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    化學(xué)發(fā)光法與POCT檢測(cè)降鈣素原的方法比較及臨床應(yīng)用

    2017-09-21 02:18:18李結(jié)周
    中國(guó)免疫學(xué)雜志 2017年9期
    關(guān)鍵詞:化學(xué)發(fā)光檢驗(yàn)科降鈣素

    李結(jié)周

    (澄邁縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,澄邁571900)

    化學(xué)發(fā)光法與POCT檢測(cè)降鈣素原的方法比較及臨床應(yīng)用

    李結(jié)周

    (澄邁縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,澄邁571900)

    1975年,Moya等[1]應(yīng)用放射性氨基酸在雞后腮腺發(fā)現(xiàn)降鈣素(Calcitonin,CT)的合成來(lái)自于分子量為13 000(CT分子量為:3 500)的前體物質(zhì)(降鈣素原),鼠研究中發(fā)現(xiàn)CT位于PCT(Procalcitonin)編碼序列的60~91,且PCT兩側(cè)有N端和羧端[2],人類PCT作為一種無(wú)激素活性的糖蛋白由11號(hào)染色體降鈣素Ⅰ基因(CALC-Ⅰ)編碼(1~57為N殘端,60~91為降鈣素,96~116為降鈣蛋白),通過(guò)選擇性剪接(編碼1~4外顯子)生成mRNA,轉(zhuǎn)錄后在甲狀腺濾泡旁細(xì)胞粗面內(nèi)質(zhì)網(wǎng)翻譯成降鈣素原前體,繼而在高爾基復(fù)合體及分泌囊中經(jīng)一系列水解酶作用裂解形成[3,4],其在人體內(nèi)的半衰期約20~24 h,穩(wěn)定性好,人血清PCT含量極低,約2.5 pg/ml(運(yùn)用高效液相色譜分析),在一些非甲狀腺損傷如由細(xì)菌感染引起的全身炎癥反應(yīng)、敗血癥或膿毒性休克、慢性腎衰竭等患者血清PCT及其組分均顯著升高。

    目前我科考慮將原有的POCT(Point of care testing)熒光免疫分析法替換為更先進(jìn),更準(zhǔn)確的化學(xué)發(fā)光法。故進(jìn)行兩種方法臨床結(jié)果比對(duì)試驗(yàn),以確認(rèn)試劑性能是否滿足實(shí)驗(yàn)室要求。

    1 材料與方法

    1.1材料

    1.1.1比對(duì)試驗(yàn)樣本來(lái)源 收集2016年10月8日至2016年11月30日,本院降鈣素原標(biāo)本共376例,同時(shí)收集臨床標(biāo)本以及臨床信息,按照樣本的臨床情況將已經(jīng)確診為中度炎癥反應(yīng)或者膿毒癥的患者分為陽(yáng)性組(>0.5 ng/ml),有輕度炎癥反應(yīng)或者局部感染的患者劃分為可疑組(0.1~0.5 ng/ml),將無(wú)炎癥反應(yīng)的患者劃分為陰性組(<0.1 ng/ml),進(jìn)行兩種不同方法的研究比對(duì)。

    1.1.2日間重現(xiàn)性試驗(yàn)標(biāo)本來(lái)源 收集1.1.1中的陽(yáng)性組(>0.5 ng/ml)、可疑組(0.5~0.1 ng/ml)、陰性組(<0.1 ng/ml)的標(biāo)本各1例分別分裝成5管,每管分裝200 μl,置于-20℃冰箱中保存。連續(xù)5 d進(jìn)行日間重現(xiàn)性檢測(cè)。

    1.1.3試劑與儀器 深圳市新產(chǎn)業(yè)MAGLUMI 4000以及配套的PCT試劑,方法為化學(xué)發(fā)光免疫分析法。另外比對(duì)的廠家為,瑞萊生物公司ReLIA SSJ-2以及配套的PCT試劑。

