王康康*
(鄭州大學(xué)附屬鄭州市中心醫(yī)院消化內(nèi)科,河南 鄭州450000)
潰瘍性結(jié)腸炎患者血清25-羥維生素D3水平的研究
王康康*
(鄭州大學(xué)附屬鄭州市中心醫(yī)院消化內(nèi)科,河南 鄭州450000)
目的研究潰瘍性結(jié)腸炎患者血清25-羥維生素D3水平的變化及其臨床意義。方法選擇50例潰瘍性結(jié)腸炎患者和40例健康對(duì)照者為研究對(duì)象,采用ELISA法檢測(cè)二者血清25-羥維生素D3水平,探討血清25-羥維生素D3水平與潰瘍性結(jié)腸炎活動(dòng)度的相關(guān)性。結(jié)果潰瘍性結(jié)腸炎患者血清25-羥維生素D3水平(14.22±8.46)ng/mL明顯低于健康對(duì)照組(34.10±14.82)ng/mL(P<0.05),其水平與患者年齡、性別、病程、皮質(zhì)類(lèi)固醇激素的應(yīng)用無(wú)相關(guān)性,與潰瘍性結(jié)腸炎的活動(dòng)度相關(guān)。結(jié)論潰瘍性結(jié)腸炎患者維生素D的缺乏可能加重疾病發(fā)展。
25-羥維生素D3;潰瘍性結(jié)腸炎;臨床研究
潰瘍性結(jié)腸炎(ulcerative colitis,UC)是一種病變限于結(jié)腸黏膜和黏膜下層的炎癥性腸?。╥nfammatory bowel disease,IBD),維生素D 通過(guò)調(diào)節(jié)鈣、磷代謝而促進(jìn)人體生長(zhǎng)發(fā)育。近年來(lái)還發(fā)現(xiàn)維生素D對(duì)抗感染和調(diào)節(jié)免疫具有廣泛作用,感染和免疫是恰巧是IBD發(fā)病的關(guān)鍵。本研究檢測(cè)潰瘍性結(jié)腸炎患者血清25-羥維生素D3水平,觀(guān)察其水平與疾病活動(dòng)度的相關(guān)性,探討補(bǔ)充維生素D改善UC病情的可行性。
1.1 研究對(duì)象:收集2015年4月至2016年4月在我院就診的50例潰瘍性結(jié)腸炎患者,其中男28例,女22例,年齡20~65歲(40.2±12.8)歲。40名健康體檢者為對(duì)照組,其中男24例,女16例,年齡18~66歲(38.2±13.2)歲。診斷標(biāo)準(zhǔn)符合2007年中華醫(yī)學(xué)會(huì)消化病學(xué)分會(huì)炎癥性腸病協(xié)作組“對(duì)我國(guó)炎癥性腸病診斷治療規(guī)范的共識(shí)意見(jiàn)”。入組標(biāo)準(zhǔn):所有研究對(duì)象排除絕經(jīng)期女性,均無(wú)服用影響骨代謝藥物史。病患組排除慢性消耗性疾病、內(nèi)分泌代謝性疾病及肝腎功能異常。所有病例簽署知情同意書(shū),記錄年齡、性別、疾病病程、用藥史(是否應(yīng)用皮質(zhì)類(lèi)固醇激素)。
表2 血清25-羥維生素D3水平與潰瘍性結(jié)腸炎患者臨床資料相關(guān)性分析
1.2 ELISA法檢測(cè)血清25-羥維生素D3水平:血清25-羥維生素D3水平檢測(cè)采用ELISA法,具體操作按試劑盒說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。維生素D缺乏的界定標(biāo)準(zhǔn):維生素D正常:>30 ng/mL;維生素D不足:20~29 ng/mL;維生素D缺乏:<20 ng/mL。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS18.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)量資料以±s) 表示,組間比較采用t檢驗(yàn)。各因素對(duì)25-羥維生素D3的影響分析采用方差分析,相關(guān)性分析采用Spearman相關(guān)性檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.4 疾病活動(dòng)指數(shù)(DAI)的評(píng)估:應(yīng)用Mayo評(píng)分方法對(duì)UC患者的疾病活動(dòng)度進(jìn)行分級(jí)。記錄UC患者排便次數(shù)和便血情況,結(jié)腸鏡下黏膜外觀(guān)由2名經(jīng)驗(yàn)豐富的內(nèi)鏡醫(yī)師共同評(píng)估,醫(yī)師總體評(píng)價(jià)由3名主治醫(yī)師共同評(píng)價(jià)。UC組16例(32%)為緩解期患者,34例(68%)為活動(dòng)期患者。Mayo評(píng)分系統(tǒng)見(jiàn)表1。
表1 Mayo評(píng)分系統(tǒng)
2.1 血清25-羥維生素D3水平:潰瘍性結(jié)腸炎患者與對(duì)照組血清25-羥維生素D3水平比較:UC組25-羥維生素D3水平為(14.22±8.46)ng/ mL,明顯低于健康對(duì)照組(34.10±14.82)ng/mL(P<0.05)。
