• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    MnCoSi基合金室溫可逆大磁致伸縮效應(yīng)

    2017-10-13 06:42:17龔元元
    中國(guó)材料進(jìn)展 2017年9期
    關(guān)鍵詞:磁致室溫磁性

    司 宇,劉 俊,楊 慧,龔元元,徐 鋒

    (南京理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇 南京 210094)

    MnCoSi基合金室溫可逆大磁致伸縮效應(yīng)

    司 宇,劉 俊,楊 慧,龔元元,徐 鋒

    (南京理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,江蘇 南京 210094)

    磁場(chǎng)誘導(dǎo)的相變是實(shí)現(xiàn)大磁致伸縮效應(yīng)的一種有效途徑。然而,由于一級(jí)相變特征,磁致相變產(chǎn)生的磁致伸縮通常伴隨較大的不可逆性,難以應(yīng)用。介紹了一種特殊的磁相變合金—MnCoSi基合金,由于具有特殊的三相臨界行為,MnCoSi基合金有望在室溫通過(guò)磁場(chǎng)誘導(dǎo)的二級(jí)相變實(shí)現(xiàn)可逆、低場(chǎng)的磁致伸縮效應(yīng),而上述效應(yīng)的實(shí)現(xiàn)則依賴(lài)于合金三相臨界行為的調(diào)控。通過(guò)調(diào)控,合金的三相點(diǎn)溫度以及相變臨界場(chǎng)降低,室溫磁致伸縮效應(yīng)源于磁場(chǎng)誘導(dǎo)的二級(jí)相變,可逆性提升??偨Y(jié)并介紹了調(diào)控機(jī)理以及部分調(diào)控方法,這些方法均能在相變臨界場(chǎng)降低的前提下,實(shí)現(xiàn)室溫可逆且較大的磁致伸縮效應(yīng)。基于三相臨界行為的調(diào)控,MnCoSi基合金有望具有媲美于Terfenol-D的磁致伸縮效應(yīng),在傳感器、聲納、制動(dòng)器以及震動(dòng)馬達(dá)等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值。

    磁致伸縮效應(yīng);可逆;三相臨界點(diǎn);相變臨界場(chǎng)

    Abstract:It is found that the large magnetostrain can be obtained from the magnetic-field induced first-order transition in some magnetic-phase alloys. However, due to the first-order nature of the transition, the observed magnetostrain is accompanied by obvious irreversibility. To overcome this drawback, we indicate that large reversible magnetostriction can be fulfilled in MnCoSi-based alloys at room temperature. By tuning tricritical behavior, the temperature of tricritical point and the critical driving field can be reduced. Based on this improvement, the room-temperature magnetostriction is generated from low-field induced second-order transition in MnCoSi-based alloys, which is characterized as high reversibility. We also introduce the mechanism and method of tricritical-behavior-tuning. The magnetostrictive effect in MnCoSi-based alloys is comparable to Terfenol-D, indicating potential applications in sensor, actuator, magnetomechanical relays, etc.

    Key words:magnetostrictive effect;reversible;tricritical point;phase transition critical field

    1 前 言

    磁致伸縮效應(yīng)是指材料在外加磁場(chǎng)下發(fā)生宏觀尺寸變化的行為。具有室溫大磁致伸縮的材料在傳感器、聲納、制動(dòng)器以及震動(dòng)馬達(dá)等領(lǐng)域具有較高的應(yīng)用價(jià)值[1,2]。磁致伸縮效應(yīng)普遍存在于鐵磁材料中,然而一般材料的飽和磁致伸縮都相對(duì)較小,如Ni和Co單質(zhì)的飽和磁致伸縮僅為約40 ppm。隨著研究的深入,一些具有較大磁致伸縮的材料相繼被發(fā)現(xiàn)。首先,研究者在稀土單質(zhì)中發(fā)現(xiàn)了較大磁致伸縮效應(yīng),如Dy的飽和磁致伸縮達(dá)到了4000 ppm,Ho的飽和磁致伸縮值在2000 ppm以上[3,4]。但稀土單質(zhì)的居里溫度較低,只能在較低溫度實(shí)現(xiàn)上述較大磁致伸縮效應(yīng),無(wú)法應(yīng)用于室溫環(huán)境。隨后,研究者通過(guò)稀土-過(guò)渡族元素合金化的方法將居里溫度提高到室溫以上,在室溫實(shí)現(xiàn)了較大磁致伸縮效應(yīng)?;谠摲椒ǎ琇aves相TbFe2合金室溫飽和磁致伸縮可以達(dá)到1000 ppm以上,但是各向異性場(chǎng)較大,需要約2.5 T的高外場(chǎng)才能飽和磁化,同樣不利于實(shí)際應(yīng)用[5,6]。此后,研究者通過(guò)“各向異性補(bǔ)償”,在TbFe2合金中摻入Dy,在保證磁致伸縮不顯著降低的情況下,將飽和磁化場(chǎng)降至1 T以下。其中Tb0.3Dy0.7Fe2(Terfenol-D)合金在室溫、2 kOe外場(chǎng)下的磁致伸縮達(dá)到1600 ppm[5],由于性能出色,其已經(jīng)被用于傳感器領(lǐng)域。然而,Terfenol-D中包含昂貴的重稀土元素,成本較高,因此尋找新型、廉價(jià)磁致伸縮材料的工作有待深入開(kāi)展。

    2 基于相變機(jī)制的磁致應(yīng)變效應(yīng)

