黃顙魚MHC class II基因全長的克隆及飼料維生素D3對其組織表達(dá)的影響

馮美惠 陳 沛 雷 文 李大鵬 王春芳

(華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院, 淡水水產(chǎn)健康養(yǎng)殖湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心, 池塘健康養(yǎng)殖湖北省工程實驗室, 武漢 430070)

黃顙魚MHC class II基因全長的克隆及飼料維生素D3對其組織表達(dá)的影響

馮美惠 陳 沛 雷 文 李大鵬 王春芳

(華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)學(xué)院, 淡水水產(chǎn)健康養(yǎng)殖湖北省協(xié)同創(chuàng)新中心, 池塘健康養(yǎng)殖湖北省工程實驗室, 武漢 430070)

為進(jìn)一步豐富魚類MHC class II基因的研究, 同時也為進(jìn)一步探討低磷飼料中添加維生素D3對魚類免疫功能可能的影響, 實驗利用RACE (Rapid-amplification of cDNA ends) 即cDNA末端快速擴(kuò)增技術(shù), 成功克隆出黃顙魚(Pelteobagrus fulvidraco)主要組織相容性復(fù)合體(Major histocompatibility complex, MHC) class II基因, 全長1074 bp, 其中ORF (Open reading frame)708 bp, 編碼236個氨基酸, 5′UTR (5′端非翻譯區(qū))78 bp, 3′UTR (3′端非翻譯區(qū))259 bp。進(jìn)行氨基酸序列比對分析得到: 黃顙魚MHC class II基因ORF氨基酸序列與長吻逘(Leiocassis longirostris)的氨基酸序列相似度最高為69.5%, 與錦鯉(Cyprinus carpio)的氨基酸序列相似度最低為50.4%。利用qPCR對黃顙魚MHC class II基因進(jìn)行組織表達(dá)分析, 結(jié)果表明MHC class II在小腸、肝臟、鰓中表達(dá)較高; 在肌肉、鰭條中表達(dá)較低; 而在腎、脾臟、腦、頭腎中表達(dá)量極低(幾乎檢測不到)。在低磷飼料中添加維生素D3顯著誘導(dǎo)了該基因的上調(diào)表達(dá)。研究結(jié)果展示了黃顙魚MHC class II基因的分子結(jié)構(gòu)、組織表達(dá)以及維生素D3的作用, 在降低磷排放的同時, 為今后黃顙魚免疫抗病及分子選育等方向的深入研究及免疫型飼料的使用奠定了基礎(chǔ)。

黃顙魚; MHC class II; 飼料維生素D3; 基因表達(dá)

主要組織相容性復(fù)合體(Major histocompatibility complex, MHC) 可抵抗致病菌的侵入, 在脊椎動物免疫系統(tǒng)中扮演著十分重要的角色[1], 主要分為MHC class I和MHC class II兩大類, 研究表明由MHC編碼的細(xì)胞表面轉(zhuǎn)膜蛋白與抗原結(jié)合后, 呈遞給T淋巴細(xì)胞CD4+和CD8+, 從而激發(fā)機體免疫反應(yīng)[2]。早在20世紀(jì)初期, 就已經(jīng)發(fā)現(xiàn)了這一人類紅細(xì)胞同種抗原, 然而在20世紀(jì)30—40年代, Gorer等[3]才發(fā)現(xiàn)小鼠H-2系統(tǒng)及其與組織移植的關(guān)系, 并正式命名為MHC, 這也是主要組織相容性復(fù)合體這一概念的首次出現(xiàn)。隨后, 眾多學(xué)者對于MHC的研究也逐漸深入, 其在人類[4]及家禽[5]中的研究也慢慢走入人們的視線。而對于水產(chǎn)動物MHC真正意義上的研究, 是時隔近百年時間Hashimoto等[6]于1990年通過比較其他動物的MHC基因結(jié)構(gòu),分析其保守區(qū)序列特點, 從而設(shè)計兼并引物擴(kuò)增出鯉的部分MHC序列, 為水產(chǎn)動物MHC的研究打開了一扇新的大門, 目前在魚類中MHC class II基因的研究還有待更進(jìn)一步豐富。