2.2 血清25-羥維生素D3水平與潰瘍性結(jié)腸炎患者臨床資料相關(guān)性分析:50例潰瘍性結(jié)腸炎患者,血清25-羥維生素D3水平正常8例、不足12例、缺乏30例。血清25-羥維生素D3水平與患者臨床資料相關(guān)性分析顯示:與患者年齡、性別、病程、皮質(zhì)類(lèi)固醇激素的應(yīng)用均無(wú)相關(guān)性(P>0.05),見(jiàn)表2。
2.3 血清25-羥維生素D3水平與潰瘍性結(jié)腸炎患者疾病活動(dòng)度的相關(guān)性:50例潰瘍性結(jié)腸炎患者,16例(32%)為緩解期患者,34例(68%)為活動(dòng)期患者。血清25-羥維生素D3水平與潰瘍性結(jié)腸炎患者疾病活動(dòng)度具有相關(guān)性(P<0.05),見(jiàn)表3。
表3 血清25-羥維生素D3水平與潰瘍性結(jié)腸炎患者疾病活動(dòng)度的相關(guān)性[n(%)]
維生素D是一組具有生物活性的脂溶性類(lèi)固醇衍生物,潰瘍性結(jié)腸炎是由于環(huán)境因素作用于遺傳易感者,在腸道菌群叢的參與下,啟動(dòng)腸道的免疫及非免疫系統(tǒng),造成腸道損傷??垢腥炯懊庖呤瞧浒l(fā)病的關(guān)鍵,而近來(lái)研究發(fā)現(xiàn)維生素D正是通過(guò)抗感染、調(diào)節(jié)免疫等與自身免疫性疾病密切相關(guān)。研究證實(shí),單一維生素D缺乏的小鼠由于結(jié)腸抗微生物活動(dòng)失調(diào)和腸道細(xì)菌內(nèi)環(huán)境削弱而易患結(jié)腸炎[1],應(yīng)用1,25(OH)2D3有一定的緩解作用。
國(guó)外一項(xiàng)包括101例UC患者(中位病程為10.9年)和403例CD患者(中位病程為15.5年)的研究中,維生素缺乏率為49.8%,其中10.9%的患者存在嚴(yán)重維生素D缺乏(血清25-羥維生素D3<10 ng/mL)[2]。國(guó)內(nèi)一項(xiàng)小樣本也證實(shí)了UC患者25-羥維生素D3水平明顯低于健康對(duì)照組[3]。本研究結(jié)果顯示:潰瘍性結(jié)腸炎患者血清25-羥維生素D3水平(14.22±8.46)ng/mL明顯低于健康對(duì)照組(34.10±14.82)ng/mL(P<0.05),這與國(guó)內(nèi)外的研究相一致。Gary等[4]發(fā)現(xiàn),血清25-羥維生素D3水平與UC患者病情評(píng)分相關(guān),而與克羅恩?。–rohn's disease,CD)患者病情評(píng)分無(wú)關(guān)。本研究發(fā)現(xiàn),50例潰瘍性結(jié)腸炎患者,緩解期16例,活動(dòng)期34例,活動(dòng)期患者維生素D3缺乏者明顯多于緩解期患者,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。維生素D3缺乏與疾病活動(dòng)的成正相關(guān),而與患者年齡、性別、病程、皮質(zhì)類(lèi)固醇激素的應(yīng)用無(wú)相關(guān)性(P>0.05)。UC患者維生素D3缺乏,且其血清水平與疾病的活動(dòng)度相關(guān),那么補(bǔ)充維生素D3是否可以緩解病情、改善預(yù)后是目前研究的熱點(diǎn)。人群中25-羥維生素D3水平差異較大,補(bǔ)充維生素D的方式不同、接受日照的時(shí)間不同,效果也不同。目前所推薦的維生素D3補(bǔ)充劑量主要是針對(duì)普通人群預(yù)防和治療骨質(zhì)疏松,通過(guò)補(bǔ)充維生素D3免疫調(diào)節(jié)改善UC病情方面的研究不多。國(guó)外一項(xiàng)長(zhǎng)達(dá)一年的研究發(fā)現(xiàn)通過(guò)補(bǔ)充維生素D3,治療組25-羥維生素D3水平的升高,CD復(fù)發(fā)率有所下降。Gary等[5]認(rèn)為維生素D起到免疫調(diào)節(jié)作用所需25-羥維生素D3的理想水平是30 ng/mL,并建議每3個(gè)月監(jiān)測(cè)血清25-羥維生素D3水平。我們期待關(guān)于維生素D對(duì)UC的治療更多循證醫(yī)學(xué)的證據(jù),積極評(píng)估血清維生素D應(yīng)用于UC早期篩查、預(yù)防和治療的可行性。
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R574.62 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:B 文章編號(hào):1671-8194(2017)24-0151-02
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