀無明顯表現(xiàn),發(fā)現(xiàn)較晚治療效果差預后不佳。肺癌以縱隔、鎖骨上淋巴結轉(zhuǎn)移常見,而骨轉(zhuǎn)移途徑主要通過淋巴、人體血液循環(huán)進入骨組織中,臨床上常見轉(zhuǎn)移人體部位有脊柱、肋骨、股骨等,以前兩者轉(zhuǎn)移較為多見[3]。對于肺癌骨轉(zhuǎn)移,常用的檢查手段有CT檢查、縱隔鏡(mediastinoscope)檢查、ECT(Emission Computed Tomography)檢查和X線檢查[4]。其中以CT價格低且對轉(zhuǎn)移病灶敏感,掃描肺癌骨轉(zhuǎn)移較全面,能夠及時判斷肺癌骨轉(zhuǎn)移為臨床提供資料早期診斷治。本文以MSCT(Multi-slice CT)多期掃描對肺癌多發(fā)骨轉(zhuǎn)移的診斷價值進行了研究,期報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料收集本院2010年1月~2015年1月經(jīng)臨床手術活檢確診為肺癌的患者50例為研究對象,入選條件:(1)患者均經(jīng)過活檢確診為肺癌;(2)通過CT檢查具有完整影像學資料;(3)均經(jīng)PET-CT掃描發(fā)現(xiàn)患者有骨轉(zhuǎn)移病灶存在。排除標準:(1)未確診為腫瘤或疑似病例者;(2)影像資料不完整者;(3)存在其他原發(fā)性腫瘤轉(zhuǎn)移的患者。50例患者中,其中男34例,女16例。年齡34~78歲,平均54.7歲。CT對50例患者影像診斷結果為:周圍型肺癌16例,中央型肺癌21例,彌漫型肺癌13例,其中腫瘤最大徑≤3cm的患者9例,腫瘤最大徑>3cm患者8例,最大徑>5cm且≤7cm患者29例,腫瘤最大徑>7cm患者8例。50例患者總共發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移病灶數(shù)為101個,分別為椎體轉(zhuǎn)移38(37.6%)個,肋骨等附件轉(zhuǎn)移23(22.8%)個,股骨轉(zhuǎn)移18(17.8%)個,肩胛骨16(13.8%)個,其他轉(zhuǎn)移6(5.9%)個。

    1.2 設備與方法采用西門子Emotion6螺旋CT,核對確認患者基本信息后,患者仰臥于檢查床上,手臂伸直,掃描范圍肺尖至恥骨聯(lián)合下緣全身連續(xù)掃描,先行常規(guī)CT掃描,設置參數(shù):管電壓120kv,210mA/s,螺距為1.0,層厚為10mm,機架轉(zhuǎn)速0.6s/r,薄層螺距為0.8mm掃描,常規(guī)平掃后進行增強掃描:使用高壓注射器靜脈注射造影劑碘海醇,靜脈流速設定為2ml/秒,對比劑示蹤掃描技術(Monitoring)在造影劑注射延遲10s開始執(zhí)行,感興趣區(qū)(ROI)定于于主動脈的中央,3期延遲時間:動脈期延遲20~30s、門靜脈期延遲45~50s、延遲期延遲120~180s。CT平掃與增強的圖像均進行肺窗、縱隔窗和骨窗的重建,重建間設為隔1mm。

    1.3 圖像分析50例研究對象的CT資料由3位經(jīng)驗豐富的影像醫(yī)師進行分析,觀察內(nèi)容包括:肺癌轉(zhuǎn)移病灶的在人體中的具體位置、數(shù)目、以及和周圍組織的關系。在計算機后臺工作站為了更突顯轉(zhuǎn)移病灶,保證圖像的質(zhì)量達到更好標準,可以對顯示欠佳的病灶進行調(diào)窗。CT圖像結果均經(jīng)3位醫(yī)師共同討論,以一致結果為最終結論。

    1.4 統(tǒng)計學方法數(shù)據(jù)采用SPSS 18.0軟件進行統(tǒng)計分析,正態(tài)計量資料采用(χ-±s)進行統(tǒng)計描述;率和構成比等用計數(shù)資料描述。