黃顙魚(Pelteobagrus fulvidraco)是我國重要的小型淡水經(jīng)濟(jì)名優(yōu)養(yǎng)殖品種, 近幾年來生產(chǎn)者不斷地加大黃顙魚的養(yǎng)殖力度, 創(chuàng)造出了極大的經(jīng)濟(jì)價值[7,8]。水溫過高且水體質(zhì)量差時, 黃顙魚易患“紅頭病”、“細(xì)菌性爛鰓病”、“腸炎病”、“車輪病”等疾病, 常伴有其他病癥并發(fā)[9]。目前對于黃顙魚疾病防控的研究還主要停留在化學(xué)藥物中, 但這類治療方法因藥物殘留、抗藥性等水產(chǎn)品安全問題, 受到國內(nèi)外廣泛關(guān)注; 而現(xiàn)流行的疫苗預(yù)防法, 由于其特異性和操作性困難, 使其存在較大局限性[10]。近年來, 通過合理飼料配方等營養(yǎng)免疫措施, 來提高魚類自身疾病抵抗力和抗應(yīng)激能力, 從而預(yù)防疾病發(fā)生, 因其對環(huán)境污染小且安全可靠, 而成為研究熱點[11]。有研究表明[12], 通過飼料中氨基酸、脂肪酸、維生素以及營養(yǎng)性添加物等可以提高魚類對疾病的抵抗力及免疫力。與氨基酸、脂肪酸等營養(yǎng)成分相比, 動物對維生素的需求量甚微, 但對免疫系統(tǒng)的影響似乎更加深刻而廣泛[13]。

維生素D在動物生長發(fā)育過程中有著極為重要的作用, 其有內(nèi)分泌、旁分泌和自分泌的功能, 其中內(nèi)分泌功能主要在維持動物體內(nèi)鈣磷平衡方面起著重要作用, 旁分泌和自分泌功能依賴于表達(dá)核維生素D受體(VDR)的不同細(xì)胞獨特的基因轉(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)功能, 作用于抑制細(xì)胞增殖, 促進(jìn)細(xì)胞分化和凋亡[14]。在哺乳動物中, 維生素D與免疫系統(tǒng)的相互作用也逐漸被證實[15], 有研究報道VDR在許多免疫細(xì)胞(T細(xì)胞、B細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、樹突狀細(xì)胞)中存在, 其具有調(diào)節(jié)先天及適應(yīng)性免疫系統(tǒng)的功能[16,17]。人類醫(yī)學(xué)研究顯示在抵御流感病毒時, 補充維生素D比抗病毒藥物和疫苗更有效果[18]。維生素D3能夠抑制腫瘤生長[19]、臨床乳腺癌的轉(zhuǎn)移[20],并且具有抗腫瘤血管生成作用[21], 與此同時維生素D3還參與了多條免疫相關(guān)通路, 如PKC、MAP kinases、phos-phoinositides 和 cAMP[22—24], 動物細(xì)胞實驗也證明維生素D有直接抗病毒作用[25]。目前, 維生素D3對水產(chǎn)動物分子免疫方面相關(guān)研究還為數(shù)不多, 當(dāng)下研究顯示, 飼料中添加維生素D3對多種水產(chǎn)動物松浦鏡鯉(Cyprinus carpio)[26]、草魚(Ctenopharyngodon idella)[27]、黃顙魚(Pelteobagrus fulvidraco)[28]、黃鱔(Monopterus albus)[29]等的生長、基礎(chǔ)生理免疫等指標(biāo)都存在一定的影響,而在分子水平上對于維生素D3和魚類免疫方面的研究還很少見到, 其對魚類營養(yǎng)免疫的作用機理有待深入探索。

本研究利用RACE技術(shù)擴(kuò)增出黃顙魚MHC class II基因, 比較其與其他物種氨基酸序列的相似性, 分析其基因序列特點, 并分析了其組織分布情況以及飼料中添加維生素D3對其組織分布及表達(dá)產(chǎn)生何種影響, 為水產(chǎn)動物MHC class II基因的深入研究提供了一定依據(jù), 同時也為進(jìn)一步探討低磷飼料中添加維生素D3對魚類免疫功能可能的影響,為實現(xiàn)既能降低磷排放又能提高免疫力的飼料制作的目標(biāo)奠定研究基礎(chǔ)。

