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    探討中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞比值與經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后對(duì)比劑腎病的關(guān)系

    2017-09-22 03:46:29黃勇先郭俊瑾朱曉明徐艷
    中國(guó)循環(huán)雜志 2017年9期
    關(guān)鍵詞:低值中值中性

    黃勇先,郭俊瑾,朱曉明,徐艷

    冠心病研究

    探討中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞比值與經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入術(shù)后對(duì)比劑腎病的關(guān)系

    黃勇先,郭俊瑾,朱曉明,徐艷

    目的:探討中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞比值(NLR)與經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)后對(duì)比劑對(duì)腎功能損害的關(guān)系。

    方法:入選我院2015-05至2016-12期間行PCI的患者176例,入院24 h內(nèi)采血檢測(cè)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、血肌酐(SCr)、尿素氮(BUN)、尿酸(UA)、胱抑素 C (CysC)等指標(biāo),并計(jì)算NLR。按NLR水平用三分位分組法將患者分為三組:低值組(NLR<1.60,n=58)、中值組(1.60≤NLR≤ 2.36,n=62)及高值組(NLR>2.36,n=56)。分別在PCI后48 h和72 h復(fù)查SCr及CysC,用 Pearson 相關(guān)分析探討相關(guān)性,采用Logistic多因素回歸分析判定NLR是否是對(duì)比劑腎?。–IN)的危險(xiǎn)因素。

    結(jié)果:低值組、中值組和高值組的SCr及CycC水平較基線水平升高的絕對(duì)值的差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P 均< 0.05)。Pearson相關(guān)分析顯示,NLR與SCr及CysC升高均呈正相關(guān)(r分別為0.785、0.764 ,P 均< 0.05),Logistic回歸分析顯示NLR是CIN的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(OR=4.152,95%CI:1.145~4.106) 。

    結(jié)論 : NLR與對(duì)比劑腎功能損傷呈正相關(guān),是CIN的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    炎癥;血管成形術(shù),經(jīng)皮、經(jīng)腔冠狀動(dòng)脈;對(duì)比劑腎病

    (Chinese Circulation Journal, 2017,32:874.)

    隨著介入治療在臨床上廣泛開(kāi)展,對(duì)比劑腎?。–IN)備受關(guān)注。目前,CIN仍是醫(yī)源性急性腎衰竭的主要病因之一。如何及早篩選高危人群,采取預(yù)防措施,顯得尤為重要。中性粒細(xì)胞與淋巴細(xì)胞比值(NLR)作為一個(gè)炎癥標(biāo)志物在冠心病、腫瘤等方面被證實(shí)具有相關(guān)性,一些研究表明其與高血壓腎病,糖尿病腎病及急慢性腎臟病有關(guān)聯(lián)。NLR是否與CIN具有相關(guān)性,目前國(guó)內(nèi)臨床研究較少,本研究旨在揭示NLR與CIN 相關(guān)性,探討其在CIN早期預(yù)測(cè)價(jià)值。

    1 資料與方法

    研究對(duì)象:選取 2015-05至2016-12期間入住我院心內(nèi)科接受冠狀動(dòng)脈造影并行經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(PCI)的患者176例,其中急性冠狀動(dòng)脈綜合征(ACS)患者27例,男99例,女77例,平均年齡(64.8±12.5)歲,高血壓106例、糖尿病38例、慢性心功能不全33例、慢性腎功能不全11例。所有患者均應(yīng)用碘克沙醇(揚(yáng)子江藥業(yè)集團(tuán)有限公司生產(chǎn))低滲非離子造影劑,造影劑用量80~460 ml。排除標(biāo)準(zhǔn):既往碘造影劑過(guò)敏、術(shù)前兩周內(nèi)使用過(guò)碘對(duì)比劑、術(shù)前7天內(nèi)使用腎毒性藥物(包括非甾體類(lèi)抗炎藥、氨基糖苷類(lèi)抗生素等)、肌酐清除率≤30 ml/min、嚴(yán)重血液動(dòng)力學(xué)障礙、嚴(yán)重肝功能不全、明確惡性腫瘤、急慢性感染性疾病、近期大出血及自身免疫性疾病患者。