    最近,研究者陸續(xù)在磁相變合金中發(fā)現(xiàn)了較大的磁致應(yīng)變效應(yīng)。該效應(yīng)源于磁場(chǎng)誘導(dǎo)相變過(guò)程中伴隨的晶格常數(shù)變化。例如,1998年, Morellon L等人在Gd5Si1.8Ge2.2合金中通過(guò)磁場(chǎng)誘導(dǎo)的單斜-正交相轉(zhuǎn)變獲得了約1000 ppm3的體積收縮[7];2001年,中科院物理所胡鳳霞研究員以及日本東北大學(xué)Fujieda S等人在La-Fe-Si合金中發(fā)現(xiàn)了順磁-鐵磁相變伴隨的巨大晶格常數(shù)變化以及磁場(chǎng)誘導(dǎo)相變導(dǎo)致的較大磁致應(yīng)變[8,9];2009年,中科院寧波材料所劉劍研究員在取向Ni-Mn-In-Co合金中通過(guò)磁場(chǎng)誘導(dǎo)的逆馬氏體相變?cè)谑覝貙?shí)現(xiàn)了高達(dá)2500 ppm的磁致應(yīng)變效應(yīng)[10];2015年,中科院物理所劉恩克副研究員在Ni-Mn-Ti鐵磁形狀記憶合金中也發(fā)現(xiàn)了類(lèi)似的現(xiàn)象[11]。通過(guò)上述報(bào)道(表1)能夠發(fā)現(xiàn),磁相變合金的室溫磁致應(yīng)變與Terfenol-D相當(dāng)。這意味著磁場(chǎng)誘導(dǎo)的相變是實(shí)現(xiàn)室溫較大磁致伸縮的另一種有效途徑。

    然而,與Terfenol-D相比,磁相變合金的磁致應(yīng)變具有較大的不可逆性。該不可逆性體現(xiàn)為磁致一級(jí)相變伴隨的較大磁滯,如表1所列。在應(yīng)用過(guò)程中,磁致伸縮材料反復(fù)進(jìn)出磁場(chǎng),較大的磁滯易導(dǎo)致材料溫度升高,穩(wěn)定性下降。因此,從應(yīng)用的角度出發(fā),如何通過(guò)磁場(chǎng)誘導(dǎo)的相變實(shí)現(xiàn)可逆的磁致伸縮效應(yīng)成為材料設(shè)計(jì)與開(kāi)發(fā)的難點(diǎn)。

    表1 部分磁相變合金室溫附近的磁致應(yīng)變效應(yīng)

    Note: * indicates the value calculated by variation of the volume

    3 MnCoSi合金及潛在的磁致伸縮效應(yīng)

    MnCoSi合金室溫具有正交TiNiSi結(jié)構(gòu)(如圖1所示),其中各原子占據(jù)4c位:(x,1/4,z)、(-x,3/4,-z)、(1/2-x,3/4,1/2+z)、(1/2+x,1/4,1/2-z)[12]。在TiNiSi結(jié)構(gòu)中,Co、Si原子間具有明顯的電子富集,呈共價(jià)相互作用,而Mn原子則相對(duì)局域,如圖1所示。這也是Co攜帶的磁矩較小(0.2 μB),而Mn原子磁矩較大(2.2 μB)的主要原因[13]。根據(jù)Sandeman研究組的發(fā)現(xiàn),在正交結(jié)構(gòu)中,當(dāng)Mn原子為磁矩主要攜帶者時(shí),Mn原子間磁矩的排列方式與最近鄰Mn-Mn間距d1(如圖1所示)息息相關(guān)[14]。隨著d1的增加,體系可依次呈現(xiàn)無(wú)磁性、反鐵磁性和鐵磁性。對(duì)于MnCoSi合金來(lái)說(shuō),d1恰好處于反鐵磁區(qū)。根據(jù)中子衍射的結(jié)果,MnCoSi合金不呈現(xiàn)簡(jiǎn)單的共線反鐵磁態(tài),而具有特殊的螺旋反鐵磁基態(tài):Mn與Co的磁矩處于a-b面內(nèi)并沿c軸方向螺旋傳播[12]。這種反鐵磁結(jié)構(gòu)易受元素?fù)诫s、施加外應(yīng)力及磁場(chǎng)等外界微擾破壞[15-22]。

    圖1 MnCoSi合金的晶體結(jié)構(gòu)(a),d1與d2表示兩種最近鄰Mn-Mn間距;MnCoSi合金電子定域函數(shù)計(jì)算結(jié)果(b)[12]Fig.1 Crystal structure of MnCoSi alloys (a), d1 and d2 indicate the distance of two kinds of nearest-neighbor Mn-Mn atoms; the calculated result of electronic localized function in MnCoSi alloys (b)[12]

    圖2為MnCoSi合金的磁化曲線[22]。在較低外場(chǎng)下,MnCoSi合金的磁化強(qiáng)度隨磁場(chǎng)升高近似線性增加,表現(xiàn)出典型的反鐵磁特征;當(dāng)磁場(chǎng)升高到某一臨界值時(shí),磁化強(qiáng)度發(fā)生劇烈跳躍,轉(zhuǎn)變?yōu)閺?qiáng)磁態(tài),這是一種典型的變磁性行為[15]。在其N(xiāo)éel溫度(380 K)以下,溫度越低,需要越大的磁場(chǎng)才能驅(qū)動(dòng)這種變磁性相變發(fā)生[15]。根據(jù)Barcza等人的中子衍射數(shù)據(jù),MnCoSi合金在變磁相變過(guò)程中,晶格常數(shù)發(fā)生明顯變化,a、b和c三軸的變化量分別高達(dá)-5900,1350以及2200 ppm,總體積收縮約0.13%[21]。2015年,南京大學(xué)王敦輝教授課題組通過(guò)強(qiáng)磁場(chǎng)凝固制備了取向的MnCoSi合金。300 K時(shí),其平行和垂直于取向方向的飽和磁致伸縮(λ//和λ⊥)分別高達(dá)2500和-3500 ppm(如圖3所示)[22]。這證明MnCoSi合金是一種潛在的磁致伸縮材料。

    圖2 MnCoSi合金的磁化曲線[22]Fig.2 The M-H curves of MnCoSi alloys[22]

    圖3 取向MnCoSi合金的磁致伸縮效應(yīng)[22]Fig.3 Magnetostrictive effect of orientational MnCoSi alloys[22]