    1.2方法

    1.2.1準(zhǔn)確性檢測(cè) 收集臨床標(biāo)本以及臨床信息,根據(jù)1.1.1的分組,采用兩種不同的方法學(xué)進(jìn)行檢測(cè),并記錄結(jié)果。

    1.2.2日間重現(xiàn)性 取1.2.1中的陽(yáng)性組、可疑組、陰性組標(biāo)本各1例,連續(xù)檢測(cè)5 d,每天連續(xù)檢測(cè)5次,計(jì)算相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD%),并做記錄,計(jì)算。

    2 結(jié)果

    兩種方法的準(zhǔn)確性比較結(jié)果見(jiàn)表1。新產(chǎn)業(yè)檢測(cè)陽(yáng)性組、可疑組、陰性組樣本的RSD%分別為0.11%、0.16%、0.21%,瑞萊生物檢測(cè)陽(yáng)性組、可疑組、陰性組樣本的RSD%分別為0.18%、0.27%、0.57%。在準(zhǔn)確度以及日間重現(xiàn)性方面進(jìn)行方法的研究比較,結(jié)果顯示,化學(xué)發(fā)光法比POCT方法更加準(zhǔn)確,重現(xiàn)性更好。但是從使用的領(lǐng)域方面來(lái)說(shuō),POCT法有著儀器小巧,便攜,操作簡(jiǎn)單,非專業(yè)人士能夠快速上手等優(yōu)勢(shì)。

    3 討論

    降鈣素原(PCT)目前已經(jīng)成為臨床上全身性細(xì)菌感染診斷過(guò)程中必不可少的檢測(cè)指標(biāo)之一,在美國(guó)、德國(guó)等發(fā)達(dá)國(guó)家中,已經(jīng)將PCT檢測(cè)列入膿毒癥以及ICU發(fā)熱患者的臨床診斷指南中。

    表1化學(xué)發(fā)光法與POCT準(zhǔn)確性對(duì)比

    Tab.1Comparisonofaccuracybetweenchemilunninesc-enceandPOCT

    GroupsAmountofsamplesNewindustryAccuracyRuilaiAccuracyPositivegroup(>0.5ng/ml)14314097.9%12587.4%Suspiciousgroup(0.1~0.5ng/ml)555294.6%4581.8%Negativegroup(<0.1ng/ml)17816793.8%12067.4%

    PCT濃度和炎癥嚴(yán)重程度呈正相關(guān),并隨著炎癥的控制和病情的緩解而降低至正常水平,因而PCT可作為判斷病情發(fā)展、療效及預(yù)后可靠指標(biāo)。低濃度的PCT血清水平提示治療有效或預(yù)后良好,而高水平PCT的細(xì)菌膿毒癥患者生存率較低。PCT在感染或非感染性休克中顯著升高,且PCT與膿毒癥患者器官衰竭的嚴(yán)重性呈正相關(guān),是檢測(cè)膿毒癥患者器官功能損傷良好的指標(biāo)。PCT濃度的升高可警示醫(yī)生需對(duì)患者加強(qiáng)治療或考慮更換其他藥物治療。如果膿毒癥患者使用抗生素24 h PCT下降30%以上,72 h下降50%以上,提示感染得到控制或抗生素治療有效,此類患者會(huì)有更好的預(yù)后。機(jī)體受到細(xì)菌感染時(shí),白細(xì)胞計(jì)數(shù)等傳統(tǒng)檢驗(yàn)項(xiàng)目,預(yù)后的相關(guān)性差,而PCT水平可對(duì)細(xì)菌感染的預(yù)后進(jìn)行評(píng)估。若PCT水平持續(xù)升高或者一直維持在比較高的水平,常常提示預(yù)后不良;若PCT水平快速降低至正常水平,常提示預(yù)后良好。

