• 
    

    
    

      99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

      術(shù)前靜滴思美泰對(duì)肝癌切除患者術(shù)后肝功能的影響及其機(jī)制探討

      2017-10-10 03:14:13袁博張昕輝張燦燦李歡送
      山東醫(yī)藥 2017年34期
      關(guān)鍵詞:肝門(mén)蛋氨酸腺苷

      袁博,張昕輝,張燦燦,李歡送

      (徐州市中心醫(yī)院,江蘇徐州221009)

      術(shù)前靜滴思美泰對(duì)肝癌切除患者術(shù)后肝功能的影響及其機(jī)制探討

      袁博,張昕輝,張燦燦,李歡送

      (徐州市中心醫(yī)院,江蘇徐州221009)

      目的觀察術(shù)前靜滴思美泰(S-腺苷蛋氨酸)對(duì)肝癌切除患者術(shù)后肝功能的影響,并探討其機(jī)制。方法將60例原發(fā)性肝癌患者隨機(jī)分為A、B組各30例,A組術(shù)前3 d連續(xù)靜滴思美泰,B組不用。兩組采用肝門(mén)間歇阻斷法切肝,記錄術(shù)中切除肝臟大小、肝門(mén)阻斷時(shí)間、出血量,術(shù)后均常規(guī)保肝治療。分別于術(shù)前第3天及術(shù)后第1、3、5天取空腹靜脈血,檢測(cè)肝功能(ALT、AST、LDH)。術(shù)中切取肝組織,ELISA法檢測(cè)氧化應(yīng)激指標(biāo)[丙二醛(MDA)、銅鋅超氧化物歧化酶(Cu-Zn SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)]。結(jié)果兩組術(shù)中切除肝臟大小、肝門(mén)阻斷時(shí)間、出血量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。兩組術(shù)前第3天血清ALT、AST、LDH比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。兩組術(shù)后血清ALT、AST、LDH均升高,術(shù)后第1天達(dá)高峰后逐漸降低,術(shù)后第5天接近術(shù)前水平;A組術(shù)后血清ALT(第1、3、5天)、AST(第1、3天)、LDH(第1天)水平均低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。與B組比較,A組術(shù)中肝組織勻漿中MDA水平降低而Cu-Zn SOD、GSH-Px水平升高(P均<0.05)。結(jié)論術(shù)前靜滴思美泰對(duì)肝癌切除患者術(shù)后肝功能有保護(hù)作用,可能與其抑制氧化應(yīng)激損傷有關(guān)。

      原發(fā)性肝癌;S-腺苷蛋氨酸;急性肝損害;肝功能;丙二醛;超氧化物歧化酶;谷胱甘肽過(guò)氧化物酶

      肝切除術(shù)后常并發(fā)肝功能損傷,主要是由于肝門(mén)血流阻斷導(dǎo)致的缺血再灌注后氧化應(yīng)激反應(yīng)造成的[1];另外,手術(shù)切除、擠壓等可導(dǎo)致肝細(xì)胞質(zhì)膜破裂,線粒體轉(zhuǎn)運(yùn)功能障礙。內(nèi)源性肝細(xì)胞保護(hù)劑谷胱甘肽(GSH)在線粒體中合成,線粒體功能障礙必然導(dǎo)致GSH合成減少,抗氧化作用減弱,肝功能損害逐步加重。肝臟外科術(shù)后常規(guī)保肝治療已成規(guī)范,而術(shù)前使用保肝藥物尚無(wú)明確規(guī)范。在臨床工作中,思美泰(S-腺苷蛋氨酸)在膽汁淤積性肝病、酒精性肝病、非酒精性肝纖維化、慢性病毒性肝炎等疾病中的治療作用已得到證實(shí)[2~4]。2012年8月~2016年12月,我們對(duì)肝門(mén)阻斷下原發(fā)性肝癌切除術(shù)患者術(shù)前靜滴思美泰,觀察其對(duì)患者術(shù)后肝功能的影響,并探討其機(jī)制。

      1 資料與方法

      1.1 臨床資料 選擇同期徐州市中心醫(yī)院收治的原發(fā)性肝癌患者60例,經(jīng)病史、實(shí)驗(yàn)室檢查、B超、CT、MRI等確診?;颊咧心?2例、女8例,年齡36~68歲;腫瘤直徑(3.1±7.8)cm,肝功能Child-Pugh A級(jí)或接近A級(jí);無(wú)廣泛肝外轉(zhuǎn)移,符合根治性手術(shù)切除標(biāo)準(zhǔn)。將患者術(shù)前隨機(jī)分為A、B組各30例,其性別、年齡腫瘤直徑及肝功能Child-Pugh分級(jí)具有可比性。