    2 結 果

    2.1 CT多期掃描對肺癌多發(fā)轉(zhuǎn)移瘤病灶的檢出率高50例患者經(jīng)PET-CT(Positron Emission Tomography,正電子發(fā)射計算機斷層顯像)進行全身掃描,通過PET-CT總共發(fā)現(xiàn)骨轉(zhuǎn)移病灶數(shù)為109個,CT影像結果準確率為92.6%。分其中體轉(zhuǎn)移42(38.5%)個,肋骨等附件轉(zhuǎn)移24(22.0%)個,股骨轉(zhuǎn)移19(17.4%)個,肩胛骨17(15.6%)個,其他轉(zhuǎn)移7(6.4%)個。

    2.2 在CT平掃肺窗軸位、矢狀位、冠狀位上現(xiàn)腫塊的圖像表現(xiàn)在CT平掃的肺窗軸位、矢狀位、冠狀位中,可見患者肺部腫塊影,病灶形態(tài)可見分葉征,毛刺及胸膜牽拉,遠端肺內(nèi)可見片絮影及條索影,根據(jù)圖像的典型特點“分葉、毛刺”(見圖1-3),結合具體位置,可對患者進行診斷。

    2.3 CT平掃縱隔窗軸位、矢狀位、冠狀位上腫瘤對周圍組織的影響CT平掃縱隔窗軸位、矢狀位、冠狀位,肺癌病灶多引起支氣管異常表現(xiàn),多數(shù)患者肺門可見腫塊影內(nèi)夾雜鈣化灶,到肺主支氣管、上葉及下葉支氣管可見廣泛管壁增厚,管腔狹窄,癌變病灶黏膜增厚粗糙,快速生長突出支氣管官腔;支氣管局部可見截斷,向支氣管壁浸潤蔓延形成腫塊阻塞支氣管,浸入周圍組織(見圖4)。

    2.4 CT增強動脈期縱隔窗,右肺門病灶影明顯不均勻強化CT增強掃描動脈期中患者多見右肺門腫塊影明顯不均勻強化,矢狀位也可見不均勻強化影(見圖5),測量CT值后得出增強程度約20~40HU,提示該患者腫塊惡性程度高。

    2.5 CT增強靜脈期縱隔窗肺癌顯示“快進快出”的特點CT增強靜脈期縱隔窗中可見腫塊強化強度降低,動態(tài)圖像有呈明顯癌病灶“快進快出”的影像學特點(見圖6)。

    2.6 CT骨窗重建可清晰觀察到骨轉(zhuǎn)移的部位、大小、形態(tài)CT骨窗中,發(fā)現(xiàn)多發(fā)轉(zhuǎn)移灶。骨轉(zhuǎn)移患者可見骨小梁正常結構被錐骨內(nèi)軟組織密度腫塊影侵占,附件出現(xiàn)團狀高密度(見圖7);肋骨出現(xiàn)溶骨性破壞,骨密度降低。根據(jù)平掃、增強的縱隔窗、肺窗,結合骨窗圖像,可判斷該患者為中央型肺癌多發(fā)骨轉(zhuǎn)移。

    3 討 論

    呼吸系統(tǒng)最常見的惡性腫瘤是肺癌,肺癌的發(fā)病率與死亡率日益增加[5]。肺癌臨床癥狀表現(xiàn)為多樣化的特點,早期肺癌臨床癥狀不明顯,以咳嗽、胸部隱約陣痛為多見,癥狀與流行感冒相似,導致患者難以被發(fā)現(xiàn)引起重視。肺癌發(fā)展到中期,臨床癥狀開始較早期表現(xiàn)的明顯一些,常有咳嗽和間斷性痰中帶血,中晚期開始發(fā)生癌轉(zhuǎn)移,常以血行轉(zhuǎn)移、淋巴結轉(zhuǎn)移多見。腫瘤的分期、淋巴結、骨轉(zhuǎn)移是影響惡性腫瘤患者預后的主要因素[6]。中晚期肺癌預后較差,從而影響患者的生理和心理的質(zhì)量,因為肺癌的早期診斷不明顯,影像學的圖像表現(xiàn)同時也缺乏特異性,常常會診斷為其他的普通疾病,而能夠確診時,此時患者多為中晚期,因此提高肺癌的確診是提高肺癌轉(zhuǎn)移患者生存率的關鍵[7]。

