王少?gòu)?qiáng),魏松洋,鄭慶杰,李青元,潘春雷
(中國(guó)人民解放軍第一五五中心醫(yī)院,河南開封 475003)
同期甲狀腺手術(shù)對(duì)心內(nèi)直視手術(shù)患者血清甲狀腺激素水平及血流動(dòng)力學(xué)的影響
王少?gòu)?qiáng),魏松洋,鄭慶杰,李青元,潘春雷
(中國(guó)人民解放軍第一五五中心醫(yī)院,河南開封 475003)
目的觀察同期甲狀腺手術(shù)對(duì)心內(nèi)直視手術(shù)患者血清甲狀腺激素水平及血流動(dòng)力學(xué)的影響。方法選擇心臟病合并甲狀腺腫瘤的患者9例作為觀察組,同期選擇無(wú)甲狀腺疾病的心臟病患者9例作為對(duì)照組。觀察組先行甲狀腺手術(shù),然后行心內(nèi)直視手術(shù),對(duì)照組僅行心內(nèi)直視手術(shù)。術(shù)中記錄兩組體外循環(huán)(CPB)時(shí)間、主動(dòng)脈阻斷時(shí)間。分別于麻醉誘導(dǎo)前(T1)及CPB后4 h(T2)、12 h(T3)、1 d(T4)、3 d (T6)、5 d(T7)測(cè)定血清三碘甲狀腺原氨酸(T3)、四碘甲狀腺原氨酸(T4)、游離T3(FT3)、游離T4(FT4)、促甲狀腺激素(TSH);用多功能監(jiān)護(hù)儀檢測(cè)肺毛細(xì)血管楔壓(PCWP)、中心靜脈壓,用熱稀釋法測(cè)定心輸出量,計(jì)算體循環(huán)阻力指數(shù)(SVRI)、肺循環(huán)阻力指數(shù)(PVRI)、左心室每搏做功指數(shù)(LVSWI)。結(jié)果兩組患者均痊愈出院,未發(fā)生圍手術(shù)期嚴(yán)重并發(fā)癥。兩組CPB時(shí)間、主動(dòng)脈阻斷時(shí)間比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。對(duì)照組血清FT3、FT4、T3、T4水平在T2~T5持續(xù)降低(P均<0.05),在T6仍未恢復(fù)至術(shù)前水平。觀察組血清FT3、FT4、T3、T4水平在T2~T6持續(xù)降低(P均<0.05),且各時(shí)間點(diǎn)均低于對(duì)照組(P均<0.05)。兩組血清TSH水平均在正常范圍內(nèi)波動(dòng)。對(duì)照組SVRI、PVRI在T2達(dá)峰值(P均<0.05),在T4恢復(fù)至術(shù)前水平。觀察組SVRI、PVRI在T3達(dá)峰值(P均<0.05),在T5恢復(fù)至術(shù)前水平,且在T2~T4均高于對(duì)照組(P均<0.05)。兩組LVSWI均在T3降至最低值(P均<0.05),對(duì)照組在T5恢復(fù)至術(shù)前水平,觀察組在T6恢復(fù)至術(shù)前水平;且觀察組LVSWI在T2~T5均低于對(duì)照組(P均<0.05)。兩組PCWP均在正常范圍內(nèi)波動(dòng)。結(jié)論同期行甲狀腺手術(shù)使心內(nèi)直視手術(shù)患者血清甲狀腺激素水平顯著降低,外周血管阻力升高的程度和心功能損害的程度增大,且持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),術(shù)后未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥。
心臟病;甲狀腺腫瘤;心內(nèi)直視手術(shù);甲狀腺激素;血流動(dòng)力學(xué)
近年來(lái),甲狀腺腫瘤的發(fā)病率逐年增高[1],因此心臟病合并甲狀腺腫瘤的患者逐漸增多。對(duì)于如何處理心臟病合并甲狀腺腫瘤壓迫氣管并產(chǎn)生胸悶癥狀的患者和心臟病合并甲狀腺惡性腫瘤的患者,國(guó)內(nèi)外的報(bào)道較少。本研究對(duì)這類患者同期行甲狀腺手術(shù)和心內(nèi)直視手術(shù)治療,通過(guò)觀察患者術(shù)后血清甲狀腺激素水平及血流動(dòng)力學(xué)的變化,探討此類治療策略的安全性和可行性。