1 材料與方法

1.1 實驗材料

養(yǎng)殖試驗魚苗購于武漢正好漁場, 實驗前先于華中農(nóng)業(yè)大學(xué)水產(chǎn)實驗創(chuàng)新中心實驗基地暫養(yǎng), 待魚體大小適中至2 g左右, 開始為期2個月的養(yǎng)殖實驗(表 1), 共分為2組(對照組維生素的添加水平為0,實驗組維生素的添加水平為5000 IU/kg), 每組設(shè)置3個平行缸, 每缸30尾魚。實驗采取飽食性投喂策略, 每天投喂2次(8:30和14:30)。在實驗結(jié)束后, 分別取對照及處理組黃顙魚的腸、腎、肝3種組織及普通黃顙魚的腸、腎、肝、鰭條、肌肉、皮膚、鰓、腦和頭腎9種組織于1.5 mL EP管并迅速置于液氮中, 最后放在–80℃冰箱中保存。

表 1 實驗用飼料化學(xué)組成及營養(yǎng)成分Tab. 1 Formulation and chemical composition of experimental diets

1.2 RNA提取及cDNA的合成(qPCR)

實驗器材(解剖工具等)預(yù)先用雙蒸水浸泡后高溫滅菌8h, 實驗采取RNA提取經(jīng)典TRIZOL法, 將盛有各組織的1.5 mL EP管中加入1 mL Trizol, 使用勻漿機進(jìn)行研磨。實驗方法完全按照說明書進(jìn)行, 得到RNA后進(jìn)行瓊脂糖凝膠電泳并使用NANODROP (Applied Biosystems#9902 VeritiTM96-Well Thermal Cycler)檢測其完整度、濃度及相關(guān)比值(A260/280=2.08)。使用TaKaRa公司的RNA反轉(zhuǎn)錄試劑盒PrimeScriptTMRT reagent Kit with gDNA Eraser (Perfect Real Time)。

1.3 引物設(shè)計

根據(jù)本課題組獲得的黃顙魚轉(zhuǎn)錄組數(shù)據(jù)(Accession No.SRR2239572), 利用軟件primer 5.0設(shè)計引物(MHC-F, MHC-R), 克隆獲得核心序列, 并根據(jù)核心序列設(shè)計特異性引物(MHC-SP1和MHCSP2)進(jìn)行后續(xù)cDNA全長的擴(kuò)增, 熒光定量PCR以β-actin (EU161066.1)作為內(nèi)參基因, 擴(kuò)增引物為actin-F和actin-R。引物均由武漢天一輝遠(yuǎn)公司合成, 具體信息見表 2。

1.4 黃顙魚MHC class II基因cDNA全長的克隆

反轉(zhuǎn)錄實驗使用Clontech公司SMARTer?RACE 5′/3′Kit, 取濃度為1 μg/μL RNA作為模版, 按照說明書進(jìn)行, 最終cDNA產(chǎn)物根據(jù)要求進(jìn)行稀釋(本實驗5倍稀釋)。實驗采用試劑盒中兼并引物UPM, 特異性引物MHC-SP1和MHC-SP2進(jìn)行PCR擴(kuò)增, 序列5′端使用TaKaRa LA Taq通過普通溫度梯度PCR得到, 3′端則使用SMARTer?RACE 5′/3′試劑盒中試劑通過touchdown PCR得到。普通PCR程序為: 94℃變性30s, 60—68℃退火30s, 72℃延伸1—2min, 25—30個循環(huán)。Touchdown PCR程序為: 94℃變性30s, 72℃退火30s, 72℃延伸1—2min, 5個循環(huán); 94℃變性30s, 70℃退火30s, 72℃延伸1—2min, 5個循環(huán); 94℃變性30s, 68℃退火30s, 72℃延伸1—2min, 25個循環(huán)。PCR得到目的片段后將其回收并克隆, 挑選多個陽性克隆, 最終送往武漢擎科公司進(jìn)行測序。測序后找到特異性引物并使用Seqman軟件將兩端序列和核心序列拼接, 得到cDNA序列全長。

