舒肝寧注射液治療慢性乙型病毒性肝炎的臨床療效及安全性

趙蕾蕾，劉麗麗，常 浩

（內(nèi)蒙古烏蘭浩特市人民醫(yī)院藥劑科，內(nèi)蒙古 興安 137400）

舒肝寧注射液治療慢性乙型病毒性肝炎的臨床療效及安全性

趙蕾蕾，劉麗麗，常 浩

（內(nèi)蒙古烏蘭浩特市人民醫(yī)院藥劑科，內(nèi)蒙古 興安 137400）

目的探究在治療慢性乙型病毒性肝炎時應用舒肝寧注射液的效果。方法 以我院2016年3月～2017年3月內(nèi)收治的124例慢性乙型病毒性肝炎患者為研究對象，基于患者治療的奇偶順序?qū)⒅譃閷φ战M（奇數(shù)組62人）和實驗組（偶數(shù)組62人）。給予對照組患者口服恩替卡韋治療，給予實驗組患者注射舒肝寧治療。比較兩組患者的治療效果。結(jié)果 兩組患者均未出現(xiàn)明顯的不良反應，但實驗組患者的治療有效性明顯優(yōu)于對照組，兩組比較差異顯著，有統(tǒng)計學意義。結(jié)論 在落實慢性乙型病毒性肝炎患者治療時，舒肝寧注射液治療能夠發(fā)揮出極佳的效果，患者的治療有效性明顯提高，且治療無不良反應，安全性高，因而值得在臨床方面大力推廣。

慢性乙型病毒性肝炎；舒肝寧注射液；恩替卡韋

慢性乙型病毒性肝炎是消化內(nèi)科一種常見的疾病，該病有著極高的感染性，不僅影響患者的身體健康，還可能損害患者的肝臟，誘發(fā)患者出現(xiàn)一系列諸如肝硬化、肝癌、肝衰竭等問題[1]。為探究在治療慢性乙型病毒性肝炎時應用舒肝寧注射液的效果，本實驗以我院收治的124例慢性乙型病毒性肝炎患者為研究對象進行實驗，現(xiàn)將實驗結(jié)果報道如下。

1 資料與方法

1.1 一般資料

以我院2016年3月～2017年3月內(nèi)收治的124例慢性乙型病毒性肝炎患者為研究對象，包括42例慢性乙型病毒性肝炎誘發(fā)肝硬化患者和82例慢性乙型病毒性肝炎誘發(fā)肝功能異?；颊摺Ｔ趯嶒炛?，所有患者或家屬均簽訂了實驗同意書，知曉實驗內(nèi)容。排除不愿意參與實驗、存在重大臟器類疾病和精神類疾病的患者?；诨颊咧委煹钠媾柬樞?qū)⒅譃閷φ战M（奇數(shù)組62人）和實驗組（偶數(shù)組62人）。對照組內(nèi)患者男女比例為37:25，患者年齡19.0～75.5歲，平均（50.8±6.8）歲，病程0.5～14.0年，平均（9.8±2.1）年；實驗組內(nèi)患者男女比例為29:33，患者年齡17.8～72.1歲，平均（48.7±5.9）歲，病程0.8～13.7年，平均（8.4±3.5）年。所有患者在性別、年齡、病程等方面比較差異無統(tǒng)計學意義，P＞0.05，具備可比性。

1.2 治療方法

（1）給予對照組患者口服恩替卡韋治療；給予實驗組患者注射舒肝寧注射液治療。

（2）給予兩組患者同樣的優(yōu)質(zhì)護理，如病情監(jiān)測、健康教育、心理護理等。

1.3 觀察指標

（1）密切觀察兩組患者的治療效果，記錄患者的不良情況（過敏、腹瀉等）發(fā)生率，判斷治療的安全性。

（2）對患者的治療結(jié)果進行統(tǒng)計，基于患者的臨床表現(xiàn)將之分為三類：顯效（患者的臨床癥狀消失、血清HBe Ag、HBV DNA 轉(zhuǎn)陰等）、有效（患者的臨床癥狀明顯改善、血清HBe Ag轉(zhuǎn)陰或HBV DNA 轉(zhuǎn)陰等）、無效（患者的臨床癥狀未改善或明顯加重）。

1.4 統(tǒng)計學指標

采用SPSS 18.0統(tǒng)計軟件對實驗的相關數(shù)據(jù)進行處理，組間同類型計量比較使用t檢驗，組間同類型計數(shù)比較使用x2檢驗，以P＜0.05 為標準，確定比較差異有統(tǒng)計學意義。

2 結(jié) 果

2.1 患者治療結(jié)果比較

經(jīng)統(tǒng)計：1）兩組患者均未出現(xiàn)明顯的不良反應；2）對照組內(nèi)有44例患者治療“顯效”或“有效”，占該組總?cè)藬?shù)的71.0%；實驗組內(nèi)有57例患者治療“顯效”或“有效”，占該組總?cè)藬?shù)的91.9%，兩組患者的治療結(jié)果比較差異顯著，x2=9.02，P=0.00＜0.05，有統(tǒng)計學意義。見表1。

表1 患者的治療結(jié)果比較 [n（%）]

3 討 論

臨床領域，可用于治療慢性乙型病毒性肝炎的方法比較多樣，如口服恩替卡韋、恩替卡韋聯(lián)合聚乙二醇干擾素α-2a、硫普羅寧聯(lián)合甘草酸二銨注射液等，眾多治療方法在治療慢性乙型病毒性肝炎方面均能獲得一定的效果，然而基于“護肝、抗病毒”理念的治療辦法極容易誘發(fā)患者出現(xiàn)耐藥性及不良反應，治療效果也因而大打折扣[2]。舒肝寧注射液以梔子苷、黃芩苷、綠原酸等為主要成分，既能夠抗菌解毒、降酶保肝，還能夠抑制肝纖維化、治療肝硬化腹水。因而在治療慢性乙型病毒性肝炎患者方面能夠發(fā)揮出良好效果[3]。在本實驗中，124例慢性乙型病毒性肝炎患者被基于治療的奇偶順序分為對照組（奇數(shù)組62人）和實驗組（偶數(shù)組62人）。給予對照組患者口服恩替卡韋治療，給予實驗組患者注射舒肝寧治療。兩組患者均未出現(xiàn)明顯的不良反應，但實驗組患者的治療有效性（91.9%）明顯優(yōu)于對照組（71.0%），兩組比較差異顯著，有統(tǒng)計學意義。

綜上所述，在落實慢性乙型病毒性肝炎患者治療時，舒肝寧注射液治療能夠發(fā)揮出極佳的效果，患者的治療有效性明顯提高，且治療無不良反應，安全性高，因而值得在臨床方面大力推廣。

[1] 梁海雄,黎麗群.舒肝寧注射液治療慢性乙型病毒性肝炎臨床研究Meta分析[J].世界中西醫(yī)結(jié)合雜志,2016,08:1057-1062+1066.

[2] 范宇虹.硫普羅寧聯(lián)合甘草酸二銨注射液治療慢性病毒性乙型肝炎的臨床療效[J].臨床合理用藥雜志,2016,06:22-23+25.

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ISSN.2095-8242.2017.46.9050.01

本文編輯：吳玲麗