單立山, 李 毅, 張正中, 種培芳, 王 洋, 蘇 銘, 王 珊
(甘肅農(nóng)業(yè)大學(xué)林學(xué)院, 甘肅 蘭州 730070)
細根(直徑≤2 mm)是植物吸收養(yǎng)分和水分的主要器官,因吸收面積大、生理代謝活躍,在陸地生態(tài)系統(tǒng)養(yǎng)分循環(huán)和碳循環(huán)中起著十分重要的作用[1-6]。有研究指出,以往按直徑大小來定義細根存在很大的缺陷[7-8],它既忽略了單個根在根系統(tǒng)中的位置及根系統(tǒng)結(jié)構(gòu)的功能重要性[9],同時也掩蓋了根在結(jié)構(gòu)和功能上的差異[10]。Pregitzer[7]等研究發(fā)現(xiàn),同為2 mm直徑范圍內(nèi)的細根,其形態(tài)和功能差異較大,且壽命和周轉(zhuǎn)狀況也明顯不同;有研究指出直徑≤ 2 mm的細根,其根序不同,細根的壽命明顯不同,生長在根系先端的1級比高級根序細根具有較小根直徑、較高的比根長和N含量、較低的非結(jié)構(gòu)性碳水化合物含量,具有壽命短和周轉(zhuǎn)快的特點[11]。可見,細根是由形態(tài)、壽命、生理上差異巨大的不同個體根組成的高度異質(zhì)的混合體[12]。進一步進行根序水平上細根形態(tài)和功能的研究,對認識根系內(nèi)部的異質(zhì)性具有重要意義,同時也為準確預(yù)測森林生態(tài)系統(tǒng)C和N循環(huán)發(fā)揮重要的作用。
在植物進化過程中,根系形成了復(fù)雜的分枝系統(tǒng)[13],在形態(tài)和功能上具有高度的異質(zhì)性[7,14]。短命根模式假說認為,低級末端細根(1級或2級根)N濃度高、比根長大,其呼吸速率高且壽命短,主要承擔(dān)吸收功能;高級根N濃度低、根長和直徑大、比根長卻小,其呼吸速率低且壽命長,主要承擔(dān)運輸和貯藏功能[7,15-16]。根系發(fā)育順序認為細根結(jié)構(gòu)與功能的關(guān)系可以用根序能較好地預(yù)測[17]。但因根系深埋地下以及研究方法局限,與地上部相比,其研究深度和廣度還存在很大不足,特別是從根序水平上,進行細根結(jié)構(gòu)與功能關(guān)系的研究還較少[9]。有研究發(fā)現(xiàn),隨根序的升高,細根直徑、根長等形態(tài)指標逐漸增大,而比根長和比表面積減少,其碳含量和碳/氮比隨根序增加而逐漸增加,而氮含量隨著根序增加而降低[9,18]。然而,以往的研究主要針對亞熱帶和溫帶森林不同樹種,而對西北干旱區(qū)灌木研究較少。本研究以西北荒漠區(qū)典型荒漠植物紅砂(Reaumuriasoongorica)和白刺(Nitrariatangutorum)為研究對象,采集其完整根系樣品,按Pregitzer[19]等根序分級法對細根進行分級,測定2種灌木1~3級細根形態(tài)結(jié)構(gòu)參數(shù)和碳氮含量,探討典型荒漠植物細根形態(tài)和功能特征是否隨序級的變化存在差異,是否與亞熱帶、溫帶等其他氣候地區(qū)樹種一樣,支持短命根模式假說,以及不同荒漠植物種間細根的不同等級的根功能是否一樣,以期揭示典型荒漠植物細根結(jié)構(gòu)、功能異質(zhì)性與根序的關(guān)系。
本研究在黃土丘陵溝壑區(qū)蘭州九州臺(簡稱LZJ)、荒漠綠洲過渡帶武威民勤老虎口(簡稱ZYL)和荒漠礫質(zhì)山前戈壁張掖龍首山(簡稱WWM)進行了紅砂根系調(diào)查。根據(jù)白刺分布選擇了半干旱的黃土丘陵溝壑區(qū)蘭州九州臺(簡稱LZJ)和荒漠礫質(zhì)戈壁臨澤平川鄉(xiāng)(簡稱LZP)作為研究區(qū)域。其中,黃土丘陵溝壑區(qū)蘭州九州臺屬于典型溫帶半干旱氣候區(qū),該區(qū)多年平均降水量為327 mm、平均蒸發(fā)量可達1 400~1 800 mm、年均氣溫8.9℃;土壤為黃土母質(zhì)上發(fā)育起來的灰鈣土,土壤容重為1.16±0.01 g·cm-3、土壤含水量為4.11±0.19%;其植物種類較多,主要的植物種有檸條(Caraganakorshinskii) 、側(cè)柏(Platycladusorientalis)、枸杞(Lyciumchinense) 、紅砂(Reaumuriasoongorica)和檉柳(Tamarixchinensis)、白莖鹽生草(Halogetonarachnoideus)等?;哪G洲過渡帶武威民勤老虎口屬于溫帶干旱氣候區(qū),該區(qū)多年平均降水量115 