1.5 序列生物信息學(xué)分析

使用Editseq軟件預(yù)測黃顙魚MHC class II序列ORF (開放閱讀框)并進(jìn)行氨基酸翻譯, 并將其與其他10個物種的16條氨基酸序列進(jìn)行相似度比較, 利用MegAlign軟件進(jìn)行氨基酸相似度分析, Prot-Param tool (http://www.expasy.org/)對其編碼蛋白質(zhì)的分子量、等電點等基本性質(zhì)進(jìn)行理論預(yù)測; 利用MEGA5.05采用NJ法(Neighbor-joining method)建立系統(tǒng)發(fā)育進(jìn)化樹, 自展值(Boot-strap)重復(fù)1000次。

1.6 熒光定量PCR

模版采用1.2中合成的cDNA, 使用Easydilution稀釋5倍后, 取2 μL作為熒光定量PCR模版, 陰性對照同樣取2 μL無菌水為模版, 均設(shè)置3個重復(fù)。選取黃顙魚β-actin為內(nèi)參基因, 內(nèi)參基因引物采用表 2中出現(xiàn)的actin-F和actin-R, 根據(jù)MHC class II保守區(qū)設(shè)計出特異性定量引物QMHC-F和QMHC-R。實驗儀器為Roter-GeneQ (QIAGEN, GERMAN), PCR反應(yīng)體系為: 模版2 μL, 上下游引物各0.5 μL, TaKaRa公司SYBR?Premix EX TaqTMII 10 μL,無菌水7 μL, 共20 μL。反應(yīng)程序為: 95℃變性30s, 95℃變性5s, 60℃退火20s, 72℃延伸30s, 40個循環(huán)。目的基因和內(nèi)參基因的標(biāo)準(zhǔn)曲線R2均大于0.99, 擴(kuò)增效率(E)均大于90%, 最后進(jìn)行溶解曲線的測定。所有目的基因相對表達(dá)量的數(shù)據(jù)結(jié)果采用雙標(biāo)曲法計算得到, 其數(shù)值用平均值±標(biāo)準(zhǔn)誤表示。使用GraphPad Prism.v 5.0軟件作柱狀圖, 并用SPSS 21.0軟件進(jìn)行單因素方差分析(one-way ANOVA), Duncan′s multiple-range test比較各組之間表達(dá)差異, 存在顯著差異用(P＜0.05)表示。

表 2 本研究使用所有引物序列Tab. 2 Primers used in the study

2 結(jié)果

2.1 基因cDNA全長的克隆及序列分析

根據(jù)課題組已獲得黃顙魚轉(zhuǎn)錄組序列, 得到長度為515 bp的黃顙魚MHC class II基因序列。根據(jù)此序列設(shè)計特異性引物對其進(jìn)行驗證, 得到長度為457 bp的核心序列, 再根據(jù)核心序列設(shè)計RACE特異性引物MHC-F和MHC-R, 擴(kuò)增得到長度分別為125 bp和624 bp的基因5′端和3′端。最后使用Seqman軟件拼接后得到長度為1078 bp的黃顙魚MHC class II基因全長(KX532169)。NCBI Blast比對發(fā)現(xiàn), 黃顙魚MHC class II基因與長吻逘MHC class II基因相似性高達(dá)91%。根據(jù)ProtParam tool預(yù)測黃顙魚MHC class II蛋白分子式為C1178H1808N306O362S10、分子量大小為26.37 kD、等電點為4.97、總平均疏水指數(shù)(GRAVY)為–0.323。ProtParam tool發(fā)現(xiàn)MHC class II蛋白含有免疫球蛋白(aa119—190)及MHC蛋白信號(aa22—101), 且具有5個N-豆蔻酰化位點(N-myristoylation sit)(G-E/D/R/K/H/P/F/Y/WX-X-S/T/A/G/C/N)aa29—34: GCseSE, aa117—122: GSqnTL, aa188—193: GSadTR, aa213—218: GLfvGL, aa220—225: GVatGT, 5個酪蛋白激酶II磷酸化位點(Casein kinase II phosphorylation site)(S/T-X-X-D/E) aa31—34: SesE, aa33—36: SekE, aa76—79: SvsE, aa78—81: SeqD, aa171—174: TpqE, 3個蛋白激酶C磷酸化位點(Protein kinase C phosphorylation site) (S/T-X-R/K) aa33—35: SeK, aa126—128: SaR, aa146—148: TvK。

