現(xiàn)代色譜技術(shù)在中藥檢驗(yàn)中的應(yīng)用及進(jìn)展

孫真崢++王慶紅

摘要：在醫(yī)療改革新形勢(shì)下，中藥的安全性日漸成為醫(yī)學(xué)界關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題，開(kāi)展科學(xué)有效的中藥檢測(cè)工作意義重大?，F(xiàn)階段，我國(guó)色譜研究工作進(jìn)展迅速，分離、檢測(cè)等技術(shù)方面取得了巨大進(jìn)步，檢測(cè)系統(tǒng)自動(dòng)化分析和微量檢測(cè)等性能日臻成熟，為中藥檢測(cè)工作的開(kāi)展提供了重要技術(shù)支持。當(dāng)前關(guān)于現(xiàn)代色譜技術(shù)在中藥檢驗(yàn)中應(yīng)用的研究較多，對(duì)現(xiàn)代色譜技術(shù)在中藥檢驗(yàn)中應(yīng)用及研究進(jìn)展進(jìn)行了綜述，以期能為中藥檢測(cè)工作提供有效借鑒。

關(guān)鍵詞：現(xiàn)代色譜技術(shù)；中藥檢測(cè)；應(yīng)用；進(jìn)展

中圖分類(lèi)號(hào)：R91 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：B 文章編號(hào)：1007-273X（2017）08-0013-01

隨著經(jīng)濟(jì)發(fā)展和技術(shù)進(jìn)步，色譜聯(lián)用技術(shù)發(fā)展迅速，在研究與創(chuàng)新過(guò)程中形成了一種全新的儀器分析技術(shù)，將其應(yīng)用于中藥檢測(cè)過(guò)程中，能夠有效提高檢測(cè)工作效率和質(zhì)量，進(jìn)而保證中藥的安全性，為合理有效用藥奠定了堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)。當(dāng)前，醫(yī)藥界關(guān)于現(xiàn)代色譜技術(shù)在中藥檢驗(yàn)中的應(yīng)用及進(jìn)展的研究較多，本文對(duì)此進(jìn)行了綜述。

1 氣相色譜技術(shù)的應(yīng)用

在揮發(fā)性中藥成分檢測(cè)過(guò)程中，氣相色譜技術(shù)發(fā)揮著重要的作用，有研究結(jié)果顯示，氣相色譜能夠有效解決有機(jī)溶液提取不充分的問(wèn)題，將其應(yīng)用于珍貴藥材或者微量成分分析過(guò)程中意義重大。以直接蒸發(fā)氣相色譜技術(shù)為例，其能夠運(yùn)用少量樣本實(shí)施檢測(cè)，通常選取1～2 mg即可，處理過(guò)程中將樣本放置在容器內(nèi)，加熱數(shù)分鐘后便可獲取到氣體，避免出現(xiàn)樣品浪費(fèi)現(xiàn)象。同時(shí)相關(guān)研究結(jié)果顯示，氣相色譜技術(shù)還可與其他技術(shù)相結(jié)合，以此達(dá)到良好的檢測(cè)效果，例如在順?lè)串悩?gòu)體檢測(cè)過(guò)程中，可在氣相色譜檢測(cè)中，使用傅里葉變換紅外檢測(cè)儀，通過(guò)毛細(xì)管進(jìn)行分離，利用氣體收集光管存放分離得到的組分，將各個(gè)組分對(duì)應(yīng)的氣相光譜視為分析數(shù)據(jù)，并將其轉(zhuǎn)換為傅里葉干涉圖譜，并以數(shù)據(jù)庫(kù)內(nèi)的紅外光譜圖為參照，將二者進(jìn)行鑒定對(duì)比[1，2]。