    資料采集: 所有研究對(duì)象入院后采集年齡、性別、體重指數(shù)、高血壓、糖尿病、吸煙、慢性心功能不全及慢性腎臟病史等基線資料。入院24 h內(nèi)抽血檢測(cè)白細(xì)胞計(jì)數(shù)、中性粒細(xì)胞計(jì)數(shù)、淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)、血肌酐(SCr)、 尿酸(UA)、尿素氮(BUN)和胱抑素 C(CysC)等指標(biāo),所有標(biāo)本均采用羅氏Cobas C 701全自動(dòng)系列生化分析儀測(cè)定,其中SCr采用苦味酸法,CysC采用膠乳增強(qiáng)免疫比濁法測(cè)定,計(jì)算NLR。根據(jù)文獻(xiàn)[1,2],按NLR水平用三分位分組方法將患者分為低值組(NLR<1.60,n=58),中值組(1.60≤NLR≤ 2.36,n=62)及高值組(NLR>2.36,n=56),分別于入院2 h~10天行冠狀動(dòng)脈造影并行PCI,其中年齡>75歲和(或)合并慢性心功能不全、糖尿病或腎功能肌酐清除率≤60 ml/min者均實(shí)行術(shù)前術(shù)后靜脈水化。分別在PCI后 48 h和72 h復(fù)查SCr及CysC,并計(jì)算各組48 h和72 h SCr和CysC與入院時(shí)差值,選取絕對(duì)值最大差值做比較。

    對(duì)比劑腎病診斷標(biāo)準(zhǔn):2008 年歐洲泌尿生殖放射協(xié)會(huì)(EUSR)提出的CIN的診斷標(biāo)準(zhǔn):應(yīng)用對(duì)比劑72 h 內(nèi),SCr 升高≥44.2 μmol/L(0.5 mg/dl) 或相對(duì)于基礎(chǔ)值升高≥25%,同時(shí)排除其他原因[3]。

    統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:應(yīng)用SPSS 19.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理。計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差()表示,計(jì)數(shù)資料采用百分率表示,組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn)。多組間比較采用單因素方差分析,比較方差齊性,并進(jìn)行fisher檢驗(yàn)。兩變量相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,CIN危險(xiǎn)因素分析采用Logistic多因素回歸分析。

    2 結(jié)果

    三組患者的一般資料比較(表1):本研究共納入研究對(duì)象176例,低值組、中值組和高值組之間的年齡、性別、體重指數(shù)、合并高血壓、糖尿病等基線資料比較差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),具有可比性。

    表1 三組患者的一般資料比較[例(%)]

    三組間的SCr 和CysC水平比較(表2):根據(jù)CIN診斷標(biāo)準(zhǔn)共篩選出CIN 15例,占8.52%(15/176),其中低值組2例,中值組5例,高值組8例。中值組的血SCr 升高絕對(duì)值高于低值組(P=0.017),高值組血SCr 升高絕對(duì)值高于中值組(P=0.009)。中值組的CysC升高絕對(duì)值高于低值組(P=0.026),高值組的CysC升高絕對(duì)值高于中值組比較(P=0.016)。三組間SCr 和CysC升高絕對(duì)值比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P<0.05)。

    表2 三組間血肌酐和胱抑素 C升高絕對(duì)值水平的比較

    表2 三組間血肌酐和胱抑素 C升高絕對(duì)值水平的比較

    注:與低值組比*P<0.05,與中值組比**P<0.01,與中值組比△P<0.05

    Pearson相關(guān)分析及Logistic多元回歸分析:Pearson相關(guān)分析顯示NLR與SCr顯著正相關(guān)(r=0.785,P=0.012),NLR與 CysC亦有明顯相關(guān)性(r=0.764,P=0.018)。以CIN為因變量,以高血壓、糖尿病、慢性腎臟病、造影劑使用量、NLR 等作為自變量,進(jìn)行Logistic多元回歸分析結(jié)果顯示(表3),CIN發(fā)生與高血壓、糖尿病、造影劑用量、慢性腎病、NLR 密切呈正相關(guān),進(jìn)一步校正高血壓、糖尿病、慢性腎臟病、造影劑使用量等自變量,NLR仍為CIN發(fā)病的危險(xiǎn)因素,提示NLR為CIN發(fā)病的的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。

