陳曉紅 丁雯雯 徐 玲
(內(nèi)蒙古民族大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,內(nèi)蒙古 通遼 028043)
雙波長(zhǎng)分光光度法測(cè)定青麻果實(shí)中鋅含量
陳曉紅 丁雯雯*徐 玲
(內(nèi)蒙古民族大學(xué) 化學(xué)化工學(xué)院,內(nèi)蒙古 通遼 028043)
在pH=6.0的六亞甲基四胺緩沖溶液中,Zn2+與二甲酚橙形成紅色配合物,以試劑空白為參比,在570 nm處褪色,在440 nm處生色,實(shí)驗(yàn)表明在一定范圍內(nèi)△A=A440-A570與Zn2+濃度呈線性,建立了雙波長(zhǎng)分光光度法測(cè)定青麻果實(shí)中Zn2+含量的方法。最佳實(shí)驗(yàn)條件下,Zn2+含量在0.1~0.6 μg/mL范圍內(nèi)符合Lambert-Bill定律, 檢出限為1.5×10-2μg/mL。結(jié)果表明,方法的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差小于5%,加標(biāo)回收率為95.0%~96.0%。方法簡(jiǎn)便快速。
二甲酚橙;雙波長(zhǎng)分光光度法;Zn2+;青麻
青麻學(xué)名苘麻,果實(shí)微甜,具有藥用價(jià)值。鋅是人體中不可缺少的微量元素,樣品中鋅的測(cè)定方法很多[1-3]。本實(shí)驗(yàn)探討了在六次甲基四胺緩沖體系中以二甲酚橙為顯色劑,采用雙波長(zhǎng)法測(cè)定鋅含量的可行性,用于青麻果實(shí)中鋅的測(cè)定,和常規(guī)法相比,結(jié)果較滿意。
1.1材料與試劑
鋅標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液(1 mg/mL)[4],在使用時(shí)稀釋成所需濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作溶液(10 μg/mL);二甲酚橙溶液(50 g/L);六亞甲基四胺緩沖溶液(pH=6.0);濃硝酸(分析純)。
所用試劑均為分析純,實(shí)驗(yàn)用水為去離子水,青麻果(野地采集)。
1.2儀器
722型可見分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司);分析天平(梅多勒托利多儀器股份有限公司)。
1.3樣品處理
青麻果實(shí)清洗干凈烘干后,分離果籽和果殼,研磨過篩備用。稱取一定量上述樣品分別于燒杯中,以HNO3-H2O2為消化劑進(jìn)行濕法消解處理后,定容至50 mL容量瓶?jī)?nèi),搖勻備用[5-7]。
1.4測(cè)定方法
于兩支50 mL容量瓶中分別加入5.00 mL二甲酚橙溶液,2.00 mL 的六亞甲基四胺緩沖溶液,在一支容量瓶中加入2.00 mL Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液(10 μg/mL),用水稀釋至刻度,搖勻放置10 min,以試劑空白為參比,在440 nm和570 nm波長(zhǎng)處分別測(cè)定溶液的吸光度A440和A570,在一定范圍內(nèi)△A=A440-A570與Zn2+濃度成正比,從而建立起利用雙波長(zhǎng)分光光度法來測(cè)定Zn2+[8-9]的方法。
2.1測(cè)定波長(zhǎng)的選擇
配制二甲酚橙(XO)和Zn2+-XO配合物溶液體系,分別測(cè)定從400~620 nm波長(zhǎng)內(nèi)兩種溶液的吸光度,得到吸收光譜曲線。二甲酚橙(XO)溶液體系和Zn2+-XO配合物溶液體系均在在440 nm和570 nm處有最大吸收,確定測(cè)定波長(zhǎng)為440 nm和570 nm,見圖1。
圖1 吸收曲線Figure 1 Absorption spectra.