1.1 臨床資料 選擇2008年9月~2017年2月在中國(guó)人民解放軍第一五五中心醫(yī)院收治的心臟病合并甲狀腺腫瘤的9例患者作為觀察組,其中男3例、女6例,年齡(37.46±14.73)歲,體質(zhì)量(61.26±10.36)kg,甲狀腺良性腫瘤壓迫氣管并產(chǎn)生胸悶癥狀患者2例、甲狀腺惡性腫瘤7例,房間隔缺損3例、二尖瓣狹窄伴關(guān)閉不全6例,合并高血壓1例。同期選擇無(wú)甲狀腺疾病的心臟病患者9例作為對(duì)照組,其中男4例、女5例,年齡(39.24±11.72)歲,體質(zhì)量(63.16±9.75)kg,房間隔缺損4例、二尖瓣狹窄伴關(guān)閉不全5例,合并高血壓1例、糖尿病1例。兩組術(shù)前均無(wú)肝、腎、肺功能不全史,左心室射血分?jǐn)?shù)≥35%,心功能Ⅱ~Ⅲ級(jí),臨床資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。本研究通過(guò)我院倫理委員會(huì)審核批準(zhǔn),所有患者知情同意。
1.2 手術(shù)方法 兩組患者入院后完善檢查,心功能不全者常規(guī)行強(qiáng)心、利尿、營(yíng)養(yǎng)心肌等治療。麻醉誘導(dǎo)前經(jīng)鎖骨下靜脈放置雙腔Swan-Ganz肺動(dòng)脈漂浮導(dǎo)管,監(jiān)測(cè)血流動(dòng)力學(xué)。術(shù)中采用靜脈復(fù)合麻醉,呼吸機(jī)輔助呼吸。觀察組先行甲狀腺手術(shù),甲狀腺良性腫瘤行單純甲狀腺病損切除術(shù),甲狀腺惡性腫瘤行甲狀腺癌根治術(shù)。術(shù)畢重新消毒鋪單,建立體外循環(huán)(CPB)。所有患者使用Sarns體外循環(huán)機(jī)和一次性膜肺,預(yù)充以平衡液為主。維持轉(zhuǎn)流期間紅細(xì)胞壓積(Hct)為20%~25%,中度低溫(鼻咽溫度25~29 ℃),灌流量控制在2.3~2.8 L/(min·m2),完成心內(nèi)直視手術(shù)。術(shù)中記錄CPB時(shí)間、主動(dòng)脈阻斷時(shí)間。
1.3 血清甲狀腺激素水平檢測(cè) 分別于麻醉誘導(dǎo)前(T1)、CPB后4 h(T2)、12 h(T3)、1 d(T4)、3 d(T5)、5 d(T6)抽取橈動(dòng)脈血5 mL,肝素抗凝,其中1 mL用常規(guī)法測(cè)定Hct,剩余4 mL全血以3 000 r/min離心,取上層血清,置入-20 ℃冷凍備測(cè)。應(yīng)用免疫化學(xué)發(fā)光法(采用羅氏E601電化學(xué)免疫發(fā)光儀及配套試劑)測(cè)定三碘甲狀腺原氨酸(T3)、四碘甲狀腺原氨酸(T4)、游離T3(FT3)、游離T4(FT4)、促甲狀腺激素(TSH)。以校正值=測(cè)定值×術(shù)前Hct/測(cè)定時(shí)Hct,校正血液稀釋。
1.4 血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)檢測(cè) 分別于T1~T6應(yīng)用MP60型IntelliVue多功能監(jiān)護(hù)儀采集心率、動(dòng)脈壓、肺毛細(xì)血管楔壓(PCWP)、中心靜脈壓。通過(guò)熱稀釋法測(cè)定心輸出量,測(cè)定時(shí)間誤差為15 min,測(cè)量時(shí)患者無(wú)其他干擾,重復(fù)測(cè)5次,取數(shù)值接近的3次(誤差在10%以內(nèi)),計(jì)算平均值。通過(guò)監(jiān)護(hù)儀計(jì)算出體循環(huán)阻力指數(shù)(SVRI)、肺循環(huán)指數(shù)(PVRI)、左心室每搏做功指數(shù)(LVSWI)。
2.1 兩組CPB時(shí)間、主動(dòng)脈阻斷時(shí)間比較 觀察組CPB時(shí)間、主動(dòng)脈阻斷時(shí)間分別為(75.43±14.62)、(42.46±18.64)min,對(duì)照組分別為(78.92±18.73)、(48.28±19.37)min,兩組CPB時(shí)間、主動(dòng)脈阻斷時(shí)間比較P均>0.05。觀察組1例術(shù)后出現(xiàn)低鈣血癥,補(bǔ)鈣后癥狀緩解。兩組無(wú)嚴(yán)重圍手術(shù)期并發(fā)癥發(fā)生,均痊愈出院。
