(許昌市人民醫(yī)院,河南 許昌 457000)
胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療快室率房顫伴心力衰竭的療效觀察
張鐵峰
(許昌市人民醫(yī)院,河南 許昌 457000)
目的觀察胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療快室率房顫伴心力衰竭者心功能的療效。方法將74例快室率房顫伴心力衰竭患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組與對(duì)照組。對(duì)照組采用胺碘酮治療,試驗(yàn)組采用胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療。對(duì)兩組患者治療期間與治療6個(gè)月后心室率、心功能以及不良反應(yīng)等進(jìn)行檢測(cè)與分析。結(jié)果治療后,兩組靜息及運(yùn)動(dòng)后的心室率、心功能均有一定程度的改善,且試驗(yàn)組情況優(yōu)于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),在治療期間未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)情況。結(jié)論胺碘酮聯(lián)合美托洛爾的方式對(duì)快室率房顫伴心力衰竭患者進(jìn)行治療,可有效地改善心功能,具有一定的臨床應(yīng)用價(jià)值。
胺碘酮;美托洛爾;快室率房顫;心力衰竭;心功能
快室率房顫是快速性心律失常的常見(jiàn)類(lèi)型,本病可通過(guò)增加心肌耗氧量,造成心肌缺血,而導(dǎo)致心力衰竭的發(fā)生,影響患者的心臟功能[1]。本研究通過(guò)胺碘酮聯(lián)合美托洛爾治療快室率房顫伴心力衰竭者,使心功能得到明顯改善,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 一般資料
以2015年2月~2017年5月期間許昌市人民醫(yī)院收治的74例快室率房顫伴心力衰竭患者為研究對(duì)象,排除臟器功能障礙、過(guò)敏以及心源性休克等相關(guān)情況,隨機(jī)分為試驗(yàn)組與對(duì)照組,每組37例。對(duì)照組男21例,女16例;年齡51~78歲,平均(60.8±5.1)歲;病程4~21個(gè)月,平均(11.4±4.1)個(gè)月;心功能分級(jí):2級(jí)16例,3級(jí)15例,4級(jí)6例。試驗(yàn)組男20例,女17例;年齡51~79歲,平均(61.0±4.8)歲;病程4~22個(gè)月,平均(11.5±3.9)個(gè)月;心功能分級(jí):2、3級(jí)各17例,4級(jí)3例。各組患者的性別、年齡、病程等一般情況無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),具有可比性。所有患者和家屬均征得同意的情況下簽署《知情同意書(shū)》。
1.2 方法
對(duì)照組:用鹽酸胺碘酮注射液(賽諾菲制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20120496,150 mg/3 mL,1503017)治療[2]。首先按3~5 mg/kg計(jì)算鹽酸胺碘酮的量,將其與20 mL 25%葡萄糖溶液混勻,靜脈推注10 min,若效果欠佳,可間隔10~15 min再重復(fù)推注。接著,將鹽酸胺碘酮與500 mL 5%葡萄糖溶液混勻,按照1~1.5 mg/min靜脈滴注5 h,再逐漸減少用藥量至0.5 mg/min,保證24 h內(nèi)的總量低于1.2 g。在心室率控制后,換成口服胺碘酮。試驗(yàn)組:在對(duì)照組的基礎(chǔ)上聯(lián)合琥珀美托洛爾緩釋片(阿斯利康制藥有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字J20100098,47.5 mg/片,150203)治療[3]。每次用量為11.875 mg,若患者病情惡化,則可適當(dāng)提高藥物使用劑量,即每隔2周以倍增形式增加藥物劑量。所有患者均進(jìn)行為期6個(gè)月的治療。
1.3 指標(biāo)觀察與療效評(píng)價(jià)
分別用超聲心動(dòng)圖及彩色多普勒超聲心動(dòng)圖對(duì)患者治療前后靜息與運(yùn)動(dòng)后心室率情況以及心功能指標(biāo)(CO:心輸出量;EF:射血分?jǐn)?shù);SV:心搏量;VA/VE:左心室舒張?jiān)缙谒俣确逯?晚期速度峰值)進(jìn)行檢測(cè)。若治療后相關(guān)臨床癥狀得到顯著改善或基本消失,心功能改善等級(jí)超過(guò)2級(jí),則記為顯效;若癥狀有所改善,心功能改善等級(jí)屬于1級(jí),則記為有效;若未見(jiàn)好轉(zhuǎn)甚至病情加重,則記為無(wú)效[1,4]。總有效率=(顯效+有效)/總例數(shù)×100%。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
2.1 治療前后靜息與運(yùn)動(dòng)后心室率的對(duì)比
治療前,兩組靜息和運(yùn)動(dòng)后心室率均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后,試驗(yàn)組靜息和運(yùn)動(dòng)后心室率均低于對(duì)照組,且差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 治療前后患者靜息與運(yùn)動(dòng)后心室率的對(duì)比 次/min
2.2 治療前后心功能的對(duì)比
治療前,兩組的CO、EF、SV、VA/VE均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05);治療后,試驗(yàn)組的CO、EF、SV均高于對(duì)照組,試驗(yàn)組的VA/VE低于對(duì)照組,上述差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表2。
表2 治療前后患者心功能的對(duì)比
2.3 臨床療效分析
治療后,試驗(yàn)組的總有效率高于對(duì)照組,且有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表3。
表3 臨床療效對(duì)比 例
2.4 不良反應(yīng)分析
試驗(yàn)組與對(duì)照組中患者在治療期間并未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)。
快室率房顫伴心力衰竭通常與交感神經(jīng)活性增加有關(guān)[4]。胺碘酮是一類(lèi)常用的廣譜抗心律失常藥,單用有時(shí)治療快率房顫伴心力衰竭效果不理想[2]。美托洛爾屬于β1受體阻滯劑,能有效降低交感神經(jīng)的活性,增加心肌電生理的穩(wěn)定性,減少心律失常的發(fā)生[5]。
本研究以胺碘酮聯(lián)合美托洛爾與單用胺碘酮比較發(fā)現(xiàn),兩種方法治療后患者的靜息以及運(yùn)動(dòng)后心室率和心功能相應(yīng)指標(biāo)均得到一定程度的改善。試驗(yàn)組靜息以及運(yùn)動(dòng)后心室率的降低優(yōu)于對(duì)照組;VA/VE比值低于對(duì)照組,CO和EF與SV高于對(duì)照組。此外,患者在治療期間并未出現(xiàn)明顯的不良反應(yīng)[4,6]。
綜上所述,胺碘酮聯(lián)合美托洛爾進(jìn)行治療快室率房顫伴心力衰竭,臨床療效以及心功能改善情況良好,有一定的臨床推廣價(jià)值。
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本文編輯:王知平
R541
B
1671-0126(2017)05-0025-03
張鐵峰,男,主治醫(yī)師,從事心血管內(nèi)科臨床工作