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    基于微噴技術(shù)的鈦合金表面載藥涂層制備方法

    2017-10-20 05:38:48孫波孫懷遠(yuǎn)宋曉康劉志強(qiáng)
    生物醫(yī)學(xué)工程研究 2017年2期
    關(guān)鍵詞:三氯載藥掃描電鏡

    孫波,孫懷遠(yuǎn),2 △,宋曉康,劉志強(qiáng)

    (1.上海理工大學(xué) 上海 200093;2.上海健康醫(yī)學(xué)院 上海 200093)

    1 引 言

    隨著醫(yī)療技術(shù)的不斷進(jìn)步和人們生活水平的不斷提高,諸如人工關(guān)節(jié)、骨折內(nèi)固定及脊柱矯形器械等金屬內(nèi)植物的市場需求量不斷攀升,其中生物醫(yī)用鈦合金材料以其優(yōu)良的性能,成為全球外科植入物及矯形器械產(chǎn)品生產(chǎn)所需的主要金屬材料[1]。而鈦合金類內(nèi)植物的相關(guān)感染問題一直存在,這類感染被稱之為“生物材料相關(guān)感染”[2]。隨著金屬內(nèi)植物在生物醫(yī)學(xué)產(chǎn)業(yè)中越來越多的應(yīng)用,其感染率也隨之上升,已成為亟待解決的難題。目前認(rèn)為,金屬表面載藥涂層是解決金屬內(nèi)植物表面感染問題的重要方式之一[3]。

    金屬表面涂層技術(shù)的研究由來已久,傳統(tǒng)的工藝方法有浸涂法、熱噴涂法、等離子噴涂、溶膠凝膠法和涂覆燒結(jié)法等;現(xiàn)代制作工藝更加精確可控,比如超聲霧化噴涂。本研究提出一種新的涂層工藝制作方法,數(shù)字化微量噴涂法,基于壓電微噴技術(shù),在金屬表面制作三氯生-PLGA聚合物涂層。

    數(shù)字化微噴系統(tǒng)是微流體控制應(yīng)用的一個重要體現(xiàn)。該系統(tǒng)基于驅(qū)動技術(shù)、氣壓控制、微噴嘴、視覺技術(shù)和軟件控制等技術(shù)來實(shí)現(xiàn)可視化的微流體噴射過程[4]。微噴技術(shù)噴射過程液滴量級低至皮升級,并且可控性好,可以實(shí)現(xiàn)連續(xù)噴射和按需噴射兩種模式;該技術(shù)還具有高精度、高利用率和非接觸式等特點(diǎn)。目前,基于微噴的諸多優(yōu)點(diǎn),該技術(shù)已在組織工程、生物醫(yī)藥、印刷電子和光學(xué)器件等領(lǐng)域進(jìn)行研究應(yīng)用。在生物制藥領(lǐng)域,微噴技術(shù)主要用于微膠囊制造、心血管支架涂層和可控釋放藥物制造[5]。

    2 實(shí)驗(yàn)

    2.1 材料和微噴系統(tǒng)

    鈦合金片20 mm×20 mm; 聚乳酸-羥基乙酸(PLGA,50:50,分子量38000),濟(jì)南聚福凱生物技術(shù)有限公司提供,作為藥物載體;三氯生(Triclosan,純度>99.9%),一種廣譜抗菌劑,上海一飛生物科技有限公司提供;其他試劑均為分析純。

    數(shù)字化三維微噴系統(tǒng)示意圖,見圖1,主要由噴射、驅(qū)動、氣壓、視覺等模塊組成。精確的平臺運(yùn)動模塊和數(shù)字驅(qū)動噴射模塊可以實(shí)現(xiàn)精準(zhǔn)的液滴噴射過程;機(jī)器視覺模塊(工業(yè)CCD相機(jī))可實(shí)現(xiàn)液滴噴射的過程的實(shí)時觀測。實(shí)驗(yàn)所用微噴頭為MicroFab公司的MJ-A系列可加熱壓電噴頭,其工作原理是利用了逆壓電效應(yīng),由噴頭內(nèi)部的壓電換能器產(chǎn)生體積變化,使腔內(nèi)液體產(chǎn)生壓力波,帶動腔內(nèi)液體一起運(yùn)動,壓力波傳至噴嘴處轉(zhuǎn)換為流體動能,使微液滴從噴嘴噴出[6]。該噴頭可實(shí)現(xiàn)連續(xù)打印及按需打印兩種工作模式,適用于點(diǎn)噴水性物質(zhì)或相關(guān)溶液產(chǎn)生微小液滴。