mm,多集中于夏末秋初, 7-9三個月的降水量占全年降水量的57%,年平均蒸發(fā)量2 604.3 mm;土壤多為灰棕荒漠土,土壤容重為1.38±0.02 g·cm-3、土壤含水量為3.05±0.04%;以典型荒漠植物為主,主要植物種有白刺(Nitrariatangutorum)、泡泡刺(Nitrariasphaerocarpa)、霸王(Zygophyllumxanthoxylum)、紅砂、鹽爪爪(Kalidiumfoliatum)、駝絨黎(Ceratoideslateens)等?;哪[質(zhì)山前戈壁張掖龍首山屬于大陸性荒漠氣候,該區(qū)多年平均降水量為129 mm,年潛在蒸發(fā)量為2 048 mm,年平均氣溫7.0℃;土壤為多礫質(zhì)灰粽荒漠土,土壤容重為1.45±0.03 g·cm-3、土壤含水量為2.84±0.53%;其植被群落為紅砂和珍珠(Salsolapasserina)混生群落,紅砂與珍珠共為建群種。荒漠礫質(zhì)戈壁臨澤平川鄉(xiāng)屬于典型的大陸荒漠草原氣候區(qū),該區(qū)多年平均降水量118.4 mm,主要集中在6-9月,年潛在蒸發(fā)量1 830.4 mm,年平均氣溫為7.7℃;土壤多為砂壤土,土壤容重為1.39±0.02 g·cm-3、土壤含水量為3.56±0.06%;其主要的植物種為白刺、紅砂和沙蒿(Artemisiadesertorum)等旱生灌木。各采樣點具體自然概況如表1所示。
表1 根系取樣點自然概況Table 1 Environmental conditions at the investigation sites
1.2.1根系采樣 在生長季末進行了2種荒漠植物細根的采集,首先根據(jù)2種荒漠植物自然分布區(qū)植被特征調(diào)查確定標準樣株,然后在其分布區(qū)布設(shè)20 m×20 m的大樣方,根據(jù)標準樣株在大樣方內(nèi)隨機選取10株樣株。在距離樣株主根附近選取3個分枝等級以上的完整根系,為保持其活性將所取根系放入液氮罐。然后帶回實驗室用低溫去離子水清洗完整根系表面上的雜質(zhì)和土壤,以備進行細根形態(tài)和功能特征的測定。
1.2.2根系樣品處理 每種荒漠灌木選取10個完整的根系,按Pregitzer[15]等根序分級法對其進行分級,第一根序為外層第一小根,2個1級根序相遇為2級根序,2個2級根序相遇后則為3級根序,依此類推。如有不同根級相遇,相遇后則取較高的作為根級。根系分級后,確定每個完整根系各序級細根的數(shù)量。然后將各級根序裝入寫好標簽的容器中,放入冷藏箱以備根系的掃描。
1.2.3形態(tài)指標測定 對各級根系采用數(shù)字化掃描儀掃描后,利用細根分析軟件(Win-RhIZO 2008a ,Régent Instruments Inc., Québec,Canada)分別進行掃描圖片根系形態(tài)指標分析,即可得出總根長、平均根直徑等根系形態(tài)指標。將掃描后的各級根系均等4份裝入信封,然后放入85℃烘箱烘干至恒重,即可得到各級根序根系生物量。
1.2.4根系形態(tài)數(shù)據(jù)分析 根據(jù)根系分析軟件所得到的各級各序的根系形態(tài)指標以及烘干所測定的各級根系生物量,可計算出各細根的平均根長、比根長等形態(tài)特征參數(shù),具體計算公式如下:
(1)
其中,ARL代表平均根長(Average rootlength)、TRL代表總根長(Total root length)、NR代表的根系數(shù)量(Number of root)。
(2)
其中,SRL代表的比根長(Specific root length)、RL代表的是根長(Root length)、RB代表的根系生物量(Root biomass)。
1.2.5碳氮化學(xué)計量測定 對所烘干不同序級根系進行粉碎,不同序級根系烘干粉碎后,采用重鉻酸鉀-硫酸氧化法測定不同序級根系全碳含量,采用半微量凱氏定氮法測定不同序級根系全氮含量,分析不同根序功能。
采用SPSS 17.0進行雙因素方差分析,分析不同根序和不同物種對根系形態(tài)指標影響的顯著性,若影響顯著,則采用Duncan多重比較分析各處理間的顯著性差異,其顯著性水平為P=0.05。
