• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    宮頸癌及癌前病變中血清IL-10的表達與HPV感染的相關性分析

    2017-10-17 07:47:56王興紅
    中國婦幼健康研究 2017年10期
    關鍵詞:分泌物感染率宮頸癌

    莫 翔,王興紅

    (廣西玉林市婦幼保健院,廣西 玉林 537000)

    宮頸癌及癌前病變中血清IL-10的表達與HPV感染的相關性分析

    莫 翔,王興紅

    (廣西玉林市婦幼保健院,廣西 玉林 537000)

    目的分析宮頸癌及癌前病變中血清白介素-10(IL-10)的表達與人類乳頭瘤病毒(HPV)感染的相關性。方法選取廣西玉林市婦幼保健院自2014年1月至2016年6月收集的宮頸癌及癌前病變患者110份宮頸分泌物及組織,其中25例浸潤性宮頸鱗癌,21例宮頸上皮內瘤變(CIN)Ⅰ,22例CINⅡ及20例CINⅢ、22例正常女性宮頸組織,采用第二代雜交捕獲法對幾組HPV感染情況,同時采用反轉錄酶-聚合酶鏈鎖反應(RT-PCR)法對宮頸組織中IL-10 mRNA表達進行測量。結果宮頸癌組HPV感染率均明顯高于正常組織組、CINⅠ組及CINⅡ-Ⅲ組,CINⅡ-Ⅲ組HPV感染率均明顯高于正常組織組、CINⅠ組,CINⅠ組HPV感染率均明顯高于正常組織,差異均具有統(tǒng)計學意義(χ2=5.67~12.32,均P<0.05)。宮頸癌組IL-10陽性表達量均明顯高于CINⅠ組及CINⅡ-Ⅲ組,CINⅡ-Ⅲ組IL-10陽性表達量均明顯高于CINⅠ組,差異均具有統(tǒng)計學意義(t=7.25~8.11,均P<0.05);宮頸癌組IL-10陽性表達率均明顯高于CINⅠ組及CINⅡ-Ⅲ組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2值分別為10.55、7.12,均P<0.05),CINⅡ-Ⅲ組IL-10陽性表達率均明顯高于CINⅠ組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=8.20,P<0.05),IL-10的表達水平在CINⅠ、CINⅡ-Ⅲ及宮頸癌組織中呈明顯的上升趨勢。進一步分析血清IL-10的表達與HPV表達的相關性,結果提示IL-10的表達與HPV感染呈正相關(r=0.702,P=0.001)。宮頸組織IL-10表達不僅和HPV感染密切相關,而且與宮頸病變的嚴重程度也相關。結論宮頸癌前病變的發(fā)生發(fā)展與IL-10相關,IL-10的表達與HPV和子宮頸癌疾病階段存在明顯的相關性。

    宮頸癌;癌前病變;白細胞介素-10;人乳頭瘤病毒

    人乳頭瘤病毒(human papillomavirus,HPV)感染是宮頸疾病發(fā)生發(fā)展的重要危險因素之一,其作用機制為HPV與宿主DNA相結合對基因的轉錄產生調節(jié)作用,從而導致宿主細胞發(fā)生惡性增殖,導致疾病由宮頸炎開始,經過宮頸糜爛、不典型增生,最終發(fā)展成為宮頸上皮內瘤變(CIN)直至宮頸癌[1]。有研究表明,在宮頸癌及癌前病變發(fā)展過程中,伴隨著不同程度的機體免疫功能方面的改變,同時也存在細胞凋亡調控過程的改變,多認為與HPV持續(xù)感染有著不可分割的關系,其中血清白介素-10(interleukin-10,IL-10)引起了臨床工作者的廣泛重視[2]。本研究針對宮頸疾病病灶中IL-10的表達與HPV感染情況的相關性展開分析,進一步探討二者之間的關系,結果報告如下。

    1資料與方法

    1.1一般資料

    選取廣西玉林市婦幼保健院自2014年1月至2016年6月收集的宮頸癌及癌前病變患者110份宮頸分泌物及組織,均排除急性感染、肝腎功能損傷、心腦血管疾病等者,排除非原發(fā)初診,排除合并其他部位惡性腫瘤患者,其中25例浸潤性宮頸鱗癌,21例CINⅠ,22例CINⅡ及20例CINⅢ(合并為CINⅡ-Ⅲ組共42例),22例正常宮頸組織,故分為宮頸癌組、CINⅠ組、CINⅡ-Ⅲ組(CINⅡ和CINⅢ合并)、正常組織組。宮頸癌組年齡35~72歲,平均年齡(54.23±4.45)歲;CINⅠ組年齡33~71歲,平均年齡(52.45±4.34)歲;CINⅡ-Ⅲ組年齡33~70歲,平均年齡(52.78±4.23)歲;正常組織組年齡35~72歲,平均年齡(56.23±4.67)歲。幾組一般資料比較差異無統(tǒng)計學意義,具有可比性。全部研究對象均簽署了關于本次試驗的知情權同意書。