    表3 對(duì)比劑腎病形成危險(xiǎn)因素Logistic回歸分析

    3 討論

    近年來(lái), NLR作為能相對(duì)穩(wěn)定反映機(jī)體炎癥反應(yīng)狀態(tài)的炎癥標(biāo)記物,在冠心病、動(dòng)脈粥樣硬化、腫瘤等方面相關(guān)研究層出不窮,特別是在冠心病方面被證實(shí)與急性冠狀動(dòng)脈綜合征,心力衰竭等密切相關(guān)。Emine等[4]研究證實(shí)NLR與急慢性腎臟病具有相關(guān)性,相關(guān)研究亦證實(shí)NLR與高血壓腎病,糖尿病腎病等存在密切聯(lián)系[5]。其基本機(jī)理可能都與炎癥反應(yīng)密不可分。

    CIN病因復(fù)雜。有研究認(rèn)為一方面是對(duì)比劑的直接毒性作用;另一方面可能與碘對(duì)比劑介導(dǎo)的炎癥反應(yīng)、免疫反應(yīng)和氧化應(yīng)激等有關(guān),其中炎癥和氧化應(yīng)激在CIN發(fā)生發(fā)展中起重要作用[6,7]。碘對(duì)比劑介導(dǎo)炎癥反應(yīng)刺激機(jī)體產(chǎn)生大量中性粒細(xì)胞,中性粒細(xì)胞一方面能釋放活性氧簇導(dǎo)致腎素水平升高,進(jìn)一步引起腎血管病變,另一方面產(chǎn)生氧自由基、彈性蛋白酶、髓過(guò)氧化物酶等多種炎癥介質(zhì),大量的炎性介質(zhì)粘附于腎血管內(nèi)皮細(xì)胞表面,導(dǎo)致腎血管內(nèi)皮功能障礙,同時(shí)對(duì)比劑能降低腎皮質(zhì)抗過(guò)氧化氫酶和超氧 化歧化酶的活性,導(dǎo)致氧自由基產(chǎn)生增多、腎毒性升高[8]。相關(guān)研究證實(shí)CIN血液中能檢測(cè)出免疫相關(guān)抗體(如IgM抗體等),提示碘對(duì)比劑作為過(guò)敏原,刺激機(jī)體產(chǎn)生包括腎臟在內(nèi)的全身過(guò)敏反應(yīng),由于碘對(duì)比劑誘導(dǎo)的免疫反應(yīng)使得腎皮質(zhì)醇水平升高,升高的皮質(zhì)醇誘導(dǎo)了細(xì)胞凋亡,進(jìn)一步加劇了腎臟損害[9]。作為炎癥激活因子的中性粒細(xì)胞的增加和炎癥調(diào)節(jié)因子的淋巴細(xì)胞的減少最終反映出NLR水平的增加,NLR間接反映炎癥激活因子和炎癥調(diào)節(jié)因子的平衡狀態(tài)。本研究中,NLR與術(shù)前術(shù)后SCr及CysC升高的絕對(duì)值有很好的相關(guān)性,多因素回歸分析顯示NLR是CIN獨(dú)立危險(xiǎn)因素,臨床上對(duì)CIN發(fā)病有一定預(yù)測(cè)價(jià)值。歐洲泌尿生殖放射協(xié)會(huì)(EUSR)提出的CIN診斷標(biāo)準(zhǔn)是以SCr水平作為標(biāo)的,也是目前臨床上診斷CIN通用的參考指標(biāo),SCr水平受年齡、性別、體重、飲食等因素影響。本研究加入了能準(zhǔn)確反映腎功能的指標(biāo)CysC,從研究結(jié)果來(lái)看,NLR與CysC很好的相關(guān)性,與SCr結(jié)果相一致。

    因此,NLR作為一種簡(jiǎn)便易行,經(jīng)濟(jì)實(shí)惠的檢測(cè)手段在CIN危險(xiǎn)分層方面有一定的應(yīng)用前景。

    [1] Bhat T, Teli S, Rijal J, et al. Neutrophil to lymphocyte ratio and cardiovascular diseases: a review. Expert Rev Cardiovasc Ther, 2012, 11, 55-59.