2.2 兩組不同時(shí)間點(diǎn)血清甲狀腺激素水平比較 對(duì)照組血清FT3、FT4、T3、T4水平在T2~T5持續(xù)降低(P均<0.05),在T6仍未恢復(fù)至術(shù)前水平。觀察組血清FT3、FT4、T3、T4水平在T2~T6持續(xù)降低(P均<0.05),且各時(shí)間點(diǎn)均低于對(duì)照組(P均<0.05)。兩組血清TSH水平均在正常范圍內(nèi)波動(dòng)。見表1。
表1 兩組不同時(shí)間點(diǎn)血清甲狀腺激素水平比較
注:與同組T1時(shí)比較,▲P<0.05;與對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)比較,*P<0.05。
2.3 兩組不同時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較 對(duì)照組SVRI、PVRI在T2達(dá)峰值(P均<0.05),在T4恢復(fù)至術(shù)前水平。觀察組SVRI、PVRI在T3達(dá)峰值(P均<0.05),在T5恢復(fù)至術(shù)前水平,且在T2~T4均高于對(duì)照組(P均<0.05)。兩組LVSWI均在T3降至最低值(P均<0.05),對(duì)照組在T5恢復(fù)至術(shù)前水平,觀察組在T6恢復(fù)至術(shù)前水平;且觀察組LVSWI在T2~T5均低于對(duì)照組(P均<0.05)。兩組PCWP均在正常范圍內(nèi)波動(dòng)。見表2。
心臟病合并甲狀腺腫瘤壓迫氣管并產(chǎn)生胸悶癥狀的患者,心內(nèi)直視手術(shù)后有出現(xiàn)呼吸困難的風(fēng)險(xiǎn),容易導(dǎo)致呼吸系統(tǒng)并發(fā)癥;心臟病合并甲狀腺惡性腫瘤的患者應(yīng)限期行甲狀腺癌根治術(shù),以免遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移。對(duì)于這類心臟病患者,我們認(rèn)為可以同期行甲狀腺手術(shù)和心內(nèi)直視手術(shù)治療。通過(guò)觀察術(shù)后血清甲狀腺激素水平及血流動(dòng)力學(xué)的變化并及時(shí)給予處理,本研究患者術(shù)后均未發(fā)生呼吸困難、窒息、低心排血量綜合征等嚴(yán)重并發(fā)癥,效果令人滿意。
表2 兩組不同時(shí)間點(diǎn)血流動(dòng)力學(xué)指標(biāo)比較
注:與同組T1時(shí)比較,▲P<0.05;與對(duì)照組同時(shí)間點(diǎn)比較,*P<0.05。
本研究結(jié)果顯示,對(duì)照組血清FT3、FT4、T3、T4水平在T2開始降低,在T5降至最低,然后開始回升,在T6仍未恢復(fù)至術(shù)前水平;而血清TSH水平在正常范圍內(nèi)波動(dòng)。這與Babazadeh等[2]的研究結(jié)果基本一致。其可能的機(jī)制[2~5]有:①CPB應(yīng)激狀態(tài)下機(jī)體甲狀腺激素消耗量增加;②甲狀腺缺血、缺氧影響了甲狀腺激素的合成和釋放;③CPB應(yīng)激狀態(tài)下丘腦-垂體-甲狀腺軸調(diào)節(jié)機(jī)制紊亂,垂體對(duì)正、負(fù)反饋的調(diào)節(jié)受到抑制。觀察組血清FT3、FT4、T3、T4水平在T2后持續(xù)降低,至T6降至最低,且均低于對(duì)照組。這可能與甲狀腺部分切除或全部切除產(chǎn)生的影響有關(guān),對(duì)于這類患者我們建議CPB后給予甲狀腺激素替代治療。
SVRI和PVRI是判斷外周血管阻力的重要指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示,對(duì)照組SVRI、PVRI均在T2達(dá)到最高,隨后開始逐漸下降,均在T4基本恢復(fù)至術(shù)前水平。CPB期間炎癥介質(zhì)釋放、縮血管物質(zhì)分泌增加以及血管內(nèi)皮損傷等因素均可引起外周血管阻力增加[6,7],加重心臟的后負(fù)荷。觀察組SVRI、PVRI均在T3達(dá)到最高,隨后開始逐漸下降,均在T5基本恢復(fù)至術(shù)前水平;且在T2~T4觀察組SVRI、PVRI均高于對(duì)照組。這表明CPB后甲狀腺激素水平較低的觀察組外周血管阻力增加更明顯,持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng),不利于患者術(shù)后的恢復(fù)。這可能與CPB后甲狀腺激素水平下降的信號(hào)通過(guò)甲狀腺激素的非基因組效應(yīng),直接作用于外周血管平滑肌,通過(guò)調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)鈉-鉀分布,促進(jìn)肌鈣蛋白釋放等機(jī)制引起外周血管阻力升高有關(guān)[8~10]。