使用Megalign軟件對黃顙魚MHC class II氨基酸ORF序列與其他硬骨魚類進(jìn)行比較, 得到其與長吻逘的氨基酸序列相似度最高為69.5%, 與錦鯉的氨基酸序列相似度最低為50.4%(表 3)。

2.2 黃顙魚MHC class II系統(tǒng)進(jìn)化樹的構(gòu)建

在NCBI中選取了12種水產(chǎn)動物已知或預(yù)測MHC class II蛋白序列進(jìn)行系統(tǒng)進(jìn)化樹的構(gòu)建, 發(fā)現(xiàn)黃顙魚與長吻逘、斑點叉尾親緣關(guān)系較近, 屬于同一分支(圖 1)。

2.3 黃顙魚MHC class II的組織差異表達(dá)

實驗共選取了黃顙魚9種組織, 包括: 小腸、腎、肝、鰭條、肌肉、脾臟、鰓、腦和頭腎。其中在小腸、鰭條、肌肉、肝臟和鰓5種組織中MHC class II基因有表達(dá), 且小腸、肝臟和鰓3種組織中表達(dá)量相對較高, 肌肉和鰭條表達(dá)量相對較低, 而在脾臟、頭腎、腎臟、和腦中未檢測到表達(dá)(圖 2)。

2.4 飼料維生素D3對黃顙魚典型組織中MHC class II的表達(dá)影響

養(yǎng)殖實驗對照組和處理組取小腸、腎臟和肝臟3種組織, 實驗結(jié)果顯示, 小腸和腎臟對照組無表達(dá), 但在處理組(飼料中添加維生素D3組)中顯著表達(dá)(P＜0.05); 肝臟對照及處理組均無表達(dá)(圖 3)。

3 討論

MHC基因家族廣泛存在于脊椎動物中, 具有極高的基因多態(tài)性, 在遺傳育種、免疫抗病等方面的研究中備受青睞, 目前主要研究熱點為I、II兩類, MHC-I類基因區(qū)包括經(jīng)典的A、B、C基因和非經(jīng)典的E、F、G基因; MHC-II類基因被命名為MHCD, 并劃分為MHC-DR、MHC-DQ、MHC-DP等亞區(qū), 此外還有DMA、DMB、LMP2、LMP7、TAP及TAP2等基因位點[30]。目前在水產(chǎn)動物中MHC class II基因的研究已較為廣泛, 現(xiàn)已得到多種魚類MHC class II類基因cDNA全長, 其中包括: 斑馬魚(Danio rerio)[31]、軍曹魚(Rachycentron canadum)[32]、牙鲆(Paralichthys olivaceus)[33]、草魚[34]、大西洋鮭(Salmo salar)[35]、大菱鲆(Scophthatmus maximus)[36]、虹鱒(Oncorhynchus mykiss)[37]等, 但相較于哺乳動物和家禽類的研究, 還顯得有些匱乏, 尤其是小型經(jīng)濟(jì)魚類研究并不十分常見。本文使用Race技術(shù),擴(kuò)增得到MHC class II基因cDNA全長1074 bp, 編碼235個氨基酸, 具有明顯的轉(zhuǎn)錄終止信號AATAAA及poly A尾巴。通過將黃顙魚MHC class II基因的ORF與其他多種水產(chǎn)動物的MHC class II氨基酸序列比較后發(fā)現(xiàn), 存在明顯的MHC class II alpha蛋白結(jié)構(gòu)、Ig免疫球蛋白結(jié)構(gòu)以及保守蛋白結(jié)構(gòu), 氨基酸C段相似性極高, 且轉(zhuǎn)膜區(qū)附近保守性較高, 轉(zhuǎn)膜區(qū)高度保守。建立進(jìn)化樹結(jié)果顯示, 黃顙魚MHC class II基因和長吻逘、斑點叉尾親緣關(guān)系更近。