    肺癌治療手段目前比較單一,導致晚期肺癌患者生存期不高生存質(zhì)量保障困難[8]。臨床常見的對肺癌影像診斷方法有以下幾種:支氣管鏡檢查、縱隔鏡檢查、ECT(發(fā)射型計算機斷層掃描儀)檢查和胸片X線、CT檢查等。支氣管鏡適用于肺癌早期的采樣活檢能夠發(fā)現(xiàn)早期病變;縱隔鏡是一種有創(chuàng)的檢查方式,支氣管鏡和縱隔鏡對更準確界定病灶與周圍增強解剖結構的關系存在有一定的局限性[9]。眾所周知,X線對鈣化、腫塊、結節(jié)的病灶敏感性很高?;颊咝仄琗線快捷直觀影像清晰適于對微小病變的觀察,對比度好,對腫瘤胸部的骨轉(zhuǎn)移有一定的顯影,但胸片X線是二維圖像,易發(fā)生病灶和組織器官的重疊現(xiàn)象,判斷不全面。X線檢查對肺癌診斷敏感度、特異度和準確性均不及CT掃描,且X線胸片漏診率較高[10-11]。CT掃描的密度分辨率高、特異性高,在影像方面廣泛應用的不斷發(fā)展對診斷肺部病變的臨床經(jīng)驗積累,CT圖像能更好地顯示比如肺等軟組織器官[12]。CT可連續(xù)薄層掃描,三維立體的圖像顯示避免了與周圍體層的影像重疊,不容易出現(xiàn)漏診現(xiàn)象。CT圖像中,反應密度高低的程度其一是灰度值不同能反應顯示組織密度的高低;其二是組織對X線的吸收系數(shù)的不同。不同的CT值代表著不同的影像學反應,增強CT掃描中病灶與周圍正常組織相比,其CT值略高于正常組織。分葉征、毛刺征、強化征、胸膜凹陷征等是肺癌CT主要征象[13]。

    本文通過收集肺癌患者的影像學資料,研究分析了CT多期掃描對肺癌多發(fā)骨轉(zhuǎn)移的診斷價值應用價值,其中CT影像結果對轉(zhuǎn)移病灶檢出準確率為92.6%,分別為椎體轉(zhuǎn)移38(37.6%)個,肋骨等附件轉(zhuǎn)移23(22.8%)個,股骨轉(zhuǎn)移18(17.8%)個,肩胛骨16(13.8%)個,其他轉(zhuǎn)移6(5.9%)個;CT平掃和多期增強能對肺癌多軸位的進行觀察,平掃、增強的縱隔窗、肺窗,結合骨窗圖像,對骨轉(zhuǎn)移病灶特異性高,可有效的判斷患者肺癌類型和骨轉(zhuǎn)移病灶的數(shù)量、具體位置。

    綜上所述,MSCT多期掃描能從任意軸位觀察到肺癌的進展情況和骨轉(zhuǎn)移的具體位置以及數(shù)量,清晰顯示了病灶與周圍臟器的關系,為臨床及時制定合適的治療方案通過了影像資料。

    圖1 CT平掃軸位見右肺門可見腫塊影(藍○)。圖2 CT平掃矢狀位見右肺門可見腫塊影(藍○)。圖3 CT平掃冠狀位圖像見右肺門可見腫塊影(藍○),病灶可見分葉征。圖4 CT平掃縱隔窗軸位,可見腫塊影內(nèi)夾雜鈣化灶,廣泛管壁增厚。圖5 CT增強動脈期縱隔窗軸位可見病灶強化。圖6 CT增強靜脈期縱隔窗腫瘤顯示“快進快出”的特點。圖7 骨轉(zhuǎn)移患者可見骨小梁正常結構被錐骨內(nèi)軟組織密度腫塊影侵占(箭頭)。

    [1]朱向會,阮守宇,李群武,等.多排螺旋CT對早期周圍型小肺癌的診斷價值分析[J].西南國防醫(yī)藥,2014,41(7):763-765.

    [2]霍俊杰.三維適形放療同步TP方案化療聯(lián)合深部熱療對局部晚期非小細胞肺癌的療效研究[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2015,27(5):37-40.