    1.2方法

    1.2.1第二代雜交捕獲法檢測HPV-DNA

    采用第二代雜交捕獲法檢測HPV-DNA,高危型HPV包括HPV16、18、31、33、35、39、45、51、52、56、58、59、68,操作方法為:在收集到的幾組宮頸分泌物及組織樣本中加入裂解體,將樣本DNA雙鏈分解為單鏈,使用RNA探針將其與DNA單鏈相結合,形成RNA-DNA雜交體。采用特異性抗體將RNA-DNA雜交體固定在微孔壁上,將該雜交體與具有堿性磷酸酶的第二抗體相結合,放大信號[3]。在堿性磷酸酶的促進下可見酶底物發(fā)光,期間對光的強弱進行判斷,利用光的強弱對RNA-DNA雜合體的含量進行判斷,從而判斷是否存在HPV感染。若可見DNA負荷量≥1.0ng/L[相對發(fā)光度單位(relative light unit,RLU)/陽性定標的閾值(cut off,CO)≥1.0]即為陽性,反之為陰性[4]。

    1.2.2反轉錄酶-聚合酶鏈鎖反應法檢測宮頸分泌物及組織中IL-10mRNA

    將宮頸分泌物及組織中的RNA提取后,進行逆轉錄酶逆轉錄后進行PCR反應,IL-10基因產物的長度為351bp,PCR反應條件:94℃條件下,預變性5min,后進行40次循環(huán)(循環(huán)條件為94℃/30s,60℃/30s,72℃/30s),后在72℃的條件下延伸10min,采用2%瓊脂糖對擴增產物進行凝膠電泳。IL-10的相對表達量采用actin的PCR產物含量比值表示[5]。

    1.3統(tǒng)計學方法

    2結果

    2.1宮頸分泌物及組織中高危HPV-DNA感染情況

    宮頸癌組HPV感染率均明顯高于正常組織組、CINⅠ組及CINⅡ-Ⅲ組(χ2值分別為12.32、9.55、7.24,均P<0.05),CINⅡ-Ⅲ組HPV感染率均明顯高于正常組織組、CINⅠ組(χ2值分別為10.21、8.23,均P<0.05),CINⅠ組HPV感染率均明顯高于正常組織,差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=5.67,P<0.05),見表1。

    表1 各組宮頸組織中高危HPV-DNA感染情況對比[n(%)]

    注:a與正常組織組比較,P<0.05;b與CINⅠ組比較,P<0.05;c與宮頸癌組,P<0.05

    2.2宮頸分泌物及組織中IL-10的表達情況

    宮頸癌組IL-10陽性表達量均明顯高于CINⅠ組及CINⅡ-Ⅲ組,差異具有統(tǒng)計學意義(t值分別為7.25、6.78,均P<0.05),CINⅡ-Ⅲ組IL-10陽性表達量均明顯高于CINⅠ組,差異有統(tǒng)計學意義(t=8.11,P<0.05);宮頸癌組IL-10陽性表達率均明顯高于CINⅠ組及CINⅡ-Ⅲ組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2值分別為10.55、7.12,均P<0.05),CINⅡ-Ⅲ組IL-10陽性表達率均明顯高于CINⅠ組,差異有統(tǒng)計學意義(χ2=8.20,P<0.05),見表2。

    表2 各組宮頸分泌物及組織中IL-10的表達

    注:a與宮頸癌組比較,P<0.05;b與CINⅠ組比較,P<0.05

    2.3宮頸癌及癌前病變中血清IL-10與HPV表達相關性

    進一步分析血清IL-10的表達與HPV表達的相關性,結果提示IL-10的表達與HPV感染呈正相關(r=0.702,P=0.001)。宮頸組織IL-10表達不僅和HPV感染密切相關,而且與宮頸病變的嚴重程度也相關。

