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(上海師范大學 生命與環(huán)境科學學院,上海 200234)
氧化多壁碳納米管對PVA-CS-O-MWNTs/PAN滲透汽化膜性能的影響
閆 璽,劉妍,郎萬中*
(上海師范大學 生命與環(huán)境科學學院,上海200234)
在涂膜液聚乙烯醇(PVA)-殼聚糖(CS)混合物中加入無機相氧化多壁碳納米管(O-MWNTs),使用浸漬法涂膜的方式制備PVA-CS-O-MWNTs/PAN中空纖維膜(PAN為聚丙烯腈),應用于滲透汽化分離甲醇(MeOH)/碳酸二甲酯(DMC)混合物.考察了O-MWNTs含量、熱處理溫度、料液溫度對滲透汽化性能的影響.結果表明,加入氧化多壁碳納米管可以提高PVA-CS/PAN膜的滲透通量、親水性和機械性能.較佳的工藝條件為:O-MWNTs質(zhì)量分數(shù)為0.1%,熱處理溫度為80℃,料液溫度為40℃,MeOH的質(zhì)量分數(shù)為70%.在此實驗條件下,PVA-CS-O-MWNTs/PAN膜的滲透汽化性能達到最佳,滲透通量為210g·m-2·h-1,甲醇選擇性為7.82.
氧化多壁碳納米管; 中空纖維膜; 聚乙烯醇(PVA); 殼聚糖(CS); 滲透汽化
碳酸二甲酯(DMC)是近年來受到國內(nèi)外廣泛關注的綠色化工產(chǎn)品.目前,我國DMC仍然處于供不應求的狀態(tài).在生產(chǎn)中甲醇(MeOH)與DMC的分離受其共沸物(甲醇質(zhì)量分數(shù)為70%,DMC質(zhì)量分數(shù)為30%)的限制[1-2],用普通精餾手段難以分離.采用滲透汽化方法是分離這兩種混合物的有效方法[3-4].
對于滲透汽化過程,選擇適合的膜材料尤為重要.聚乙烯醇(PVA)有良好的耐化學性、親水性、易成膜并且不溶于兩種原料液.殼聚糖(CS)分子中有大量羥基、氨基等基團的存在,與水分子之間能夠形成一定的作用力且很強,并且成膜性好.多壁碳納米管(MWNTs)由于其獨特結構和選擇性吸附特性,已成為當前膜材料領域的研究熱點之一.然而,MWNTs在水、有機溶劑及高分子溶液中易團聚成束、分散性差,這極大地制約了它在分離膜領域中的應用.
本文作者將氧化碳納米管(O-MWNTs)用于PVA和CS共混物滲透汽化膜的改性,并用于MeOH與DMC的共沸物的分離過程,探究O-MWNTs在滲透汽化膜中應用的可行性.
1.1試劑及儀器
PVA(聚合度1 750±50)、CS、戊二醛(GA)、鹽酸(HCl)、硝酸(HNO3),均為分析純,國藥集團(上海)化學試劑有限公司;MeOH、DMC,均為分析純,上海阿拉丁化工有限公司;MWNTs,L1020(直徑10~20 nm,長度>5 μm),深圳納米港有限公司;聚丙烯腈(PAN)中空纖維膜,購于上海藍景膜技術工程有限公司;氣相色譜儀(GC9800),上??苿?chuàng)色譜儀器有限公司;傅立葉紅外光譜儀(Nicolet 380),馭锘實業(yè)(上海)有限公司;場發(fā)射掃描電鏡(Hitachi S-4800),株式會社日立制作所.
1.2實驗方法
1.2.1 PVA-CS-O-MWNTs/PAN中空纖維滲透汽化膜的制備
MWNTs的氧化使用實驗室自制的裝置,以硝酸蒸氣處理MWNTs,然后用無水乙醇洗至中性,真空干燥備用[5].配制含有適量PVA、CS和O-MWNTs的均一涂膜液,其中PVA與CS總質(zhì)量分數(shù)為2%,質(zhì)量配比wPVA∶wCS=7∶3,O-MWNTs質(zhì)量分數(shù)為0~0.7%.以PAN超濾膜為底膜,采用浸漬法制備PVA-CS-O-MWNTs/PAN中空纖維滲透汽化膜[6].將 PAN 底膜浸在配制好的涂膜液中30 s后,于室溫下懸掛晾干,每根膜絲需重復涂覆2次,以避免缺陷.最后,將晾干的PVA-CS-O-MWNTs/PAN中空纖維滲透汽化膜在一定溫度(50~80 ℃)下熱處理 1 h.中空纖維膜組件方法制備參見文獻[6].
1.2.2 膜的表征
中空纖維滲透汽化膜的形貌由場發(fā)射掃描電鏡進行表征.中空纖維滲透汽化膜的表層由傅立葉紅外光譜儀進行表征測試.