    4 MnCoSi合金的三相臨界點(diǎn)及其調(diào)控

    圖3顯示,雖然MnCoSi合金的室溫磁致伸縮效應(yīng)能夠媲美于Terfenol-D,但磁致伸縮效應(yīng)伴隨明顯磁滯(約0.3~0.5 T),且磁驅(qū)動(dòng)場(chǎng)較大(大于2.5 T)。這是由于其室溫磁致伸縮源于高場(chǎng)誘導(dǎo)的一級(jí)變磁性相變(圖2)。因此,有效降低MnCoSi合金的相變臨界場(chǎng)和磁滯是實(shí)現(xiàn)室溫、低場(chǎng)、可逆磁致伸縮的關(guān)鍵。2010年,Barcza等人發(fā)現(xiàn)當(dāng)?shù)陀谀骋慌R界溫度時(shí),磁場(chǎng)誘導(dǎo)的變磁性相變?yōu)橐患?jí)相變,伴隨明顯磁滯;而高于該臨界溫度時(shí),變磁性相變?yōu)槎?jí),完全可逆[19]。從MnCoSi合金的磁化曲線(圖2)也能看出,當(dāng)溫度升高到某一臨界值時(shí),磁滯消失,相變由一級(jí)轉(zhuǎn)變?yōu)槎?jí)。Sandeman等人認(rèn)為這種臨界行為的出現(xiàn)與MnCoSi合金內(nèi)兩種近鄰Mn-Mn間距隨溫度的變化有關(guān),且變磁性相變的一、二級(jí)之分源于不同磁結(jié)構(gòu)向強(qiáng)磁態(tài)的轉(zhuǎn)變[19]。所以根據(jù)磁結(jié)構(gòu)的不同,MnCoSi 合金的溫度-磁場(chǎng)相圖(圖4)中存在一個(gè)三相臨界點(diǎn)。而不論一級(jí)還是二級(jí)相變,相變過(guò)程伴隨的晶格畸變始終存在[19,21]。這意味著當(dāng)溫度高于三相點(diǎn)溫度時(shí),MnCoSi 合金能夠通過(guò)磁場(chǎng)誘導(dǎo)的二級(jí)相變,實(shí)現(xiàn)可逆的磁致伸縮效應(yīng)。對(duì)MnCoSi合金來(lái)說(shuō),其三相點(diǎn)溫度恰在室溫附近,其室溫磁致伸縮效應(yīng)源于高場(chǎng)誘導(dǎo)的一級(jí)相變,伴隨明顯磁滯。然而,研究發(fā)現(xiàn)MnCoSi 合金的這種三相競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系對(duì)原子間距、化學(xué)應(yīng)力極其敏感[15-22]。因此,在三相點(diǎn)溫度以及相變臨界場(chǎng)降低的情況下,有望在室溫通過(guò)低場(chǎng)誘導(dǎo)的二級(jí)相變,獲得低場(chǎng)、可逆的較大磁致伸縮效應(yīng)。

    圖4 MnCoSi合金的三相臨界點(diǎn)Fig.4 Tricritical point of MnCoSi alloys

    基于上述設(shè)想,南京大學(xué)王敦輝教授課題組通過(guò)Si空位調(diào)控了MnCoSi合金的三相臨界行為[22](如圖5所示)。從圖5可以看出,隨著Si空位的引入,體系的變磁性相變臨界場(chǎng)降低:300 K時(shí),MnCoSi的變磁性相變臨界場(chǎng)為約2.4 T,當(dāng)2% Si空位引入時(shí),臨界場(chǎng)降低到1.3 T(這里,定義變磁性相變臨界場(chǎng)為其飽和磁化強(qiáng)度50%時(shí)對(duì)應(yīng)的外磁場(chǎng),Hc↑表示升場(chǎng)過(guò)程中的臨界場(chǎng),Hc↓表示降場(chǎng)過(guò)程中的臨界場(chǎng)[16]。)。同時(shí),隨著Si空位的增加,三相點(diǎn)溫度由300 K降低至260 K。這保證了MnCoSi0.98合金室溫可逆的磁致伸縮效應(yīng)。圖5b所示為強(qiáng)磁場(chǎng)取向的MnCoSi0.98合金的磁致伸縮效應(yīng),其室溫平行與垂直于取向方向的飽和磁致伸縮分別高達(dá)1500和-2000 ppm。更重要的是,通過(guò)三相點(diǎn)的調(diào)節(jié),我們可以在相變臨界場(chǎng)降低的情況下,通過(guò)磁場(chǎng)誘導(dǎo)的二級(jí)相變,在這種非稀土合金中實(shí)現(xiàn)室溫、可逆的較大磁致伸縮效應(yīng)。

    圖5 MnCoSi1-x(x=0, 0.01和0.02)合金的三相臨界行為(a);取向MnCoSi0.98合金的磁致伸縮效應(yīng)(b)[22]Fig.5 Tricritical behavior of MnCoSi1-x (x=0, 0.01 and 0.02) alloys (a); Magnetostrictive effect of orientational MnCoSi0.98alloys(b)[22]

    5 B摻雜MnCoSi合金的磁致伸縮效應(yīng)

    雖然少量Si空位引入能夠有效地將三相點(diǎn)溫度降低至室溫以下,且保證了室溫可逆的較大磁致伸縮效應(yīng),但是Si空位導(dǎo)致的相變臨界場(chǎng)降低幅度仍然有限。MnCoSi0.98合金的室溫相變臨界場(chǎng)約1.5 T,飽和磁化場(chǎng)約2 T,遠(yuǎn)高于Terfenol-D。如此高的外驅(qū)動(dòng)場(chǎng)是一般永磁體無(wú)法達(dá)到的。2016年,作者所在課題組發(fā)現(xiàn)了一種更有效的降低相變臨界場(chǎng)的方法——B摻雜[23]。如圖6所示為MnCoSi0.98B0.02合金的等溫磁化曲線以及MnCoSi1-xBx(x=0, 0.01和0.02)合金的三相臨界行為。從圖中能夠發(fā)現(xiàn)2% B替代Si可以有效地將室溫相變臨界場(chǎng)從2.5 T降低至0.8 T,降低幅度達(dá)到0.85 T每1%摻雜量。相比于Si空位,B替代Si導(dǎo)致了更高幅度的臨界場(chǎng)降低(圖6b)。同時(shí),通過(guò)圖6還能發(fā)現(xiàn),2% B替代Si能在大幅度降低相變臨界場(chǎng)的同時(shí),將三相點(diǎn)溫度調(diào)節(jié)至270 K。這保證了室溫變磁性相變?yōu)榭赡娴亩?jí)相變。表2總結(jié)了已報(bào)道MnCoSi基合金的三相點(diǎn)溫度以及室溫相變臨界場(chǎng)。除Cr摻雜外,其余所列方法均導(dǎo)致三相點(diǎn)溫度以及相變臨界場(chǎng)的降低,但相比于其他方法,MnCoSi0.98B0.02合金具有較低的室溫相變臨界場(chǎng),幾乎等同于5% Ni摻雜。