    3討論

    3.1 HPV與IL-10在宮頸癌及癌前病變中的水平變化機制

    HPV作為一類可特異性感染人皮膚及黏膜的雙鏈閉合環(huán)狀DNA病毒,當其感染宿主后可與宿主基因相結合組成DNA整合導致宿主的基因表達發(fā)生改變,促進原癌基因的激活,使得抑癌基因發(fā)生突變,從而引起免疫功能的失調[6-7]。近年來,隨著研究的不斷深入有研究發(fā)現(xiàn),機體的免疫因素在宮頸癌發(fā)展中具有重要的作用,免疫功能的失調與腫瘤的發(fā)生發(fā)展及預后可能存在密切的關系[8]。IL-10屬于一類Th2基因型細胞因子,具有較多的生物學特性,大量資料顯示,IL-10在自身免疫疾病、抗感染及腫瘤免疫的治療過程中具有重要意義[9-10]。在IL-10的調節(jié)作用下,效應B細胞可直接作用于Fas/Fasl信號通路中,從而發(fā)揮突出的抗腫瘤效應。另外IL-10還借助活化信號轉導等其他信號通路,對內皮祖細胞的功能產生促進作用,較為常見的功能包括細胞的遷移及黏附等[11]。有研究發(fā)現(xiàn),在宮頸惡性病變中IL-10的含量呈現(xiàn)較高的表達水平,且宮頸鱗狀上皮內損傷的嚴重程度與IL-10的高表達有密切的關系,而高水平的免疫調節(jié)因子僅局限在鱗-柱狀上皮的交接區(qū)域內[12]。另外,已經感染了HPV婦女的外周血中,血清IL-10的含量也明顯高于未感染的婦女,證實了宮頸癌的發(fā)生發(fā)展與IL-10的分泌量相關。

    3.2宮頸癌及癌前病變中血清IL-10的表達與HPV感染的相關性

    本研究結果顯示,宮頸癌組HPV感染率均明顯高于正常組織組、CINⅠ組及CINⅡ-Ⅲ組,CINⅡ-Ⅲ組HPV感染率均明顯高于正常組織組、CINⅠ組,CINⅠ組HPV感染率均明顯高于正常組織,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)??梢婋S著病變嚴重程度的發(fā)展,HPV感染率有增加趨勢。宮頸癌組IL-10陽性表達率均明顯高于CINⅠ組及CINⅡ-Ⅲ組,CINⅡ-Ⅲ組陽性表達率均明顯高于CINⅠ組,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。可見正常宮頸組織中無IL-10表達,隨著宮頸病變嚴重程度的增加,表達比例呈上升趨勢。進一步分析血清IL-10的表達與HPV表達的相關性,結果提示IL-10的表達與HPV感染呈正相關。說明宮頸組織IL-10表達不僅和HPV感染密切相關,而且與宮頸病變的嚴重程度也相關。在不同的子宮頸癌階段,IL-10表達呈明顯的上升趨勢。

    綜上所述,宮頸癌前病變的發(fā)生發(fā)展與IL-10對宮頸局部產生的抑制反應相關,IL-10的表達與HPV和子宮頸癌疾病階段存在明顯的相關性。由于本次研究樣本量有限,可通過進一步擴大樣本量深入研究以得出精確的結論。

    [1]de Freitas A C, Gomes Leit?o Mda C,Coimbra E C.Prospects of molecularly-targeted therapies for cervical cancer treatment[J].Curt Drug Targets,2015,16(1):77-91.

    [2]王云濤,曾貴林,黎斌,等.宮頸癌及癌前病變中IL-10和IL-18的表達及臨床意義[J].國際腫瘤學雜志,2016,43(3):193-197.

    [3]Kuppala M B,Syed S B,Bandaru S,etal.Immunotherapeutic approach for better management of cancer-role of IL-18[J].Asian Pac J Cancer Prev,2012,13(11):5353-5361.

    [4]薛旻,俞文菊,朱凱.宮頸癌及癌前病變中IL-10表達和HPV感染的相關性研究[J].中華腫瘤防治雜志,2011,81(9):701-703.

    [5]任韌.新輔助化療在宮頸癌治療中的應用及臨床價值分析[J].中國腫瘤臨床與康復,2013,20(12):1399-1401.

    [6]Guo X G,Xia Y.The Interleukin-18 promoter -607C>A polymorphism contributes to nasopharyngeal carcinoma risk: evidence from a meta-analysis including 1,886 subjects[J].Asian Pac J Cancer Prev,2013,14(12):7577-7581.

    [7]Loures L F,Candido E B,Vidigal P V,etal.PTEN expression in patients with carcinoma of the cervix and its association with p53, Ki-67 and CD31[J].Rev Bras Ginecol Obstet,2014,36(5):205-210.

