呂冰峰
【摘要】 目的 分析利福噴丁與利福平在肺結(jié)核治療中的藥效及安全性。方法 86例肺結(jié)核患者, 按照信封隨機(jī)分組法分為常規(guī)組與實(shí)驗(yàn)組, 各43例。常規(guī)組患者采取利福平治療, 實(shí)驗(yàn)組患者采取利福噴丁治療。比較兩組患者的臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生情況。結(jié)果 實(shí)驗(yàn)組治療有效率為93.02%, 高于常規(guī)組的76.74%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率為9.30%, 明顯低于常規(guī)組的46.51%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論 對(duì)肺結(jié)核患者采取利福噴丁進(jìn)行治療的藥效確切, 藥物安全性較高, 可明顯改善患者臨床癥狀, 值得實(shí)踐推廣。
【關(guān)鍵詞】 肺結(jié)核;利福噴?。焕F?;安全性
DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.25.079
肺結(jié)核的防治屬于醫(yī)學(xué)界關(guān)注的一類重點(diǎn)課題, 其中臨床上較為常見的藥物治療方案包括利福噴丁與利福平, 但是關(guān)于兩種藥物的藥效與安全性尚且存在一定的分歧, 為了對(duì)其治療方案進(jìn)行更加深入的分析, 本文將相關(guān)治療總結(jié)如下。
1 資料與方法
1. 1 一般資料 選擇本院2015年1月12日~2016年1月12日收治的86例肺結(jié)核患者為研究對(duì)象, 所有患者均經(jīng)過臨床常規(guī)診斷后疾病被確診, 均符合肺結(jié)核疾病的判定標(biāo)準(zhǔn)。按照信封隨機(jī)分組法將患者分為常規(guī)組與實(shí)驗(yàn)組, 各43例。常規(guī)組:男23例, 女20例;年齡21~68歲, 平均年齡(45.20±8.21)歲;初診20例, 復(fù)診23例。實(shí)驗(yàn)組:男24例, 女19例;年齡22~69歲, 平均年齡(45.10±8.17)歲;初診21例, 復(fù)診22例。兩組患者性別、年齡等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05), 具有可比性。
1. 2 方法 常規(guī)組患者采取利福平進(jìn)行治療, 用藥方案為:給予異煙肼(0.3 g)、吡嗪酰胺(1.25 g)、乙胺丁醇(0.75 g)、利福平(0.45 g)進(jìn)行治療, 1次/d, 連續(xù)治療60 d, 之后改用異煙肼(0.3 g)、利福平(0.45 g)進(jìn)行治療, 1次/d, 連續(xù)治療120 d。實(shí)驗(yàn)組患者采取利福噴丁進(jìn)行治療, 用藥方案為:異煙肼(0.3 g)、
吡嗪酰胺(1.25 g)、乙胺丁醇(0.75 g), 給藥1次/d, 另給予利福噴?。?.6 g)口服, 給藥2次/周, 連續(xù)給藥60 d后改用異煙肼(0.3 g)口服, 給藥1次/d, 利福噴?。?.6 g)口服, 給藥2次/周, 連續(xù)治療120 d。
1. 3 觀察指標(biāo)與判定標(biāo)準(zhǔn) 比較兩組患者的臨床治療效果, 分為有效、無效。有效:進(jìn)行痰液檢查表示為連續(xù)陰性結(jié)果, 進(jìn)行胸片檢查顯示病灶明顯吸收, 空洞為閉合狀態(tài);無效:進(jìn)行痰液檢查后為陽轉(zhuǎn)或者無變化, 進(jìn)行胸片檢查后病灶未吸收, 出現(xiàn)新的空洞或者空洞增大[1]。比較兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率。
1. 4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)研究數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。計(jì)量資料以均數(shù) ± 標(biāo)準(zhǔn)差( x-±s)表示, 采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2 結(jié)果
2. 1 治療效果 經(jīng)過臨床治療后, 實(shí)驗(yàn)組治療有效40例, 無效3例, 治療有效率為93.02%(40/43);常規(guī)組治療有效