LVSWI是判斷左心做功的主要指標(biāo)。本研究結(jié)果顯示,對(duì)照組LVSWI在T3降至最低值,隨后開始逐漸上升,在T5基本恢復(fù)至術(shù)前水平。研究[11]表明,CPB后心肌缺血-再灌注損傷、CPB影響心肌能量代謝,均可導(dǎo)致心肌收縮力減弱。觀察組LVSWI也在T3降至最低值,隨后開始逐漸上升,在T6基本恢復(fù)至術(shù)前水平;且在T2~T5觀察組LVSWI均低于對(duì)照組。這表明CPB后甲狀腺激素水平較低的觀察組心功能損害更嚴(yán)重,持續(xù)時(shí)間更長(zhǎng)。這可能是由于CPB后甲狀腺激素水平下降的信號(hào)直接作用于心肌細(xì)胞,通過(guò)降低心肌細(xì)胞對(duì)兒茶酚胺的敏感性以及降低細(xì)胞膜Ca2+泵活性,使心肌收縮力下降、心搏出量減少[12~15]。
關(guān)于心臟病合并甲狀腺腫瘤的患者圍手術(shù)期治療經(jīng)驗(yàn)總結(jié)如下:①應(yīng)完善術(shù)前檢查,充分了解甲狀腺功能、氣管是否受壓、聲帶是否麻痹以及頸部淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移,詳細(xì)制定手術(shù)方案。②頸部創(chuàng)面嚴(yán)格止血,CPB后機(jī)體處于低凝狀態(tài),創(chuàng)面滲血增多,需放置內(nèi)徑較大的負(fù)壓引流管,充分引流,防止積血壓迫氣管,引起窒息。③觀察組有1例行甲狀腺癌根治+雙側(cè)頸部淋巴結(jié)清掃,術(shù)后4 h出現(xiàn)手足抽搐,考慮為術(shù)中甲狀旁腺損傷所致。住院期間給予靜脈注射葡萄糖酸鈣,出院后給予口服鈣劑并限制肉類、乳品、和蛋類等食品,隨訪6個(gè)月,患者癥狀逐漸緩解。④觀察組患者術(shù)后均未出現(xiàn)喉返神經(jīng)損傷,但通過(guò)觀察發(fā)現(xiàn)患者呼吸道分泌物較對(duì)照組增多,可能為甲狀腺手術(shù)時(shí)影響氣管、電刀分離切割時(shí)熱傳導(dǎo)損傷氣管所致。⑤觀察組所有患者術(shù)后出現(xiàn)甲狀腺功能減退,這種情況一直持續(xù)到CPB后5 d仍未恢復(fù)。我們建議術(shù)后可給予小劑量甲狀腺激素,糾正甲狀腺功能減退,出院后定期隨訪,復(fù)查甲狀腺功能并調(diào)整用量。
綜上可見,同期行甲狀腺手術(shù)使心內(nèi)直視手術(shù)患者血清甲狀腺激素水平顯著降低,外周血管阻力升高的程度和心功能損害的程度增大,且持續(xù)時(shí)間較長(zhǎng),術(shù)后未發(fā)生嚴(yán)重并發(fā)癥,但是仍需要更長(zhǎng)時(shí)間的心血管系統(tǒng)支持治療及更嚴(yán)密的監(jiān)控。
[1] 曹齡芝,謝建平,彭小東,等.甲狀腺癌的流行現(xiàn)狀及危險(xiǎn)因素[J].國(guó)際腫瘤學(xué)雜志,2014,41(4):267-270.
[2] Babazadeh K, Tabib A, Eshraghi P, et al. Non-thyroidal illness syndrome and cardiopulmonary bypass in children with congenital heart disease[J]. Caspian J Intern Med, 2014,5(4):235-242.
[3] Batra YK, Singh B, Chavan S, et al. Effects of cardiopulmonary bypass on thyroid function[J]. Ann Card Anaesth, 2000,3(2):3-6.
