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    E-cadherin、VEGF、MMP-9在子宮腺肌病和腹壁子宮內(nèi)膜異位癥病變組織中的表達及意義

    2017-11-11 08:17:54蔣雪梅曹寧寧徐麗雅楊興升
    海南醫(yī)學(xué) 2017年20期
    關(guān)鍵詞:腺肌病腹壁異位癥

    蔣雪梅,曹寧寧,徐麗雅,楊興升

    (1.濟南市濟鋼醫(yī)院婦產(chǎn)科,山東 濟南 250101;2.山東大學(xué)齊魯醫(yī)院婦產(chǎn)科,山東 濟南 250012)

    E-cadherin、VEGF、MMP-9在子宮腺肌病和腹壁子宮內(nèi)膜異位癥病變組織中的表達及意義

    蔣雪梅1,曹寧寧1,徐麗雅1,楊興升2

    (1.濟南市濟鋼醫(yī)院婦產(chǎn)科,山東 濟南 250101;2.山東大學(xué)齊魯醫(yī)院婦產(chǎn)科,山東 濟南 250012)

    目的探討上皮細胞鈣粘附蛋白(E-cadherin)、血管內(nèi)皮生長因子(VEGF)及基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)在子宮腺肌病和腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥病變組織中的表達及意義。方法選取2006年1月至2016年1月在濟南市濟鋼醫(yī)院及山東大學(xué)齊魯醫(yī)院住院且資料完整、經(jīng)病理證實的子宮腺肌病和腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥患者各30例。應(yīng)用免疫組織化學(xué)及圖像分析方法,采用秩和檢驗比較E-cadherin、VEGF及MMP-9在子宮腺肌病和腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥病變組織中的表達情況。結(jié)果E-cadherin、VEGF和MMP-9在腹壁子宮內(nèi)膜異位癥組和子宮腺肌病組患者中的表達相似,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論子宮腺肌病和腹壁子宮內(nèi)膜異位癥病變組織在粘附、血管生成、侵襲等方面高度相似,這兩種疾病是同一種疾病的不同表現(xiàn)形式。

    子宮腺肌癥;腹壁子宮內(nèi)膜異位癥;上皮細胞鈣粘附蛋白;血管內(nèi)皮生長因子;基質(zhì)金屬蛋白酶-9

    腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥(abdominal incisional endometriosis,AIEM)又稱為腹壁子宮內(nèi)膜異位癥(abdominal wall endometriosis,AWE),是盆腔外子宮內(nèi)膜異位癥常見類型[1],常見于剖宮產(chǎn)術(shù)后,為剖宮產(chǎn)術(shù)遠期并發(fā)癥之一。隨剖宮產(chǎn)率升高,近年有升高的趨勢。剖宮產(chǎn)術(shù)后AIEM的發(fā)生率文獻報道有一定差距,大部分為0.03%~1.73%[2-4]。子宮腺肌病(adenomyosis,AM)是指子宮內(nèi)膜腺體及間質(zhì)異位于子宮肌層中(距子宮內(nèi)膜基底層2 mm以上)[5]。臨床發(fā)現(xiàn)這兩種疾病具有一定相似性:大多與妊娠有一定關(guān)系,臨床表現(xiàn)周期性疼痛,手術(shù)可見質(zhì)硬包塊,侵蝕肌肉組織,與周圍界限不清,均有種植、浸潤、復(fù)發(fā)等惡性生物學(xué)行為,顯微鏡下可見異位的子宮內(nèi)膜腺體及間質(zhì)。本研究通過檢測上皮細胞鈣粘附蛋白C(epithelialcalcium-dependentcell-celladhesion molecule,E-cadherin)、血管內(nèi)皮生長因子(vascular endothelial growth factor,VEGF)及基質(zhì)金屬蛋白酶-9(matrix metalloproteinase-9,MMP-9)在這兩種疾病病變組織中的表達,探討其臨床意義。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取2006年1月至2016年1月在濟南市濟鋼醫(yī)院及山東大學(xué)齊魯醫(yī)院住院且資料完整、經(jīng)病理證實的子宮腺肌病和腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥患者各30例為研究對象。子宮腺肌病組患者年齡29~53歲,28例有人工流產(chǎn)或刮宮病史,2例原發(fā)不孕。腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥組患者年齡23~42歲,27例有剖宮產(chǎn)病史,2例有剖宮取胎病史,1例有子宮肌瘤切除病史。

