郭 潔,劉國志,鄭 杰
(山東省濰坊市益都中心醫(yī)院 新生兒科,山東 濰坊,262500)
早產兒醫(yī)院感染發(fā)生情況及其危險因素分析
郭 潔,劉國志,鄭 杰
(山東省濰坊市益都中心醫(yī)院 新生兒科,山東 濰坊,262500)
早產兒;危險因素;醫(yī)院感染
大部分早產兒在出生后需要呼吸支持、手術等搶救措施來提高早產兒的存活率,但由于早產兒自身機體呼吸、免疫系統(tǒng)等器官發(fā)育還不夠完善,再加上經氣管插管機械通氣等呼吸支持以及手術等,都會導致早產兒醫(yī)院的感染率進一步升高,進而嚴重降低患兒的生存質量[1-2]。為了進一步采取有效的預防措施來降低患兒醫(yī)院感染的發(fā)生,改善患兒預后及其生存質量,本研究對早產兒醫(yī)院感染發(fā)生情況及其危險因素進行了深入的研究,并選取在本院進行治療的早產兒450例,收集相關資料,并進行分析,現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料
選取在本院2013年6月—2016年7月進行治療的早產兒450例,均經本院倫理委員會批準后實施,按有無發(fā)生醫(yī)院感染分為觀察組(n=83)和對照組(n=367)。觀察組男49例,女34例;胎齡28~35周,平均胎齡(32.21±8.17)周;出生體質量1 000~2 479 g,平均體質量(1 652.50±494.00) g。對照組男192例,女175例;胎齡28周~36周,平均胎齡(33.71±8.22)周;出生體質量1 000~2 499 g,平均體質量(1 702.50±500.00) g。早產兒在胎齡、性別比例、出生體質量等基線資料差別無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。納入標準:① 有完整的病例資料;② 患兒家屬對本次研究目的知情;③ 住院時間大于2 d;④ 均符合早產兒的診斷標準。觀察組患兒均符合醫(yī)院感染的臨床診斷標準,即某些診斷、治療措施激活早產兒的潛在感染,如結核桿菌等感染;或者早產兒沒有明確的潛伏期感染,在入院2 d后發(fā)生的感染;或者在分娩過程中、分娩后,早產兒所獲得的感染;或者早產兒有明確的潛伏期感染,但從入院時算起,超過潛伏期后所發(fā)生的感染。排除標準:① 惡性腫瘤;②有明確的產前細菌感染;③ 嚴重器質性疾病。
1.2 方法
收集所有早產兒的臨床資料,主要包括早產兒的性別、胎齡(<32周、≥32周)、出生體質量(<1 500 g、1 500~2 499 g)、是否有氣管插管機械通氣、動脈置管、經外周中心靜脈置管等侵入性操作、是否應用抗生素大于7 d、是否住院時間大于2周、是否發(fā)生醫(yī)院感染及其感染類型等。收集所有早產兒的生化指標結果,主要指標包括血清免疫球蛋白、血常規(guī)、骨髓穿刺等,對早產兒相關標本進行詳細檢查,并得出合理準確的診斷結果,如肺炎、腸道感染、敗血癥、口腔感染、化膿性腦膜炎、皮膚軟組織感染等。
1.3 評價指標
觀察并比較早產兒醫(yī)院感染發(fā)生情況及其危險因素。醫(yī)院感染包括肺炎、腸道感染、敗血癥、口腔感染、化膿性腦膜炎、皮膚軟組織感染等。危險因素包括出生體質量<1500 g、胎齡28~32周、侵入性操作、應用抗生素>7 d、住院時間>2周等,其中侵入性操作主要包括氣管插管機械通氣、動脈置管、經外周中心靜脈置管。
1.4 統(tǒng)計學處理
2.1 早產兒醫(yī)院感染發(fā)生情況比較
450例早產兒中發(fā)生醫(yī)院感染83例(18.44%)。在83例發(fā)生醫(yī)院感染的早產兒中,肺炎41例(49.40%),腸道感染8例(9.64%),敗血癥18例(21.69%),口腔感染5例(6.02%),化膿性腦膜炎4例(4.82%),皮膚軟組織感染7例(8.43%)。通過分析發(fā)現(xiàn),肺炎的發(fā)生率明顯高于腸道感染、敗血癥、口腔感染、化膿性腦膜炎、皮膚軟組織感染,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。
2.2 2組發(fā)生醫(yī)院感染的危險因素比較
觀察組患兒的出生體質量<1 500 g、胎齡28~32周、侵入性操作、應用抗生素>7 d、住院時間>2周所占比例較對照組升高,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