    [8]饒衛(wèi)農.宮頸疾病婦女HPV感染現(xiàn)狀及基因型的分布[J].中國現(xiàn)代醫(yī)學雜志,2012,22(19):50-54.

    [9]史秦峰,王德普,楊筱鳳,等.放療對宮頸癌局部免疫潛能細胞亞群的影響[J].中國婦幼健康研究,2012,23(3):294-296.

    [10]Tao H,Lu L,Xia Y,etal.Antitumor effector B cells directly kill tumor cells via the Fas/FasL pathway and are regulated by IL-10[J].Eur J Immunol,2015,45(4):999-1009.

    [11]馬玉著,胡建鵬,吳生兵,等.子宮頸鱗癌組織中Toll樣受體4、7、9蛋白表達及意義[J].臨床與實驗病理學雜志,2013,29(11):1198-1202.

    [12]張敏,肖鳳儀,李波,等.高危型HPV感染與宮頸病變組織IFN-γ、IL-10表達的相關性研究[J].海南醫(yī)學院學報,2015,21(6):772-774,777.

    [專業(yè)責任編輯:安瑞芳]

    CorrelationbetweenserumIL-10expressionandHPVinfectionincervicalcancerandprecancerouslesions

    MO Xiang, WANG Xing-hong

    (YulinMaternalandChildHealthCareHospitalofGuangxi,GuangxiYulin537000,China)

    ObjectiveTo analyze the correlation between serum interleukin-10 (IL-10) expression and human papilloma virus (HPV) infection in cervical cancer and precancerous lesion.MethodsCervical secretions and tissues from 110 patients suspected with cervical cancer and precancerous lesion in Yulin Maternal and Child Health Care Hospital from January 2014 to June 2016 were selected. Among them, 25 cases were diganosed with invasive cervical squamous carcinoma, 21 cases with cervical intraepithelial neoplasia (CIN) Ⅰ, 22 cases wtih CIN Ⅱ and 20 cases with CIN Ⅲ, and 22 cases with normal cervical tissues. HPV infection was detected by hybrid capture II in all groups, and IL-10mRNA expression in cervical tissues was measured by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR).ResultsHPV infection rate in cervical cancer group was significantly higher than that in normal tissue group, CIN Ⅰgroup, CIN Ⅱ-Ⅲ group. HPV infection rate in CIN Ⅱ-Ⅲ group was significantly higher than that in normal tissue group and CIN Ⅰ group, and that in CIN Ⅰ group was significantly higher than in normal tissue group. All above differences had statistical significance (χ2value ranged 5.67-12.32, allP<0.05). IL-10 positive expression in cervical cancer group was significantly higher than that in CIN Ⅰ, CIN Ⅱ-Ⅲ groups, and that in CIN Ⅱ-Ⅲ group was significantly higher than that in CIN Ⅰ group. The differences were statistically significant (χ2value ranged 7.25-8.11, allP<0.05). IL-10 positive expression rate in cervical cancer group was significantly higher than that in CIN Ⅰand CIN Ⅱ-Ⅲ groups with statistically significant differences (χ2value was 10.55 and 7.12, respectively, bothP<0.05). IL-10 positive expression rate in CIN Ⅱ and CIN Ⅲ groups was significantly higher than that in CIN Ⅰ group with significant difference (χ2=8.20,P<0.05). IL-10 expression showed an obvious rising trend in CIN Ⅰand CIN Ⅱ- Ⅲ and cervical cancer tissues. Further analysis revealed that IL-10 expression was positively correlated with HPV infection (r=0.702,P=0.001). IL-10 expression in cervical tissues was not only closely related with HPV infection, but with severity of cervical lesions.ConclusionOccurrence and development of cervical precancerous lesion is related with IL-10, and expression of IL-10 is obviously related with HPV and cervical cancer stage.

    cervical cancer; precancerous lesions; interleukin-10 (IL-10); human papilloma virus (HPV)