    圖6 MnCoSi0.98B0.02合金的等溫磁化曲線(a);B摻雜MnCoSi合金的三相臨界行為(b)[23]Fig.6 Isothermal M-H curves of MnCoSi0.98B0.02 alloys (a); Tricritical behavior of B doped MnCoSi alloys (b)[23]

    CompositionTricriticalpointtemperature/KCriticalfield/TReferencesMnCoSi3002.5PresentMnCo0.95Ni0.05Si2500.8[21]Mn0.95Fe0.05CoSi*180-[21]Mn0.98Cr0.02CoSi3105.5[21]MnCoSi0.92Ge0.082621.5[15]MnCoSi0.982601.3[22]MnCoSi0.98B0.022700.8[23]

    Note: * indicates the alloy has ferromagnetism at room temperature, without magnetism change transformation

    要了解B摻雜導(dǎo)致相變臨界場(chǎng)降低的機(jī)理,我們首先需要知道B原子在TiNiSi晶格中的占位情況。根據(jù)Trung等人的研究,在具有與MnCoSi相似TiNiSi結(jié)構(gòu)的MnCoGe合金中,B原子占據(jù)間隙位[24]。因此,在MnCoSi1-xBx合金中,B究竟占據(jù)間隙位還是Si位是值得考慮的。為了探究該問(wèn)題,作者團(tuán)隊(duì)制備了MnCoSiBx(x=0.01, 0.03和0.05)合金。其粉末X射線衍射結(jié)果表明,隨著x的增加,Co-Si合金(P213)雜相逐漸凸顯,如圖7所示。該雜相的出現(xiàn)是由于Si位被B原子占據(jù)后,多余的Si原子與Co原子形成了更易結(jié)晶的Co-Si合金[25]。這也說(shuō)明了B原子相對(duì)于Si來(lái)說(shuō)具有占據(jù)Si位的更高優(yōu)先級(jí)[23]。此外,通過(guò)粉末X射線衍射結(jié)果還能發(fā)現(xiàn),MnCoSi1-xBx合金在x<0.02時(shí)保持單一TiNiSi結(jié)構(gòu);當(dāng)x>0.02時(shí),一個(gè)不能確定的非TiNiSi峰出現(xiàn)在44°處(圖7中只給出了x=0.05的結(jié)果)。這是由于MnCoB合金具有非TiNiSi的Fe2B結(jié)構(gòu)[26],過(guò)多B原子摻雜必然導(dǎo)致TiNiSi結(jié)構(gòu)失穩(wěn),產(chǎn)生其他雜相。

    圖7 MnCoSi1-xBx(x=0, 0.01和0.02)、MnCoSiBx(x=0.01, 0.03和0.05)以及MnCoB合金的粉末X射線衍射圖譜(●:Co-Si合金相;▼:未知雜相)[23]Fig.7 XRD patterns of MnCoSi1-xBx (x=0, 0.01 and 0.02), MnCoSiBx(x=0.01, 0.03 and 0.05) and MnCoB alloy powder (●: Co-Si alloy phase; ▼: the unknown impurity phase)[23]

    表3所列為根據(jù)MnCoSi1-xBx(x=0, 0.01和0.02)合金粉末X射線衍射結(jié)果獲得的晶胞參數(shù)。在MnCoSi基合金中,相變臨界場(chǎng)的大小與d1息息相關(guān),且d1的增大有助于相變臨界場(chǎng)的降低。通過(guò)表3能夠發(fā)現(xiàn),隨著x增加,d1逐漸增加。因此,相變臨界場(chǎng)的降低可歸因于B摻雜導(dǎo)致的d1增加[20]。同時(shí),研究表明[15],當(dāng)MnCoSi基合金的a軸收縮時(shí),相變臨界場(chǎng)也會(huì)出現(xiàn)一定程度的降低。這種趨勢(shì)同樣出現(xiàn)在MnCoSi1-xBx(x=0, 0.01和0.02)合金中。

    由于凝固過(guò)程中溫度梯度較大,合金在凝固方向上形成一定取向[10,18]。圖8所示為取向MnCoSi0.98B0.02合金的磁致伸縮效應(yīng)[23]。270 K、1.5 T外場(chǎng)下,平行與垂直于凝固方向的磁致伸縮達(dá)到1050和-1800 ppm。由于其三相點(diǎn)溫度在270 K附近,磁致伸縮伴隨或多或少的磁滯。

    圖8 取向MnCoSi0.98B0.02合金的磁致伸縮效應(yīng)[23]Fig.8 Magnetostrictive effect of orientational MnCoSi0.98B0.02alloys[23]

    x00.010.02aTiNiSi(A。)5.86515.85745.8447bTiNiSi(A。)3.68723.68763.6892cTiNiSi(A。)6.85336.85496.8560V(A。3)148.21148.07147.83xMn/zMn(A。)0.0241/0.17970.0223/0.18060.0203/0.1814xCo/zCo(A。)0.1585/0.56080.1577/0.56030.1560/0.5602xSi(B)/zSi(B)(A。)0.7673/0.62760.7640/0.62560.7608/0.6210d1/d2(A。)3.089/3.0873.098/3.0793.106/3.070Rwp/Rp(%)3.33/2.653.31/2.633.45/2.72

