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    秦嶺野板栗殼棕色素提取物的分離與純化研究

    2017-11-11 15:58:18王轉(zhuǎn)莉趙春寶徐雄雄張定
    科技視界 2017年16期

    王轉(zhuǎn)莉 趙春寶 徐雄雄 張定

    【摘 要】本文以秦嶺野板栗殼為原料,采用浸取法提取色素,利用硅膠色譜柱對其進行分離純化,并通過紫外可見分光光度計對色素進行表征。結(jié)果表明:該色素分離提純最佳洗脫液為8:2乙醇—氯仿溶液。

    【關(guān)鍵詞】秦嶺野板栗殼;棕色色素;提純

    中圖分類號: TQ 047 文獻標(biāo)識碼: A

    板栗是山毛櫸科栗屬中的喬木或灌木的總稱,約有7~9種。板栗殼棕色素是一種從板栗殼中提取出的具有優(yōu)良的天然抗氧化性和自由基清除性的黃酮類化合物[1]。該色素水溶性好,色價高,性質(zhì)穩(wěn)定, 其水溶液對酵母菌、大腸桿菌、霉菌、枯草桿菌、青霉、痢疾桿菌等均有抑制和殺滅作用[2],可以作為天然色素應(yīng)用于飲食品行業(yè),具有很高的研究價值和應(yīng)用前景。

    1 板栗殼色素提取

    1.1 儀器與材料

    紫外可見分光光度計(北京普析),板栗殼(秦嶺山區(qū)),95%乙醇(分析純)。

    1.2 原材料預(yù)處理

    將板栗殼在水中浸泡攪拌3分鐘后,撈出在日光下晾曬2天,置于60℃下真空干燥2 h,然后粉碎、30目分樣篩篩分后備用。

    1.3 棕色素提取

    稱取板栗殼粉末于150 mL圓底燒瓶中,以液料比為1:15加入40%乙醇,80℃水浴加熱6h,冷卻至室溫,抽濾、旋蒸、真空干燥后得到深棕色固體。

    2 洗脫劑的選擇

    2.1 乙酸乙酯—氯仿展開劑

    稱取粗提取物0.10g,溶于10.00mL無水乙醇中,剪取1cm寬硅膠色譜板5塊,將其分別放入乙酸乙酯—氯仿體積比為:9:1、8:2、5:5、2:8、1:9的溶液中,待其展開一定距離后,取出晾干,用9%的氯化鐵溶液顯色,放在紫外燈下觀察,計算其Rf值。從表3.6可以看出,利用乙酸乙酯—氯仿展開劑,不可以將板栗殼棕色素分離開來。

    2.2 乙醇—氯仿展開劑

    實驗步驟2.1,從表3.7可以看出,利用乙醇—氯仿展開劑,選擇乙醇—氯仿體積比為8:2的洗脫劑對板栗殼棕色素進行分離。

    2.3 甲醇—氯仿展開劑

    實驗步驟2.1,從表3.8可以看出, 利用甲醇—氯仿展開劑,可選擇甲醇—氯仿體積比為8:2的洗脫劑對板栗殼棕色素進行分離。

    3 硅膠色譜柱分離棕色素

    運用濕法裝柱法,填裝高度為20cm的硅膠柱,120℃活化2h。干法上樣,采用8:2乙醇—氯仿洗脫溶液進行洗脫后,轉(zhuǎn)蒸洗脫液、真空干燥得亮棕色固體。

    4 紫外光譜分析

    圖4.1為提取純化后色素紫外光譜圖,從圖中可以看出:分離后板栗殼色素在250nm~310nm和350nm~400nm有兩個主要的吸收峰,分別為A-環(huán)苯酰系統(tǒng)和B-環(huán)肉桂酰系統(tǒng)吸收峰,說明該色素為類黃酮化合物,與文獻一致[4]。

    5 結(jié)論

    以秦嶺野板栗殼為原料,采用浸取法提取色素,利用硅膠色譜柱對其進行分離純化,并通過紫外可見分光光度計對色素進行表征。結(jié)果表明:該色素分離提純最佳洗脫液為8:2乙醇—氯仿溶液,這一工作為秦嶺野板栗色素提取、應(yīng)用提供一些參考。

    【參考文獻】

    [1]肖迪,孫瑾凱,許芳.板栗球苞殼棕色素提取及性能研究[J].河南化工,2009,(04):22-24.

    [2]金黎明,陳苛蒙,王寧,候熙彥,王茹,吳淵,岳玉蓮.板栗殼棕色素的提取及性質(zhì)研究[J].食品研究與開發(fā),2016,18(06):50-54.

    [3]王轉(zhuǎn)莉,方振華,尙雨潔,何亞萍.秦嶺山核桃殼中天然棕色素的提取研究[J].應(yīng)用化工,2017,45(05):891-892

    [4]唐浩國.黃酮類化合物研究[M].北京:科學(xué)出版社,2001:95-100.endprint

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