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    C反應蛋白、前清蛋白聯(lián)合白細胞計數(shù)在新生兒感染性疾病中的診斷及應用

    2017-09-12 08:17:58周玉福張莉梅吳亦農(nóng)
    重慶醫(yī)學 2017年22期
    關(guān)鍵詞:感染性靈敏度計數(shù)

    周玉福,張莉梅,吳亦農(nóng),粟 薇

    (重慶市北碚區(qū)婦幼保健院 400700)

    論著·臨床研究

    C反應蛋白、前清蛋白聯(lián)合白細胞計數(shù)在新生兒感染性疾病中的診斷及應用

    周玉福,張莉梅,吳亦農(nóng),粟 薇△

    (重慶市北碚區(qū)婦幼保健院 400700)

    目的 探討C反應蛋白(CRP)、血清前清蛋白(PA)及白細胞計數(shù)(WBC)聯(lián)合檢測對于新生兒感染性疾病的診斷及臨床應用價值。方法 收集187例足月新生患兒,其中92例細菌感染患兒作為感染組,95例非感染性疾病患兒作為非感染組,檢測 CRP、PA及WBC分別在兩組中所占異常率;比較單項及聯(lián)合應用的敏感度和特異度及假陽性率和假陰性率;觀察比較感染組患兒3種指標治療前后的變化情況。結(jié)果 感染組新生兒的CRP、PA及WBC異常率均明顯高于非細菌感染性疾病組(P<0.05);聯(lián)合檢測CRP+PA+WBC較單獨檢測CRP、PA、WBC的靈敏度和特異度高;治療后,感染組新生兒CRP水平顯著降低,PA水平明顯升高,WBC計數(shù)恢復正常(P<0.05)。結(jié)論 CRP、PA及WBC聯(lián)合檢測對早期診斷新生兒細菌性感染具有重要的臨床價值。

    C反應蛋白質(zhì);前清蛋白;白細胞計數(shù);嬰兒,新生;感染性疾病

    新生兒的各類感染性疾病的特點是早期比較隱匿,病情進展迅速,臨床表現(xiàn)為非特異性[1],造成早期診斷困難,因此,如何早期診斷并有效治療將對改善其預后和提高危重患兒的存活率有重要的意義[2]。目前,WBC計數(shù)是診斷感染應用最廣泛的指標之一,但其診斷靈敏度和特異度均較差[3]。C反應蛋白(CRP)與血清前清蛋白(PA)都是急性時相蛋白,是實驗室檢測較靈敏的指標,兩者水平變化在細菌感染性疾病診斷中作為炎癥標志物的應用備受廣泛關(guān)注[4]。本研究將三者聯(lián)合,能更準確地預測病原及炎性反應的程度,為新生兒感染性疾病的診斷及預后評估提供依據(jù)。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取 2015年7月至2016年12月本院兒科住院的足月生產(chǎn)的新生兒187例,其中細菌感染的新生兒92例(感染組),男45例,女47例,年齡(6.24±2.23)d。根據(jù)臨床表現(xiàn)和體征,結(jié)合相應的實驗室結(jié)果(血培養(yǎng)、痰培養(yǎng)、糞便培養(yǎng)、組織液分析及培養(yǎng)等)做出診斷。其中敗血癥32例,局部細菌感染60例。感染性疾病參照《實用新生兒學》(第4版)的診斷標準[5],敗血癥依據(jù)2003年中華醫(yī)學會新生兒學組制定的《新生兒敗血癥診療方案》中的診斷標準[6]。非感染性疾病的新生兒95例作為對照組,男49例,女46例,年齡(7.43±2.61)d,均無任何感染病史及臨床表現(xiàn)。兩組年齡、性別比較,差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。本研究方案由本院倫理委員會審批通過,所有入組患兒家屬均知情同意。

    1.2 方法

    1.2.1 標本采集與測定 兩組患兒均于入院24 h內(nèi)空腹采集靜脈血,感染組患兒出院前采集靜脈血。WBC計數(shù)及分類選用Sysmex公司生產(chǎn)的XN-1000i五分類血細胞分析儀。CRP采用免疫比濁法定量檢測,選用基恩科技公司的Quick Read CRP分析儀。PA采用免疫透射比濁法進行測定,選用羅氏Modular P800生化分析儀。