[4] Klemperer JD. Thyroid hormone and cardiac surgery[J]. Thyroid, 2002,12(6):517-521.
[5] Eggum R, Ueland T, Mollnes TE, et al. Perfusion temperature, thyroid hormones and inflammation during pediatric cardiac surgery[J]. Interact Cardiovasc Thorac Surg, 2010,10(1):76-80.
[6] Spoelstra-de Man AM, Smit B, Oudemans-van Straaten HM, et al. Cardiovascular effects of hyperoxia during and after cardiac surgery[J]. Anaesthesia,2015,70(11):1307-1319.
[7] Ruel M, Khan TA, Voisine P, et al. Vasomotor dysfunction after cardiac surgery[J]. Eur J Cardiothorac Surg, 2004,26(5):1002-1014.
[8] Wang J, Zheng X, Sun M, et al. Low serum free thyroxine concentrations associate with increased arterial stiffness in euthyroid subjects: a population-based cross-sectional study[J]. Endocrine, 2015,50(2):465-473.
[9] Stabouli S, Papakatsika S, Kotsis V. Hypothyroidism and hypertension[J]. Expert Rev Cardiovasc Ther, 2010,8(11):1559-1565.
[10] Tudoran M, Tudoran C. Particularities of endothelial dysfunction in hypothyroid patients[J]. Kardiol Pol, 2015,73(5):337-343.
[11] De Hert S, Moerman A. Myocardial injury and protection related to cardiopulmonary bypass[J]. Best Pract Res Clin Anaesthesiol, 2015,29(2):137-149.
[12] Vargas-Uricoechea H, Bonelo-Perdomo A. Thyroid dysfunction and heart failure: mechanisms and associations[J]. Curr Heart Fail Rep, 2017,14(1):48-58.
[13] Martinez F. Thyroid hormones and heart failure[J]. Heart Fail Rev, 2016,21(4):361-364.
[14] Sabatino L, Iervasi G, Pingitore A. Thyroid hormone and heart failure: from myocardial protection to systemic regulation[J]. Expert Rev Cardiovasc Ther, 2014,12(10):1227-1236.
[15] Jabbar A, Pingitore A, Pearce SH, et al. Thyroid hormones and cardiovascular disease[J]. Nat Rev Cardiol, 2017,14(1):39-55.
10.3969/j.issn.1002-266X.2017.38.017
R654.2;R736.1
B
1002-266X(2017)38-0057-04
2017-04-13)