雙因素方差分析發(fā)現(xiàn),根序?qū)t砂和白刺細根直徑、根長和比根長產(chǎn)生了極顯著影響(P<0.01) ,細根直徑、平均根長在2種荒漠植物間也存在顯著差異(P<0.05),其因素的交互作用只對比根長有顯著影響 (P<0.05)(表2)。隨著根序升高,直徑和平均根長顯著增加(P<0.05),而比根長隨根序的升高而降低(表3)。紅砂和白刺3級根直徑比1級根分別高出2.56倍和1.33倍,根長分別高出20.49倍和23.66倍,然而,比根長則分別降低95.46%和84.04%。
表2 物種、序級對細根形態(tài)和養(yǎng)分含量影響的雙因素方差分析Table 2 The effect of species,root order and the interaction between them on the fine root morphology and nutrient content
注:*表示顯著水平(P< 0.05),**表示極顯著水平(P< 0.01)
Note: * indicate significant correlation at the 0.05 level; ** indicate significant correlation at the 0.001 level, the same as below
表3 2種荒漠植物各級細根平均直徑、平均根長、平均比根長隨根序變化特征Table 3 Changes of average diameter, length, specific root length in different root branch orders for the two desert species
注: 表中數(shù)據(jù)為平均數(shù)±標準誤,同行不同小寫字母表示同一根系形態(tài)指標不同根序之間差異顯著 (P< 0.05),下同
Note:Date in the table were average±SE, different lowcase letters in the same row indicate significant differences among root branch orders under the same root morphology parameter at the 0.05 level. The same as below
雙因素方差分析發(fā)現(xiàn),紅砂和白刺細根全C、全N含量及C/N比受到根序極顯著影響(P< 0.01) (表2),不同物種之間細根全C、全N含量差異未達顯著水平。紅砂和白刺細根C含量和C/N比均表現(xiàn)為隨著根序上升而顯著增加(P< 0.05),而N含量隨著根序增加而呈現(xiàn)出明顯的下降趨勢(表4)。紅砂和白刺的3級根比1級根C含量分別提高了30.39%和20.10%,C/N比分別提高了111.61%和108.11%,全N含量則分別降低40.44%和44.80%。
表4 2種荒漠植物1~3級細根的C、N含量及C/NTable 4 Comparisons of C, N content, and C/N ratio in fine roots in the first three root orders of two desert species
2種荒漠植物細根形態(tài)指標與其養(yǎng)分含量緊密相關(guān),其相關(guān)系數(shù)均達到顯著或極顯著水平(表5)。其中細根比根長與C含量和C/N呈極顯著負相關(guān),而與氮含量呈極顯著正相關(guān);細根直徑和平均根長則剛好相反,與碳含量和碳氮比均呈顯著或極顯著正相關(guān)(P<0.05),而與氮含量呈顯著負相關(guān)。
表5 根系形態(tài)參數(shù)與根系養(yǎng)分的相關(guān)分析Table 5 Correlation analysis between root morphology and nutrient content