    1.2 研究方法 所有標(biāo)本均經(jīng)甲醛固定,石蠟包埋切片。采用免疫組化二步法檢測標(biāo)本中E-cadherin、VEGF及MMP-9。采用磷酸鹽緩沖液(PBS)代替一抗作陰性對照,用已知陽性的石蠟切片作陽性對照。按試劑盒說明操作。

    1.3 結(jié)果判斷標(biāo)準 免疫組化結(jié)果判定:E-cadherin主要分布在子宮腺肌病及腹壁內(nèi)異癥病變組織腺上皮細胞的包膜,呈環(huán)狀表達。VEGF在子宮腺肌病及腹壁內(nèi)異癥病變組織腺上皮細胞和間質(zhì)細胞中均有表達,以腺上皮表達較明顯,陽性部位在細胞漿,為細胞漿內(nèi)棕黃色顆粒狀著色。MMP-9在子宮腺肌病及腹壁內(nèi)異癥病變組織腺上皮細胞及間質(zhì)均有表達,主要表達在間質(zhì)細胞的胞漿。參照Shimizu綜合計分法[6],得出陽性細胞百分率及計分。沒有陽性細胞為0分,陽性細胞百分率1%~25%定為1分;26%~49%定為2分;>50%定為3分。著色強度:沒有著色為0分,淺黃色定為1分,棕黃色定為2分,深棕色或褐色定為3分。0分(-),2~3 分(+),4~5 分(++),>5分(+++)。

    1.4 統(tǒng)計學(xué)方法 應(yīng)用SPSS22.0統(tǒng)計學(xué)軟件進行數(shù)據(jù)分析,組間等級資料比較采用秩和檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 E-cadherin在子宮腺肌病和腹壁子宮內(nèi)膜異位癥中的表達 E-cadherin主要分布在異位內(nèi)膜腺上皮細胞的包膜,呈環(huán)狀表達,間質(zhì)不表達,見圖1和圖2。

    圖1 E-cadherin在腹壁內(nèi)膜異位癥表達(×40);圖2 E-cadherin在子宮腺肌病的表達(×40)

    2.2 VEGF在子宮腺肌病和腹壁子宮內(nèi)膜異位癥中的表達 VEGF在病變組織中的陽性表達主要見于腺上皮細胞的胞漿及異位內(nèi)膜間質(zhì)血管內(nèi)皮細胞,見圖3和圖4。

    圖3 VEGF在腹壁內(nèi)膜異位癥表達(×40);圖4 VEGF在子宮腺肌病的表達(×40)

    2.3 MMP-9在子宮腺肌病和腹壁子宮內(nèi)膜異位癥中的表達 MMP-9在病變組織間質(zhì)和腺上皮細胞中均有表達,以間質(zhì)細胞表達為著,且陽性部位定位于細胞漿,見圖5和圖6。

    圖5 MMP-9在腹壁內(nèi)膜異位癥表達(×40);圖6 MMP-9在子宮腺肌病的表達(×40)

    2.4 兩組患者的E-cadherin、VEGF及MMP-9表達情況比較 E-cadherin、VEGF和MMP-9在子宮腺肌病組和腹壁內(nèi)異癥組比較差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),見表1。

    表1 兩組患者的E-cadherin、VEGF及MMP-9表達情況比較(例)

    3 討 論

    3.1 子宮腺肌病與腹壁子宮內(nèi)膜異位癥的相關(guān)性 子宮腺肌病與腹壁子宮內(nèi)膜異位癥是臨床表現(xiàn)相似的兩種疾病,關(guān)于AIEM的發(fā)病機制,Sampson在1927年首次提出了種植學(xué)說,醫(yī)源性種植理論常用來解釋AIEM的發(fā)生,最常見于剖宮產(chǎn)術(shù)后,部分見于卵巢異位囊腫切除術(shù)、子宮肌瘤切除術(shù)后[7]。Leite等[8]研究發(fā)現(xiàn)剖宮產(chǎn)術(shù)的切口子宮內(nèi)膜異位癥的發(fā)生率為0.29%。說明內(nèi)膜碎片能否在刀口部位種植主要取決于內(nèi)膜碎片的遺傳特質(zhì)、生物活性以及全身因素,也就是“在位內(nèi)膜決定論”學(xué)說[9]。子宮腺肌病的確切病因目前仍不清楚,其中廣為接受的理論是子宮基底內(nèi)膜腺體浸潤,子宮基底層內(nèi)膜向下生長和內(nèi)陷的結(jié)果[10]。但子宮內(nèi)膜是如何侵入子宮肌層的?誘發(fā)機制是什么?至今還不明確。研究表明人工流產(chǎn)、清宮術(shù)等宮腔內(nèi)操作與子宮腺肌病的發(fā)病密切相關(guān)[11],隨著宮腔內(nèi)操作次數(shù)的增多,患腺肌病風(fēng)險增大,多次妊娠和流產(chǎn)可能導(dǎo)致子宮內(nèi)膜的損傷,引起子宮內(nèi)膜侵入肌層[12]。人工流產(chǎn)和清宮術(shù)等宮腔操作可能就是子宮內(nèi)膜侵入子宮肌層的誘因,手術(shù)使子宮內(nèi)膜基底層或之下的肌層破壞,子宮內(nèi)膜組織或妊娠后的蛻膜組織定植于子宮肌層,出現(xiàn)子宮腺肌瘤或子宮腺肌病,子宮腺肌病與腹壁子宮內(nèi)膜異位癥一樣,可能也是一種醫(yī)源性疾病,種植學(xué)說同樣適用與子宮腺肌病。有研究通過對子宮腺肌病標(biāo)本的連續(xù)病理切片觀察,發(fā)現(xiàn)子宮肌層中的內(nèi)膜病灶與宮腔面的子宮內(nèi)膜是直接相連的[13],說明過多的流產(chǎn)會導(dǎo)致子宮壁受到更大的損傷,導(dǎo)致子宮內(nèi)膜或妊娠后蛻膜向子宮肌層生長,形成子宮腺肌病。

