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    MMP—9、CDK8和VEGF—C的表達與宮頸癌臨床病理特點的關(guān)系

    2017-09-12 12:48:06王海清胡杏軍劉芳
    中國實用醫(yī)藥 2017年25期
    關(guān)鍵詞:細胞周期分化宮頸癌

    王海清 胡杏軍 劉芳

    【摘要】 目的 探討基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)、細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶8(CDK8)和血管內(nèi)皮生長因子C(VEGF-C)在宮頸癌組織中的表達及臨床意義。方法 應(yīng)用二步法免疫組織化學(xué)染色對70例宮頸癌組織進行MMP-9、CDK8及VEGF-C蛋白檢測, 觀察三者表達情況及其表達與臨床病理特征的關(guān)系, 并分析宮頸癌組織MMP-9表達與CDK8、VEGF-C表達的關(guān)系。結(jié)果 MMP-9、CDK8、VEGF-C在臨床分期Ⅲ期的陽性表達高于Ⅱ期, 有淋巴轉(zhuǎn)移者的陽性表達高于無淋巴轉(zhuǎn)移者, 宮頸浸潤深度≥2/3者的陽性表達高于深度<2/3者, 組織分化低的陽性表達高于高、中分化, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。宮頸癌組織中MMP-9與CDK8表達呈正相關(guān)(rs=0.518, P<0.05), MMP-9與VEGF-C表達呈正相關(guān)(rs=0.657, P<0.05)。結(jié)論 MMP-9、CDK8和VEGF-C的過表達促進宮頸癌的浸潤轉(zhuǎn)移, 具有正協(xié)同作用。聯(lián)合檢測MMP-9、CDK8和VEGF-C蛋白可作為預(yù)測宮頸癌的浸潤轉(zhuǎn)移及評價患者預(yù)后的生物學(xué)指標(biāo)。

    【關(guān)鍵詞】 宮頸癌;基質(zhì)金屬蛋白酶9;細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶8;血管內(nèi)皮生長因子C;免疫組織化學(xué)

    DOI:10.14163/j.cnki.11-5547/r.2017.25.004

    【Abstract】 Objective To investigate the expression of matrix metalloproteinase-9 (MMP-9), cyclin-dependent kinases-8 (CDK8) and vascular endothelial growth factor-C (VEGF-C) in cervical cancer tissue and its clinical significance. Methods The expression of MMP-9, CDK8 and VEGF-C in 70 cases of cervical cancer was detected by two-step immunohistochemical staining. The relationship between the expression of MMP-9, CDK8 and VEGF-C was observed and the expression of MMP-9 was analyzed. CDK8, VEGF-C expression. Observation were made on expressio of the above three proteins and its correlation with clinicopathological features, and analysis was made on correlation between the expression of MMP-9 and the expression of CDK8 and VEGF-C in cervical cancer. Results MMP-9, CDK8, VEGF-C positive expression in clinical stage Ⅲ was higher than that in stage Ⅱ, the positive expression lymphatic metastasis was higher than those without lymph node metastasis, the positive expression of infiltration depth ≥2/3 was higher than those of the cervical depth <2/3, and the positive expression of low tissue differentiation was higher than that of middle-high differentiation. Their difference had statistical significance (P<0.05). The expression of MMP-9 was positively correlated with the expression of CDK8 in cervical cancer (rs=0.518, P<0.05), and the expression of MMP-9 was positively correlated with VEGF-C (rs=0.657, P<0.05). Conclusion The overexpression of MMP-9, CDK8 and VEGF-C promotes the invasion and metastasis of cervical cancer and it has synergistic effect. Combined detection of MMP-9, CDK8 and VEGF-C proteins can be used as a biological marker to predict the invasion and metastasis of cervical cancer and evaluate the prognosis of cervical cancer.

