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      原發(fā)性皮膚黏液癌一例

      2017-11-02 05:51:32劉潤秋呂東施辛李星匯秦萍萍
      中華皮膚科雜志 2017年3期
      關(guān)鍵詞:李星皮膚科黏液

      劉潤秋 呂東 施辛 李星匯 秦萍萍

      224001江蘇,鹽城市第一人民醫(yī)院皮膚科(劉潤秋、呂東、李星匯、秦萍萍);蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院皮膚科(施辛)

      原發(fā)性皮膚黏液癌一例

      劉潤秋 呂東 施辛 李星匯 秦萍萍

      224001江蘇,鹽城市第一人民醫(yī)院皮膚科(劉潤秋、呂東、李星匯、秦萍萍);蘇州大學(xué)附屬第二醫(yī)院皮膚科(施辛)

      患者男,58歲。因左眼角外側(cè)半球形斑塊3年余于2013年7月3日就診。3年前無明顯誘因左眼角外側(cè)出現(xiàn)小丘疹,未予重視,皮損緩慢增大,無痛癢感覺,無自行破潰及出血。既往體健,否認(rèn)系統(tǒng)性疾病史。家族中無類似疾病患者。

      體檢:一般情況良好,全身淺表淋巴結(jié)均未觸及腫大,各系統(tǒng)檢查未見異常。皮膚科檢查:左側(cè)眼角外側(cè)見一直徑約1 cm半球形斑塊,中央可見少許鱗屑附著,呈淡紅色、半透明狀(圖1),中等硬度,活動度可,與周圍組織無粘連。實驗室及輔助檢查:血常規(guī)、肝腎功能均正常。頭顱MRI、胸部CT、腹部CT、胃腸鏡檢查亦未見異常。完整切除皮損后行組織病理學(xué)檢查:部分表皮萎縮變薄,真皮內(nèi)可見散在的上皮樣細胞團塊漂浮在淡染的黏液湖中,部分上皮樣細胞排列成腺樣結(jié)構(gòu),周圍被粗細不等的纖維分隔(圖2);腫瘤團塊周邊黏液樣基質(zhì)阿辛藍染色陽性(圖3)。免疫組化:癌胚抗原(CEA)、上皮膜抗原(EMA)、絨毛蛋白(Villin)、低分子量細胞角蛋白CAM5.2(CK-CAM5.2)、廣譜細胞角蛋白(CK-P)、細胞角蛋白7(CK7)均為陽性,囊泡病液體蛋白15(GCDF-15)、孕激素受體(PR)、雌激素受體(ER)、CK20均為陰性。診斷:原發(fā)性皮膚黏液癌。隨訪3個月未見復(fù)發(fā),后失訪。

      討論原發(fā)性黏液癌又稱皮膚腺囊瘤,較罕見。好發(fā)于老年男性頭、面、頸部,尤其眼瞼周圍[1-3]。腫瘤細胞常來源于小汗腺,小部分來源于頂泌汗腺或向神經(jīng)內(nèi)分泌分化[1,3-5]。本例患者腫瘤細胞來源于汗腺分泌部,根據(jù)發(fā)病部位及GCDF-15陰性,傾向于小汗腺來源。皮膚黏液癌組織學(xué)上無法與轉(zhuǎn)移癌鑒別,尤其是來源于乳房的轉(zhuǎn)移癌。此外,還必須與胃腸道和卵巢來源的腫瘤相鑒別,大部分可通過臨床表現(xiàn)區(qū)分。原發(fā)性皮膚黏液癌富含唾液黏蛋白,且CK20通常陰性,而胃腸道黏液癌產(chǎn)生硫酸黏蛋白且CK20通常陽性。在診斷為原發(fā)性皮膚黏液癌之前,需要進行相應(yīng)的檢測以排除轉(zhuǎn)移性黏液癌[5-6]。本例患者結(jié)合臨床、影像學(xué)檢查、內(nèi)窺鏡檢查、病理檢查及免疫組化,應(yīng)診斷為原發(fā)性皮膚黏液癌。目前該腫瘤無論是原發(fā)皮損還是再發(fā)性皮損,均建議用Mohs手術(shù)切除,術(shù)后長期隨訪[2,5]?;颊叩哪挲g、發(fā)病部位、皮損的大小有助于判斷術(shù)后局部皮損再發(fā)和轉(zhuǎn)移的風(fēng)險[7]。

      圖1 患者左側(cè)眼角外側(cè)直徑1 cm的半球形斑塊,皮損中央可見少許鱗屑附著,淡紅色,半透明

      圖2 皮損組織病理(HE×40)部分表皮萎縮變薄,真皮內(nèi)可見散在的上皮樣細胞團塊漂浮在淡染的黏液湖中,部分上皮樣細胞排列成腺樣結(jié)構(gòu),周圍被粗細不等的纖維分隔

      圖3 腫瘤細胞團塊周邊基質(zhì)阿辛藍染色陽性(×40)

      [1]趙辨.中國臨床皮膚病學(xué)[M].南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2010:1572.

      [2]Adefusika JA,Pimentel JD,Chavan RN,et al.Primary mucinous carcinoma of the skin:the Mayo clinic experience over the past 2 decades[J].Dermatol Surg,2015,41(2):201-208.DOI:10.1097/DSS.0000000000000198.

      [3]Miquelestorena-Standley E,Dujardin F,Arbion F,et al.Recurrent primarycutaneousmucinouscarcinomawith neuroendocrine differentiation:case report and review of the literature[J].J Cutan Pathol,2014,41(8):686-691.DOI:10.1111/cup.12347.

      [4]譚靈芝,于曉虹,劉金鵬,等.原發(fā)性皮膚黏液癌一例[J].中華皮膚科雜志,2016,49(3):215-216.DOI:10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2016.03.018.

      [5]Burris CK,Rajan KD,Iliff NT.Primary mucinous carcinoma of the periocular region:successful management with local resections over 30 years[J].BMJ Case Rep,2013,2013.pii:bcr2012007972.DOI:10.1136/bcr-2012-007972.

      [6]宋矯,吳紹新,康俊,等.皮膚轉(zhuǎn)移性黏液癌一例[J].中華皮膚科雜志,2006,39(11):672.DOI:10.3760/j.issn:0412-4030.2006.11.032.

      [7]Kamalpour L,Brindise RT,Nodzenski M,et al.Primary cutaneous mucinous carcinoma:a systematic review and meta-analysis of outcomes after surgery[J].JAMA Dermatol,2014,150(4):380-384.DOI:10.1001/jamadermatol.2013.6006.

      呂東,Email:lhyf18008@126.com

      10.3760/cma.j.issn.0412-4030.2017.03.015

      2016-05-03)

      (本文編輯:周良佳 顏艷)

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