      1.2 治療方法 A組術(shù)前3 d連續(xù)靜滴思美泰150 mg/d,B組不使用思美泰。兩組均于常溫下行肝門(mén)間歇阻斷法切肝,記錄術(shù)中切除肝臟大小、肝門(mén)阻斷時(shí)間、出血量。術(shù)后均生理鹽水100 mL+注射用復(fù)方甘草酸單銨160 mg保肝治療,另予抗生素預(yù)防感染、奧美拉唑預(yù)防應(yīng)激性潰瘍及補(bǔ)液支持等治療,血清白蛋白<30 g/L者予靜脈補(bǔ)充人血白蛋白或血漿。

      1.3 肝功能檢測(cè)方法 于術(shù)前第3天和術(shù)后第1、3、5天,由肘部靜脈抽空腹血,常規(guī)測(cè)定血清肝功生化指標(biāo)(ALT、AST、LDH)。

      1.4 肝組織氧化應(yīng)激指標(biāo)檢測(cè)方法 術(shù)中切除部分肝臟組織標(biāo)本,制備勻漿,取上清液,使用ELISA試劑盒檢測(cè)氧化應(yīng)激指標(biāo),包括丙二醛(MDA)、銅鋅超氧化物歧化酶(Cu-Zn SOD)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-Px)。

      2 結(jié)果

      2.1 兩組手術(shù)情況比較 兩組均無(wú)手術(shù)而導(dǎo)致的死亡,術(shù)后常見(jiàn)并發(fā)癥均經(jīng)積極處理后治愈。兩組術(shù)中切除肝臟大小、肝門(mén)阻斷時(shí)間、出血量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。見(jiàn)表1。

      表1 兩組術(shù)中切除肝臟大小、肝門(mén)阻斷時(shí)間、出血量比較

      2.2 兩組手術(shù)前后血清ALT、AST、LDH水平比較 兩組術(shù)前第3天血清ALT、AST、LDH比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均>0.05)。兩組術(shù)后血清ALT、AST、LDH均升高,術(shù)后第1天達(dá)高峰后逐漸降低,術(shù)后第5天接近術(shù)前水平;A組術(shù)后血清ALT(第1、3、5天)、AST(第1、3天)、LDH(第1天)水平均低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P均<0.05)。見(jiàn)表2。

      表2 兩組手術(shù)前后血清ALT、AST、LDH水平比較

      注:與同組術(shù)前第3天比較,*P<0.05;與B組術(shù)后同時(shí)點(diǎn)比較,#P<0.05。

      2.3 兩組術(shù)中肝組織勻漿中MDA、Cu-Zn SOD、GSH-Px水平比較 與B組比較,A組術(shù)中肝組織勻漿中MDA水平降低而Cu-Zn SOD、GSH-Px水平升高(P均<0.05)。見(jiàn)表3。

      表3 兩組術(shù)中肝組織勻漿中MDA、Cu-Zn SOD、GSH-Px水平比較

      注: 與B組比較,*P<0.05。

      3 討論

      目前手術(shù)是治療肝癌的主要方法,而手術(shù)會(huì)導(dǎo)致肝損傷,甚至肝功能衰竭而死亡。多種因素均會(huì)影響肝功能,如肝硬化程度、Child-Pugh分級(jí),肝臟切除的范圍、術(shù)中阻斷肝門(mén)時(shí)間、出血輸血等。缺血再灌注損傷是肝臟外科手術(shù)中普遍存在的問(wèn)題,如何提高肝臟的自我保護(hù)能力,調(diào)動(dòng)其內(nèi)源性保護(hù)機(jī)制,是目前肝臟外科研究的熱點(diǎn)問(wèn)題。目前,術(shù)前保肝治療尚未得到統(tǒng)一的認(rèn)可。術(shù)前使用思美泰對(duì)肝癌切除患者術(shù)后肝功能是否有保護(hù)作用,是本研究的重點(diǎn)。