2.3 影響早產兒發(fā)生醫(yī)院感染的危險因素分析
采用Logistic回歸分析對出生體質量<1 500 g、胎齡28~32周、侵入性操作、應用抗生素>7 d、住院時間>2周等指標進行統(tǒng)計學處理,發(fā)現(xiàn)早產兒發(fā)生醫(yī)院感染的獨立危險因素為出生體質量<1 500 g、住院時間>2周、胎齡28~32周(P<0.05)。見表2。
表1 2組早產兒發(fā)生醫(yī)院感染的危險因素比較[n(%)]
與對照組比較,*P<0.05。
表2 影響早產兒發(fā)生醫(yī)院感染的危險因素分析
早產兒是新生兒中比較特殊的一類群體,其很容易發(fā)生醫(yī)院感染,這可能與早產兒胎齡過小而導致的胃腸道功能不夠成熟,菌群失去平衡,以及呼吸、免疫系統(tǒng)等發(fā)育不夠完善有一定的關系[3-4]。近年來,臨床通過各種醫(yī)療技術、儀器來提高早產兒的救治成功率,但在搶救過程中,有些搶救措施很容易對患兒消化道、呼吸道黏膜等造成損傷,導致早產兒更加容易發(fā)生醫(yī)院感染,進而增加相關醫(yī)院感染的治療,延長患兒住院時間,從而嚴重影響早產兒的預后水平[5-6]。因此,臨床醫(yī)生須對早產兒醫(yī)院感染的發(fā)生情況及其危險因素有一定的了解,進而采取針對性的措施來預防和控制早產兒醫(yī)院感染的發(fā)生,改善早產兒的預后及其生存質量[7]。
本研究結果表明,450例早產兒中發(fā)生醫(yī)院感染83例(18.44%),其中肺炎的發(fā)生率明顯高于腸道感染、敗血癥、口腔感染、化膿性腦膜炎、皮膚軟組織感染,差異具有統(tǒng)計學意義(P<0.05),說明在早產兒醫(yī)院感染中,肺炎感染最為常見,這可能與早產兒在妊娠過程中吸入污染的羊水等發(fā)生宮內感染,以及早產兒呼吸系統(tǒng)發(fā)育不完善、相關功能較差有直接的關系,再加上早產兒出生后大部分會出現(xiàn)呼吸困難等臨床表現(xiàn),需應用吸痰、人工呼吸器或者經氣管插管機械通氣等操作,進一步損傷呼吸道黏膜,進而增加了醫(yī)院感染率[8-10]。本研究發(fā)現(xiàn),觀察組出生體質量<1 500g、胎齡28~32周、侵入性操作、應用抗生素>7 d、住院時間>2周的患兒比例顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),表明出生體質量<1500 g、胎齡28~32周、侵入性操作、應用抗生素>7 d、住院時間>2周均能夠提高早產兒發(fā)生醫(yī)院感染率[11]。此外,Logistic回歸分析表明,早產兒發(fā)生醫(yī)院感染的獨立危險因素為出生體質量<1500 g、住院時間>2周、胎齡28~32周(P<0.05),表明出生體質量<1500 g、住院時間>2周、胎齡28~32周等指標與早產兒發(fā)生醫(yī)院感染關系更為密切[12]。早產兒隨著住院時間不斷延長,其正常菌群轉變?yōu)槟退幮约毦膸茁室搽S著不斷升高,尤其長期應用抗生素的早產兒,會進一步導致其機體內菌群失去平衡,誘發(fā)條件致病菌、耐藥細菌等引發(fā)醫(yī)院感染,從而導致長時間住院早產兒的醫(yī)院感染的發(fā)生率顯著提高[13-14]。早產兒的胎齡越小,尤其是<32周的患兒會由于胎兒時期就沒有母體給予的免疫球蛋白,再加上血腦屏障、免疫系統(tǒng)等均沒有完全發(fā)育成熟,導致早產兒與足月兒相比,血液中相關抗體水平較低,抵御病原體的能力較差,進而更容易發(fā)生醫(yī)院感染[15-16]。早產兒出生體質量越低,其各系統(tǒng)、器官等發(fā)育就相對越不完善,導致其相關疾病的病情更加危重,進而導致早產兒使用相關器械的幾率顯著升高,而隨著侵襲性操作的增加,患兒相關器官的黏膜組織損傷也有所增加,進而導致各種病原菌更容易進入早產兒的正常機體組織中,提高醫(yī)院感染的發(fā)生率[17-18]。
綜上所述,在早產兒的醫(yī)院感染中,以肺炎感染為主。其中出生體質量<1500 g、住院時間>2周、胎齡<32周的早產兒更容易發(fā)生醫(yī)院感染。因此,需要采取有效措施來預防、控制醫(yī)院感染的發(fā)生,改善早產兒的預后水平。
[1] 陳歷耋,傅萬海,游楚明,等.新生兒重癥監(jiān)護病房早產兒醫(yī)院感染臨床分析[J].中國新生兒科雜志,2013,28(2):80-84.