    R737.33

    A

    1673-5293(2017)10-1265-03

    2017-01-17

    莫 翔(1979—),女,瑤族,主治醫(yī)師,主要從事婦科臨床工作。

    王興紅,副主任醫(yī)師。

    10.3969/j.issn.1673-5293.2017.10.034

    猜你喜歡
    分泌物感染率宮頸癌
    英國:55歲以上更易染疫
    中老年女性的宮頸癌預防
    根系分泌物解鋁毒作用研究進展
    Hepsin及HMGB-1在宮頸癌組織中的表達與侵襲性相關性分析
    綜合性護理干預在降低新生兒機械通氣感染率的效果分析
    BED-CEIA方法估算2013年河南省高危人群的HIV-1新發(fā)感染率
    采取綜合干預措施可降低口腔癌患者術后下呼吸道感染率
    E-cadherin、Ezrin在宮頸癌組織中的表達及臨床意義
    食管疾病(2015年3期)2015-12-05 01:45:07
    花生根系分泌物的鑒定和化感作用研究
    5種眼角分泌物須警惕
    日本 av在线| 一本一本综合久久| 免费电影在线观看免费观看| 亚洲自拍偷在线| 神马国产精品三级电影在线观看| 一级黄色大片毛片| 脱女人内裤的视频| 午夜福利成人在线免费观看| 精品一区二区三区四区五区乱码| 桃红色精品国产亚洲av| a在线观看视频网站| 色综合站精品国产| 99热只有精品国产| 国产精品一及| 亚洲国产精品999在线| 免费在线观看影片大全网站| 亚洲成人免费电影在线观看| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲最大成人中文| 又黄又粗又硬又大视频| 久久久久久久久免费视频了| 级片在线观看| 一本精品99久久精品77| 国产av一区在线观看免费| 亚洲成a人片在线一区二区| 国产真实乱freesex| 成人性生交大片免费视频hd| 久久九九热精品免费| 亚洲九九香蕉| 久久久精品欧美日韩精品| av在线天堂中文字幕| 香蕉丝袜av| cao死你这个sao货| 岛国在线免费视频观看| 国产精品女同一区二区软件 | 伊人久久大香线蕉亚洲五| 久久久久久人人人人人| 国内精品美女久久久久久| 国产爱豆传媒在线观看| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 99久久99久久久精品蜜桃| 一级毛片精品| 中文资源天堂在线| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 欧美日韩精品网址| 亚洲电影在线观看av| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 网址你懂的国产日韩在线| 国产毛片a区久久久久| 老司机深夜福利视频在线观看| 高潮久久久久久久久久久不卡| 天堂影院成人在线观看| 两个人看的免费小视频| 99久久成人亚洲精品观看| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品午夜福利视频在线观看一区| 欧美日韩福利视频一区二区| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 热99re8久久精品国产| 男人和女人高潮做爰伦理| 久久久久九九精品影院| 国产亚洲精品久久久com| 在线观看美女被高潮喷水网站 | 亚洲avbb在线观看| 丝袜人妻中文字幕| 给我免费播放毛片高清在线观看| 久久午夜亚洲精品久久| 最近在线观看免费完整版| 亚洲人与动物交配视频| 午夜福利视频1000在线观看| 性色avwww在线观看| 毛片女人毛片| 长腿黑丝高跟| 老熟妇仑乱视频hdxx| 一级黄色大片毛片| 亚洲av五月六月丁香网| 欧美精品啪啪一区二区三区| 一本综合久久免费| 少妇熟女aⅴ在线视频| 搡老熟女国产l中国老女人| 亚洲一区二区三区不卡视频| 少妇熟女aⅴ在线视频| 亚洲成人免费电影在线观看| 国产黄片美女视频| 全区人妻精品视频| 18禁观看日本| av中文乱码字幕在线| 在线永久观看黄色视频| www.999成人在线观看| 听说在线观看完整版免费高清| 久久久久久久精品吃奶| 两性夫妻黄色片| 国产亚洲av嫩草精品影院| 欧美3d第一页| 精品久久久久久成人av| 国产精品 欧美亚洲| 午夜精品一区二区三区免费看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 亚洲成人久久性| 久久精品人妻少妇| 2021天堂中文幕一二区在线观| 久久亚洲精品不卡| 在线免费观看的www视频| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 中亚洲国语对白在线视频| 禁无遮挡网站| 亚洲国产色片| 欧美成人免费av一区二区三区| 亚洲av电影不卡..在线观看| 天堂影院成人在线观看| 99国产精品99久久久久| www日本在线高清视频| 一个人看的www免费观看视频| 麻豆成人av在线观看| 国产99白浆流出| 亚洲精品在线观看二区| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 一本久久中文字幕| bbb黄色大片| 99久久综合精品五月天人人| www.