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      西藥藥劑的合理應(yīng)用及管理措施

      2017-09-18 02:15:47謝伶艷
      東方食療與保健 2017年1期
      關(guān)鍵詞:不合理西藥藥劑

      謝伶艷

      上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院崇明分院 上海崇明 202150

      西藥藥劑的合理應(yīng)用及管理措施

      謝伶艷

      上海交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬新華醫(yī)院崇明分院 上海崇明 202150

      目的:探究合理有效的西藥藥劑的應(yīng)用和管理方案。方法:分別選取我院實(shí)施西藥藥劑管理措施前后各240張西藥處方作為研究對(duì)象,分別對(duì)西藥藥劑管理措施實(shí)施前后的各240張西藥處方進(jìn)行全面的考核,分析西藥藥劑在臨床治療中的不合理之處,同時(shí)對(duì)比西藥藥劑管理措施實(shí)施前后合理用藥的改善情況。結(jié)果:我院主要存在給藥方法不當(dāng)、濫用抗生素、聯(lián)合用藥不當(dāng)、重復(fù)用藥等西藥藥劑不合理應(yīng)用情況,西藥藥劑管理措施實(shí)施后以上各項(xiàng)西藥藥劑不合理發(fā)生率較之西藥藥劑管理措施實(shí)施前顯著降低,同時(shí)合理用藥率較之西藥藥劑管理措施實(shí)施前顯著提高,前后比較差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。結(jié)論:結(jié)合醫(yī)院具體情況,制定出合理、科學(xué)西藥藥劑管理制度,利于西藥房對(duì)西藥藥劑管理與應(yīng)用,對(duì)提高醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量及保障患者用藥安全均具有重要作用。

      西藥藥劑;合理應(yīng)用;管理措施

      應(yīng)用西藥藥劑對(duì)患者實(shí)施直接或間接的治療及預(yù)后是目前臨床上疾病治療的一種主要手段,由此可見(jiàn)對(duì)于西藥藥劑進(jìn)行合理應(yīng)用和管理,對(duì)于保證臨床用藥安全,確?;颊吲R床治療效果具有重要的意義??茖W(xué)有效的西藥藥劑管理可以顯著地提高臨床醫(yī)師的用藥質(zhì)量和西藥藥劑的治療效果。但是就目前來(lái)看,在實(shí)際的工作中,西藥藥劑管理中尚存在著一些不足之處,給西藥藥劑的合理應(yīng)用帶來(lái)了不良影響。筆者以下就對(duì)西藥藥劑的合理應(yīng)用及管理措施進(jìn)行了分析,以期為實(shí)現(xiàn)西藥藥劑的科學(xué)、有效管理提供參考。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料

      分別選取我院實(shí)施西藥藥劑管理措施前后各 240張西藥處方作為研究對(duì)象,分析西藥藥劑的應(yīng)用合理性,入選的480張西藥處方中均包含了用藥種類(lèi)、藥劑類(lèi)型、單行及聯(lián)合用藥情況、劑量等信息。分別對(duì)西藥藥劑管理措施實(shí)施前后的各 240張西藥處方進(jìn)行全面的考核,分析西藥藥劑在臨床治療中的不合理之處,同時(shí)對(duì)比西藥藥劑管理措施實(shí)施前后合理用藥的改善情況。

      1.2 管理措施

      1.2.1 科學(xué)管理西藥藥劑

      由于西藥藥劑的種類(lèi)繁多,因此需對(duì)西藥藥劑進(jìn)行科學(xué)、合理、有序的分類(lèi)保存,便于工作人員進(jìn)行藥物統(tǒng)計(jì)、調(diào)用和管理??梢愿鶕?jù)西藥藥劑的使用方法進(jìn)行分類(lèi),將其分別存放在口服類(lèi)藥物區(qū)、外用類(lèi)藥物區(qū)、注射類(lèi)藥物區(qū)等,在此基礎(chǔ)上再根據(jù)其藥理作用進(jìn)行進(jìn)一步的細(xì)致分類(lèi)存放。除此之外還需保持合理的藥物存放環(huán)境,首先避免強(qiáng)光直射藥物,避免環(huán)境過(guò)于潮濕,保持合理的溫濕度。而對(duì)于麻醉劑、神經(jīng)性藥劑、有毒藥劑等特殊藥劑需進(jìn)行特殊保管、統(tǒng)一放置,并且定期檢查這類(lèi)藥物的存放情況,一旦發(fā)現(xiàn)問(wèn)題立即上報(bào),及時(shí)給予處理。同時(shí),加強(qiáng)藥物有效期的檢查與管理,禁止出售或配置過(guò)期藥品于臨床中應(yīng)用,對(duì)于有效期不足半年的藥品,應(yīng)嚴(yán)格審查并做好記錄,加強(qiáng)監(jiān)控工作,預(yù)防過(guò)期藥品流出。