    【Key words】 Cervical cancer; Matrix metalloproteinase-9; Cyclin-dependent kinases-8; Vascular endothelial growth factor-C; Immunohistochemistryendprint

    癌細胞的浸潤和轉(zhuǎn)移是宮頸癌的晚期死亡原因之一?;|(zhì)金屬蛋白酶(matrix metalloproteinase, MMP)家族中的MMP-9有助于腫瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移[1]。腫瘤的發(fā)生、發(fā)展, 須有2個或以上的功能不同癌基因同時被激活, 并且在時空上相互配合[2]。本研究應(yīng)用二步法免疫組織化學(xué)染色從蛋白水平聯(lián)合檢測MMP-9、CDK8及VEGF-C在宮頸癌組織中的表達, 并探討其與臨床病理學(xué)特征的相關(guān)性, 為宮頸癌的早診斷、早治療和預(yù)后判斷提供實驗依據(jù)。

    1 材料與方法

    1. 1 材料 收集2011年1月~2016年5月中山大學(xué)附屬江門醫(yī)院病理科存檔的宮頸浸潤鱗癌標(biāo)本70例:無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移31例, 伴淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移39例;病理組織學(xué)分級:Ⅰ級20例, Ⅱ級26例, Ⅲ級24例。腫瘤臨床分期(FIGO, 2000年):Ⅱ期

    27例, Ⅲ期43例?;颊吣挲g21~77歲, 平均年齡49.1歲。所有病例標(biāo)本取檢前均未行放療和化療。每例標(biāo)本經(jīng)病理學(xué)檢查證實, 有詳細的臨床資料和手術(shù)記錄。

    1. 2 方法 采用二步法免疫組織化學(xué)染色, 即用型鼠抗人單克隆抗體MMP-9、鼠抗人VEGF-C單克隆抗體(美國Santa Cruz公司產(chǎn)品), 兔抗人CDK8多克隆抗體(美國Cell Signaling Technology公司產(chǎn)品), 所用抗體的工作濃度:MMP-9及CDK8為1∶50, VEGF-C為1∶100。所有標(biāo)本經(jīng)福爾馬林溶液固定, 常規(guī)石蠟包埋, 微波抗原修復(fù), 用已知陽性切片作為陽性對照, 用PBS代替一抗作為陰性對照。

    1. 3 判定標(biāo)準 陽性和陰性根據(jù)陽性細胞數(shù)和細胞染色強度來判定。依陽性細胞數(shù)計分:無陽性細胞計0分, 陽性細胞≤25%計1分, 26%~50%計2分, ≥51%計3分;依染色強度計分:無著色0分, 淺棕色1分, 棕黃色2分, 棕褐色3分。每張片兩項分數(shù)相乘:0分為(-), 1~2分為(+), 3~4分

    為 (++), >4分為(+++)。(++)以上定為陽性表達, 余則為非陽性表達。

    1. 4 統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS13.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理數(shù)據(jù)。計數(shù)資料以率(%)表示, 采用χ2檢驗;相關(guān)性采用Spearman相關(guān)分析。P<0.05表示差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2. 1 宮頸癌組織MMP-9、CDK8和VEGF-C蛋白的表達

    陽性染色呈棕黃色顆?;驁F塊狀。MMP-9主要表達于細胞漿 (見圖1), CDK8為核染色細胞(見圖2), VEGF-C則在胞漿中表達(見圖3)。

    2. 2 宮頸癌組織MMP-9、CDK8和VEGF-C蛋白的表達與臨床病理特征的關(guān)系 70例標(biāo)本中MMP-9陽性45例(64.3%), CDK8陽性52例(74.3%), VEGF-C陽性49例(70.0%)。MMP-9、CDK8、VEGF-C的表達與患者的年齡無關(guān)(P>0.05);MMP-9、CDK8、VEGF-C在臨床分期Ⅲ期的陽性表達高于Ⅱ期, 有淋巴轉(zhuǎn)移者的陽性表達高于無淋巴轉(zhuǎn)移者, 宮頸浸潤深度≥2/3者的陽性表達高于深度<2/3者, 組織分化低的陽性表達高于高、中分化, 差異均具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

