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    氯化氫合成控制系統(tǒng)的設(shè)計

    2017-10-09 01:53:10黃麗梅
    中國氯堿 2017年9期
    關(guān)鍵詞:順序控制氯化氫氯氣

    黃麗梅

    (中建安裝石化工程設(shè)計院,江蘇 南京 210049)

    氯化氫合成控制系統(tǒng)的設(shè)計

    黃麗梅

    (中建安裝石化工程設(shè)計院,江蘇 南京 210049)

    重點介紹了氯化氫合成的工藝流程,控制系統(tǒng)的總體硬件方案,氯氣、氫氣流量的雙閉環(huán)比值控制,流量測量的溫壓補償,氯化氫合成開車的順序控制以及自動聯(lián)鎖停車控制。

    氯化氫合成;冗余;雙閉環(huán);比值控制;順序控制;聯(lián)鎖停車

    1 氯化氫合成工藝簡介

    從上游工段送來的氯氣和氫氣分別經(jīng)過氯氣緩沖罐、氫氣緩沖罐、氯氣阻火器、氫氣阻火器,通過流量調(diào)節(jié)比例控制后(氯氣與氫氣比例為1∶1.05~1∶1.1)進(jìn)入三合一合成爐底部的石英燈頭。

    三合一合成爐內(nèi)有氣體燃燒、冷卻和吸收3個過程。氯氣走石英燈頭的內(nèi)層,氫氣走石英燈頭的外層,二者在石英燈頭燃燒。吸收水從三合一合成爐頂部進(jìn)入,經(jīng)布液成膜狀沿合成爐壁下流至吸收段,再經(jīng)分酸環(huán)流入降膜式石墨吸收段,與氯化氫氣體逆流接觸。氯化氫不斷被稀酸吸收,氣體濃度越來越低,而酸濃度越來越高,而過量的氯化氫氣體經(jīng)三合一合成爐頂部的分離段,進(jìn)行氣液分離。濃鹽酸進(jìn)入到鹽酸中間罐,未被吸收的氯化氫尾氣從三合一合成爐頂部的側(cè)部進(jìn)入到尾氣吸收塔。由二次鹽水及電解工段的純水泵送來的純水,經(jīng)尾氣吸收塔吸收氯化氫尾氣后流入到三合一合成爐的頂部。從尾氣吸收塔出來的不凝氣用引風(fēng)機抽走。三合一合成爐爐內(nèi)生成的氯化氫燃燒熱和氯化氫溶解熱被冷卻水帶走,送至循環(huán)水冷卻系統(tǒng)。

    2 控制系統(tǒng)的硬件配置

    本方案采用的是SIEMENS公司的SIMATIC S7-400FH型的PLC為控制系統(tǒng)。系統(tǒng)控制器由2套CPU417-4H冗余組成,主CPU和熱備CPU之間通過冗余光纖鏈接,這種鏈接可以使2個CPU保持“事件驅(qū)動同步”程序掃描[1],見圖1。即使主系統(tǒng)CPU發(fā)生故障,熱備系統(tǒng)CPU的工作也能保證實際運行的連續(xù)性。

    系統(tǒng)所需的輸入/輸出模塊均安裝在西門子ET-200M分布式I/O站上,主站與從站分布式I/O站之間的通訊配置為冗余模式,即每個ET-200M分布式I/O站上安裝2個153-2接口模塊,做為主接口和備用接口,而主、備CPU17-4H的DP接口分別通過PROFIBUS-DP總線連接到每個IM 153-2接口模塊,從而構(gòu)成2條冗余PROFIBUS-DP通信總線,以便將各種I/O信號傳送到PLC進(jìn)行數(shù)據(jù)分析和處理[2]。而在上位機(Wincc)與PLC的通信中,則采用OPC技術(shù)實現(xiàn),且將WinCC配置成OPC客戶端,將SIMATIC NET配置成OPC服務(wù)器,并采用西門子公司的CP443-1工業(yè)以太網(wǎng)通信處理器模塊和CP1613工業(yè)以太網(wǎng)卡,在安裝相應(yīng)的驅(qū)動程序之后,建立上位機與PLC之間基于Simatic Net OPC方式的通信。

    圖1 控制系統(tǒng)的硬件配置

    3 控制系統(tǒng)的軟件設(shè)計

    氯化氫合成控制系統(tǒng)中,流量的溫壓補償功能采用結(jié)構(gòu)化控制語言(Structured Control Language,SCL)來處理復(fù)雜數(shù)學(xué)函數(shù)的運算。三合一合成爐的順序控制采用順序功能圖語言(S7-Graph),主要是將整個控制過程分解為許多擁有具體功能的步(Step),當(dāng)相鄰2步的轉(zhuǎn)換條件符合要求后,上一步動作結(jié)束而下一步動作開始,按一定的順序控制,從而組成完整的控制程序。其中,步與步之間的轉(zhuǎn)換、互鎖和監(jiān)控等可采用梯形圖(Ladder Diagram,LAD)和功能塊圖(FunctionBlockDiagram,F(xiàn)BD)語言編程[3]。自動聯(lián)鎖停車程序采用連續(xù)功能圖(Continuous Function Chart,CFC)[4]進(jìn)行編程組態(tài)的。

