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    惡性瘧疾病案治療經(jīng)驗(yàn)分析總結(jié)

    2017-10-20 09:30:04姚存榮
    中國實(shí)用醫(yī)藥 2017年27期
    關(guān)鍵詞:惡性瘧瘧疾

    姚存榮

    【摘要】 在援非2年的工作期間, 曾治療瘧疾患者約一千二百余例, 瘧疾是對非洲人民危害最大的最常見的疾病之一, 隨著國家政策的開放, 經(jīng)濟(jì)貿(mào)易對外交流的增多, 越來越多的國人走出去, 為了更好的幫助非洲瘧疾患者, 服務(wù)于援非的外出務(wù)工人員, 因此對此疾病的認(rèn)識和正確治療的重要性很有必要。

    【關(guān)鍵詞】 瘧疾;間日瘧;三日瘧;惡性瘧;卵圓瘧;惡性瘧原蟲抗原檢測

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.27.091

    惡性瘧原蟲是寄生于人體瘧原蟲的其中一種, 惡性瘧的臨床癥狀較為復(fù)雜而多樣化, 熱型多不規(guī)則, 頭痛、肌痛、惡心、嘔吐、煩渴癥狀較著, 發(fā)熱前寒戰(zhàn)較少, 熱后較少出汗[1-3]。惡性瘧有侵犯內(nèi)臟引起兇險發(fā)作的傾向, 兇險發(fā)作是指瘧原蟲所引起的特別嚴(yán)重而危險的臨床表現(xiàn), 臨床上兇險發(fā)作可分為腦型、肺型、胃腸型等[4]。腦瘧的主要臨床癥狀為譫妄和昏迷, 常伴有高熱、劇烈頭痛、煩躁不安、抽搐等, 神經(jīng)系統(tǒng)體征中以腦膜刺激征、失語、癱瘓、反射亢進(jìn)為多;肺型多表現(xiàn)為急性肺水腫而致急性呼吸衰竭;胃腸型臨床表現(xiàn)類似急性胃腸炎, 腹瀉可達(dá)數(shù)十次, 以致于造成脫水;尤其是腦型瘧疾, 若不予早期及時治療, 病死率很高[5, 6]。作者工作中遇到若干例惡性瘧原蟲抗原檢測(+), 現(xiàn)報告如下。

    1 病例資料

    病例1, 男, 24歲, 工程師, 2016年4月5日主因發(fā)熱體溫(T)39.3℃, 全身關(guān)節(jié)酸痛就診, 血涂片測瘧原蟲為2125個/μl,

    惡性瘧原蟲抗原檢測 (+), 用青蒿琥酯注射劑120 mg于0、12、24、48 h靜脈推注治療, 2016年4月8日血涂片測瘧原蟲(-), 惡性瘧原蟲抗原檢測(+), 患者體溫正常, 無特殊不適癥狀, 自認(rèn)為痊愈, 拒絕再次治療, 追蹤回訪得知, 患者1周后再次發(fā)熱, 確診為惡性瘧疾, 經(jīng)住院治療后痊愈。

    病例2, 男, 51歲, 職工, 2016年11月28日主因發(fā)熱T 38.9℃就診, 血涂片瘧原蟲為920個/μl, 惡性瘧原蟲抗原檢測 (+), 用青蒿琥酯注射劑120 mg于0、12、24、48 h靜脈推注治療, 患者體溫正常, 繼續(xù)口服復(fù)方雙氫青蒿素片, 2片/次, 1次/d, 服用4 d;2016年12月4日患者無不適癥狀, 血涂片測瘧原蟲(-), 惡性瘧原蟲抗原檢測(+), 繼續(xù)給予蒿甲醚注射劑80 mg肌內(nèi)注射5 d, 首劑加倍, 1次/d;2016年12月9日患者惡性瘧原蟲抗原檢測(+), 再口服復(fù)方雙氫青蒿素片, 2片/次, 1次/d, 服用4 d, 患者體溫正常, 無特殊不適, 沒有再次就診而自行停藥;于2016年12月17日患者出現(xiàn)發(fā)熱T 38.3℃, 血涂片測瘧原蟲(-), 惡性瘧原蟲抗原檢測(+), 繼續(xù)用青蒿琥酯注射劑120 mg于0、12、24、48 h靜脈推注治療, 于2016年12月19日患者出現(xiàn)意識恍惚, 對答不流暢, 遂到當(dāng)?shù)蒯t(yī)院住院治療, 7 d后痊愈出院, 確診為腦瘧發(fā)作。