    當(dāng)溫度升高至300 K時(shí),磁致伸縮效應(yīng)來(lái)源于磁致二級(jí)相變,可逆度提高。1.5 T外場(chǎng)下,磁致伸縮分別達(dá)到830以及-1160 ppm;當(dāng)磁場(chǎng)降低至1 T時(shí),其值降低為524和-800 ppm。相比MnCoSi0.98B0.02合金,MnCoSi由于相變臨界場(chǎng)較高,1.5 T外場(chǎng)幾乎不能導(dǎo)致變磁性相變的發(fā)生,對(duì)應(yīng)磁致伸縮只有40和-59 ppm。

    6 結(jié) 論

    與傳統(tǒng)磁致伸縮材料不同,MnCoSi合金的磁致伸縮來(lái)源于一級(jí)相變,但其效應(yīng)驅(qū)動(dòng)場(chǎng)高且伴隨較大磁滯。作者課題組通過(guò)調(diào)控三相臨界行為,降低了合金相變臨界場(chǎng)以及三相點(diǎn)溫度,通過(guò)磁場(chǎng)誘導(dǎo)的二級(jí)相變實(shí)現(xiàn)了室溫可逆的較大磁致伸縮效應(yīng)。

    References

    [1] Wilson S A, Jourdain R P J, Zhang Q,etal.MaterialsScienceandEngineering:R:Reports[J], 2007, 56(1-6): 1-129.

    [2] Olabi A G, Grunwald A.Materials&Design[J], 2008, 29(2): 469-483.

    [3] Clark A E, De Savage B F, Bozorth R.PhysicalReview[J], 1965, 138: A216-A224.

    [4] Legvold S, Alstad J, Rhyne J.PhysicalReviewLetters[J], 1963, 10(12): 509-511.

    [5] Clark A E.HandbookofMagneticMaterials,vol1 [M]. North-Holland Publishing Company, 1980.

    [6] Clark A E, Belson H S.PhysicalReviewB[J], 1972, 5(9): 3642-3644.

    [7] Morellon L, Algarabel P A, Ibarra M R,etal.PhysicalReviewB[J], 1998, 58(22): R14721-R14724.

    [8] Hu F X, Shen B G, Sun J R,etal.AppliedPhysicsLetters[J], 2001, 78(23): 3675-3677.

    [9] Fujieda S, Fujita A, Fukamichi K,etal.AppliedPhysicsLetters[J], 2001, 79(5): 653-655.

    [10] Liu J, Aksoy S, Scheerbaum N,etal.AppliedPhysicsLetters[J], 2009, 95: 232515.

    [11] Wei Z Y, Liu E K, Chen J H,etal.AppliedPhysicsLetters[J], 2015, 107: 022406.

    [12] Anzai S, Ozawa K.PhysicalReviewB[J], 1978, 18(5): 2173-2178.

    [13] Beckman O, Lundgren L.HandbookofMagneticMaterials,vol6 [M]. Elsevier, 1991.

    [14] Gercsi Z, Hono K, Sandeman K G.PhysicalReviewB[J], 2011, 83: 174403.

    [15] Sandeman K G, Daou R, ?zcan S,etal.PhysicalReviewB[J], 2006, 74: 224436.

    [16] Morrison K, Miyoshi Y, Moore J D,etal.PhysicalReviewB[J], 2008, 78: 134418.

    [17] Morrison K, Moore J D, Sandeman K G,etal.PhysicalReviewB[J], 2009, 79: 134408.

    [18] Zhang C L, Wang D H, Cao Q Q,etal.JournalofPhysicsD:AppliedPhysics[J], 2009, 42: 015007.

    [19] Barcza A, Gercsi Z, Knight K S,etal.PhysicalReviewLetters[J], 2010, 104: 247202.

    [20] Staunton J B, Dos S D M, Peace J,etal.PhysicalReviewB[J], 2013, 87: 060404(R).

    [21] Barcza A, Gercsi Z, Michor H,etal.PhysicalReviewB[J], 2013, 87: 064410.

    [22] Gong Y Y, Wang D H, Cao Q Q,etal.ActaMaterialia[J], 2015, 98: 113-118.

    [23] Gong Y Y, Liu J, Xu G Z,etal.ScriptaMaterialia[J], 2017, 127: 165-168.

    [24] Trung N T, Zhang L, Caron L,etal.AppliedPhysicsLetters[J], 2010, 96: 172504.

    [25] Sun H, Lu X, Morelli D T.JournalofElectronicMaterials[J], 2013, 42(7): 1352-1357.

    [26] Yu L G, Chen X J, Khor K A,etal.ActaMaterialia[J], 2005, 53(8): 2361-2368.

    (編輯 惠 瓊)

    Large Reversible Magnetostrictive Effect in MnCoSi-Based Alloys at Room Temperature

    SI Yu, LIU Jun, YANG Hui, GONG Yuanyuan, XU Feng

    (School of Materials Science and Engineering, Nanjing University of Science and Technology, Nanjing 210094, China)

    O482.52+6

    A

    1674—3962(2017)09-0634-06

    2017-01-20

    國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(51601092,51571121);江蘇省自然科學(xué)基金項(xiàng)目(BK20160833);南京理工大學(xué)自主科研項(xiàng)目(30916011345);中國(guó)博士后科學(xué)基金(2016M591851);江蘇省博士后科學(xué)基金(1601268C)