    [3]Lee T,Park J Y,Lee H Y,et al.Lung cancer in patients with idiopathic pulmonary fibrosis:Clinical characteristics and impact on survival[J].Respiratory Medicine,2014,108(10):1549-1555.

    [4]Rasmussen J F,Siersma V,Pedersen J H,et al.Healthcare costs in the Danish randomised controlled lung cancer CT-screening trial: a registry study[J].Lung Cancer,2014,83(3):347-55.

    [5]Reich J M,Kim J S.Quantification and consequences of lung cancer CT overdiagnosis[J].Lung Cancer,2015,87(2):96-97.

    [6]毛燕青.TTF-1蛋白在非小細胞肺癌中的表達及臨床意義[J].解放軍醫(yī)藥雜志,2015,27(12):63-66.

    [7]周紅,楊嵐.螺旋CT對肺癌的臨床診斷價值研究[J].中國CT和MRI雜志,2016,14(7):55-57.

    [8]宋勇,楊雯.2014年晚期非小細胞肺癌內(nèi)科治療進展[J].解放軍醫(yī)學雜志,2015,40(1):10-15.

    [9]鄧東,武瑩瑩,黃仲奎,等.多層螺旋CT首過期灌注成像和腫瘤微血管密度在評價周圍型肺癌TNM分期的臨床價值[J].臨床放射學雜志,2011,30(6):804-808.

    [10]張娜,鐘國民.多層螺旋CT與X線檢查在肺癌臨床診斷中的應用[J].醫(yī)學影像學雜志,2016,26(1):133-135.

    [11]周麗娜,吳寧,李蒙.多層螺旋CT對同時多原發(fā)肺癌的診斷價值[J].癌癥進展,2012,10(1):64-68.

    [12]李士亭,陶文成.多層螺旋CT在肺癌臨床診斷中的應用價值[J].醫(yī)學影像學雜志,2015,25(10):1891-1893.

    [13]劉喬.螺旋CT診斷肺癌102例的臨床價值研究[J].中國CT和MRI雜志,2015,13(2):21-23.

    (本文編輯: 張嘉瑜)

    A Study on the Diagnostic Value of the Spiral Multi-phase CT Scanning to the Multiple Bone Metastases of Lung Cancer

    LIU Hai-yan, CHEN Chuan-tao, ZHANG Zhao-kai, et al., Department of Radiology,Taishan Hospital, Taian 271000, Shandong Province, China

    ObjectiveTo study the diagnostic value of spiral Multi-phase CT scanning on the multiple bone metastases of lung cancer. MethodsThe displaying advantages of lung window and mediastinal window of CT enhanced and plain scan in lung cancer and bone window in multiple metastasis were respectively analyzed.ResultsThe detection accuracy rate of CT to metastatic lesions is 92.6% (101/109), which vertebral metastasis is 38(37.6%), the ribs and other accessories is 23 (22.8%), the femur is 18 (17.8%), the shoulder blade is 16 (13.8%), the others is 6 (5.9%). The CT scan and multi-phase enhanced can show the lung cancer in Multi-axial view and have a high specificity in bone metastases lesions. ConclusionMSCT multi-phase scanning can show the progress of lung cancer,the location and number of the bone metastases from any axis, including the relationship between the lesion and the surrounding organs. It is useful for the clinician to make appropriate treatment options timely.

