茅愛(ài)平 周志彬
(新疆庫(kù)爾勒市第二師醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,新疆 庫(kù)爾勒 841000)
急性腦梗死應(yīng)用依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷治療的效果研究
茅愛(ài)平 周志彬
(新疆庫(kù)爾勒市第二師醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,新疆 庫(kù)爾勒 841000)
目的研究并分析急性腦梗死應(yīng)用依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷治療的效果。方法收集急性腦梗死患者共120例,根據(jù)隨機(jī)對(duì)照、平行、單盲的原則將其分為對(duì)照組(60例)和觀察組(60例),對(duì)照組的治療藥物為氯吡格雷,觀察組則聯(lián)合使用依達(dá)拉奉,將兩組患者神經(jīng)功能改善情況、卒中量表評(píng)分進(jìn)行觀察和對(duì)比。結(jié)果觀察組的神經(jīng)功能評(píng)分為(15.8±5.5)分,明顯優(yōu)于對(duì)照組的(20.1±5.7)分,t=4.205,P=0.000;觀察組的卒中量表評(píng)分為(14.2±4.1)分,顯著低于對(duì)照組的(20.7±4.8)分,t=7.976,P=0.000。結(jié)論在急性腦梗死患者的治療過(guò)程中,依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷能夠使患者獲得更佳的治療效果,患者預(yù)后更佳,值得推廣應(yīng)用。
急性腦梗死;依達(dá)拉奉;氯吡格雷;聯(lián)合治療;治療效果
急性腦梗死已經(jīng)成為了我國(guó)老年人群的多發(fā)病,患者在發(fā)病時(shí)其缺血區(qū)域的腦組織會(huì)發(fā)生不可逆的壞死和損害,因此如果不及時(shí)進(jìn)行有效的干預(yù)和治療,患者的預(yù)后將十分不理想[1]。相關(guān)的研究發(fā)現(xiàn),氧自由基損傷是導(dǎo)致腦細(xì)胞死亡、造成腦缺血的主要機(jī)制之一,因此在治療中應(yīng)以抗氧自由基損傷為主[2]。在本次研究中,對(duì)急性腦梗死患者采用了依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷進(jìn)行治療,報(bào)道如下。
1.1 一般資料:選取2014年3月至2015年7月,在我院接受治療的急性腦梗死患者共120例,根據(jù)隨機(jī)對(duì)照、平行、單盲的原則將其分為對(duì)照組(60例)和觀察組(60例),其中,對(duì)照組男38例,女22例;年齡在53~88歲,平均年齡為(63.1±10.1)歲。觀察組男39例,女21例;年齡在53~89歲,平均年齡為(62.9±10.4)歲。兩組患者的一般資料無(wú)顯著差異(P>0.05),有可比性。所有患者及其家屬均對(duì)本次研究知情同意,并表示愿意配合。
1.2 方法:對(duì)照組的治療藥物為氯吡格雷(生產(chǎn)廠家:賽諾菲(杭州)制藥有限公司;生產(chǎn)批號(hào):H20056410),劑量為75 mg,患者口服,每日1次。觀察組則聯(lián)合使用依達(dá)拉奉(生產(chǎn)廠家:陜西健民制藥有限公司;生產(chǎn)批號(hào):H20090353),劑量為30 mg,加入250 mL的生理鹽水中對(duì)患者行靜脈滴注,30 min內(nèi)滴注完成,每日2次。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo):統(tǒng)計(jì)對(duì)照組的神經(jīng)功能改善情況、卒中量表評(píng)分,并與觀察組的相關(guān)數(shù)據(jù)進(jìn)行對(duì)比?;颊叩纳窠?jīng)功能缺損通過(guò)臨床神經(jīng)功能缺損評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行評(píng)估,內(nèi)容包括意識(shí)、水平凝視功能、面癱、言語(yǔ)、上肢肌力、手肌力、下肢肌力以及步行能力等8個(gè)項(xiàng)目,總分為45分,其中0~15分為輕型;16~30分為中型,31~45分為重型[3]。