    圖1 微噴系統(tǒng)示意圖

    Fig1Digitalmicro-injectionsystemdiagram

    2.2 涂層制備、表征和釋放

    2.2.1制備涂層 微噴系統(tǒng)控用于調(diào)控噴頭噴射行為的參數(shù)包括兩個——脈沖電壓和頻率,本實(shí)驗(yàn)用于驅(qū)動壓電噴頭的脈沖電壓波形見圖2。試驗(yàn)中保證Rise Time1、2, Dwell Time, Fall Time, Echo Time , Idle Voltage參數(shù)不變,調(diào)整住電壓(Dwell Voltage)和頻率(Frequency)進(jìn)行噴涂。

    圖2 用于驅(qū)動噴射的脈沖波形

    Fig2Thepulsewaveformusedtodrivethejet

    對鈦合金片進(jìn)行預(yù)處理,分別用400、800、1200目砂紙進(jìn)行打磨處理,然后放入無水乙醇中進(jìn)行超聲清洗5 min。三氯生-PLGA-二氯甲烷溶液配制:精確稱取定量三氯生和PLGA充分溶解于10 ml二氯甲烷溶液中。

    在預(yù)實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,電壓和頻率參數(shù)的限定見表1,進(jìn)行最終的噴涂實(shí)驗(yàn)研究。在處理后的鈦合金片上進(jìn)行噴涂,調(diào)用矩陣噴射程序,在“On The Fly”模式下噴涂一個10 mm×10 mm的矩形區(qū)域,重復(fù)進(jìn)行噴涂10遍。在噴涂完成后,將鈦合金片置于真空干燥箱中,干燥6 h。

    2.2.2涂層形貌表征 將制備好的PLGA載三氯生含藥涂層鈦合金片在場發(fā)射環(huán)境掃描電子顯微鏡(美國FEI公司,Quanta FEG 450)下進(jìn)行觀測,以確定涂層表面形貌特征,部分掃描圖像見圖3(圖示為500倍的掃描電鏡照片對比)。

    表1 微噴系統(tǒng)噴射參數(shù)設(shè)置

    2.2.3藥物釋放研究 采用紫外分光光度計(jì)(賽默飛世爾科技公司,NanoDropTM2000/2000C)測定釋放溶液中藥物濃度。將制備的鈦合金表面載藥涂層置于10 ml PBS緩沖溶液中(pH=7.2),溶液中加入0.5%的十二烷基苯磺酸鈉(促進(jìn)三氯生溶于緩沖液中),放置在37℃恒溫箱中。每隔5 h進(jìn)行一次取樣,取樣后補(bǔ)足PBS緩沖液。利用紫外分光光度計(jì)對樣品液進(jìn)行測試(280.5 nm),分析數(shù)據(jù)并繪制藥物釋放曲線。

    3 結(jié)果與討論

    3.1涂層的形貌

    利用單一變量控制方法,探究了電壓和頻率對微噴涂層的影響。參數(shù)的變化,影響了液滴噴射過程,主要表現(xiàn)在液滴的大小和噴射速率,最終影響了涂層的表面特征[7]。圖3為掃描電鏡照片,對應(yīng)的涂層制備參數(shù)如圖中所示(D對應(yīng)Dewell Voltage值,F(xiàn)對應(yīng)Frequency值)。