    Spiral CT; Multi-phases Canning; Lung Cancer; Bone Metastases; Enhanced Scanning

    R734.2;R445.3

    A

    10.3969/j.issn.1672-5131.2017.11.002

    劉海燕

    2017-09-27

    猜你喜歡
    軸位腫塊螺旋
    超聲造影在周圍型肺腫塊穿刺活檢中作用
    檢影模擬練習眼操作及跨騎法散光軸位驗證
    利用OPD scan Ⅲ與傳統(tǒng)裂隙燈法評估Toric IOL軸位的對比研究
    乳房有腫塊、隱隱作痛,怎么辦
    旋風“螺旋丸”
    螺旋變變變
    奇妙的螺旋
    256層螺旋CT在肺撕裂傷診斷中的應用
    慢性腫塊型胰腺炎診斷和外科治療
    DR跟骨俯臥軸位投照對跟骨骨折臨床診斷的價值分析
    久久国产精品人妻蜜桃| 满18在线观看网站| 亚洲人成电影免费在线| 欧美激情 高清一区二区三区| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美成狂野欧美在线观看| 999久久久国产精品视频| 日日夜夜操网爽| 爱豆传媒免费全集在线观看| 午夜91福利影院| 午夜福利,免费看| 国产精品一区二区在线不卡| 一二三四社区在线视频社区8| 午夜福利免费观看在线| 超碰成人久久| 女性被躁到高潮视频| 丝袜美足系列| 天天操日日干夜夜撸| 黑人欧美特级aaaaaa片| 97在线人人人人妻| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 嫁个100分男人电影在线观看 | 亚洲情色 制服丝袜| 丁香六月天网| 另类亚洲欧美激情| 国产成人啪精品午夜网站| 成人国产一区最新在线观看 | 2021少妇久久久久久久久久久| 精品高清国产在线一区| 99热全是精品| av国产精品久久久久影院| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 在现免费观看毛片| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久精品国产亚洲av高清涩受| 黄片小视频在线播放| 97人妻天天添夜夜摸| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 夫妻性生交免费视频一级片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产精品久久久av美女十八| 男女边吃奶边做爰视频| 国产欧美亚洲国产| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 91九色精品人成在线观看| 看免费成人av毛片| 国产一区有黄有色的免费视频| 啦啦啦啦在线视频资源| 自线自在国产av| 久久鲁丝午夜福利片| 狂野欧美激情性xxxx| 欧美日韩av久久| 亚洲精品国产av蜜桃| 熟女av电影| 亚洲欧洲日产国产| 成人亚洲精品一区在线观看| a 毛片基地| cao死你这个sao货| 亚洲精品在线美女| 中国美女看黄片| 久热这里只有精品99| 脱女人内裤的视频| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美黑人精品巨大| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 色94色欧美一区二区| 午夜福利视频精品| 成人国产一区最新在线观看 | 两个人看的免费小视频| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 女人精品久久久久毛片| 亚洲 欧美一区二区三区| 国产福利在线免费观看视频| 国产精品国产三级国产专区5o| 青青草视频在线视频观看| 9191精品国产免费久久| 老司机影院成人| 欧美人与性动交α欧美软件| 国产男女内射视频| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久这里只有精品19| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 在线观看免费午夜福利视频| 人成视频在线观看免费观看| 午夜两性在线视频| 亚洲成色77777| 久久国产精品影院| 亚洲男人天堂网一区| 一本大道久久a久久精品| 青草久久国产| 啦啦啦在线免费观看视频4| 日日夜夜操网爽| 久久精品国产综合久久久| 国产成人91sexporn| 香蕉丝袜av| 国产欧美日韩一区二区三 | 国产一卡二卡三卡精品| 亚洲精品中文字幕在线视频| 手机成人av网站| 男女边吃奶边做爰视频| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 国产三级黄色录像| 成年av动漫网址| 黄色a级毛片大全视频| 精品久久久久久电影网| 欧美日韩福利视频一区二区| 国产高清不卡午夜福利| 国产又色又爽无遮挡免| 1024香蕉在线观看| 精品卡一卡二卡四卡免费| 人体艺术视频欧美日本| 97精品久久久久久久久久精品| 制服人妻中文乱码| 久久精品成人免费网站| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 男女高潮啪啪啪动态图| 美女大奶头黄色视频| 1024香蕉在线观看| 两个人看的免费小视频| 久久亚洲国产成人精品v| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 99久久99久久久精品蜜桃| 日韩制服骚丝袜av| 亚洲人成电影观看| 最近最新中文字幕大全免费视频 | 女性生殖器流出的白浆| 亚洲国产成人一精品久久久| 亚洲三区欧美一区| 七月丁香在线播放| 亚洲成色77777| 国产爽快片一区二区三区| av电影中文网址| 国产成人精品无人区| 免费看av在线观看网站| 国产精品欧美亚洲77777| 老司机午夜十八禁免费视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 一区二区三区激情视频| 中文字幕av电影在线播放| 最新在线观看一区二区三区 | 9色porny在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| 