2.2試劑用量選擇
按實(shí)驗(yàn)方法,于7支50.00 mL容量瓶中,分別加入1.00、2.00、3.00、4.00、5.00、6.00、7.00 mL二甲酚橙溶液(50 g/L), 2.00 mL Zn2+標(biāo)準(zhǔn)溶液(10 μg/mL),加水稀釋至刻度后,搖勻放置10 min,以水為參比,在440 nm和570 nm測(cè)定上述溶液的吸光度A,結(jié)果顯示,XO體積在5.0 mL時(shí)吸收最大,故選用其體積為5.0 mL。同理,確定選擇2.0 mL六亞甲基四胺(pH=6.0)緩沖組分。
2.3顯色時(shí)間選擇
在優(yōu)化實(shí)驗(yàn)條件下,每隔5 min測(cè)定溶液在440 nm和570 nm波長(zhǎng)處的吸光度A,發(fā)現(xiàn)A在10~15 min反應(yīng)時(shí)間內(nèi)趨于平穩(wěn),故顯色時(shí)間確定為10 min。
2.4標(biāo)準(zhǔn)曲線
按實(shí)驗(yàn)方法,配制7種不同濃度的50.00 mL鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液,在440 nm和570 nm波長(zhǎng)處測(cè)定各溶液的吸光度。結(jié)果表明,鋅標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度在0.1~0.6 μg/mL時(shí)與其A呈正比,另平行11次空白測(cè)定,求出相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)和檢出限。RSD小于5%得到線性方程為A=0.3060C+0.0294(r=0.9989),檢出限為1.5×10-2μg/mL。
2.5樣品測(cè)定
按照實(shí)驗(yàn)方法對(duì)青麻果實(shí)樣品處理后平行測(cè)定3次,同時(shí)做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)。利用線性方程測(cè)得鋅的濃度,求出不同部位樣品中的Zn含量。結(jié)果見表1。
表1中測(cè)定結(jié)果表明,方法準(zhǔn)確度較高,樣品測(cè)定的RSD小于5.0%。
從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可以看出,青麻果實(shí)果籽比果殼中Zn元素含量高,樣品加標(biāo)回收率在95%以上,建立了一種簡(jiǎn)便快速測(cè)定Zn2+含量的方法,并適于野生食材中Zn2+的測(cè)定。
表1 青麻中Zn的測(cè)定結(jié)果Table 1 Determination results of zinc in Abutilon(n=3) /(μg·mL-1)
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DeterminationofZincinAbutilonFruitbyDouble-wavelengthSpectrophotometry
CHEN Xiaohong, DING Wenwen*, XU Ling
(CollegeofChemicalTechnology,InnerMongoliaUniversityforNationalities,Tongliao,InnerMongolia028043,China)
A colored coordination complex was formed by Zn2 +and xylenol orange in pH 6.0 hexamethylenetetramine buffer solution. The color faded at 570 nm and formed at 440 nm. The results show that △A=A440-A570is linearly related to the Zn2 +concentration within certain range. The double-wavelength spectrophotometry for the determination of Zn2+content is established. Lambert-Bill laws were implemented when the Zn2+concentration ranged from 0.1 to 0.6 μg/mL. The detection limit was 1.5×10-2μg/mL. The method, which is simple and accurate, has been applied to the determination of zinc inAbutilonFruit. The relative standard deviation was less than 5% and the recovery was between 95.0% and 96.0%.
xylenol orange;double-wavelength; zinc;Abutilon
10.3969/j.issn.2095-1035.2017.03.019
O657.32;TH744.12+2
A
2095-1035(2017)03-0073-03
2016-10-14
2016-12-11
國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(21561024);內(nèi)蒙古自然科學(xué)基金項(xiàng)目(2015MS0222)資助
陳曉紅,女,副教授,主要從事分析化學(xué)的教學(xué)與研究工作。E-mail:yhc525@163.com
*通信作者:丁雯雯,女,2016屆學(xué)生。
本文引用格式:陳曉紅,丁雯雯,徐玲.雙波長(zhǎng)分光光度法測(cè)定青麻果實(shí)中鋅含量[J].中國(guó)無機(jī)分析化學(xué),2017,7(3):73-75. CHEN Xiaohong, DING Wenwen, XU Ling.Determination of Zinc inAbutilonFruitby Double-wavelength Spectrophotometry[J].Chinese Journal of Inorganic Analytical Chemistry, 2017,7(3):73-75.