    3.1 氯氣、氫氣流量比值控制的設(shè)計

    進(jìn)三合一合成爐(R701)的氫氣是圍繞氯氣比例調(diào)節(jié)的,氯氣、氫氣的流量配比采用雙閉環(huán)比值控制實現(xiàn)[5],這是在單閉環(huán)比值控制的基礎(chǔ)上增設(shè)了主流量控制回路而構(gòu)成的控制系統(tǒng)。雙閉環(huán)比值控制的運用克服了單閉環(huán)比值控制系統(tǒng)主流量受干擾的影響,同時也克服了生產(chǎn)負(fù)荷在較大范圍內(nèi)波動的情況[6-7]??刂品娇驁D見圖2。

    圖2 氯氣、氫氣流量雙閉環(huán)比值控制

    在氫氣、氯氣流量的測量過程中,由于工藝條件的不斷變化,氫氣和氯氣的溫度、壓力也在變化中,造成了氫氣、氯氣的密度也在不斷變化。而實際使用中,體積流量計的標(biāo)尺是以標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)(20℃、101.325 kPa)下的流量為刻度(Nm3/h)的。由式(1)差壓式流量計的流量方程式[8]可知,用差壓式流量計測量的體積流量由于介質(zhì)的密度與標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)的密度不同會出現(xiàn)較大的測量誤差。所以在測量體積流量時將被測氣體的溫度、壓力引入體積流量測量系統(tǒng),使系統(tǒng)通過換算進(jìn)行溫壓補償,這樣得到標(biāo)準(zhǔn)狀態(tài)下的體積流量值?;谏鲜鰷貕貉a償?shù)姆治?,在氯氣、氫氣的緩沖罐中均設(shè)置了熱電阻、壓力變送器,用于合成爐入口氯氣、氫氣體積流量的溫度、壓力補償,并在組態(tài)控制畫面中實時顯示氯氣與氫氣流量的比值,并設(shè)置了比值的高、低報警,避免原料流量及壓力的波動而產(chǎn)生游離氯。

    式中:QV為體積流量,m3/h;C為流出系數(shù);E為漸進(jìn)速度系數(shù);ε為可膨脹系數(shù);d為節(jié)流件的開孔直徑,m;Δp為差壓,Pa;ρ為密度,kg/m3。

    3.2 三合一合成爐開車順序控制的設(shè)計

    氯化氫合成是氯氣在氫氣中不爆炸燃燒的條件下進(jìn)行,所以開車點火時,必須要等氫氣點燃后再通入氯氣,以達(dá)到氫氣和氯氣的穩(wěn)定燃燒。氯化氫合成開車的控制程序流程,見圖3。

    (1)開車前準(zhǔn)備工作

    各項原料氣(氫氣緩沖罐壓力PT-3202、氯氣緩沖罐壓力PT-3203)、公用工程(儀表空氣總管壓力PT-3402,氮氣壓力PT-3401,合成爐循環(huán)水流量開關(guān)FSL-3223,冷卻器循環(huán)水流量FSL-3221)勻滿足工藝要求操作指標(biāo)。

    設(shè)置控制閥門為預(yù)設(shè)初始階段:氯氣切斷閥HV-3208關(guān);氯氣調(diào)節(jié)閥FV-3206關(guān);氯氣小火閥HV-3207關(guān);氫氣切斷閥HV-3211關(guān);氫氣調(diào)節(jié)閥FV-3209關(guān);氫氣小火閥HV-3210關(guān);尾氣放空閥HV-3312開;尾氣負(fù)壓閥HV-3313關(guān)。

    (2)氮氣吹掃

    按下氮氣吹掃按鈕S100,即打開氮氣吹掃閥門HV-3212對合成爐內(nèi)進(jìn)行氮氣轉(zhuǎn)換,吹掃時間為預(yù)設(shè)值(t sec.);當(dāng)完成氮氣吹掃后,進(jìn)行爐內(nèi)含氫檢測,確保爐內(nèi)含氫量<0.5%,當(dāng)檢測不符合控制指標(biāo)時,可進(jìn)行再次吹掃,使其符合操作指標(biāo)。

    (3)點火開車

    操作人員發(fā)出點火允許信號(S110)至點火控制系統(tǒng)后,關(guān)閉尾氣放空閥HV-3312,打開尾氣負(fù)壓閥HV-3313,打開吸收水閥FV-3304至10%開度,并啟動風(fēng)機(B-701)進(jìn)行抽負(fù)壓,進(jìn)入點火操作。再進(jìn)行下一次點火時,必須對合成爐再次進(jìn)行氮氣吹掃置換及爐內(nèi)含氫分析。