    3.2 E-cadherin、VEGF、MMP-9的表達意義 E-cadherin主要介導(dǎo)相同種類上皮細胞間的粘附作用,E-cadherin表達缺失可使同型細胞間的粘附力下降,易于脫落,從而有利于種植灶的形成[14]。研究早已證實人類子宮內(nèi)膜細胞中存有VEGF mRNA的表達,整個月經(jīng)周期中,子宮內(nèi)膜腺上皮都有VEGF的表達,并周期性變化,表達強度分泌晚期達高峰[15]。VEGF是使異位內(nèi)膜或蛻膜細胞生成血管,異位定植存活的主要因子,VEGF表達的升高,表明侵襲性增強?;|(zhì)金屬蛋白酶(MMPs)通過降解細胞外基質(zhì)(ECM),穿透細胞外基質(zhì),促進內(nèi)膜細胞的異位粘附,其中的MMP-9通過特異性降解細胞外基質(zhì)的主要成分Ⅴ型、Ⅳ型膠原和明膠,促使異位子宮內(nèi)膜或蛻膜細胞定植,在子宮內(nèi)膜異位癥發(fā)生機制中具有重要作用[16]。

    3.3 本研究的臨床意義 子宮腺肌病是嚴重困擾患者和臨床醫(yī)生的一種疾病,特別是嚴重痛經(jīng)和不孕癥,給患者帶來巨大痛苦,而腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥也是剖宮產(chǎn)術(shù)后常見的遠期并發(fā)癥。本研究提示子宮腺肌病及腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥病變組織E-cadherin、VEGF、MMP-9的表達差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),說明這兩種疾病具有一致性,是同一種疾病的不同表現(xiàn)形式。腹壁子宮內(nèi)膜異位癥是醫(yī)源性疾病。子宮腺肌病與刮宮、人工流產(chǎn)關(guān)系密切。很可能也是醫(yī)源性疾病,但其危害更明顯,繼發(fā)性痛經(jīng)、月經(jīng)失調(diào),尤其是不孕,浪費大量的醫(yī)療資源。由于我國實行計劃生育政策,加之年輕人生育意識的轉(zhuǎn)變,性教育及性安全意識淡薄,我國人工流產(chǎn)居高不下,因此臨床應(yīng)加強性安全及避孕宣教,減少意外妊娠。出現(xiàn)意外妊娠如何選擇流產(chǎn)方式?是否優(yōu)先選擇藥物流產(chǎn)?藥物流產(chǎn)失敗如何清宮減少創(chuàng)傷?如果行人工流產(chǎn),如何減少流產(chǎn)手術(shù)創(chuàng)傷?這些都是婦產(chǎn)科臨床醫(yī)生應(yīng)該仔細研究的問題。

    [1]侯曉霞,閆秋菊.剖宮產(chǎn)術(shù)中預(yù)防腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥的影響因素以及護理干預(yù)[J].現(xiàn)代中西醫(yī)結(jié)合雜志,2014,23(2):197-199.

    [2]賀曉恒,羅鳴.116例腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥的臨床診治分析[J]現(xiàn)代婦產(chǎn)科進展,2015,24(3):212-213.

    [3]Adriaanse BM,Natte R,HellbrekersBW.Scar endometriosis after a ceasareansection:a perhaps underestimated complication[J].Gynecol Surg,2013,10(4):279-284.