    2. 3 宮頸癌組織MMP-9表達與CDK8、VEGF-C表達的關(guān)系 宮頸癌組織中MMP-9與CDK8表達呈正相關(guān)(rs=0.518, P<0.05), MMP-9與VEGF-C表達呈正相關(guān)(rs=0.657, P<0.05)。見表2。

    3 討論

    對細胞外基質(zhì)(extracellular matrixc, ECM)的降解是腫瘤細胞侵襲和轉(zhuǎn)移的步驟之一, ECM降解的關(guān)鍵酶是MMP。MMPs作為一種蛋白水解酶, 基本上可以降解所有的ECM成分(包括血管基底膜)。MMP-9的活性調(diào)節(jié)失衡, 會發(fā)生腫瘤細胞的侵襲、轉(zhuǎn)移[3]。本研究檢測宮頸癌組織中MMP-9的表達亦發(fā)現(xiàn):高、中分化宮頸癌中的MMP-9蛋白表達水平低于低分化宮頸癌, 臨床Ⅱ期宮頸癌MMP-9蛋白表達水平低于臨床Ⅲ期;提示MMP-9的過度激活在宮頸癌的侵襲中起重要作用。同時還發(fā)現(xiàn):無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的宮頸癌MMP-9蛋白表達水平低于有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的腫瘤, 宮頸浸潤深度<2/3者的宮頸癌中的MMP-9蛋白表達水平低于深度≥2/3者, 提示MMP-9的過度激活與宮頸癌的惡性轉(zhuǎn)移密切相關(guān)。Yu等[4]研究發(fā)現(xiàn):宮頸癌患者中的MMP-9表達明顯增強, 在有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的腫瘤中表達高于無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的腫瘤, 隨著腫瘤浸潤程度的增加, MMP-9的陽性表達率也明顯增加。與本研究結(jié)果一致。

    細胞周期蛋白依賴性蛋白激酶(cyclin-dependent kinase, CDK)家族是細胞周期調(diào)控有關(guān)的一類分子, 被人們廣泛關(guān)注。CDK8作為CDK家族的成員, 具有調(diào)控細胞轉(zhuǎn)錄、促進細胞周期時相轉(zhuǎn)變等重要作用。本研究檢測宮頸癌中CDK8的表達情況顯示:CDK8的表達與患者的年齡無關(guān)(P>0.05), 低分化宮頸癌CDK8蛋白表達水平高于高、中分化宮頸癌, 臨床Ⅲ期宮頸癌CDK8蛋白表達水平高于臨床Ⅱ期;可能與細胞增殖紊亂相關(guān)。同時還發(fā)現(xiàn):無淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的宮頸癌CDK8蛋白表達水平低于有淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的腫瘤, 宮頸浸潤深度<2/3的宮頸癌CDK8蛋白表達水平低于深度≥2/3者, 這與Seo等[5]對127例結(jié)腸癌患者研究的結(jié)論是基本一致的, 提示CDK8表達上調(diào)可能在宮頸癌侵襲、浸潤、轉(zhuǎn)移過程中起重要作用。

    VEGF作用于血管內(nèi)皮細胞, 功能最強、特異性最高, 參與實體瘤的侵襲和轉(zhuǎn)移等生物學(xué)過程[6]。VEGF-C有利于腫瘤細胞進入靜脈和淋巴管, 促進腫瘤轉(zhuǎn)移[7]。本實驗結(jié)果顯示:VEGF-C蛋白表達與患者的年齡無關(guān)(P>0.05)。高、中分化鱗癌VEGF-C蛋白表達低于低分化鱗癌, 臨床Ⅱ期宮頸癌VEGF-C蛋白表達水平低于臨床Ⅲ期, 無淋巴轉(zhuǎn)移的腫瘤VEGF-C蛋白表達低于有淋巴轉(zhuǎn)移者。因而認為VEGF-C蛋白的高表達對宮頸癌的發(fā)生發(fā)展及轉(zhuǎn)移有重要影響, 可以作為腫瘤治療和預(yù)后判斷的參考指標(biāo)。endprint