    (4)點燃成功后

    當(dāng)點火槍點火成功后(YL-3234=1),開啟(可設(shè)成手動/自動開啟)主管路上氫氣切斷閥HV-3211、氫氣小火閥HV-3210,將合成爐燃燒器小火點燃;5 s后開啟主管路氯氣切斷閥HV-3208、氯氣小火閥HV-3207,此時,合成爐燃燒器小火為氫氣、氯氣混合燃燒。停引風(fēng)機(B-701),依次關(guān)閉爐底空氣補充閥HV-3315、打開尾氣排空閥HV-3312、關(guān)閉抽空閥HV-3313。

    根據(jù)現(xiàn)場火焰大小情況,關(guān)閉合成爐空氣補充閥或爐門;若火焰較小,則適當(dāng)開啟主管路氫氣、氯氣調(diào)節(jié)閥,再關(guān)閉合成爐空氣補充閥或爐門。

    3.3 自動聯(lián)鎖停車保護(hù)系統(tǒng)的設(shè)計

    在合成爐的運行過程中,氫氣緩沖罐壓力PT-3202、氯氣緩沖罐壓力PT-3203、儀表空氣總管壓力PT-3402,應(yīng)滿足一定的工藝條件,若是壓力到達(dá)低限時報警提醒工作人員注意;當(dāng)壓力到達(dá)低低低限時自動聯(lián)鎖停車。在合成爐正式點燃后(氯氣在氫氣中燃燒),2只火焰檢測器同時檢測不到火焰時,自動聯(lián)鎖停車。當(dāng)出現(xiàn)誤操作HV-3211、FV-3209、HV-3208、FV-3206任意一只閥門關(guān)閉時,自動聯(lián)鎖停車。自動聯(lián)鎖停車時,原則上是“先斷氫、后斷氯”,但后斷氯容易發(fā)生余氯過量泄漏、人員中毒等現(xiàn)象。而若是“先斷氯、后斷氫”,則冗余發(fā)生余氫爆炸。因此,聯(lián)鎖停車設(shè)計幾乎同時切斷氫氣、氯氣2種氣源。氯化氫合成的自動聯(lián)鎖停車保護(hù)系統(tǒng)見圖4。

    圖3 三合一合成爐的開車順序控制

    圖4 氯化氫合成自動聯(lián)鎖停車保護(hù)系統(tǒng)

    確保氯化氫合成裝置和設(shè)備的正常運轉(zhuǎn)及故障時自動聯(lián)鎖停車,是進(jìn)行聯(lián)鎖邏輯設(shè)計的主要目的。生產(chǎn)過程一旦出現(xiàn)異常情況,自動聯(lián)鎖停車保護(hù)系統(tǒng)應(yīng)按照已定的聯(lián)鎖關(guān)系進(jìn)行控制,使相關(guān)設(shè)備聯(lián)鎖動作,裝置安全停車,以盡可能減少對生產(chǎn)過程的不利影響[9]。在聯(lián)鎖邏輯設(shè)計過程中,所有現(xiàn)場檢測儀表均加檢修旁路,并設(shè)置相應(yīng)的安全權(quán)限;系統(tǒng)輸出去現(xiàn)場電磁閥的DO回路,全部經(jīng)繼電器隔離;現(xiàn)場儀表采用故障安全型,正常工況觸點閉合為“1”,聯(lián)鎖狀態(tài)觸點斷開為“0”;繼電器、電磁閥為正常線圈帶電,勵磁狀態(tài)為“1”,非勵磁狀態(tài)為“0”。

    4 結(jié)語

    通過設(shè)計基于S7-400FH來實現(xiàn)對氯化氫合成裝置的各個關(guān)鍵設(shè)備的控制和運行。使產(chǎn)品的質(zhì)量顯著提高;通過開車的順序控制,減少操作人員,降低勞動成本;通過自動聯(lián)鎖保護(hù)系統(tǒng),使裝置的穩(wěn)定性、安全性等得到了保證。

    [1]廖常初.S7-300/400 PLC應(yīng)用技術(shù).北京:機械工業(yè)出版社,2005.

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    [9]王民濤,周賢國,王栓柱,等.氯化氫合成控制系統(tǒng)淺析.中國氯堿,2007,(4):31-34.

    Design of control system for hydrogen chloride synthesis

    HUANG Li-mei
    (CCIEI Petrochemical Engineering Design Institute, Nanjing 210049, China)

    The process of hydrogen chloride synthesis,the overall hardware configuration of control system,the double closed-loop ratio control of chlorine and hydrogen flow,the temperature-pressure?compensation in flow measurement,the sequence control and automatic interlock control of hydrogen chloride synthesis drive are introduced emphatically.

    hydrogen chloride synthesis;redundant;double closed-loop;ratio control;sequence control;interlock shutdown

    TQ124.4+2

    B

    1009-1785(2017)09-0034-04

    2017-05-03

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