    [2] Kaya A, Kurt M, Tanbo?a IH. Neutrophil-to-lymphocyte ratio predicts contrast-induced nephropathy in patients undergoing primary percutaneous coronary intervention. Angiology, 2014, 65: 59.

    [3] Thomsen HS. European society of urogenital radiology European society of urogenital radiology guidelines on contrast media application. Curr Opin Urol, 2007, 17: 70-76.

    [4] Binneto?lu E, ?engül E, Halhall? G, et al. Is Neutrophil Lymphocyte Ratio an Indicator for Proteinuria in Chronic Kidney Disease? J Clin Lab Anal, 2014, 28: 487-492.

    [5] Huang W, Huang J, Liu Q, et al. Neutrophil-lymphocyte ratio is a reliable predictive marker for early-stage diabetic nephropathy. Clin Endocrinol, 2015, 82: 229-233.

    [6] Mehran R, Aymong ED, Nikolsky E, et al. A simple risk score for prediction of contrast-induced nephropathy after percutaneous coronary intervention: development and initial validation. J Am Coll Cardiol, 2004, 44: 1393-1399.

    [7] Shaker OG, El-Shehaby A, El-Khatib M. Early diagnostic markers for contrast nephropathy in patients undergoing coronary angiography. Angiology, 2010, 61: 731-736.

    [8] Reddan D, Laville M, Garovic VD, et al. Contrast-induced nephropathy and its prevention: What do we really know from evidence-based findings. J Nephrol, 2009, 22: 333-351.

    [9] Caixeta A, Mehran R. Evidence-based management of patients undergoing PCI: contrast-induced acute kidney injury. Catheter Cardiovasc Interv, 2010, 75: S15-20.

    Relationship Between Neutrophil to Lymphocyte Ratio and Contrast-induced Nephropathy in Patients With Percutaneous Coronary Intervention

    HUANG Yong-xian, GUO Jun-jin, ZHU Xiao-ming, XU Yan.
    Department of Cardiology, Xishan People’s Hospital, Wuxi (214011), Jiangsu, China

    Objective: To investigate the relationship between neutrophil to lymphocyte ratio (NLR) and contrast-induced nephropathy (CIN) in patients with percutaneous coronary intervention (PCI).

    PCI in our hospital from 2015-05 to 2016-12 were enrolled. Blood levels of white blood cells (WBC), neutrophils (N), lymphocytes (L); serum creatinine (SCr), blood urea nitrogen (BUN), uric acid (UA), cystatin C ( CysC) were examined within 24 h of admission and NLR was calculated. According to NLR, the patients were divided into 3 groups: Low NLR group, NLR<1.60, n=58, Moderate NLR group, 1.60≤NLR≤2.36, n=62 and High NLR group, NLR>2.36, n=56. SCr and CysC were re-examined at 48 h and 72 h after PCI. Pearson analysis was conducted for correlation study and Logistic regression analysis was used to identify whether NLR was the risk factor for CIN occurrence.

    Results: Compared with baseline condition, SCr and CysC were increased in all 3 groups, all P<0.05. Pearson analysis indicated that NLR was positively related to SCr and CysC elevation (r=0.785 and r=0.764), both P<0.05; Logistic regression analysis presented that NLR was an independent risk factor for CIN occurrence.

    Conclusion: NLR was positively related to contrast induced kidney injury, it was the risk factor for CIN occurrence in PCI patients.

    In fl ammation; Angioplasty, percutaneous, transluminal coronary; Contrast-induced nephropathy

    HUANG Yong-xian, Email: hyongxian@163.com

    2017-02-27)

    (編輯:許菁)

    214011 江蘇省,無(wú)錫市錫山人民醫(yī)院 心內(nèi)科

    黃勇先 副主任醫(yī)師 學(xué)士 主要從事冠心病研究 Email:hyongxian@163.com 通訊作者:郭俊瑾 Email:lucyguo1970@163.com

    R54

    A

    1000-3614(2017)09-0874-03

    10.3969/j.issn.1000-3614.2017.09.010

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