[2] Galia Grisaru-Soen,Tal Friedman,Shaul Dollberg,et al.Late-onset bloodstream infection in preterm infants:A 2 year survey[J].Pediatrics International,2012,54(6):748-753.
[3] 修文龍,楊長儀,陳涵強,等.早產兒醫(yī)院感染敗血癥的危險因素[J].中華圍產醫(yī)學雜志,2014,17(10):657-660.
[4] 羅應琴,武卉,何學坤,等.NICU早產兒醫(yī)院感染的影響因素[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2014,24(16):4113-4115.
[5] 姜娜,汪盈,王琦,等.超早產兒醫(yī)院感染及其危險因素分析[J].中華兒科雜志,2014,52(2):137-141.
[6] Lindsey B,Kampmann B,Jones C.Maternal immunization as a strategy to decrease susceptibility to infection in newborn infants[J].Current opinion in infectious diseases,2013,26(3):248-250.
[7] 黎雪霞.新生兒重癥監(jiān)護病房住院患兒醫(yī)院感染的影響因素分析[J].國際護理學雜志,2016,35(4):559,562.
[8] 吳俊,吳本清,黃進潔,等.早產兒醫(yī)院感染敗血癥的危險因素及病原學分析[J].中國當代兒科雜志,2012,14(2):93-96.
[9] Tezer II,Canpolat F E,Dilmen L.Invasive fungal infections during the neonatal period:diagnosis,treatment and prophylaxis[J].Expert Opin Pharmacother,2012,13(2):193-205.
[10] 王清清,蘇衛(wèi)東,張微微,等.早產兒醫(yī)院感染目標性監(jiān)測結果及危險因素分析[J].中國新生兒科雜志,2014,29(4):233-237.
[11] 徐燕飛.新生兒醫(yī)院感染的危險因素調查[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(9):20-22.
[12] 張琪,鄒前健.新生兒科醫(yī)院感染現(xiàn)狀及其影響因素分析[J].中國護理管理,2013,13(11):73,75.
[13] Bmlsani I,Speer C P.Nosocomial sepsis in neonatal intensive care:inevitable or preventable[J].Z Geburtshilfe Neonatol,2012,216(18):186-190.
[14] 遲春昕,謝巧慶,林俊.NICU早產兒醫(yī)院感染危險因素分析及對策[J].中華醫(yī)院感染學雜志,2014,24(5):1268-1269,1272.
[15] 石計朋,張國俊,陳旋,等.新生兒重癥監(jiān)護病房早產兒醫(yī)院感染情況分析[J].新鄉(xiāng)醫(yī)學院學報,2013,30(12):993-996.
[16] 楊舜妝.早產兒住院期間醫(yī)院感染發(fā)生情況及危險因素探討[J].中國優(yōu)生優(yōu)育,2014,20(6):390-392.
[17] Seale A C.Blencowe H,Manu A A,et a1.Estimates of possible severe bacterial infection in neonates in sub-Saharan Africa,south Asia,and Latin America for 2012:a systematic review and meta.analysis[J].The Lancet infectious diseases,2014,14(8):731-733.
[18] 羅盛鴻,嚴素芬.早產兒醫(yī)院感染危險因素研究[J].中國感染控制雜志,2016,15(6):405-407,411.
R 722.6
A
1672-2353(2017)17-176-03
10.7619/jcmp.201717062
2017-02-18
山東省濰坊市科學技術委員會項目(Q11510206022)