熟女人妻精品国产| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 日韩精品中文字幕看吧| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 12—13女人毛片做爰片一| 99国产极品粉嫩在线观看| 在线观看一区二区三区| 亚洲av免费在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 中国美女看黄片| 午夜精品久久久久久毛片777| 最新在线观看一区二区三区| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产1区2区3区精品| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 国产精品亚洲av一区麻豆| 亚洲国产精品久久男人天堂| 脱女人内裤的视频| 亚洲色图av天堂| 久久久久亚洲av毛片大全| 国产高清激情床上av| 国产一区二区在线av高清观看| 成在线人永久免费视频| 桃红色精品国产亚洲av| 首页视频小说图片口味搜索| 国产精品一区二区免费欧美| 免费看光身美女| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美三级亚洲精品| 亚洲 国产 在线| 亚洲美女视频黄频| 国产av不卡久久| 日本a在线网址| 热99re8久久精品国产| 久久午夜综合久久蜜桃| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 日韩欧美 国产精品| 国产主播在线观看一区二区| 国产精品一区二区三区四区久久| 久久中文字幕一级| a在线观看视频网站| x7x7x7水蜜桃| 色av中文字幕| 久久久精品大字幕| 91在线观看av| 一区二区三区激情视频| 五月伊人婷婷丁香| 欧美黄色片欧美黄色片| 欧美激情在线99| 亚洲人成伊人成综合网2020| 久久久久亚洲av毛片大全| 色哟哟哟哟哟哟| 日韩精品青青久久久久久| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 91在线精品国自产拍蜜月 | 两人在一起打扑克的视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 激情在线观看视频在线高清| 色在线成人网| 国产一区二区激情短视频| 久久精品91无色码中文字幕| xxxwww97欧美| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 又紧又爽又黄一区二区| 国产又色又爽无遮挡免费看| 成在线人永久免费视频| 一边摸一边抽搐一进一小说| 日本黄色片子视频| 日日摸夜夜添夜夜添小说| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产精品久久久久久亚洲av鲁大| 国产私拍福利视频在线观看| 欧美日韩乱码在线| 最近在线观看免费完整版| 制服人妻中文乱码| 免费av不卡在线播放| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 国产欧美日韩精品亚洲av| 免费人成视频x8x8入口观看| 亚洲欧美激情综合另类| 日日夜夜操网爽| 日本成人三级电影网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 天天添夜夜摸| 久久久色成人| 午夜成年电影在线免费观看| 欧美日韩国产亚洲二区| 亚洲精品在线美女| 成人特级黄色片久久久久久久| 欧美高清成人免费视频www| 成人性生交大片免费视频hd| 国产精品久久久av美女十八| 亚洲色图av天堂| 后天国语完整版免费观看| 久久久国产欧美日韩av| 国产乱人视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 90打野战视频偷拍视频| 成年免费大片在线观看| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 成年版毛片免费区| 国产乱人视频| 他把我摸到了高潮在线观看| 精品免费久久久久久久清纯| 国产视频内射| 99热精品在线国产| 国产视频一区二区在线看| 国产真人三级小视频在线观看| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 日韩欧美国产在线观看| 成人国产综合亚洲| av天堂在线播放| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 在线观看午夜福利视频| 成人三级做爰电影| 国产伦在线观看视频一区| ponron亚洲| 亚洲精品色激情综合| 母亲3免费完整高清在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 亚洲国产高清在线一区二区三| 欧美又色又爽又黄视频| 国产91精品成人一区二区三区| 狠狠狠狠99中文字幕| 很黄的视频免费| 高潮久久久久久久久久久不卡| h日本视频在线播放| 国产一区二区在线观看日韩 | 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 久久久国产精品麻豆| 午夜精品久久久久久毛片777| 国产精品一区二区免费欧美| 99视频精品全部免费 在线 | 美女 人体艺术 gogo| 中文字幕久久专区| 久久精品91蜜桃| 黄片小视频在线播放| 十八禁人妻一区二区| 女人被狂操c到高潮| 一个人看视频在线观看www免费 | 精品久久久久久,| 淫秽高清视频在线观看| 午夜激情福利司机影院| 99国产精品99久久久久| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久久久久久久久黄片| 午夜免费激情av| 国产久久久一区二区三区| 亚洲欧美日韩东京热| 国产男靠女视频免费网站| 国产精品av久久久久免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 色综合婷婷激情| 男女午夜视频在线观看| 亚洲无线在线观看| 99久久国产精品久久久| 免费观看精品视频网站| 免费在线观看影片大全网站| 天堂动漫精品| 久久久国产成人免费| 国产精品一区二区免费欧美| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲熟妇熟女久久| 毛片女人毛片| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 欧美日韩黄片免| 长腿黑丝高跟| 精品一区二区三区视频在线 | 99热精品在线国产| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 九色成人免费人妻av| 成人av在线播放网站| 脱女人内裤的视频| 日韩欧美在线乱码| 在线观看66精品国产| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 给我免费播放毛片高清在线观看| 狂野欧美激情性xxxx| 