1.2.3 滲透汽化實驗
滲透汽化實驗的裝置為實驗室自制[7-8].滲透通量和選擇性是評價滲透汽化膜性能的主要指標[9]:
1)滲透通量
(1)
其中,M為透過膜的組分的滲透量(g);A為有效膜面積(m2);t為操作時間(h);J為滲透通量(g·m-2·h-1).
2)選擇性
(2)
其中,YA,YB分別為滲透液中MeOH和DMC的摩爾分數(shù);XA,XB分別為原料液中MeOH和DMC的摩爾分數(shù).
2.1O-MWNTs的傅里葉變換紅外光譜(FTIR)
如圖1所示,經(jīng)過氧化處理后O-MWNTs在3 443 cm-1處出現(xiàn)了很強的-OH伸縮振動峰;在1 725 cm-1出現(xiàn)了-COOH伸縮振動峰;在1 555 cm-1處出現(xiàn)了-C=C伸縮振動峰;說明經(jīng)過氧化處理的MWNTs已經(jīng)成功引入-COOH基團[10-13].硝酸處理法可以明顯增強MWNTs的分散性以及親水性,便于與其他組分相容并形成均一涂膜液.
圖1 O-MWNTs與原始MWNTs的FTIR圖
2.2PVA-CS-O-MWNTs/PAN中空纖維滲透汽化膜FTIR表征
PVA-CS-O-MWNTs/PAN中空纖維滲透汽化膜的制備條件為:涂膜液wPVA∶wCS=7∶3,PVA與CS總質(zhì)量分數(shù)為2%,O-MWNTs質(zhì)量分數(shù)為0.1%.由圖2可見,在3 228、2 915、1 645及1 574 cm-1出現(xiàn)了PVA、CS的特征峰,當加入了O-MWNTs之后,PVA-CS-O-MWNTs/PAN中空纖維膜表面在1 725 及1 555 cm-1處出現(xiàn)了微弱的吸收峰,表明氧化碳納米管均勻分布于膜表面.
圖2 PVA-CS/PAN及PVA-CS-O-MWNTs/PAN中空纖維滲透汽化膜的紅外圖
2.3PVA-CS-(O-MWNTs)/PAN中空纖維滲透汽化膜的場發(fā)射掃描電子顯微鏡(FESEM)
如圖3A全貌圖所示,PAN底膜具有雙層指狀孔;如圖3B,膜的橫斷面也未出現(xiàn)明顯缺陷,形貌完整;而圖3C可以看出MWNTs沒有出現(xiàn)明顯的團聚現(xiàn)象,且PVA-CS-O-MWNTs涂層與PAN底膜結合良好,未出現(xiàn)明顯的剝離現(xiàn)象,為后續(xù)的滲透汽化實驗提供了基礎.
圖3 PVA-CS-O-MWNTs/PAN 中空纖維滲透汽化膜的FESEM圖.A:中空纖維膜的全貌圖;B:中空纖維膜的橫斷面圖;C:中空纖維膜橫斷面的放大圖
2.4中空纖維滲透汽化膜的滲透汽化性能
2.4.1 不同O-MWNTs含量對滲透汽化性能的影響
圖4 O-MWNTs含量對滲透汽化性能的影響
測試不同O-MWNTs含量對滲透汽化性能的影響,實驗條件為:料液溫度40 ℃,料液中MeOH質(zhì)量分數(shù)為70%.如圖4所示,隨著O-MWNTs的含量增加,滲透通量增大,但MeOH選擇性減小.O-MWNTs作為無機相加入涂膜液,破壞了聚合物分子之間的氫鍵導致結晶度減小,增加了聚合物中自由體積,為滲透組分提供更多滲透通道,從而導致膜滲透通量增加;然而,隨著膜中O-MWNTs增加,甲醇滲透選擇性下降.綜合實驗結果,PVA-CS-O-MWNTs/PAN中空纖維膜制備過程中采用O-MWNTs質(zhì)量分數(shù)為0.1%時較為合適.
2.4.2 不同O-MWNTs含量的中空纖維滲透汽化膜外表面FESEM
圖5 不同質(zhì)量分數(shù)O-MWNTs的PVA-CS-O-MWNTs/PAN中空纖維滲透汽化膜外表面形貌
圖5清楚地展現(xiàn)了不同O-MWNTs含量對中空纖維膜的影響.當O-MWNTs質(zhì)量分數(shù)為0.1%時,膜表面比較光滑,沒有明顯的顆粒出現(xiàn);隨著O-MWNTs含量逐漸增多,膜表面粗糙度逐漸增大;當質(zhì)量分數(shù)達到0.7%時,膜表面出現(xiàn)了明顯顆粒.可以看出,O-MWNTs含量增多會導致團聚,甚至使聚合物也出現(xiàn)了一定程度的成團現(xiàn)象,這種現(xiàn)象會導致滲透汽化膜破裂、脫落,影響膜的性能;因此,O-MWNTs最佳質(zhì)量分數(shù)為0.1%.