满18在线观看网站| 搡老岳熟女国产| 亚洲欧美一区二区三区久久| 日本一区二区免费在线视频| 老汉色∧v一级毛片| 操出白浆在线播放| 少妇粗大呻吟视频| 日日爽夜夜爽网站| 69精品国产乱码久久久| 国产精品二区激情视频| 国产精品久久久av美女十八| 国产精品一二三区在线看| 在线观看免费高清a一片| av国产精品久久久久影院| 成人三级做爰电影| 久久影院123| 久久午夜综合久久蜜桃| 精品久久久精品久久久| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 一级毛片电影观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 欧美国产精品一级二级三级| 9色porny在线观看| 咕卡用的链子| av一本久久久久| 两性夫妻黄色片| 亚洲图色成人| 丰满迷人的少妇在线观看| 久久精品国产亚洲av涩爱| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 午夜视频精品福利| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 色婷婷av一区二区三区视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 日本av免费视频播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 好男人视频免费观看在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 视频区图区小说| 大型av网站在线播放| 国产成人一区二区在线| 中文字幕制服av| 精品国产一区二区久久| 男女午夜视频在线观看| 侵犯人妻中文字幕一二三四区| av不卡在线播放| 欧美日韩av久久| 自线自在国产av| 亚洲三区欧美一区| 久久精品国产综合久久久| www.熟女人妻精品国产| 亚洲 欧美一区二区三区| 高清欧美精品videossex| 国产老妇伦熟女老妇高清| 狂野欧美激情性bbbbbb| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 欧美在线一区亚洲| 国产淫语在线视频| 亚洲国产精品国产精品| 老司机亚洲免费影院| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 亚洲精品一二三| 考比视频在线观看| 考比视频在线观看| 午夜福利一区二区在线看| 国产成人一区二区在线| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 久久久久久久久久久久大奶| 成年美女黄网站色视频大全免费| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 中国美女看黄片| 蜜桃在线观看..| av在线老鸭窝| 国产成人一区二区在线| 一二三四社区在线视频社区8| 在线天堂中文资源库| 国产免费现黄频在线看| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 婷婷色综合大香蕉| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 日韩大片免费观看网站| 9色porny在线观看| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲 欧美一区二区三区| 午夜两性在线视频| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产欧美日韩一区二区三 | 色综合欧美亚洲国产小说| 精品欧美一区二区三区在线| svipshipincom国产片| av国产精品久久久久影院| 在线 av 中文字幕| 午夜福利视频在线观看免费| 亚洲中文av在线| 免费观看a级毛片全部| 亚洲伊人久久精品综合| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲av男天堂| 香蕉国产在线看| 麻豆国产av国片精品| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲九九香蕉| 大型av网站在线播放| 亚洲av电影在线进入| 国产精品一区二区在线观看99| 国产在线免费精品| 精品国产一区二区三区四区第35| 日韩视频在线欧美| 久久久久精品人妻al黑| 永久免费av网站大全| 只有这里有精品99| 99热网站在线观看| 一级毛片 在线播放| www.精华液| 精品一区二区三区av网在线观看 | 美女视频免费永久观看网站| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| videosex国产| 久久精品国产亚洲av高清一级| 日韩av在线免费看完整版不卡| 操出白浆在线播放| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 久久青草综合色| 久久久久网色| 在现免费观看毛片| 久久久久久久大尺度免费视频| 男女无遮挡免费网站观看| 黄片小视频在线播放| 国产深夜福利视频在线观看| 国产老妇伦熟女老妇高清| 悠悠久久av| 蜜桃国产av成人99| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产欧美日韩精品亚洲av| 国产欧美亚洲国产| 亚洲一区二区三区欧美精品| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| a级毛片在线看网站| 日本wwww免费看| 国产成人啪精品午夜网站| 亚洲国产最新在线播放| 91老司机精品| 日本欧美国产在线视频| 亚洲精品国产区一区二| 午夜福利乱码中文字幕| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产黄频视频在线观看| 大码成人一级视频| 婷婷色综合www| 婷婷色av中文字幕| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 在线天堂中文资源库| 婷婷色麻豆天堂久久| 成人三级做爰电影| 黄色视频在线播放观看不卡| 