    本組研究提示MMP-9及CDK8過表達均會導(dǎo)致腫瘤轉(zhuǎn)移能力和惡性程度增加, 故認為在腫瘤發(fā)生發(fā)展和轉(zhuǎn)移過程中, MMP-9及CDK8的異常激活癌基因分別發(fā)揮著不同的作用。在時間和空間上相互配合, 協(xié)作調(diào)控大多數(shù)的靶基因的表達, 促進了細胞的癌變和轉(zhuǎn)移。MMP-9酶原被激活后形成Ⅳ型膠原酶, 降解腫瘤表面的細胞外基質(zhì)和血管壁基底膜, 導(dǎo)致毛細血管新生, 促進腫瘤侵襲和轉(zhuǎn)移[8]。

    本研究發(fā)現(xiàn)宮頸癌組織中MMP-9表達和VEGF-C的表達呈正相關(guān), 提示MMP-9可以調(diào)節(jié)VEGF-C的表達, 促進腫瘤新生血管的形成, 在宮頸癌的發(fā)生、發(fā)展和轉(zhuǎn)移中起重要作用。MMP-9和VEGF-C均過表達時, 術(shù)中應(yīng)高度警惕淋巴結(jié)的潛在轉(zhuǎn)移, 術(shù)后應(yīng)加強輔助治療, 預(yù)防復(fù)發(fā)。

    總之, MMP-9、CDK8和VEGF-C的過表達促進宮頸癌的浸潤轉(zhuǎn)移, 具有正協(xié)同作用。聯(lián)合檢測MMP-9、CDK8和VEGF-C蛋白可作為預(yù)測宮頸癌的浸潤轉(zhuǎn)移及評價患者預(yù)后的生物學(xué)指標(biāo)。

    參考文獻

    [1] Back M, Ketelhuth DS. Matrix metalloproteinases in atherot-hrombosis. Progress in Cardiovascular Diseases, 2010, 52(5): 410-428.

    [2] Zaman K, Driscoll R, Hahn D, et al. Monitoring multiple angiogenesis-related molecules in the blood of cancer patients shows a correlation between VEGF-A and MMP-9 levels before treatment and divergent changes after surgical vs. conservative therapy. International Journal of Cancer Journal International Du Cancer, 2006, 118(3):755-764.

    [3] Tapia A, Salamonsen LA, Manuelpillai U, et al. Leukemia inhibitory factor promotes human first trimester extravillous trophoblast adhesion to extracellular matrix and secretion of tissue inhibitor of metalloproteinases-1 and -2. Human Reproduction, 2008, 23(8):1724-1732.

    [4] Yu W, Liu J, Xiong X, et al. Expression of MMP9 and CD147 in invasive squamous cell carcinoma of the uterine cervix and their implication. Pathology Research & Practice, 2009, 205(10):709-715.

    [5] Seo JO, Han SI, Lim SC. Role of CDK8 and beta-catenin in colorectal adenocarcinoma. Oncology Reports, 2010, 24(1):285.

    [6] Tammela T, Zarkada G, Wallgard E, et al. Blocking VEGFR-3 suppresses angiogenic sprouting and vascular network formation. Nature, 2008, 454(7204):656-660.

    [7] Saharinen P, Tammela T, Karkkainen MJ, et al. Lymphatic vasculature: development, molecular regulation and role in tumor metastasis and inflammation. Trends in Immunology, 2004, 25(7):387-395.

    [8] Nair A, Venkatraman M, Maliekal TT, et al. NF-kappaB is constitutively activated in high-grade squamous intraepithelial lesions and squamous cell carcinomas of the human uterine cervix. Oncogene, 2003, 22(1):50.

    [收稿日期:2017-05-11]endprint

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