卒中量表包括忽視癥、構(gòu)音障礙、語(yǔ)言、感覺(jué)、共濟(jì)失調(diào)、視野、意識(shí)水平等多個(gè)維度,每個(gè)維度0~2分或3分,分?jǐn)?shù)越高提示患者的癥狀越嚴(yán)重[4]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析:將研究所得的最后數(shù)據(jù)使用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)處理。在數(shù)據(jù)處理過(guò)程中,t值用以檢驗(yàn)計(jì)量資料,卡方用以檢驗(yàn)計(jì)數(shù)資料,組間差異經(jīng)P值進(jìn)行判定,其標(biāo)準(zhǔn)為:若P值低于0.05,則提示最后數(shù)據(jù)存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;若P值高于0.05,則提示最后數(shù)據(jù)不存在統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
觀察組的神經(jīng)功能改善情況明顯優(yōu)于對(duì)照組,觀察組的卒中量表評(píng)分顯著低于對(duì)照組,P均<0.05。見(jiàn)表1。
表1 對(duì)照組和觀察組患者神經(jīng)功能改善情況和卒中量表評(píng)分對(duì)比
表1 對(duì)照組和觀察組患者神經(jīng)功能改善情況和卒中量表評(píng)分對(duì)比
急性腦梗死目前還尚未明確其發(fā)病機(jī)制,但是大部分的研究者認(rèn)為與患者機(jī)體中的脂質(zhì)代謝障礙、血小板黏附、血管內(nèi)皮損傷、血栓形成、血小板聚集釋放、腦血管狹窄、痙攣、閉塞等因素均有著密切的關(guān)系[5]。在本次研究中,對(duì)觀察組60例急性腦梗死患者采用了依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷的治療方案,經(jīng)對(duì)比分析研究我們可知,觀察組的神經(jīng)功能評(píng)分為(15.8±5.5)分,明顯優(yōu)于對(duì)照組的(20.1±5.7)分,t=4.205,P=0.000;觀察組的卒中量表評(píng)分為(14.2±4.1)分,顯著低于對(duì)照組的(20.7±4.8)分,t=7.976,P=0.000。氯吡格雷屬于新型的噻吩吡啶類衍生物,能夠?qū)ρ“宓腁DP受體產(chǎn)生修飾作用,并對(duì)糖蛋白復(fù)合物的活化產(chǎn)生抑制作用,因此能夠阻斷血小板活化的擴(kuò)增,防止血栓形成。而依達(dá)拉奉屬于自由基清除劑,通過(guò)靜脈給藥能夠?qū)⒒颊吣X組織內(nèi)的自由基進(jìn)行快速清除,并對(duì)由自由基引發(fā)的級(jí)聯(lián)損傷產(chǎn)生抑制作用,減輕神經(jīng)細(xì)胞、血管腦細(xì)胞、內(nèi)皮細(xì)胞所受到的損傷,阻滯腦水腫和腦梗死的進(jìn)展,促進(jìn)患者腦功能的恢復(fù),并緩解其神經(jīng)癥狀。另一方面,依達(dá)拉奉還能夠?qū)辜?xì)胞凋亡,從而降低神經(jīng)細(xì)胞所受到的損害,緩解缺血性腦水腫的癥狀,并對(duì)神經(jīng)元死亡產(chǎn)生抑制作用,因此能夠有效促進(jìn)患者中樞神經(jīng)系統(tǒng)的恢復(fù)。
[1] 金小坡,舒小桓.依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷治療急性腦梗死療效觀察[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2011,32(4):383-385.
[2] 黃學(xué)鴻,潘家興,吳勇,等.依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷和阿托伐他汀治療老年性急性腦梗死98例療效觀察[J].海南醫(yī)學(xué),2015,45(18): 2736-2737.
[3] 黃華棟,施偉紅,李冬輝等.依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷治療急性腦梗死患者的效果[J].中國(guó)生化藥物雜志,2015,10(12):158-159.
[4] 陳宗勝,李雪芹,龐洪波等.依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷、阿托伐他汀治療急性腦梗死的療效分析[J].中國(guó)保健營(yíng)養(yǎng)(下旬刊),2012, 22(4):539-540.
[5] 常美,郭煥偉.依達(dá)拉奉聯(lián)合氯吡格雷治療急性腦梗死患者的療效及對(duì)NIHSS評(píng)分的影響[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2013,51(8):54-55.
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