午夜福利成人在线免费观看| 国产伦精品一区二区三区四那| 午夜福利在线在线| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 亚洲欧美激情综合另类| 欧美高清成人免费视频www| 波多野结衣高清无吗| 久久久精品欧美日韩精品| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 欧美乱码精品一区二区三区| 午夜福利在线在线| 久久中文字幕一级| 国产69精品久久久久777片 | 亚洲精品美女久久av网站| 在线观看免费午夜福利视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 国产一区二区在线av高清观看| 可以在线观看的亚洲视频| 一级毛片精品| 波多野结衣高清无吗| 免费大片18禁| 精品久久久久久成人av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av国产免费在线观看| 天天躁日日操中文字幕| 国产精品永久免费网站| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 宅男免费午夜| 久久久国产成人免费| 日韩欧美在线乱码| 国产精品久久久av美女十八| 免费看美女性在线毛片视频| 成人三级做爰电影| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产成年人精品一区二区| 在线观看日韩欧美| 黑人操中国人逼视频| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲五月天丁香| 久久人妻av系列| 国产精品综合久久久久久久免费| 亚洲av电影在线进入| 成年女人毛片免费观看观看9| 白带黄色成豆腐渣| 宅男免费午夜| 毛片女人毛片| 少妇的逼水好多| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 久久久久久久精品吃奶| 精品久久久久久成人av| 两个人的视频大全免费| 黄色视频,在线免费观看| 午夜福利成人在线免费观看| 国产一级毛片七仙女欲春2| 叶爱在线成人免费视频播放| 国产成人啪精品午夜网站| 熟女电影av网| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 国产成人aa在线观看| 国产成+人综合+亚洲专区| 婷婷六月久久综合丁香| tocl精华| 久久久久久久久中文| 无遮挡黄片免费观看| 国产成人精品无人区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 男人舔女人的私密视频| 久久精品91无色码中文字幕| 美女扒开内裤让男人捅视频| 全区人妻精品视频| 国产精品久久久久久精品电影| 国产真实乱freesex| 又黄又粗又硬又大视频| 国产免费av片在线观看野外av| 久久午夜亚洲精品久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 丁香欧美五月| 十八禁人妻一区二区| 99国产精品99久久久久| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲五月婷婷丁香| 亚洲国产欧美网| 国产精品久久久人人做人人爽| av女优亚洲男人天堂 | 久久久水蜜桃国产精品网| 欧美一级毛片孕妇| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲18禁久久av| 国产成人欧美在线观看| 欧美日韩精品网址| 亚洲熟妇熟女久久| 国产97色在线日韩免费| 久久国产精品影院| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产v大片淫在线免费观看| 日本黄大片高清| 狠狠狠狠99中文字幕| 淫妇啪啪啪对白视频| 精品久久久久久,| 美女cb高潮喷水在线观看 | 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 色视频www国产| 午夜两性在线视频| av在线天堂中文字幕| 一本精品99久久精品77| 国产三级中文精品| 免费搜索国产男女视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 免费看a级黄色片| 国产精品 国内视频| 91九色精品人成在线观看| 一a级毛片在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 亚洲专区国产一区二区| 久久久久久国产a免费观看| 亚洲男人的天堂狠狠| 精品国产亚洲在线| 日韩欧美免费精品| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 18禁观看日本| 51午夜福利影视在线观看| 天天添夜夜摸| 校园春色视频在线观看| 国产一区二区三区视频了| 99国产精品一区二区蜜桃av| 日本一本二区三区精品| 人人妻人人澡欧美一区二区| 国产亚洲av嫩草精品影院| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产一区二区在线av高清观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 精品人妻1区二区| 青草久久国产| 成年版毛片免费区| 俄罗斯特黄特色一大片| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 亚洲国产精品成人综合色| 久久精品91无色码中文字幕| 国产伦一二天堂av在线观看| 久久精品影院6| 亚洲在线观看片| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 亚洲欧美精品综合久久99| 一进一出抽搐gif免费好疼| 一边摸一边抽搐一进一小说| 香蕉久久夜色| 亚洲av成人av| 亚洲精品乱码久久久v下载方式 | 精品电影一区二区在线| 日本 欧美在线| 天堂av国产一区二区熟女人妻| 国产又色又爽无遮挡免费看| 午夜激情欧美在线| 全区人妻精品视频| 夜夜爽天天搞| 