    司 宇,男,1993年生,碩士研究生

    龔元元,男,1987年生,講師,Email: gyy@njust.edu.cn

    10.7502/j.issn.1674-3962.2017.09.04

    猜你喜歡
    磁致室溫磁性
    一種適用于高壓/充液環(huán)境的磁致伸縮導(dǎo)波傳感器
    傳感器世界(2023年5期)2023-09-12 15:52:46
    超導(dǎo)追求
    鐵單質(zhì)薄膜磁致伸縮行為與磁矩演化研究
    室溫采集裝置及供熱二級(jí)管網(wǎng)智能化改造
    煤氣與熱力(2021年2期)2021-03-19 08:55:50
    自制磁性螺絲刀
    超磁致伸縮換能器預(yù)應(yīng)力優(yōu)化設(shè)計(jì)方法研究*
    磁性離子交換樹(shù)脂的制備及其對(duì)Cr3+的吸附
    磁流變彈性體的磁致性能
    一種在室溫合成具有寬帶隙CdS的簡(jiǎn)單方法
    甲氧基MQ樹(shù)脂補(bǔ)強(qiáng)縮合型室溫硫化硅橡膠的研究
    精品国产超薄肉色丝袜足j| 亚洲中文字幕日韩| 1024视频免费在线观看| 在线永久观看黄色视频| 亚洲最大成人中文| 欧美色欧美亚洲另类二区| 免费观看人在逋| 亚洲精品在线观看二区| 国产精品亚洲美女久久久| 搡老妇女老女人老熟妇| 亚洲全国av大片| 久久青草综合色| 成年人黄色毛片网站| 国产一卡二卡三卡精品| 国产亚洲av高清不卡| 久久人妻av系列| 一本久久中文字幕| 久热这里只有精品99| 精品福利观看| 伦理电影免费视频| 大香蕉久久成人网| 久久国产亚洲av麻豆专区| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| 99国产极品粉嫩在线观看| 色综合婷婷激情| 亚洲欧美激情综合另类| 久久亚洲真实| av在线播放免费不卡| 成人国产综合亚洲| 国产激情久久老熟女| 51午夜福利影视在线观看| 亚洲欧美日韩无卡精品| 欧美性长视频在线观看| 日本在线视频免费播放| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 成人特级黄色片久久久久久久| 日韩欧美在线二视频| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产在线观看jvid| 不卡av一区二区三区| 亚洲精品国产一区二区精华液| 视频在线观看一区二区三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲avbb在线观看| 一级片免费观看大全| 美女高潮喷水抽搐中文字幕| 少妇粗大呻吟视频| 91九色精品人成在线观看| 老司机午夜十八禁免费视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 亚洲三区欧美一区| 美女国产高潮福利片在线看| 国产高清videossex| 最近最新免费中文字幕在线| 免费电影在线观看免费观看| 国产爱豆传媒在线观看 | 久久这里只有精品19| 国产亚洲精品久久久久5区| 亚洲色图av天堂| 亚洲avbb在线观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 一本大道久久a久久精品| 制服诱惑二区| АⅤ资源中文在线天堂| 男女午夜视频在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 十八禁人妻一区二区| 岛国视频午夜一区免费看| 波多野结衣高清无吗| 亚洲一区二区三区不卡视频| 国产亚洲欧美精品永久| а√天堂www在线а√下载| 妹子高潮喷水视频| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 在线观看免费日韩欧美大片| 听说在线观看完整版免费高清| 日本免费一区二区三区高清不卡| 久久久久免费精品人妻一区二区 | 亚洲五月天丁香| 婷婷六月久久综合丁香| 天天一区二区日本电影三级| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 十八禁人妻一区二区| 国产精品九九99| 老熟妇仑乱视频hdxx| 国产精品国产高清国产av| 99久久精品国产亚洲精品| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲人成电影免费在线| 亚洲第一青青草原| 看免费av毛片| 女人被狂操c到高潮| 成人免费观看视频高清| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 精品高清国产在线一区| 成人亚洲精品av一区二区| 麻豆成人午夜福利视频| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 国产高清激情床上av| 国产爱豆传媒在线观看 | 1024手机看黄色片| 精品久久久久久久毛片微露脸| 草草在线视频免费看| 亚洲成人久久性| 少妇熟女aⅴ在线视频| 黑人操中国人逼视频| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久久性视频一级片| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 美女大奶头视频| 午夜激情av网站| 一本精品99久久精品77| 久久午夜亚洲精品久久| 露出奶头的视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 一区福利在线观看| 精品国产国语对白av| √禁漫天堂资源中文www| 国产久久久一区二区三区| 在线观看午夜福利视频| 99在线人妻在线中文字幕| 色在线成人网| 麻豆成人av在线观看| 黑人操中国人逼视频| svipshipincom国产片| 后天国语完整版免费观看| 成人午夜高清在线视频 | 很黄的视频免费| 麻豆av在线久日| 亚洲精品国产精品久久久不卡| 久久国产乱子伦精品免费另类| 欧美精品啪啪一区二区三区| 99久久精品国产亚洲精品| 国产精品一区二区精品视频观看| 亚洲自偷自拍图片 自拍| 香蕉国产在线看| 亚洲色图av天堂| 白带黄色成豆腐渣| 久久久久久久久中文| 黄色a级毛片大全视频| 99热这里只有精品一区 | 啪啪无遮挡十八禁网站| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 午夜福利18| 成人国产一区最新在线观看| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 午夜两性在线视频| 一本大道久久a久久精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 欧美成人免费av一区二区三区| 操出白浆在线播放| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日韩视频一区二区在线观看| 免费高清视频大片| 一进一出抽搐gif免费好疼| 视频在线观看一区二区三区| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 国产av一区二区精品久久| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 久9热在线精品视频| 国产精品日韩av在线免费观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 香蕉久久夜色| 热99re8久久精品国产| 亚洲av第一区精品v没综合| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆 | 精品国产美女av久久久久小说| 国产午夜福利久久久久久| 窝窝影院91人妻| 国产视频内射| 午夜免费激情av| 男人舔女人下体高潮全视频| 欧美国产精品va在线观看不卡| 国产精品一区二区免费欧美| 桃色一区二区三区在线观看| 亚洲五月婷婷丁香| www日本在线高清视频| 成年人黄色毛片网站| 