33例, 無效10例, 治療有效率為76.74%(33/43)。實(shí)驗(yàn)組患者治療有效率明顯高于常規(guī)組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2. 2 不良反應(yīng) 治療后, 實(shí)驗(yàn)組共有4例患者發(fā)生肝損害現(xiàn)象, 不良反應(yīng)發(fā)生率為9.30%(4/43);常規(guī)組共有20例患者發(fā)生肝損害現(xiàn)象, 不良反應(yīng)發(fā)生率為46.51%(20/43)。實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)發(fā)生率明顯低于常規(guī)組, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
3 討論
肺結(jié)核主要是由于結(jié)核分枝桿菌導(dǎo)致的一類肺部感染性疾病, 使得人類的身體健康與生命安全受到了嚴(yán)重的威脅, 降低了患者的日常生活質(zhì)量。其中結(jié)核分枝桿菌的主要傳染源為排菌的肺結(jié)核患者通過呼吸道進(jìn)行傳播, 其中健康人群感染結(jié)核菌后并不一定發(fā)病, 僅僅在機(jī)體免疫力低下時(shí)才會(huì)發(fā)病[2]。有關(guān)研究顯示[3], 目前全世界每年新增的結(jié)核病人數(shù)為800~1000萬人次, 每年大約有300萬人次由于結(jié)核病造成死亡, 屬于死亡人數(shù)最多的一類單一傳染疾病, 已經(jīng)發(fā)展為全球重要的公共衛(wèi)生問題, 且我國是結(jié)核疫情最嚴(yán)重的國家之一, 為此, 加強(qiáng)肺結(jié)核疾病的防治迫在眉睫。對(duì)于肺結(jié)核疾病來說, 以咳嗽、咳痰、發(fā)熱、胸痛、乏力、食欲不振、盜汗等作為主要的臨床癥狀[4], 對(duì)于病程較為漫長的患者可伴有消瘦癥狀, 且存在較為嚴(yán)重的呼吸困難情況。其中利福平與利福噴丁均屬于臨床上常見的治療藥物, 均為利福霉素族抗生素, 但是有關(guān)研究指出[5], 分析流行病學(xué)方面可知, 肺結(jié)核疾病患者關(guān)于利福平藥物的耐藥菌株呈現(xiàn)持續(xù)上升的狀態(tài), 導(dǎo)致使得利福平的治療效果受到一定的影響, 而利福噴丁相比利福平的抑制濃度可達(dá)到0.25 g/ml以下的水平, 表示其抗菌活性更加顯著。另外, 分析藥物動(dòng)力學(xué)方面可知, 對(duì)肺結(jié)核疾病患者采取利福噴丁進(jìn)行治療, 可在給藥90 h內(nèi)達(dá)到濃度高值;另外, 該類藥物進(jìn)入人體后的半衰周期相對(duì)較長, 多半超過10 h, 相比利福平來說明顯更高[6-8]。因此, 對(duì)肺結(jié)核患者進(jìn)行臨床治療時(shí), 采取利福噴丁進(jìn)行干預(yù)的效果相比利福平更加顯著, 在持續(xù)給藥的同時(shí), 幫助患者進(jìn)一步促進(jìn)痰菌轉(zhuǎn)陰、病灶吸收、空洞閉合等[9, 10]。另外, 本次研究顯示, 相比利福平, 對(duì)肺結(jié)核疾病患者采取利福噴丁進(jìn)行治療發(fā)生肝損害不良反應(yīng)發(fā)生率較低, 僅為9.30%, 明顯低于利福平給藥的不良反應(yīng)發(fā)生率。分析其原因多半是由于采取保肝降酶的方式幫助患者及時(shí)控制病情, 保證化療的有效性。相比利福平, 采取利福噴丁進(jìn)行治療的蛋白結(jié)合率明顯更高, 組織將會(huì)停留較長的時(shí)間, 每周僅需要給藥2次, 則可達(dá)到較為良好的血藥濃度, 且將給藥間隔時(shí)間擴(kuò)大了, 有利于幫助患者將治療耐受性提高。本次研究對(duì)常規(guī)組肺結(jié)核患者采取利福平治療, 對(duì)實(shí)驗(yàn)組采取利福噴丁治療, 結(jié)果顯示, 實(shí)驗(yàn)組治療總有效率為93.02%, 高于常規(guī)組的76.74%, 差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05), 說明實(shí)驗(yàn)組治療方案更加科學(xué)可靠。
綜上所述, 對(duì)肺結(jié)核患者采取利福噴丁進(jìn)行治療的藥效確切, 藥物安全性較高, 可明顯改善患者臨床癥狀, 值得實(shí)踐推廣。
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[收稿日期:2017-06-13]endprint