    [4]林青,陶容妹,李苗.剖宮產(chǎn)術(shù)后腹壁切口子宮內(nèi)膜異位癥200例臨床分析[J].陜西醫(yī)學(xué)雜志,2014,43(6):704-705.

    [5]李玉林.病理學(xué)[M].8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2008.

    [6]Shimizu M,Saith Y,Ith H.Immunohistochemical staining of Ha-ras oncogene preoduct in normal,benign and malignant human pan-creatic tissues[J].Hum Pathol,1990,66(3):468-473.

    [7]Bektas H,Bilsel Y,Sari YS,etal.Abdominal wall endometrioma;a 10 year experience and brief review of the literature[J].The J Surg Res,2010,164(1):e77-81.

    [8]Leite GK,Carvalho LF,Korkes H,et al.Scar endometrioma following obstetric surgical incisions:retrospective study on 33 cases and review of the literature[J].Sao Paulo Med J,2009,127(5):270-277.

    [9]郎景和.子宮內(nèi)膜異位癥研究的任務(wù)與展望[J].中華婦產(chǎn)科雜志,2006,41(6):289-290.

    [10]崔杰,許永華.高強度聚焦超聲治療子宮腺肌病臨床研究進展[J].介入放射學(xué)雜志,2015,24(3):268-272.

    [11]劉新菊.子宮腺肌病相關(guān)危險因素病例對照分析[J].中國當(dāng)代醫(yī)藥,2013,23(20):38-41.

    [12]陸大江,付強,張鳳花,等.子宮腺肌病影響因素分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng),2016,10(18):97-98.

    [13]樂杰.婦產(chǎn)科學(xué)[M].5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2001:396.

    [14]Walker DC,Georgopoulos NT,Southgate G.Anti-socialcells:predicting the influence of E-cadherin loss on the growth of epithelial cell populations[J].J Theor Biol,2010,262(3):425-440.

    [15]Torry DS,Harris G,Holt VJ,et al.Vascular endothelial growth factor expression in cycling human endometrium[J].Fertil Steril,1996,66(1):72-80.

    [16]李艷.郎景和主編.基質(zhì)金屬蛋白酶與子宮內(nèi)膜異位癥//子宮內(nèi)膜異位癥的基礎(chǔ)與臨床研究[M].北京:北京大學(xué)協(xié)和醫(yī)科大學(xué)聯(lián)合出版社,2003:116-119.

    Expression of E-cadherin,VEGF,MMP-9 in uterine adenomyosis and abdominal incision endometriosis lesions and their significance.

    JIANG Xue-mei1,CAO Ning-ning1,XU Li-ya1,YANG Xing-sheng2.1.Department of Obstetrics and Gynecology,the General Hospital of Ji'nan Iron and Steel Group General Corporation,Ji'nan 250101,Shandong,CHINA;2.Department of Obstetrics and Gynecology,the Qilu Hospital of Shandong University,Ji'nan 250012,Shandong,CHINA

    ObjectiveTo explore the expression of epithelial calcium-dependent cell-cell adhesion molecule(E-cadherin),vascular endothelial growth factor(VEGF)and matrix metalloproteinase-9(MMP-9)in uterine adenomyosis and abdominal wall endometriosis lesions and their significance.MethodsA total of 30 cases of abdominal incision endometriosis patients confirmed by pathology of uterine adenomyosis with complete information,who admitted to the General Hospital of Ji'nan Iron and Steel Group General Corporation and the Qilu Hospital of Shandong University from January 2006 to January 2016.The expressions of E-cadherin,VEGF,MMP-9 in the womb gland myopathy and abdominal wall endometriosis lesions were checked with immunohistochemistry and image analysis method,and rank sum test was used to compare the expression results.ResultsThe expressions of E-cadherin,VEGF,MMP-9 in patients with abdominal wall endometriosis and adenomyosis uterine were similar,and there were no statistically significant difference(P>0.05).ConclusionUterine adenomyosis and abdominal wall endometriosis lesion are highly similar in terms of adhesion,angiogenesis,and invasion.These two diseases are different manifestations of the same disease.

    Uterine adenomyosis;Abdominal wall endometriosis;Epithelial Calcium-dependent cell-cell adhesion molecule(E-cadherin);Vascular endothelial growth factor(VEGF);Matrix metalloproteinase-9(MMP-9)

    R711.71

    A

    1003—6350(2017)20—3300—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2017.20.011

    蔣雪梅。E-mail:m18668988011@163.com

    2017-01-11)

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