      S-腺苷蛋氨酸是人體內(nèi)重要的生理活性物質(zhì)。在各種試驗(yàn)?zāi)P椭?,發(fā)現(xiàn)腺苷蛋氨酸的抗膽汁淤積作用與下列機(jī)制有關(guān):①促進(jìn)腺苷蛋氨酸依賴性質(zhì)膜磷脂的合成,降低膽固醇與磷脂比例,從而恢復(fù)細(xì)胞質(zhì)膜的流動(dòng)性[5]。②克服轉(zhuǎn)硫基反應(yīng)障礙,促進(jìn)內(nèi)源性解毒過(guò)程中硫基的合成[6]。腺苷蛋氨酸對(duì)各類肝炎、肝硬化、梗阻性黃疸等急慢性肝病均有良好的作用,廣泛應(yīng)用于臨床中。Karaa等[3]研究認(rèn)為,慢性酒精性刺激聯(lián)合脂多糖可引起肝臟纖維化,而應(yīng)用S-腺苷蛋氨酸可抑制氧化應(yīng)激反應(yīng)和肝星狀細(xì)胞活化,顯著減輕了肝臟纖維化,保護(hù)和修復(fù)了受損的肝功能。研究[8]發(fā)現(xiàn),使用S-腺苷蛋氨酸在減輕梗阻性黃疸患者瘙癢癥狀、恢復(fù)總膽紅素和堿性磷酸酶方面明顯優(yōu)于使用安慰劑者。

      基礎(chǔ)研究認(rèn)為,許多疾病的產(chǎn)生與由自由基和抗氧化劑的失衡有關(guān)。過(guò)量的自由基最終導(dǎo)致細(xì)胞膜、DNA、酶的損傷,引起細(xì)胞凋亡與惡變[9]。肝細(xì)胞在防御氧化應(yīng)激損傷中有一系列的抗氧化機(jī)制,主要包括一些抗氧化酶(如SOD、GSH-Px、谷胱甘肽還原酶、6-磷酸葡萄糖脫氫酶等)、金屬結(jié)合蛋白(鐵蛋白、銅藍(lán)蛋白)和維生素等[10]。當(dāng)自由基產(chǎn)生過(guò)多、過(guò)快,不能及時(shí)被抗氧化劑中和時(shí),氧化應(yīng)激損傷就發(fā)生了,相應(yīng)的引起抗氧化防御功能的下降[11]。這種細(xì)胞環(huán)境容易引起肝功能異常,逐漸導(dǎo)致肝損傷。例如:缺血再灌注過(guò)程中,缺血、缺氧的環(huán)境下極易引起急性肝損傷[12~15]。

      本研究結(jié)果顯示,兩組術(shù)中切除肝臟大小、肝門(mén)阻斷時(shí)間、出血量比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組術(shù)前第3天血清ALT、AST、LDH比較,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。兩組術(shù)后血清ALT、AST、LDH均升高,術(shù)后第1天達(dá)高峰后逐漸降低,術(shù)后第5天接近術(shù)前水平;A組術(shù)后血清ALT(第1、3、5天)、AST(第1、3天)、LDH(第1天)水平均低于B組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。與B組比較,A組術(shù)中肝組織勻漿中MDA水平降低而Cu-Zn SOD、GSH-Px水平升高。因此,我們認(rèn)為術(shù)前靜滴思美泰對(duì)肝癌切除患者術(shù)后肝功能有保護(hù)作用,可能與其抑制氧化應(yīng)激損傷有關(guān)。

      [1] Uchiyama K, Mori K, Tabuse K, et al. Assessment of liver function for successful hepatectomy in patients with hepatocellular carcinoma with impaired hepatic function[J]. J Hepatobiliary Pancreat Surg, 2008,15(6):596-602.

      [2] Purohit V, Russo D. Role of S-adenosyl-L-methionine in the treatment of alcoholic liver disease: introduction and summary of the symposium[J]. Alcohol, 2002,27:151-154.

      [3] Karaa A, Thompson KJ, McKillop IH, et al. S-adenosyl-L-methionine attenuates oxidative stress and hepatic stellate cell activation in an ethanol-LPS-induced fibrotic rat model[J]. Shock, 2008,30(2):197-205.

      [4] Lu SC, Mato JM. S-adenosylmethionine in liver health, injury, and cancer[J]. Physiol Rev, 2012,92(4):1515.

      [5] Hao X, Huang Y, Qiu M, et al. Immunoassay of S-adenosyl-L-methionine and S-adenosylhomocysteine: the methylation index as a biomarker for disease and health status[J]. BMC Res Notes, 2016,9(2):498-501.