    1.2.2 結(jié)果判斷標準 WBC≥10×109/L,CRP≥8 mg/L,PA<151 mg/L為陽性。觀察3項指標的特異度和敏感度。

    2 結(jié) 果

    2.1 兩組患兒CRP、PA及WBC計數(shù)檢測結(jié)果比較 感染組患兒的CRP、PA及WBC異常率明顯高于對照組,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

    表1 兩組患兒CRP、PA及WBC計數(shù)異常率比較[n(%)]

    a:P<0.05,與非感染組相比

    2.2 CRP、PA及WBC計數(shù)單項及聯(lián)合應用診斷感染靈敏度、特異度、假陽性和假陰性比較 單獨檢測CRP的靈敏度和特異度分別為80.11%和76.32%,假陽性率和假陰性率為23.68%和19.89%。PA的靈敏度和特異度分別為76.21%和69.32%,假陽性率和假陰性率為30.68%和23.79%。WBC的靈敏度和特異度分別為65.32%和50.18%,假陽性率和假陰性率為49.82%和34.65%。3項聯(lián)合檢測的靈敏度和特異度分別為92.21%和80.36%,假陽性率和假陰性率為19.64%和7.79%。聯(lián)合檢測比單項檢測的靈敏度和特異度高。見表2。

    2.3 感染組患兒治療前后CRP、PA和WBC結(jié)果的比較 治療前后感染組患兒CRP水平明顯降低,PA水平明顯升高,WBC計數(shù)明顯降低,3個指標的變化差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

    表3 感染組新生兒治療前后CRP、PA和WBC結(jié)果比較

    a:P<0.05,與治療前相比

    3 討 論

    目前,新生兒感染性疾病是我國新生兒發(fā)病和死亡的首要原因[7]。其主要是由于新生兒免疫力低,機體免疫細胞及功能不足,而且機體感染后的臨床癥狀、體征缺乏特異性,表現(xiàn)不典型,給臨床病原學診斷帶來困難[8]。然而,目前采用的細菌學檢測方法周期長,不能在短時間內(nèi)獲得結(jié)果,而延誤了治療。因此,早期快速、準確的診斷在新生兒細菌感染性疾病的及時治療中具有重要的意義。

    WBC計數(shù)是感染性疾病最常用的實驗室依據(jù),但WBC受多種因素影響,如活動、進食、情緒變化等,特別是新生兒白細胞通常較高,中性粒細胞占絕對優(yōu)勢,第6~9天減到與淋巴細胞大致相等,隨后淋巴細胞逐漸增多。因此,WBC計數(shù)及分類不能真正反映患兒病情,影響對疾病的診斷結(jié)果。CRP和PA都是機體受到微生物入侵或組織損傷等炎癥性刺激時肝細胞合成的典型的急性時相蛋白。CRP作為一敏感指標,可反映炎癥的變化情況,且不受性別、年齡、機體狀態(tài)等因素影響,準確度和靈敏度也較高。PA是肝臟合成的一種糖蛋白,作為組織修補的原料,在急性感染,特別是細菌感染,其含量會迅速降低,其下降程度與病情輕重呈負相關(guān)[4]。

    本研究結(jié)果顯示,感染組CRP、PA、WBC異常率均高于對照組(P<0.05);且CRP和PA的異常率明顯高于WBC(P<0.05),表明這3種指標的水平可作為診斷新生兒細菌感染性疾病的指標。同時,單獨檢測 CRP的靈敏度為80.11%,特異度為76.32%,假陽性率和假陰性率為23.68%和19.89%;單獨檢測PA的靈敏度為76.21%,特異度為69.32%,假陽性率和假陰性率為30.68%和23.79%;單獨檢測WBC的靈敏度為65.32%,特異度為50.18%,假陽性率和假陰性率為49.82%和34.65%;而CRP+PA+WBC聯(lián)合檢測的靈敏度為 92.21%,特異度為80.36%,假陽性率和假陰性率為19.64%和7.79%。因此,3項指標聯(lián)合能提高檢測的靈敏度和特異度,單一指標存在著局限性,在臨床診斷治療中,需綜合考慮,同時觀察,以減少漏診和誤診。此外,感染組患兒在經(jīng)過抗菌藥物的對癥治療后,CRP水平顯著降低,PA水平明顯升高,WBC計數(shù)恢復正常,說明感染新生兒CRP、PA水平和WBC計數(shù)變化均可以反映治療效果。因此,動態(tài)監(jiān)測血清 CRP、PA水平和WBC計數(shù)有助于觀察感染疾病新生兒治療的療效[9]。