MHC基因群與免疫有著密不可分的聯(lián)系, 關(guān)于哺乳動物[38,39]、家禽[40,41]、水產(chǎn)動物[42,43]MHC基因研究表明MHC基因家族在動物遺傳多樣性分析、動物遺傳結(jié)構(gòu)分析、動物抗病能力、異種移植、基因治療等方面都發(fā)揮了極大的作用[30,44]。而較MHC I類基因, II類基因的研究相對較少, 研究發(fā)現(xiàn)在不同魚類中, MHC II類基因的組織表達(dá)也具

表 3 12種魚類MHC-II氨基酸序列相似度比較Tab. 3 Alignment of MHC-II amino acid sequence identity of 12 species

圖 1 MHC class II基因系統(tǒng)進(jìn)化樹Fig. 1 Phylogenetic tree of MHC class II gene

圖 2 黃顙魚MHC class II mRNA的組織分布

圖 3 在飼料中添加VD3后黃顙魚MHC class II mRNA在腸和腎中的相對表達(dá)Fig. 3 Relative mRNA level of MHC class II in intestine and kidney of yellow catfish by feeding VDIC、ID分別表示小腸對照組及VD3處理組; KC、KD分別表示腎臟對照組及VD3處理組; LC、LD 分別表示肝臟對照組及VD3處理組IC. intestinal control; ID. intestinal deal; KC. kidney control; KD. kidney deal; LC. liver control; LD. liver deal

注: Onc. Oncorhynchus mykiss虹鱒(CAB96451.1); Cyp. Cyprinus carpio錦鯉(CAA64708.1); Cte. Ctenopharyngodon idella草魚(ABW37740.1); Meg. Megalobrama amblycephala團(tuán)頭魴(AGV52142.1); Osm. Osmerus mordax胡瓜魚(ACO09715.1); Sal. Salmo salar大馬哈魚(AGH92604.1); Sin. Sinocyclocheilus anshuiensis金線鲃(XP_016360726.1); Eso. Esox lucius白斑狗(XP_010894456.1); Dan. Danio rerio斑馬魚(NP_571565.1); Ict. Ictalurus punctatus斑點叉尾(AAD39869.1); Lei. Leiocassis longirostris長吻逘(AEI55830.1); Pel. Pelteobagrus fulvidraco黃顙魚(AOO96598.1); 下同The same applies below有差異性[32,45,46]。根據(jù)實時熒光定量PCR結(jié)果顯示, 本實驗得到黃顙魚MHC class II基因在肌肉、鰭條、小腸、肝臟、鰓5種組織中都有表達(dá), 且小腸、肝臟、鰓3種組織中表達(dá)量相對較高, 肌肉、鰭條表達(dá)量相對較低。小腸、肝臟、鰓都是與免疫密切相關(guān)的組織器官, 肌肉和鰭條在先前的研究中未見表達(dá)或表達(dá)量低, 推測原因是實驗操作過程中肌肉和鰭條極易接觸體液, 沾染部分體表黏液所致。非特異性免疫因子存在于魚體血液及黏液中,而MHC class II基因參與細(xì)胞及體液免疫過程, 因此導(dǎo)致MHC class II基因在2種組織中發(fā)生表達(dá)。在飼料中添加VD3后, 熒光定量結(jié)果顯示, MHCclass II基因小腸和腎臟處理組(飼料中添加維生素D3組)中顯著表達(dá)(P＜0.05); 肝臟對照及處理組均無表達(dá), 猜測原因是MHC class II組織表達(dá)實驗中(圖2)使用普通黃顙魚即投喂商品飼料的暫養(yǎng)黃顙魚,而取小腸、腎臟、肝臟實驗用黃顙魚(圖 3)投喂的是低磷飼料(表 1), 且黃顙魚不屬同一批, 內(nèi)部及各個外部環(huán)境的差異也會對結(jié)果產(chǎn)生一定影響。研究結(jié)果表明, 在低磷飼料中添加VD3對黃顙魚小腸、腎臟中MHC class II基因的表達(dá)有顯著促進(jìn)作用, 維生素D3不僅可以調(diào)節(jié)機體的鈣、磷平衡[44],還具有免疫調(diào)節(jié)效應(yīng), 這種免疫調(diào)節(jié)效應(yīng)既發(fā)生于多種免疫細(xì)胞中, 如: 巨噬細(xì)胞、B淋巴細(xì)胞、T淋巴細(xì)胞等, 其中對于T淋巴細(xì)胞的直接作用表現(xiàn)在其對細(xì)胞和多種細(xì)胞因子產(chǎn)生的調(diào)節(jié)作用, 包括: IL-1、IL-2、IL-4、IL-6、IL-10、IL-17、(TNF)-α and interferon (IFN)-γ[47—50]等, 與此同時, 在轉(zhuǎn)錄組水平上, 維生素D3也參與了多種信號通路[51], 但具體作用機制還需進(jìn)一步深入研究。