2 高效液相色譜分析法的應(yīng)用

近年來(lái)，我國(guó)中醫(yī)影響力日漸增大，對(duì)中藥新藥材研發(fā)及質(zhì)量控制工作提出了較高要求，中藥檢測(cè)作為中藥研發(fā)的關(guān)鍵環(huán)節(jié)，工作人員必須合理引進(jìn)先進(jìn)技術(shù)，以此提升其檢測(cè)水平。當(dāng)前研究結(jié)果表明，傳統(tǒng)中藥檢測(cè)多使用紫外線檢測(cè)儀器，但是僅適用于能夠吸收紫外線的物質(zhì)成分，檢測(cè)具有較大的局限性，因此在具體工作開(kāi)展中應(yīng)注重先進(jìn)儀器的引入，進(jìn)而提高檢測(cè)工作的有效性。其中蒸發(fā)光散檢測(cè)器優(yōu)勢(shì)明顯，其適用于所有非揮發(fā)性中藥檢測(cè)，在檢測(cè)中聯(lián)合使用高效液相色譜分析技術(shù)，能夠進(jìn)一步擴(kuò)大檢測(cè)范圍，對(duì)多種有機(jī)大分子物質(zhì)進(jìn)行有效鑒定，并在復(fù)雜重要成分分析過(guò)程中具有顯著優(yōu)勢(shì)。有研究結(jié)果顯示，在西洋參皂苷元含量檢測(cè)過(guò)程中，工作人員運(yùn)用了蒸發(fā)光散射檢測(cè)器，先對(duì)經(jīng)由色譜分離柱分離的組分進(jìn)行霧化操作，以此生成霧化顆粒，將其與蒸發(fā)器中的溶液進(jìn)行混合，利用光束進(jìn)行照射，當(dāng)光束照射到顆粒后會(huì)出現(xiàn)散射現(xiàn)象，工作人員收集熒光信號(hào)。在本次檢測(cè)中，在檢測(cè)前流動(dòng)相已完成蒸發(fā)，溶劑峰不會(huì)對(duì)檢測(cè)結(jié)果造成影響，從而保證梯度洗車(chē)基線平穩(wěn)，提高了檢測(cè)的靈敏度，分離的準(zhǔn)確性遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于紫外檢測(cè)儀器。此外，在膽汁中膽酸種類(lèi)及含量的檢測(cè)過(guò)程中，工作人員選取揮發(fā)性鹽，以此對(duì)流動(dòng)相的pH進(jìn)行調(diào)節(jié)，洗脫梯度調(diào)節(jié)則選取甲醛水，對(duì)比后檢測(cè)結(jié)果十分精準(zhǔn)[3，4]。

3 超臨界流體萃取法的應(yīng)用

相關(guān)研究結(jié)果顯示，近年來(lái)，超臨界流體萃取法在中藥檢測(cè)中應(yīng)用較為廣泛，超臨界流體具有相似氣體黏度低和相似液體密度高等特點(diǎn)，該項(xiàng)技術(shù)即根據(jù)上述特點(diǎn)，在固體樣品中提取組分，通常情況下將二氧化碳設(shè)置為提取介質(zhì)，在中等極性或者非極性組合中應(yīng)用效果較為理想。就同一樣品結(jié)構(gòu)、性質(zhì)相似的組分而言，與超聲波提取法相比，超臨界流體技術(shù)提取效果更佳，在具體提取過(guò)程中可聯(lián)合色譜儀使用，以此達(dá)到有效的分離和測(cè)定。在具體檢測(cè)中通過(guò)超臨界流體對(duì)流動(dòng)相進(jìn)行色譜分析，將分離柱設(shè)置為交聯(lián)毛細(xì)管柱。此外，超臨界流體萃取法對(duì)溫度環(huán)境要求較低，其可在低溫環(huán)境下使用，在藥品研發(fā)中多應(yīng)用于珍貴藥材檢測(cè)中，梁國(guó)嬪等[5]充分證明了在中藥復(fù)方制劑有效成分提取與分離過(guò)程中，超臨界流體萃取法發(fā)揮了重要的作用，研究人員選擇夾帶甲醛的二氧化碳作為超臨界萃取介質(zhì)，將甲醛流速控制在0.4 mL/min范圍內(nèi)，以此對(duì)六味地黃丸中的丹皮酚進(jìn)行萃取，萃取過(guò)程操作簡(jiǎn)單，且萃取結(jié)果較為精準(zhǔn)。

4 小結(jié)

中藥是一種復(fù)雜性較高的化學(xué)物質(zhì)體系，如果在藥品研發(fā)過(guò)程中僅對(duì)某種中藥材含有的1～3種成分進(jìn)行檢測(cè)，則很難體現(xiàn)中藥材的品質(zhì)，同時(shí)也無(wú)法獲取中藥材的藥效和毒性等性能指標(biāo)，進(jìn)而無(wú)法保證藥品研發(fā)的質(zhì)量和安全性。因此在中藥材研發(fā)過(guò)程中，應(yīng)用先進(jìn)的檢測(cè)技術(shù)，創(chuàng)建科學(xué)有效的成分檢測(cè)方法至關(guān)重要，已日漸成為學(xué)術(shù)界研究的重點(diǎn)。其中現(xiàn)代色譜技術(shù)優(yōu)勢(shì)明顯，現(xiàn)有研究結(jié)果表明其能夠有效鑒別中藥的質(zhì)量，在今后的檢測(cè)過(guò)程中工作人員可創(chuàng)建有效的評(píng)估體系，合理應(yīng)用現(xiàn)代色譜技術(shù)，并適當(dāng)發(fā)展聯(lián)合應(yīng)用技術(shù)，為中藥材研發(fā)提供堅(jiān)實(shí)的基礎(chǔ)保障。

參考文獻(xiàn)：

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