林民 陳派生 王暢
【摘要】 目的:探究高血壓急診患者通過(guò)卡托普利舌下含服與硝酸甘油靜脈滴注聯(lián)合治療后取得的臨床成效。方法:選取筆者所在醫(yī)院收治的高血壓急診患者80例,且均在2014年1月-2016年6月入院,依隨機(jī)分組標(biāo)準(zhǔn)分為觀察組和對(duì)照組,每組40例。對(duì)照組采用硝酸甘油靜脈滴注治療,觀察組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合卡托普利舌下含服治療。從臨床治療有效率、血壓改善、不良反應(yīng)發(fā)生及生存質(zhì)量狀況四方面入手,針對(duì)相關(guān)內(nèi)容進(jìn)行分析。結(jié)果:對(duì)照組治療總有效率(77.5%)低于觀察組(92.5%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組血壓改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);針對(duì)不良反應(yīng)發(fā)生情況,觀察組發(fā)生率(7.5%)與對(duì)照組發(fā)生率(5.0%)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在生存質(zhì)量方面,觀察組患者各項(xiàng)指標(biāo)得分均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論:高血壓急診患者通過(guò)卡托普利舌下含服與硝酸甘油靜脈滴注聯(lián)合治療后取得的臨床成效顯著,在提高治療效果的同時(shí),不良反應(yīng)發(fā)生率較低,且患者生存質(zhì)量及血壓水平均顯著改善,存在一定推廣價(jià)值。
【關(guān)鍵詞】 卡托普利; 硝酸甘油; 高血壓
doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2017.26.075 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2017)26-0141-02
隨著各種不良因素影響,高血壓疾病的發(fā)生率逐年增高,病情嚴(yán)重者會(huì)對(duì)人體各組織器官產(chǎn)生危害,例如:腎臟、腦組織及心血管等,甚者出現(xiàn)組織臟器功能衰竭的表現(xiàn)[1-2]。急診高血壓屬于高血壓急癥,是指血壓在幾天或幾小時(shí)時(shí)間內(nèi)出現(xiàn)急劇上升的情況,以視力急劇下降、心悸、嘔吐、惡心等為急診高血壓臨床癥狀,嚴(yán)重威脅患者生命健康,因此必須尋找有效治療方法。本文為探究高血壓急診患者通過(guò)卡托普利舌下含服與硝酸甘油靜脈滴注聯(lián)合治療后取得的臨床成效,選取在2014年
1月-2016年6月筆者所在醫(yī)院收治的高血壓急診患者80例進(jìn)行研究,現(xiàn)報(bào)道如下。
1 資料與方法
1.1 一般資料
將2014年1月-2016年6月筆者所在醫(yī)院收治的高血壓急診患者80例確定為研究資料,納入標(biāo)準(zhǔn):(1)兩組患者均符合文獻(xiàn)[3]WHO規(guī)定的高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn);(2)征得所有患者同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)伴有惡性腫瘤或嚴(yán)重心血管、腦血管疾病者;(2)肝、腎功能不全者及代謝紊亂、藥物過(guò)敏者。將所選患者隨機(jī)分為觀察組和對(duì)照組,每組40例。觀察組中男23例、女17例;年齡55~75歲,平均(65.0±2.1)歲;病程2~10年,平均(6.0±1.3)年。對(duì)照組中男25例、女15例;年齡60~80歲,平均(70.0±2.5)歲;病程3~8年,平均(5.5±2.1)年。兩組患者的年齡、性別、病程等一般資料比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),有可比性。
1.2 方法
給予對(duì)照組患者硝酸甘油(生產(chǎn)廠家:常州四藥制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H10950085)靜脈滴注治療,用藥劑量為0.1 μg/(kg·min)。在上述對(duì)照組患者治療的基礎(chǔ)上,觀察組聯(lián)合卡托普利(生產(chǎn)廠家:北京百奧藥業(yè)有限責(zé)任公司,國(guó)藥準(zhǔn)字:H20061308)舌下含服治療,用藥劑量為25 mg/次,治療10~15 min后,再次給予患者硝酸甘油靜脈滴注治療,用藥劑量為0.1 μg/(kg·min),1次/d,兩組患者持續(xù)治療時(shí)間為8周。
1.3 觀察指標(biāo)及評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)