    目前很多的文獻(xiàn)[5-8],都表明了不同濃度間,PCT有著不同的診斷建議:當(dāng)PCT質(zhì)量濃度<0.1 ng/ml時(shí),基本沒(méi)有細(xì)菌感染的可能性,強(qiáng)烈建議不使用抗生素;當(dāng)PCT質(zhì)量濃度為0.1~0.25 ng/ml時(shí),細(xì)菌感染的可能性不大,不建議使用抗生素;當(dāng)PCT質(zhì)量濃度為0.25~0.5 ng/ml時(shí),可能存在需要治療的細(xì)菌感染,建議使用抗生素;當(dāng)PCT質(zhì)量濃度>0.5 ng/ml時(shí),很可能存在需要治療的細(xì)菌感染,強(qiáng)烈建議使用抗生素。

    本研究通過(guò)對(duì)化學(xué)發(fā)光法與POCT兩種方法進(jìn)行比較、驗(yàn)證,以篩選出目前最為合適檢驗(yàn)科的方法。從上述的準(zhǔn)確性以及重現(xiàn)性結(jié)果來(lái)看,化學(xué)發(fā)光免疫分析法無(wú)論在準(zhǔn)確性還是在重現(xiàn)性方面,都高于熒光免疫分析法。但是瑞萊生物公司的產(chǎn)品屬于POCT,具有儀器小巧、便攜、操作簡(jiǎn)單、非專業(yè)人士能夠快速上手等優(yōu)勢(shì),而新產(chǎn)業(yè)的化學(xué)發(fā)光免疫分析法在結(jié)果的準(zhǔn)確度、重現(xiàn)性以及成本更加優(yōu)越。兩個(gè)不同方法學(xué)的設(shè)備都各具優(yōu)勢(shì)。在實(shí)驗(yàn)室選擇中,應(yīng)根據(jù)情況進(jìn)行選擇測(cè)定。

    [1] Moya F,Nieto A,Jl RC.Calcitonin biosynthesis:evidence for a precursor [J].Europ J Biochem,1975,55(2):407-413.

    [2] Burns DM,Birnbaum RS,Roos BA.A neuroendocrine peptide derived from the amino-terminal half of rat procalcitonin [J].Mol Endocrinol(Baltimore,Md),1989,3(1):140-147.

    [3] Russwurm S,Wiederhold M,Oberhoffer M,etal.Molecular aspects and natural source of procalcitonin [J].Clin Chem Laborat Med,1999,37(8):789-797.

    [4] 張代民.降鈣素原的測(cè)定與臨床應(yīng)用進(jìn)展 [J].實(shí)用醫(yī)藥雜志,2007,24(5):619-622.

    [5] 降鈣素原急診臨床應(yīng)用專家共識(shí)組.降鈣素原(PCT)急診臨床應(yīng)用的專家共識(shí) [J].中華急診醫(yī)學(xué)雜志,2012,21(9):944-951.

    [6] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)重癥醫(yī)學(xué)分會(huì).中國(guó)嚴(yán)重膿毒癥/膿毒性休克治療指南(2014) [J].中華內(nèi)科雜志,2015,54(6):365-367.

    [7] 楊 濱,康 梅.降鈣素原在細(xì)菌感染性疾病診斷及治療中的應(yīng)用 [J].現(xiàn)代預(yù)防醫(yī)學(xué),2009,36(3):596-597.

    [8] 鄭立華,魯辛辛.降鈣素原的臨床研究進(jìn)展 [J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)診斷學(xué),2007,11(1):137-139.

    [收稿2017-03-10 修回2017-06-08]

    (編輯 許四平 劉格格)

    10.3969/j.issn.1000-484X.2017.09.017

    李結(jié)周(1966年-),男,副主任技師,檢驗(yàn)科主任,主要從事檢驗(yàn)科日常檢測(cè)方法的研究,E-mail:jyk67607315@163.com

    R446.11

    A

    1000-484X(2017)09-1359-02

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