看免费av毛片| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 欧美黄色淫秽网站| 97碰自拍视频| 欧美成狂野欧美在线观看| 曰老女人黄片| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 久久久精品大字幕| 黄色女人牲交| 免费看日本二区| 成人国产一区最新在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 精品福利观看| 狠狠狠狠99中文字幕| 麻豆一二三区av精品| 亚洲激情在线av| 校园春色视频在线观看| av中文乱码字幕在线| 在线观看日韩欧美| 午夜两性在线视频| 亚洲黑人精品在线| 国产熟女xx| 亚洲无线在线观看| 99热这里只有是精品50| 一进一出好大好爽视频| 特大巨黑吊av在线直播| 人人妻人人澡欧美一区二区| 在线观看免费午夜福利视频| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| а√天堂www在线а√下载| 亚洲国产欧美网| 免费高清视频大片| 午夜久久久久精精品| 色噜噜av男人的天堂激情| 美女高潮的动态| 午夜视频精品福利| 国产成人影院久久av| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| av视频在线观看入口| 欧美日本视频| 床上黄色一级片| 国产探花在线观看一区二区| 宅男免费午夜| 日本三级黄在线观看| 少妇人妻一区二区三区视频| 很黄的视频免费| 午夜视频精品福利| 给我免费播放毛片高清在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲av熟女| 成人国产综合亚洲| 一个人免费在线观看电影 | 亚洲精品美女久久av网站| 欧美大码av| 宅男免费午夜| 中文在线观看免费www的网站| 国产免费av片在线观看野外av| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久国产乱子伦精品免费另类| 在线看三级毛片| www.自偷自拍.com| 国产麻豆成人av免费视频| 一个人看的www免费观看视频| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 老司机深夜福利视频在线观看| 免费看美女性在线毛片视频| 中文字幕av在线有码专区| 久久香蕉国产精品| 国产探花在线观看一区二区| 亚洲18禁久久av| 九色国产91popny在线| 他把我摸到了高潮在线观看| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 热99在线观看视频| 美女扒开内裤让男人捅视频| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 久久久久国产一级毛片高清牌| 免费看a级黄色片| 午夜激情福利司机影院| 日韩免费av在线播放| 后天国语完整版免费观看| 两个人的视频大全免费| 精品熟女少妇八av免费久了| 午夜视频精品福利| 一进一出抽搐动态| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 成人av在线播放网站| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 身体一侧抽搐| 久久九九热精品免费| 亚洲成人免费电影在线观看| a级毛片在线看网站| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 嫁个100分男人电影在线观看| 全区人妻精品视频| 免费观看的影片在线观看| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看 | 麻豆成人午夜福利视频| 亚洲电影在线观看av| www.www免费av| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 这个男人来自地球电影免费观看| 激情在线观看视频在线高清| 色精品久久人妻99蜜桃| 国产精品一区二区精品视频观看| 成人无遮挡网站| 日韩中文字幕欧美一区二区| 成人无遮挡网站| 午夜两性在线视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 国产精品99久久99久久久不卡| av视频在线观看入口| 岛国在线观看网站| 国产黄色小视频在线观看| 免费看光身美女| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 国产精品一区二区三区四区免费观看 | 在线免费观看不下载黄p国产 | 久久香蕉精品热| 又大又爽又粗| 午夜两性在线视频| 久久九九热精品免费| 老汉色∧v一级毛片| 可以在线观看的亚洲视频| 国产精品影院久久| 女人被狂操c到高潮| 美女午夜性视频免费| 午夜成年电影在线免费观看| 色吧在线观看| 男女那种视频在线观看| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产欧美日韩精品一区二区| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 黑人操中国人逼视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 超碰成人久久| 免费搜索国产男女视频| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 禁无遮挡网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| bbb黄色大片| 亚洲成人精品中文字幕电影| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 九九久久精品国产亚洲av麻豆 | 麻豆成人av在线观看| 久久性视频一级片| 欧美日韩黄片免| 午夜激情欧美在线| 日韩成人在线观看一区二区三区| 老司机午夜福利在线观看视频| 在线永久观看黄色视频| 亚洲 欧美一区二区三区| 舔av片在线| 亚洲最大成人中文| 久久精品91无色码中文字幕| 三级国产精品欧美在线观看 |