      [6] Montgomery SE, Sepehry AA, Wangsgaard JD, et al. The effect of s-adenosylmethionine on cognitive performance in mice: an animal model meta-analysis[J]. PLoS One, 2014,9(10):756-761.

      [7] Noureddin M, Mato JM, Lu SC, et al. Nonalcoholic fatty liver disease: Update on pathogenesis, diagnosis, treatment and the role of S-adenosylmethionine[J]. Exp Biol Med (Maywood), 2015,240(6):809-820.

      [8] Perez-Leal O, Moncada C, Clarkson AB, et al. pneumocystis s-adenosylmethionine transport:a potential drug target[J]. Cell Mol Biol, 2011,45(6):1142-1146.

      [9] Petrossian TC, Clarke SG. Uncovering the human methyltransferasome[J]. Mol Cell Proteomics, 2011,10(6):110-114.

      [10] Cano A, Buqué X, Martínez-Ua M, et al. Methionine adenosyltransferase 1A gene deletion disrupts hepatic very low-density lipoprotein assembly in mice[J]. Hepatology, 2011,54(6):1975-1986.

      [11] Tomasi ML, Tomasi I, Ramani K, et al. S-adenosylmethionine regulates ubiquitin-conjugating enzyme 9 protein expression and sumoylation in human cancers[J]. Hepatology, 2012,56(5):982-993.

      [12] García-Trevijano ER, Latasa MU, Carretero MV, et al. S-adenosylmethionine regulates MAT1A and MAT2A gene expression in cultured rat hepatocytes: a new role for S-adenosylmethionine in the maintenance of the differentiated status of the liver[J]. FASEB J, 2000,14(3):2511-2518.

      [13] Ou X, Yang H, Ramani K, et al. Inhibition of human betaine-homocysteine methyltransferase expression by S-adenosylmethionine and methylthioadenosine[J]. Biochem J, 2007,401(5):87-96.

      [14] Agrimi G, Di Noia MA, Marobbio CM, et al. Identification of the human mitochondrial S-adenosylmethionine transporter: bacterial expression, reconstitution, functional characterization and tissue distribution[J]. Biochem J, 2004,379(3):183-190.

      [15] Alpert JE, Papakostas G, Mischoulon D, et al. S-adenosyl-L-methionine (SAMe) as an adjunct for resistant major depressive disorder: an open trial following partial or nonresponse to selective serotonin reuptake inhibitors or venlafaxine[J]. J Clin Psychopharmacol, 2004,24(3):661-664.

      10.3969/j.issn.1002-266X.2017.34.012

      R735.5

      B

      1002-266X(2017)34-0038-03

      2017-03-12)

      李歡送(E-mail: shimingyb@aliyun.com)

      猜你喜歡
      肝門(mén)蛋氨酸腺苷
      為什么越喝咖啡越困
      聯(lián)合半肝切除與圍肝門(mén)切除治療肝門(mén)部膽管癌的療效
      巨噬細(xì)胞移動(dòng)抑制因子在肝門(mén)部膽管癌中的表達(dá)及其臨床意義
      2016年第一季度蛋氨酸、賴氨酸市場(chǎng)走勢(shì)分析
      廣東飼料(2016年3期)2016-12-01 03:43:11
      環(huán)磷腺苷葡胺治療慢性充血性心力衰竭臨床研究
      α-硫辛酸聯(lián)合腺苷鈷胺治療糖尿病周?chē)窠?jīng)病變效果觀察
      肝門(mén)部膽管癌47例臨床分析
      肉雞蛋氨酸的營(yíng)養(yǎng)研究進(jìn)展
      肝門(mén)膽管癌內(nèi)鏡診斷和治療進(jìn)展
      2013年蛋氨酸市場(chǎng)回顧及2014年趨勢(shì)展望
      宜都市| 祁连县| 金平| 望城县| 南汇区| 永嘉县| 深泽县| 阿瓦提县| 四会市| 敦化市| 秦皇岛市| 广州市| 井陉县| 高要市| 阿城市| 乐东| 太谷县| 宁阳县| 宁夏| 甘肃省| 武鸣县| 酒泉市| 临漳县| 西丰县| 武鸣县| 长泰县| 抚松县| 怀化市| 大埔区| 巩留县| 南郑县| 平利县| 锡林郭勒盟| 北海市| 和平县| 简阳市| 自治县| 辽中县| 中西区| 丽江市| 广宁县|