土壤養(yǎng)分和水分空間異質(zhì)性決定了植物細根的形態(tài)特征[20-22],然而其形態(tài)特征也受到植物個體根系分枝系統(tǒng)的影響[7,17]。其中根直徑、長度和比根長(SRL)是細根形態(tài)的重要指標,但因生長發(fā)育順序的差異,不同根序細根的形態(tài)結(jié)構(gòu)指標差異較大,因此,不同序級根在養(yǎng)分吸收、運輸?shù)冗^程中發(fā)揮作用不同[7,17]。本研究發(fā)現(xiàn),紅砂和白刺隨根序的升高,其細根直徑和平均根長呈增加的趨勢,指數(shù)函數(shù)可以很好地表征其變化特征,而與直徑和平均根長剛好相反,其比根長隨根序升高而降低,這與其他學(xué)者對亞熱帶和溫帶森林樹種研究結(jié)果一致[7,9,23-25],也與Huang[26]等對我國東北科爾沁沙地3種矮灌木樹種研究結(jié)論一致,表明在根序間細根形態(tài)指標存在高度的異質(zhì)性,細根之間的異質(zhì)性可以用根序方法可以區(qū)分[7,25]。有研究指出根系這種形態(tài)結(jié)構(gòu)異質(zhì)性是長期進化的結(jié)果[13],不僅有利于擴大根系吸收面積,提高養(yǎng)分和水分吸收效率[27],而且可以使根系分工更加明確[25]。可見,傳統(tǒng)的根據(jù)直徑大小對根系進行分級進而研究細根,不僅會混淆細根形態(tài)和功能的異質(zhì)性,使根功能劃分判定不準[7,24,28],而且對細根周轉(zhuǎn)以及碳、氮循環(huán)的估計等均會產(chǎn)生較大的誤差[29]。本研究還發(fā)現(xiàn)2種荒漠植物比根長變化的拐點都出現(xiàn)在1和2級根之間,2、3級根之間變化相對較小些,表明2種荒漠植物主要是通過1級根較高的比根長來實現(xiàn)對水分和養(yǎng)分的高效利用,說明2種荒漠植物細根在形態(tài)特征上有顯著差異,而且不同序級根具有不同的生理生態(tài)功能特性。因此,從根序的角度進行細根形態(tài)結(jié)構(gòu)和功能特征,能使我們更好地的認識細根內(nèi)部的異質(zhì)性,這也將有助于我們更好地認識根系的功能,準確地估計根系壽命和周轉(zhuǎn)速率[9]。
細根不僅是植物吸收養(yǎng)分和水分的主要器官,也是碳的消耗者[30],在陸地生態(tài)系統(tǒng)碳循環(huán)過程中發(fā)揮重要作用[31]。細根通過死亡、分泌及呼吸等過程將碳由植物轉(zhuǎn)移到土壤,成為土壤碳的主要來源和媒介,在全球碳循環(huán)中具有十分重要的地位[32-33]。本研究發(fā)現(xiàn),隨著根序的上升,2種荒漠植物碳含量和碳氮比逐漸增加,而氮含量卻剛好相反,這與前人對其他植物的研究結(jié)果一致[7,25,34]。這種隨根序有規(guī)律性的養(yǎng)分分布特征與根的代謝活動強弱緊密相關(guān),在整個根系序列中低級根(1級根)是最活躍的部分,根尖細胞分裂旺盛,氮濃度最高,呼吸速率較快,根的生長和呼吸消耗了大量的碳,且低級根(1級根)是吸收水分和養(yǎng)分的主要器官,而養(yǎng)分的吸收、同化和運輸也要消耗大量的碳,因此,其氮含量和碳氮比低,同時也進一步說明了營養(yǎng)元素含量(如碳)都與根序有高度的相關(guān)性(表5)。方差分析表明2種荒漠植物1級根與2、3級根之間的碳、氮含量均達到顯著與極顯著水平,說明高級根(2和3級根)對土壤養(yǎng)分有效性的敏感程度低于低級根(1級根),生長在根序尖端的低級根(1級根)主要負責(zé)養(yǎng)分和水分的吸收功能,而高級根(2和3級根)細根木質(zhì)化程度較高,主要擔(dān)負養(yǎng)分和水分輸送功能及貯存碳水化合物??梢姡?、氮含量隨細根根序的變化規(guī)律有助于深入研究細根周轉(zhuǎn)、養(yǎng)分循環(huán)的功能過程。
本研究得出如下結(jié)論:2種荒漠植物不同序級根系具有明顯形態(tài)結(jié)構(gòu)差異,隨著序級的升高,其根直徑,平均根長均升高,而比根長則降低;其養(yǎng)分特征在不同根序內(nèi)部也存在高度的異質(zhì)性,隨根序的上升,碳含量和碳氮比逐漸增加,氮含量逐漸降低,且1級根和2、3級根之間的碳和氮含量均達到顯著或極顯著水平,表明較高級(2和3級根)細根因木質(zhì)化程度,主要功能是輸送養(yǎng)分和水分,貯存碳水化合物;而生長在根系末端的根(1級根)主要擔(dān)負著吸收養(yǎng)分和水分的功能??梢姡?種典型荒漠植物細根構(gòu)型中,不同根序的細根具有不同的生理生態(tài)功能,在今后的研究中應(yīng)關(guān)注根序在細根研究中的重要作用,從根序水平研究細根的結(jié)構(gòu)和功能對我們認識根系內(nèi)部的異質(zhì)性具有重要意義,也為準確預(yù)測陸地生態(tài)系統(tǒng)C和N循環(huán)發(fā)揮重要的作用,為我們了解細根構(gòu)型與養(yǎng)分策略之間的關(guān)系提供一些理論支撐。