    病例3, 男, 61歲, 職工, 2017年1月5日主因發(fā)熱T 39.2℃, 伴全身酸困、疲乏無力就診, 血涂片測瘧原蟲為9385個/μl, 惡性瘧原蟲抗原檢測 (+), 用青蒿琥酯注射劑120 mg于0、12、24、48 h常規(guī)靜脈推注治療, 2017年1月9日患者體溫正常, 血涂片測瘧原蟲(-), 惡性瘧原蟲抗原檢測(+), 繼續(xù)給予蒿甲醚注射劑80 mg肌內(nèi)注射5 d, 首劑加倍, 1次/d;2017年1月14日患者血涂片測瘧原蟲(-), 惡性瘧原蟲抗原檢測(+), 再口服復(fù)方雙氫青蒿素片2片/次, 1次/d, 口服8 d, 于2017年1月22日復(fù)查血涂片測瘧原蟲(-), 惡性瘧原蟲抗原檢測(-), 患者無特殊不適癥狀而停用藥物, 跟蹤回訪, 無再次發(fā)作。

    病例4, 男, 46歲, 職工, 2017年2月12日16:20主因發(fā)熱T 38.6℃, 伴全身酸疼不適、頭暈乏力就診, 血涂片測瘧原蟲為35000個/μl, 惡性瘧原蟲抗原檢測 (+), 初步診斷:惡性瘧疾;用青蒿琥酯注射劑120 mg靜脈推注治療, 于當(dāng)日20:00患者出現(xiàn)煩躁不安、抽搐癥狀, 確診為惡性瘧疾腦瘧發(fā)作, 隨轉(zhuǎn)入重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)繼續(xù)抗瘧及對癥支持治療, 1周后體溫正常, 惡性瘧原蟲抗原檢測(-), 病情好轉(zhuǎn)出院。

    2 討論

    瘧疾是經(jīng)雌性按蚊叮咬或輸入帶瘧原蟲者的血液引起的傳染病, 臨床上以間歇性寒戰(zhàn)、高熱、出汗和脾腫大、貧血為特征。寄生人體的瘧原蟲共有四種:間日瘧、三日瘧、惡性瘧及卵圓瘧。目前認(rèn)為, 瘧原蟲可產(chǎn)生某種可溶性的細(xì)胞毒性物質(zhì), 釋入血流使宿主細(xì)胞內(nèi)線粒體的呼吸作用和磷酸化作用發(fā)生障礙, 并使內(nèi)臟交感神經(jīng)高度興奮, 造成代謝和內(nèi)分泌紊亂, 激肽、激肽釋放酶原等釋放, 使血管收縮或擴(kuò)張及內(nèi)膜通透性增加, 水和蛋白從血管內(nèi)逸出, 引起組織水腫、血液粘稠度增加, 導(dǎo)致組織缺氧、功能減退或喪失等而引起臨床兇險發(fā)作。