本研究獲得了黃顙魚MHC class II基因的全長,對其基因序列及結(jié)構(gòu)、氨基酸序列及特點進(jìn)行了分析, 構(gòu)建進(jìn)化樹, 對水產(chǎn)動物MHC class II物種進(jìn)化進(jìn)行了闡述, 豐富了MHC class II基因庫; 通過熒光定量PCR分析發(fā)現(xiàn)低磷飼料中添加維生素D3對小腸和腎臟MHC class II基因顯著表達(dá), 顯示該基因表達(dá)受到飼料維生素D3的影響, 為制作既能降低磷排放, 又能提高魚類免疫飼料提供研究基礎(chǔ)。

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FULL-LENGTH cDNA CLONING AND THE EFFECT OF DIETARY VITAMIN D3ON TISSUE EXPRESSION OF MAJOR HISTOCOMPATIBILITY COMPLEX-ⅡIN YELLOW CATFISH (PELTEOBAGRUS FULVIDRACO)

FENG Mei-Hui, CHEN Pei, LEI Wen, LI Da-Peng and WANG Chun-Fang
(Freshwater Aquaculture Collaborative Innovation Center of Hubei Province, Hubei Provincial Engineering Laboratory for Pond Aquaculture, the College of Fisheries, Huazhong Agricultural University, Wuhan 430070, China)

To study the relationship between vitamin D3(VD3) and the major histocompatibility complex (MHC) class II gene, the MHC class II antigen gene of yellow catfish was cloned by rapid-amplification of cDNA ends. The fulllength cDNA of MHC class II is 1074 bp long and comprises a 78 bp 5′ untranslated region (UTR_, 259 bp 3′UTR, and a 708 bp open reading frame that encodes 236 amino acids. The deduced amino acid sequence showed the highest identity (69.5%) and the lowest identity (50.4%) with Leiocassis longirostris and Cyprinus carpio, respectively. Expression of the MHC class II antigen gene was relatively high in the small intestine, liver, and gill, but low in muscles and tail. It was nearly undetectable in the other tissues. Vitamin D3(0, 5000 IU/kg) was added to low phosphorus diets in the growth trial. The addition of dietary VD3significantly stimulated MHC class II gene expression in the small intestine and kidney. This study describes the molecular structure, tissue expression of the MHC class II antigen gene, and possible effects of dietary VD3on tissue expression of the MHC class II gene in yellow catfish, providing useful information for further studies of the function of this gene in yellow catfish.

Yellow catfish; MHC class II; Dietary VD3; Gene expression

S965.1; Q344+.1

A

1000-3207(2017)05-0992-08

10.7541/2017.124

2016-09-30;

2017-03-15

國家自然科學(xué)基金(31172421和31672667); 現(xiàn)代農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系建設(shè)專項基金(CARS-46)資助 [Supported by the National Natural Science Foundation of China (31172421, 31672667); the Earmarked Fund for China Agriculture Research System (CARS-46)]

馮美惠(1991—), 女, 天津人; 碩士; 主要研究方向為分子營養(yǎng)免疫。E-mail: f03011018@163.com

王春芳(1975—), 副教授; 主要研究方向為魚類營養(yǎng)與環(huán)境。E-mail: cfwang@mail.hzau.edu.cn