亚洲男人天堂网一区| 91成人精品电影| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 精品国产乱子伦一区二区三区| 久久精品91无色码中文字幕| 中文字幕另类日韩欧美亚洲嫩草| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 97人妻精品一区二区三区麻豆 | 老司机深夜福利视频在线观看| 美女扒开内裤让男人捅视频| 中国美女看黄片| 亚洲精品美女久久av网站| 免费高清视频大片| 欧美在线黄色| 久久久国产欧美日韩av| 丰满的人妻完整版| 亚洲av美国av| 亚洲片人在线观看| av在线播放免费不卡| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 色哟哟哟哟哟哟| 老司机靠b影院| 国产成人欧美| 成人av一区二区三区在线看| 悠悠久久av| 国产精品综合久久久久久久免费| 熟女电影av网| 成人特级黄色片久久久久久久| 久久国产精品影院| 免费在线观看影片大全网站| 免费在线观看影片大全网站| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 午夜福利高清视频| 亚洲真实伦在线观看| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 自线自在国产av| 99国产极品粉嫩在线观看| 国产三级在线视频| 在线视频色国产色| 美女免费视频网站| 国产av一区二区精品久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 久热这里只有精品99| 亚洲,欧美精品.| 天堂动漫精品| 99在线人妻在线中文字幕| 久久久水蜜桃国产精品网| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 啦啦啦 在线观看视频| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲国产精品成人综合色| 久久久久九九精品影院| 99精品久久久久人妻精品| 国产精品亚洲av一区麻豆| 久9热在线精品视频| 国产色视频综合| 久久中文字幕人妻熟女| 精品免费久久久久久久清纯| 十八禁网站免费在线| 黄片小视频在线播放| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久久精品影院6| 欧美黑人欧美精品刺激| 国产免费av片在线观看野外av| 久久亚洲精品不卡| 美女免费视频网站| 他把我摸到了高潮在线观看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品国产一区二区三区四区第35| 免费在线观看日本一区| 性欧美人与动物交配| 51午夜福利影视在线观看| videosex国产| 91成年电影在线观看| 免费高清在线观看日韩| cao死你这个sao货| 午夜福利在线观看吧| 国产成人精品久久二区二区91| 久久亚洲真实| 一级作爱视频免费观看| 亚洲人成电影免费在线| 国产欧美日韩一区二区精品| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 黑丝袜美女国产一区| 日韩视频一区二区在线观看| 日韩三级视频一区二区三区| 亚洲精品美女久久av网站| 免费高清在线观看日韩| 91成年电影在线观看| 成人亚洲精品一区在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 国产精品自产拍在线观看55亚洲| av视频在线观看入口| 成人手机av| 免费看十八禁软件| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 一个人免费在线观看的高清视频| av在线天堂中文字幕| a级毛片a级免费在线| 久久久久久久午夜电影| 久久久久久久午夜电影| 性色av乱码一区二区三区2| 99riav亚洲国产免费| 亚洲精品久久国产高清桃花| 男人的好看免费观看在线视频 | 可以在线观看的亚洲视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 国产av又大| 亚洲人成电影免费在线| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲人成网站高清观看| 成年版毛片免费区| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 亚洲三区欧美一区| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 色播在线永久视频| 色播在线永久视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 成人精品一区二区免费| 黄色a级毛片大全视频| 午夜福利成人在线免费观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 色综合婷婷激情| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 色哟哟哟哟哟哟| 丁香欧美五月| 欧美午夜高清在线| 99国产综合亚洲精品| 视频在线观看一区二区三区| 91国产中文字幕| 国产成人欧美在线观看| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 三级毛片av免费| 99久久综合精品五月天人人| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区| 女生性感内裤真人,穿戴方法视频| 国产精品乱码一区二三区的特点| 一级毛片精品| 国产真实乱freesex| 久久香蕉激情| 99久久国产精品久久久| 久久精品国产99精品国产亚洲性色| 亚洲国产精品久久男人天堂| 法律面前人人平等表现在哪些方面| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 成人18禁在线播放| 免费在线观看亚洲国产| 亚洲成国产人片在线观看| 国产欧美日韩一区二区精品| 51午夜福利影视在线观看| 欧美成人性av电影在线观看| 人成视频在线观看免费观看| 99精品在免费线老司机午夜| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 真人一进一出gif抽搐免费| 少妇的丰满在线观看| 欧美中文综合在线视频| 国产高清videossex| 人人妻人人澡人人看| 亚洲一区高清亚洲精品| 亚洲一区高清亚洲精品| 黄色片一级片一级黄色片| 中文字幕精品亚洲无线码一区 | 一级作爱视频免费观看| 亚洲成av人片免费观看| 久久午夜亚洲精品久久| 国产亚洲欧美98| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 成年免费大片在线观看| 亚洲av美国av| 色综合婷婷激情| a级毛片a级免费在线| 国产v大片淫在线免费观看| 久久99热这里只有精品18| 国产真人三级小视频在线观看| 日本免费一区二区三区高清不卡| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久久人人人人人| 2021天堂中文幕一二区在线观 | 精品国产美女av久久久久小说| 97碰自拍视频| 老司机靠b影院| 身体一侧抽搐| 亚洲美女黄片视频| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 免费av毛片视频| 国产欧美日韩一区二区三| av天堂在线播放| 国产精品九九99| 国产熟女午夜一区二区三区| 免费在线观看成人毛片| 久久青草综合色| 日本熟妇午夜| 精品少妇一区二区三区视频日本电影| 又紧又爽又黄一区二区| 久久欧美精品欧美久久欧美| 国产精品久久久久久精品电影 | 