    本研究病例均為惡性瘧疾患者, 均采用廣州萬孚生物技術(shù)惡性瘧原蟲抗原檢測試劑(膠體金法)檢測, 惡性瘧疾患者病情多兇險, 危及生命。病例1常規(guī)治療后血涂片測瘧原蟲檢測(-), 惡性瘧原蟲抗原檢測(+), 患者拒絕再次治療而復(fù)發(fā);病例2患者治療中, 血涂片測瘧原蟲檢測(-), 惡性瘧原蟲抗原檢測(+), 自行停藥后腦瘧發(fā)作, 經(jīng)治療后好轉(zhuǎn);病例3治療后, 血涂片測瘧原蟲檢測(-), 惡性瘧原蟲抗原檢測(-), 回訪無復(fù)發(fā);病例4患者就診時檢測瘧原蟲血涂片35000個/μl,

    惡性瘧原蟲抗原檢測(+), 及時給予住院對癥支持治療, 才避免了兇險發(fā)作。

    瘧疾的治療以早期、足量、足療程、聯(lián)合、徹底治療為原則[7]。早期的瘧疾初發(fā)癥狀, 有的表現(xiàn)為偏頭痛、有的表現(xiàn)為鼻塞、有的表現(xiàn)為關(guān)節(jié)疼痛、有的表現(xiàn)為腰痛、有的表現(xiàn)為厥冷、有的表現(xiàn)為腹瀉、有的表現(xiàn)為咳嗽、有的表現(xiàn)為牙痛癥狀, 中國患者大多沒有患病經(jīng)驗(yàn), 往往自認(rèn)為是感冒, 關(guān)節(jié)炎, 腸胃炎等而自行口服一些藥物, 直到出現(xiàn)發(fā)熱、發(fā)冷典型瘧疾癥狀甚至發(fā)熱昏迷才來就診而使病情加重, 治療療程也延長[8-10]。早期認(rèn)知此病、早期診斷、早期用藥可以減少對身體的傷害。足量、足療程用藥, 有的患者有初發(fā)癥狀, 已考慮到是瘧疾, 自行用藥1~2次后, 癥狀好轉(zhuǎn)即停用藥物, 而瘧原蟲分間日瘧、三日瘧、卵圓瘧、惡性瘧四種, 沒有足量足療程用藥的話, 即便當(dāng)時瘧疾癥狀好轉(zhuǎn), 而體內(nèi)瘧原蟲沒有殺滅干凈, 經(jīng)常1~2周后又復(fù)發(fā)。聯(lián)合徹底治療也很有必要, 患者初發(fā)病輕癥者用青蒿琥酯注射劑治療癥狀好轉(zhuǎn)后需聯(lián)合口服藥物徹底治療;或青蒿琥酯注射劑聯(lián)合蒿甲醚注射劑治療;或青蒿琥酯注射劑和蒿甲醚注射劑再聯(lián)合口服藥物治療;惡性患者必要時需要靜脈滴注奎寧治療, 聯(lián)合徹底用藥治療才能完全殺滅體內(nèi)的瘧原蟲, 對預(yù)防降低患者的復(fù)發(fā)率和患者的預(yù)后至關(guān)重要。endprint

    此外惡性瘧原蟲抗原檢測很重要:①患者血涂片瘧原蟲檢測有瘧原蟲的, 一定要做惡性瘧原蟲抗原檢測, 如果惡性瘧原蟲抗原檢測(+)則可以提早發(fā)現(xiàn)惡性瘧疾患者, 早期治療可以預(yù)防惡性瘧疾的兇險發(fā)作, 對患者的愈后有好處;②患者治療后或者初次血涂片瘧原蟲檢測(-)、但是惡性瘧原蟲抗原檢測(+), 也必須再做徹底必要的治療, 適當(dāng)?shù)闹委熆梢詼p少惡性瘧疾的復(fù)發(fā)、預(yù)防瘧疾的兇險發(fā)作(特別是腦瘧的發(fā)作), 可以提高患者的生存率, 保障患者的生命安全。

    總之, 注重惡性瘧原蟲抗原檢測的應(yīng)用, 以早期、足量、足療程、聯(lián)合、徹底治療的原則對于臨床治療瘧疾有很好的指導(dǎo)作用。

    參考文獻(xiàn)

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    [收稿日期:2017-05-10]endprint

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