(1)臨床治療效果判定標(biāo)準(zhǔn):顯效為舒張壓在正常值以內(nèi),且降低幅度超過(guò)10 mm Hg,臨床癥狀消失;有效為舒張壓降低超過(guò)10 mm Hg,但未達(dá)到正常范圍,臨床癥狀有明顯好轉(zhuǎn)跡象;無(wú)效為舒張壓未降低,臨床癥狀無(wú)明顯好轉(zhuǎn)跡象,病情加重[4]??傆行?(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。(2)觀察兩組患者血壓改善情況。(3)比較兩組不良反應(yīng)發(fā)生情況。(4)比較兩組患者生存質(zhì)量。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理
本研究數(shù)據(jù)采用SPSS 16.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析和處理,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2.1 兩組患者治療效果情況比較
對(duì)照組治療總有效率(77.5%)低于觀察組(92.5%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。
2.2 兩組患者血壓改善情況比較
觀察組血壓改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。
2.3 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較
觀察組惡心、胃部不適、頭暈并發(fā)癥發(fā)生例數(shù)分別為1、1、1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為7.5%。對(duì)照組惡心、胃部不適、頭暈并發(fā)癥發(fā)生例數(shù)分別為1、0、1例,發(fā)生率為5.0%,觀察組發(fā)生率與對(duì)照組發(fā)生率比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。
2.4 兩組患者生存質(zhì)量比較
觀察組患者各項(xiàng)生存質(zhì)量指標(biāo)得分均顯著高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表3。
3 討論
臨床研究表明,導(dǎo)致高血壓發(fā)生的致病因素包括:環(huán)境因素、遺傳性因素、年齡的不斷增長(zhǎng)及吸煙、飲酒、飲食結(jié)構(gòu)不合理、缺乏運(yùn)動(dòng)等[5]。高血壓主要臨床表現(xiàn)為:胸悶、渾身乏力、頭暈、頭痛、記憶力減退、失眠、健忘等,嚴(yán)重者會(huì)出現(xiàn)臟器功能衰竭的表現(xiàn)[6]。高血壓作為一種慢性疾病,若得不到及時(shí)治療,隨著病情進(jìn)展,將嚴(yán)重威脅患者健康,因此加強(qiáng)對(duì)高血壓患者的有效治療尤為重要。
卡托普利在抗氧化方面具有顯著臨床價(jià)值,可保護(hù)血管內(nèi)皮細(xì)胞,同時(shí)對(duì)血管損傷性疾病的發(fā)生具有明顯防治作用。該品對(duì)人體內(nèi)前列腺素和緩激肽的含量具有顯著增加作用,有利于使血管擴(kuò)張能力增強(qiáng),從而使得心臟負(fù)荷有效減輕,最終達(dá)到降低血壓、改善心功能的目的[7]。硝酸甘油對(duì)血管平滑肌具有松弛作用,可使血壓有效降低。同時(shí)對(duì)人體腦部冠狀動(dòng)脈血液循環(huán)具有改善作用,使得心肌供血量不斷增加,從而改善患者心功能[8]。上述兩種藥物聯(lián)合應(yīng)用,其治療效果顯著增加,在治療高血壓方面具有顯著臨床價(jià)值。endprint
本文探究高血壓急診患者通過(guò)卡托普利舌下含服與硝酸甘油靜脈滴注聯(lián)合治療后取得的臨床成效,臨床數(shù)據(jù)結(jié)果顯示,對(duì)照組治療總有效率(77.5%)低于觀察組(92.5%),與文獻(xiàn)[9-10]報(bào)道的結(jié)果一致;觀察組血壓改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組;對(duì)于不良反應(yīng)發(fā)生情況,觀察組發(fā)生率(7.5%)與對(duì)照組發(fā)生率(5.0%)比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);在生存質(zhì)量方面,觀察組患者各項(xiàng)指標(biāo)得分均明顯高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
綜上所述,高血壓急診患者通過(guò)卡托普利舌下含服與硝酸甘油靜脈滴注聯(lián)合治療后可以取得顯著的臨床效果,在改善患者生存質(zhì)量和血壓水平的同時(shí),使治療總有效率明顯高,且不良反應(yīng)發(fā)生率較低,具有推廣價(jià)值。
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(收稿日期:2017-05-16)endprint