      1.2.2 完善管理制度

      在明確醫(yī)院實(shí)際情況的基礎(chǔ)上,不斷地完善工作人員的工作制度,建立起相關(guān)的監(jiān)測(cè)管理部門(mén),嚴(yán)格審查藥品名稱(chēng)、標(biāo)簽、數(shù)量、用量、用法及其形狀等,要個(gè)按照藥房執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)執(zhí)行。藥房工作人員在實(shí)際工作中,應(yīng)對(duì)臨床醫(yī)師及護(hù)理人員的用藥情況進(jìn)行有效的監(jiān)督、管理,一旦發(fā)現(xiàn)其在西藥藥劑應(yīng)用過(guò)程中存在不合理、違規(guī)情況,要立即與臨床醫(yī)生聯(lián)系,確認(rèn)藥品的使用無(wú)誤或重新開(kāi)放進(jìn)行處理,必要時(shí)給予相應(yīng)的處罰,以此來(lái)保證醫(yī)院工作人員能夠嚴(yán)格按照規(guī)范應(yīng)用西藥藥劑。

      1.2.3 規(guī)范藥物使用

      臨床醫(yī)師在對(duì)患者進(jìn)行治療時(shí),要嚴(yán)格分析患者的病情情況,根據(jù)患者的具體病情進(jìn)行合理用藥,堅(jiān)決杜絕隨意開(kāi)藥、濫用西藥的行為。同時(shí)醫(yī)師要向患者及其家屬解釋所用藥物的使用條件、使用時(shí)間,以此來(lái)保證患者的用藥安全。不僅如此,還需要求臨床護(hù)理人員要明確掌握各類(lèi)西藥藥劑的藥理性質(zhì)及使用方法,保證患者規(guī)范用藥。

      1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

      應(yīng)用SPSS13.0軟件對(duì)本次研究數(shù)據(jù)實(shí)施統(tǒng)計(jì)學(xué)處理分析,計(jì)量資料全部采用“均數(shù)+標(biāo)準(zhǔn)差”(x-±s)的形式進(jìn)行表示,并采用 t檢驗(yàn)實(shí)施比較;計(jì)數(shù)資料全部采用“率”(%)的形式進(jìn)行表示,并采用卡方檢驗(yàn)。檢驗(yàn)結(jié)果以P<0.05表示比較差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

      2 結(jié)果

      經(jīng)分析發(fā)現(xiàn),我院主要存在給藥方法不當(dāng)、濫用抗生素、聯(lián)合用藥不當(dāng)、重復(fù)用藥等西藥藥劑不合理應(yīng)用情況,西藥藥劑管理措施實(shí)施后以上各項(xiàng)西藥藥劑不合理發(fā)生率較之西藥藥劑管理措施實(shí)施前顯著降低,同時(shí)合理用藥率較之西藥藥劑管理措施實(shí)施前顯著提高,前后比較差異存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義P<0.05。數(shù)據(jù)如表1:

      表1 西藥藥劑管理措施實(shí)施前后西藥藥劑應(yīng)用情況比較

      3 討論

      西藥藥劑是目前臨床治療的重要藥物類(lèi)型,西藥用藥安全是患者和醫(yī)護(hù)人員共同關(guān)注的話題。由于西藥品種繁多,部分西藥雖有相同的名字但其藥性藥理卻大相徑庭;由于生產(chǎn)廠家、規(guī)格、用法及用量不同,藥物藥性藥理也是略有差異的。所以,在臨床用藥過(guò)程中如出現(xiàn)用藥錯(cuò)誤或者重復(fù)用藥等情況,將會(huì)嚴(yán)重影響到患者的病情康復(fù)甚至危及到患者的生命安全。

      分析本次研究結(jié)果可以看到,我院西藥藥劑的應(yīng)用于管理均存在一定的問(wèn)題與不足,在分析西藥藥劑應(yīng)用不合理問(wèn)題的基礎(chǔ)上,制定并實(shí)施具有針對(duì)性的管理措施,能夠顯著降低西藥藥劑的不合理應(yīng)用率,對(duì)于確?;颊甙踩盟?,提升整體醫(yī)療服務(wù)質(zhì)量具有重要的意義。

      [1]高春杰.西藥藥劑的合理應(yīng)用及管理措施探討[J].今日健康 ,2015,14(1):323-323.

      [2]許玉順.西藥藥劑的合理應(yīng)用及管理措施探討[J].中國(guó)醫(yī)藥指南 ,2013,11(34):411-412.

      [3]丁濤.西藥藥劑的合理應(yīng)用及管理措施分析[J].北方藥學(xué) ,2014,11(10):92-93.

      [4]鄭偉偉.探討西藥的合理應(yīng)用及相關(guān)管理[J].轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)電子雜志 ,2015,2(6):117-118.

      R788+.3

      A

      1672-5018(2017)01-282-01

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