极品少妇高潮喷水抽搐| 久久99一区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 午夜两性在线视频| 黄网站色视频无遮挡免费观看| av电影中文网址| 国产精品免费视频内射| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 少妇被粗大的猛进出69影院| 美女午夜性视频免费| 国产欧美日韩精品亚洲av| 色精品久久人妻99蜜桃| 大片电影免费在线观看免费| 国产1区2区3区精品| 一级黄片播放器| 欧美成人精品欧美一级黄| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 久久久国产一区二区| 亚洲精品成人av观看孕妇| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久久网色| 久久狼人影院| 国产精品av久久久久免费| 日韩制服骚丝袜av| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线观看www视频免费| 国产精品香港三级国产av潘金莲 | 国产精品一区二区免费欧美 | 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产黄频视频在线观看| 高清不卡的av网站| 美女视频免费永久观看网站| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 日韩大片免费观看网站| 国产成人免费无遮挡视频| 国产一级毛片在线| www.av在线官网国产| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 91九色精品人成在线观看| 国产高清视频在线播放一区 | 悠悠久久av| 久久人人爽人人片av| 超碰97精品在线观看| 亚洲成人国产一区在线观看 | 9色porny在线观看| 精品第一国产精品| 久久精品久久精品一区二区三区| 又紧又爽又黄一区二区| 婷婷色综合www| 99九九在线精品视频| 国产成人91sexporn| 国产黄频视频在线观看| 精品免费久久久久久久清纯 | 久久亚洲国产成人精品v| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 久久热在线av| 丰满饥渴人妻一区二区三| 人妻 亚洲 视频| 久9热在线精品视频| 最近手机中文字幕大全| av视频免费观看在线观看| 一区在线观看完整版| 欧美乱码精品一区二区三区| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 黑人欧美特级aaaaaa片| 一区二区三区激情视频| 日韩熟女老妇一区二区性免费视频| 免费在线观看黄色视频的| 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品一区二区精品视频观看| 悠悠久久av| 国产xxxxx性猛交| 性色av乱码一区二区三区2| av网站在线播放免费| 成年人午夜在线观看视频| 成人国产一区最新在线观看 | 在线av久久热| 99九九在线精品视频| 亚洲第一av免费看| 亚洲欧美精品自产自拍| svipshipincom国产片| 丝袜在线中文字幕| 国产福利在线免费观看视频| 啦啦啦在线观看免费高清www| 久久久久网色| 亚洲精品一区蜜桃| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 最黄视频免费看| 久久ye,这里只有精品| 97精品久久久久久久久久精品| 在线精品无人区一区二区三| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品一区在线观看国产| 国产精品久久久久久精品电影小说| 日本欧美视频一区| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲美女黄色视频免费看| a级毛片在线看网站| 亚洲欧洲国产日韩| 最近手机中文字幕大全| 国产真人三级小视频在线观看| 国产福利在线免费观看视频| 制服人妻中文乱码| 嫩草影视91久久| 两性夫妻黄色片| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 久久鲁丝午夜福利片| 一边亲一边摸免费视频| 少妇精品久久久久久久| 午夜av观看不卡| 美女国产高潮福利片在线看| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 美女主播在线视频| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久人妻福利社区极品人妻图片 | 免费黄频网站在线观看国产| 观看av在线不卡| 天堂8中文在线网| 午夜福利视频在线观看免费| 香蕉国产在线看| 免费日韩欧美在线观看| 欧美黑人欧美精品刺激| 日韩大片免费观看网站| 国产成人欧美| 国产一区二区激情短视频 | 久久精品久久精品一区二区三区| 国产亚洲av片在线观看秒播厂| 亚洲,欧美,日韩| 日韩伦理黄色片| 99久久99久久久精品蜜桃| 人妻 亚洲 视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 精品少妇内射三级| 国产在线一区二区三区精| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 激情五月婷婷亚洲| 国产视频一区二区在线看| 看十八女毛片水多多多| 久久久精品94久久精品| videos熟女内射| 国产一区二区三区av在线| 好男人视频免费观看在线| 青春草视频在线免费观看| 亚洲美女黄色视频免费看| 免费在线观看影片大全网站 | 99国产精品一区二区蜜桃av | 伦理电影免费视频| 妹子高潮喷水视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 男人操女人黄网站| 国产视频首页在线观看| 精品亚洲乱码少妇综合久久| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 欧美精品av麻豆av| 国产精品久久久久久精品古装| 色网站视频免费| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 