2.4.3 不同熱處理溫度對滲透汽化性能的影響
圖6 不同熱處理溫度對滲透汽化性能的影響
不同熱處理溫度對滲透汽化性能影響的實驗條件:料液溫度40 ℃,料液中MeOH質(zhì)量分數(shù)為70%.由圖6可以看出,當熱處理溫度從50 ℃逐漸升高至80 ℃,滲透通量從305 g·m-2·h-1降至210 g·m-2·h-1左右,而MeOH選擇性從6.5升至8左右.當進行熱處理時,聚合物鏈由于溫度升高而更加致密,分子中發(fā)生了脫水及縮合反應,并且交聯(lián)度越來越大,使得通量逐漸減小,但因其聚合物鏈的致密和交聯(lián)的網(wǎng)狀結構使得甲醇選擇性逐漸增大.實驗結果顯示,熱處理溫度80 ℃較為合適.
2.4.4 不同料液溫度對滲透汽化性能的影響
圖7 不同料液溫度對滲透汽化性能的影響
不同料液溫度對滲透汽化性能影響的實驗條件為:O-MWNTs質(zhì)量分數(shù)為0.1%,料液中MeOH質(zhì)量分數(shù)為70%.如圖7所示,當料液溫度由20 ℃升至50 ℃時,滲透通量由90 g·m-2·h-1升至240 g·m-2·h-1左右,而MeOH選擇性由8.5降至7.2左右.分子間熱運動隨著料液溫度的升高而加劇,膜兩側(cè)蒸汽壓差增大及分子間推動力增大使得膜通量增大.但膜的溶脹性隨料液溫度的升高而增大,使得膜材料中分子自由體積變大,進而導致甲醇選擇性減小.在料液溫度大于50 ℃時,膜的性能受到較為嚴重的影響.
2.4.5 不同料液濃度對滲透汽化性能的影響
圖8 不同料液濃度對滲透汽化性能的影響
不同料液濃度對滲透汽化性能影響的實驗條件為:O-MWNTs質(zhì)量分數(shù)為0.1%,料液溫度40 ℃.如圖8所示,當料液中MeOH質(zhì)量分數(shù)從10.%增至70%時,滲透通量由8 g·m-2·h-1升至210 g·m-2·h-1左右,而MeOH選擇性由95降至8左右.膜通量增加的原因是由于MeOH濃度升高,膜的溶脹度提高,導致聚合物中自由體積增大,從而滲透通量增加,選擇性下降.在實際應用中wMeOH∶wDMC=70∶30(質(zhì)量比)時易形成共沸物,所以研究該濃度混合物分離更具有實際應用價值.
以O-MWNTs為無機納米填充物改性PVA和CS共混涂膜液并制備了PVA-CS-O-MWNTs/PAN中空纖維復合膜,用于MeOH/DMC的分離.研究了O-MWNTs對復合膜結構、滲透性能等影響.將O-MWNTs加入后可得到均一的涂膜液,當O-MWNTs的質(zhì)量分數(shù)為0.1%,熱處理溫度為80 ℃,料液溫度為40 ℃,MeOH質(zhì)量分數(shù)為70%時,PVA-CS-O-MWNTs/PAN膜的滲透汽化性能較優(yōu),此時滲透通量為210 g·m-2·h-1,MeOH選擇性為7.82.
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(責任編輯:郁 慧)
TheeffectsofO-MWNTsontheperformancesofPVA-CS-O-MWNTs/PANpervaporationmembrane
Yan Xi,LiuYan,LangWanzhong*
(College of Life and Environmental Sciences,Shanghai Normal University,Shanghai200234,China)
Oxidized multi-wall carbon nanotubes(O-MWNTs) were used as inorganic nanofillers and added in the coating solution of polyvinyl alcohol (PVA)-chitosan (CS) mixtures,and the PVA-CS-O-MWNTs/PAN hollow fiber membranes were prepared by the dip-coating method for the pervaporation separation of methanol (MeOH) /dimethyl carbonate (DMC) mixture.The process conditions including the O-MWNTs amount,heat treatment temperature,and feed temperature were investigated in detail.The results indicate that the addition of O-MWNTs can enhance the permeation flux,hydrophilicity and mechanical properties of PVA-CS-O-MWNTs/PAN membranes.The preferable conditions are that O-MWNTs amount,heat treatment temperature,feed temperature,and the concentration of MeOH are0.1%,80℃,40℃ and70%,respectively.Thus,the permeation fluxand MeOHselectivity can attain210g·m-2·h-1and7.82,respectively.
O-MWNTs; hollow fiber membrane; polyvinyl alcohol; chitosan; pervaporation
2017-06-02
上海市地方能力建設項目(14520502900)
閆 璽(1988-),女,助理實驗師,主要從事膜分離方面的研究.E-mail:yanxi@shnu.edu.cn
*通信作者: 郎萬中(1975-),男,教授,主要從事膜分離方面的研究.E-mail:wzlang@shnu.edu.cn
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:1000-5137(2017)04-0469-06