    電壓Dwell Voltage控制組(頻率800 Hz)部分涂層掃描電鏡照片見圖3(1~4),該組實(shí)驗(yàn)獲得的藥物涂層表面較粗糙,不均勻,有斑點(diǎn)。隨著電壓的逐漸增大,液滴逐漸趨于均勻穩(wěn)定,涂層相對平整光滑;當(dāng)電壓增至56 V時,涂層最佳,見圖中編號3,隨后,液滴出現(xiàn)微小衛(wèi)星滴,噴涂不穩(wěn)定,涂層形貌差。

    電壓Dwell Voltage控制組(頻率1 000 Hz)部分涂層掃描電鏡照片見圖3(5~8),涂層表面平整光滑,極少出現(xiàn)斑點(diǎn),在電壓在46~58 V時,液滴狀態(tài)大小均勻穩(wěn)定,獲得較好涂層。

    頻率控制組部分涂層掃描電鏡照片見圖3(9~12),隨著頻率的變化,涂層表面形貌隨之改變。該組實(shí)驗(yàn)中,頻率在1100 Hz時,獲得了較好的涂層(見圖3中11),頻率減小或增大時,均出現(xiàn)相對不均勻的涂層形貌。

    圖3PLGA載藥涂層掃描電鏡照片,掃描放大倍數(shù)500。

    Fig3ThescanningelectronmicrographsofPLGAdrugcoating,scanningmagnification500.

    以上結(jié)果表明,微噴系統(tǒng)電壓和頻率對于噴涂過程有著重要的影響。在涂層制備過程中,合理調(diào)整電壓和頻率,在可視化噴點(diǎn)系統(tǒng)下,保證形成的液滴達(dá)到較好的狀態(tài),避免出現(xiàn)衛(wèi)星滴等情況,才能確保制備出表面光滑均勻的藥物涂層。

    3.2藥物釋放曲線

    載藥涂層的藥物釋放有著至關(guān)重要的作用,一個理想的載藥涂層要能按藥物作用模式釋放藥物,并且釋放藥物的濃度與時間可控制[8]。

    三氯生是一種廣譜抗菌劑,廣泛應(yīng)用于日用化學(xué)品、醫(yī)療消毒、及衛(wèi)生保健產(chǎn)品等,能夠有效抑制有害細(xì)菌大腸桿菌和金黃色葡萄球菌,其有效抑菌濃度為0.2~20 mg/ml。段可等利用PLGA微球載三氯生抗生素,三氯生有效釋放并抑制了細(xì)菌滋生[9]。

    本實(shí)驗(yàn)藥物釋放曲線的測定,選擇了3組藥物涂層(噴涂參數(shù)均為脈沖電壓46 V,噴射頻率1 000 Hz)作為研究對象,圖4為三氯生藥物濃度曲線。從圖中可以看出,釋放分為兩個階段,第一個階段是初期的藥物突釋,在最初30 h,載藥涂層釋放的藥物濃度迅速升到了0.4 mg/ml;第二個階段是藥物的緩慢釋放階段,在30~100 h這段時間內(nèi),藥物濃度平穩(wěn)增長,增幅變緩。釋放實(shí)驗(yàn)表明,由微噴技術(shù)制備的藥物涂層,其釋放規(guī)律基本滿足需要,并能夠達(dá)到有效抑菌濃度范圍。

    圖4 藥物涂層體外釋放曲線

    4 結(jié)論

    對采用微噴射技術(shù)制備三氯生-PLGA載藥涂層的測試與分析得到以下結(jié)論:

    (1) 微噴技術(shù)應(yīng)用于金屬表面制備載藥涂層具備可行性,其中噴涂參數(shù)電壓和頻率是影響載藥涂層效果的重要因素;

    (2) 掃描電鏡照片表明,微噴技術(shù)下制備的藥物涂層,表面平整光滑,符合對載藥涂層的基本要求;

    (3) 藥物釋放實(shí)驗(yàn)表明,三氯生-PLGA載藥涂層釋放分為快速釋放和緩慢釋放兩個階段,其釋放的藥物能夠達(dá)到有效的抑菌濃度。

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