欧美乱码精品一区二区三区| 一个人免费看片子| 一区在线观看完整版| 日本欧美国产在线视频| 亚洲国产精品999| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 亚洲精品日本国产第一区| 久久久久精品人妻al黑| 七月丁香在线播放| 午夜两性在线视频| 久久久久精品人妻al黑| xxx大片免费视频| 下体分泌物呈黄色| 国产一卡二卡三卡精品| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 啦啦啦在线免费观看视频4| 国产主播在线观看一区二区 | 啦啦啦中文免费视频观看日本| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 一级,二级,三级黄色视频| 欧美日韩视频精品一区| 日日摸夜夜添夜夜爱| 一区二区日韩欧美中文字幕| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 777米奇影视久久| 亚洲一区中文字幕在线| cao死你这个sao货| 国产一区二区 视频在线| 久久久久久免费高清国产稀缺| 国产精品九九99| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 国产成人免费观看mmmm| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 久久亚洲国产成人精品v| 免费观看a级毛片全部| 男人爽女人下面视频在线观看| 97人妻天天添夜夜摸| 亚洲国产日韩一区二区| 免费av中文字幕在线| av线在线观看网站| 欧美日韩视频精品一区| 水蜜桃什么品种好| 看免费成人av毛片| 国产激情久久老熟女| 自线自在国产av| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲一区中文字幕在线| 亚洲九九香蕉| 在线观看免费高清a一片| 美女午夜性视频免费| 国产精品亚洲av一区麻豆| 超碰成人久久| 波多野结衣av一区二区av| 中国美女看黄片| 人妻人人澡人人爽人人| 涩涩av久久男人的天堂| 亚洲美女黄色视频免费看| 亚洲熟女毛片儿| 老鸭窝网址在线观看| 精品一区二区三区av网在线观看 | 国产精品一二三区在线看| 国产高清视频在线播放一区 | 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧美黄色淫秽网站| 18禁观看日本| 91国产中文字幕| 成年女人毛片免费观看观看9 | 青春草亚洲视频在线观看| 99久久人妻综合| 欧美日韩成人在线一区二区| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 日本a在线网址| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀 | 欧美 日韩 精品 国产| 丝袜美腿诱惑在线| 一级毛片女人18水好多 | 日本一区二区免费在线视频| 国产片特级美女逼逼视频| 午夜福利在线免费观看网站| 成人国产av品久久久| 99re6热这里在线精品视频| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 热99国产精品久久久久久7| 夫妻性生交免费视频一级片| 91精品国产国语对白视频| 熟女av电影| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 美女视频免费永久观看网站| 亚洲欧美精品自产自拍| 91九色精品人成在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 国精品久久久久久国模美| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美另类一区| 国产爽快片一区二区三区| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 啦啦啦啦在线视频资源| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日韩中文字幕欧美一区二区 | 国产一区亚洲一区在线观看| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 国产免费福利视频在线观看| av在线老鸭窝| 中国美女看黄片| 亚洲成人免费电影在线观看 | 国产片特级美女逼逼视频| 久久中文字幕一级| 不卡av一区二区三区| 人成视频在线观看免费观看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 视频在线观看一区二区三区| 黄色 视频免费看| 欧美精品一区二区大全| 水蜜桃什么品种好| 国产精品偷伦视频观看了| 狂野欧美激情性bbbbbb| 久久免费观看电影| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 深夜精品福利| 脱女人内裤的视频| 国产三级黄色录像| 国产免费视频播放在线视频| 看免费成人av毛片| 午夜福利视频精品| 看十八女毛片水多多多| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品.久久久| 国产1区2区3区精品| 日本黄色日本黄色录像| 精品欧美一区二区三区在线| 亚洲精品在线美女| 精品熟女少妇八av免费久了| 三上悠亚av全集在线观看| 波多野结衣一区麻豆| 另类精品久久| 亚洲美女黄色视频免费看| av国产久精品久网站免费入址| 成人免费观看视频高清| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 久久精品国产亚洲av高清一级| 亚洲欧美一区二区三区国产| 日韩人妻精品一区2区三区| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 在线天堂中文资源库| netflix在线观看网站| 免费观看av网站的网址| 黄色视频在线播放观看不卡| 欧美激情高清一区二区三区| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 99国产精品一区二区蜜桃av |