    綜上所述,CRP、PA及WBC計數(shù)聯(lián)合檢測較單一檢測靈敏度和特異度高,且檢測快速,彌補了病原學檢測周期長的缺點,為感染性疾病新生兒早期準確的診斷及治療提供了臨床依據(jù),從而減少了抗菌藥物的濫用,對療效觀察及預后判斷有重要的臨床價值。

    [1]宋燕燕.新生兒重癥監(jiān)護室感染的臨床表現(xiàn)[J].實用兒科臨床雜志,2008,23(22):1717-1720.

    [2]彭心華,林紅,肖婕.C-反應蛋白在新生兒感染性疾病診斷與治療中的作用[J].基層醫(yī)學論壇,2010,14(4):166-167.

    [3]薛慧敏.新生兒感染性疾病檢測方法現(xiàn)狀[J/CD].中華婦幼臨床醫(yī)學雜志(電子版),2012,8(4):441-443.

    [4]李桂霞.兒科細菌感染性疾病檢測血清前清蛋白水平分析[J].中國實驗診斷學,2014,18(4):615-617.

    [5]張成元,張春磊,張海鯤,等.感染性疾病新生兒血清降鈣素原、甲狀腺激素水平變化及其與胎齡的關(guān)系[J].山東醫(yī)藥,2014,54(32):54-55.

    [6]胡曉明.全血C反應蛋白檢測在新生兒感染性疾病診斷中的應用[J].檢驗醫(yī)學與臨床,2011,8(20):2446-2447.

    [7]秦麗,黃琦薇.前降鈣素檢測在新生兒敗血癥中的臨床應用[J].實用兒科臨床雜志,2004,19(6):470-471.

    [8]樓秀敏,陳虹,黃靜.前清蛋白、白細胞計數(shù)在新生兒感染性疾病中的相關(guān)分析[J].檢驗醫(yī)學,2010,25(9):727-728.

    [9]王曉蕾.新生兒感染病原菌與抗菌藥物耐藥現(xiàn)狀[J].兒科藥學雜志,2007,13(3):5-8,12.

    Diagnosis and application of C-reactive protein,prealbumin and WBC count in neonatal infectious diseases

    ZhouYufu,ZhangLimei,WuYinong,SuWei△

    (BeibeiDistrictMaternalandChildHealthCareHospital,Chongqing400700,China)

    Objective To explore the diagnostic and clinical application value of combined detection of C-reactive protein (CRP),serum prealbumin (PA) and white blood cell (WBC) count in neonatal infectious diseases.Methods A total of 187 full- term newborns were collected in this study,including 92 newborns of bacterial infection as the infection group and 95 newborns of non-infection diseases as non-infection group.The abnormal rates of CRP,PA and WBC in the two groups were measured;the sensitivity,specificity,false positive rate and false negative rate were compared between the single detection and combined detection of WBC,PA,CRP;the changes of the three indexes in the infection group were compared between before and after treatment.Results The abnormal rates of CRP,PA and WBC in the infection group were significantly higher than those in the non-bacterial infection diseases group (P<0.05).The sensitivity and specificity of combined detection of CRP+ PA + WBC were higher than those of single detection of CRP,PA and WBC;after treatment,the level of CRP in the infection group was significantly decreased,the level of PA was significantly increased and the WBC count returned to normal(P<0.05).Conclusion The combined detection of CRP,PA and WBC has an important clinical value in the early diagnosis of neonatal bacterial infection.

    C-reactive protein;prealbumin;WBC count;infant,newborn;infectious disease

    周玉福(1975-),副主任醫(yī)師,碩士,主要從事小兒感染性疾病的臨床研究?!?/p>

    ,E-mail:441481773@qq.com。

    10.3969/j.issn.1671-8348.2017.22.020

    R246.4

    A

    1671-8348(2017)22-3088-02

    2016-12-30

    2017-03-18)

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