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜免费鲁丝| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲国产精品合色在线| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲av成人不卡在线观看播放网| 一边摸一边做爽爽视频免费| 成人三级黄色视频| 长腿黑丝高跟| 大型av网站在线播放| 久久午夜亚洲精品久久| 麻豆成人午夜福利视频| 在线看三级毛片| 99久久99久久久精品蜜桃| 成年版毛片免费区| 在线十欧美十亚洲十日本专区| 亚洲熟女毛片儿| 午夜福利一区二区在线看| 亚洲久久久国产精品| 黑丝袜美女国产一区| 久久亚洲真实| 校园春色视频在线观看| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 99久久99久久久精品蜜桃| 欧美乱码精品一区二区三区| 中出人妻视频一区二区| 久久人妻av系列| 不卡av一区二区三区| 亚洲五月色婷婷综合| 日韩精品青青久久久久久| 日韩成人在线观看一区二区三区| 男女做爰动态图高潮gif福利片| 久热这里只有精品99| 露出奶头的视频| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 久久久久久人人人人人| www日本黄色视频网| 黄片小视频在线播放| 欧美日韩乱码在线| 在线观看午夜福利视频| 最新在线观看一区二区三区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 亚洲国产精品合色在线| 日本免费一区二区三区高清不卡| 99re在线观看精品视频| 色播亚洲综合网| 三级毛片av免费| 女警被强在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 精品日产1卡2卡| 香蕉久久夜色| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 亚洲激情在线av| 在线免费观看的www视频| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 露出奶头的视频| 午夜免费激情av| 国内精品久久久久精免费| 亚洲午夜精品一区,二区,三区| 一本精品99久久精品77| 久久久久国产一级毛片高清牌| 成人一区二区视频在线观看| 久久伊人香网站| 欧美乱色亚洲激情| 男人舔奶头视频| 亚洲男人天堂网一区| 欧美乱妇无乱码| 夜夜夜夜夜久久久久| 啦啦啦韩国在线观看视频| 变态另类成人亚洲欧美熟女| 国产精品综合久久久久久久免费| 婷婷六月久久综合丁香| а√天堂www在线а√下载| 给我免费播放毛片高清在线观看| 日韩视频一区二区在线观看| 国产成人欧美在线观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 一级毛片高清免费大全| 不卡一级毛片| 黄片小视频在线播放| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 女性被躁到高潮视频| 久久久久久人人人人人| 亚洲av美国av| 最近最新中文字幕大全免费视频| 国产片内射在线| 一级a爱视频在线免费观看| 搡老岳熟女国产| 久久久精品欧美日韩精品| 男人操女人黄网站| 少妇的丰满在线观看| 看黄色毛片网站| 免费在线观看影片大全网站| 久久久久久久午夜电影| 这个男人来自地球电影免费观看| 色尼玛亚洲综合影院| 人妻久久中文字幕网| 久久久久国产一级毛片高清牌| 99久久99久久久精品蜜桃| 亚洲专区中文字幕在线| 亚洲激情在线av| 国产色视频综合| 级片在线观看| 国产精品98久久久久久宅男小说| av在线播放免费不卡| 精品免费久久久久久久清纯| 99热6这里只有精品| 久久久久久久久中文| av中文乱码字幕在线| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩有码中文字幕| 少妇的丰满在线观看| 午夜日韩欧美国产| 天天一区二区日本电影三级| 香蕉av资源在线| 在线观看免费日韩欧美大片| 精品久久久久久久久久久久久 | 国产成人精品久久二区二区免费| 国产精品亚洲一级av第二区| 国产精品久久久久久精品电影 | 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 可以在线观看毛片的网站| 在线观看www视频免费| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 亚洲欧美激情综合另类| av电影中文网址| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 国产高清有码在线观看视频 | 亚洲av五月六月丁香网| 宅男免费午夜| 午夜福利视频1000在线观看| 看免费av毛片| 人人妻人人澡欧美一区二区| 十八禁人妻一区二区| xxx96com| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 久久香蕉国产精品| 欧美黄色淫秽网站| 欧美精品啪啪一区二区三区| 亚洲国产欧洲综合997久久, | 两个人看的免费小视频| 欧美乱色亚洲激情| 精品久久久久久,| 后天国语完整版免费观看| 国产成人av激情在线播放| 午夜影院日韩av| 两性夫妻黄色片| 色播在线永久视频| 欧美日韩精品网址| 久久精品国产清高在天天线| 大型av网站在线播放| 欧美中文综合在线视频| 动漫黄色视频在线观看| 久久久久久久午夜电影| 狂野欧美激情性xxxx| 亚洲成av片中文字幕在线观看| 十八禁人妻一区二区| 亚洲 欧美一区二区三区| 久热这里只有精品99| 午夜福利在线观看吧| 精品国内亚洲2022精品成人| 日韩精品青青久久久久久| 午夜a级毛片| 黄片大片在线免费观看| 麻豆一二三区av精品| 亚洲三区欧美一区| 亚洲成人国产一区在线观看| 99在线视频只有这里精品首页| 午夜激情av网站| 亚洲国产看品久久| 99在线视频只有这里精品首页| 成人精品一区二区免费| 波多野结衣av一区二区av| 欧美色视频一区免费| 午夜激情av网站| 欧美黄色片欧美黄色片| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 亚洲五月色婷婷综合| 色综合站精品国产| aaaaa片日本免费| 亚洲午夜理论影院| 午夜福利欧美成人| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 国产精品乱码一区二三区的特点| 免费电影在线观看免费观看| 国产色视频综合| 成人永久免费在线观看视频| 亚洲美女黄片视频| 日本 欧美在线| 丁香六月欧美| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 在线观看午夜福利视频| 日韩精品中文字幕看吧| 亚洲精品粉嫩美女一区| 免费在线观看黄色视频的| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站 | 欧美激情 高清一区二区三区| 在线观看日韩欧美| 日本熟妇午夜| 宅男免费午夜| 桃色一区二区三区在线观看| av电影中文网址| 欧美黑人精品巨大| 视频在线观看一区二区三区| 国产精品一区二区免费欧美| 久久国产乱子伦精品免费另类| 国产av又大| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看 | 国产精品二区激情视频| 欧美色欧美亚洲另类二区| 欧美日韩精品网址| 露出奶头的视频| 日韩有码中文字幕| 国产成人精品久久二区二区免费| 亚洲成人久久性| 久热这里只有精品99| 国产亚洲av嫩草精品影院| 成人18禁在线播放| 亚洲精品国产区一区二| 深夜精品福利| 欧美中文日本在线观看视频| 国产精品亚洲美女久久久| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲精品色激情综合| 国产真实乱freesex| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 丝袜在线中文字幕| 变态另类丝袜制服| 国产欧美日韩一区二区精品| 午夜免费鲁丝|