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    某固定床反應(yīng)器反應(yīng)熱綜合利用改造

    2017-09-08 02:25:28余曉霞
    中國(guó)氯堿 2017年8期
    關(guān)鍵詞:熱媒導(dǎo)熱油汽化

    余曉霞,吳 剛

    (寧波巨化化工科技有限公司,浙江 寧波 315203)

    某固定床反應(yīng)器反應(yīng)熱綜合利用改造

    余曉霞,吳 剛

    (寧波巨化化工科技有限公司,浙江 寧波 315203)

    介紹了一種固定床反應(yīng)器反應(yīng)熱替代部分裝置生產(chǎn)用熱并副產(chǎn)低壓蒸汽的方法,實(shí)現(xiàn)了公司內(nèi)部能源綜合利用,降低了單位產(chǎn)品能耗,減少碳排放量。

    氫氯化;反應(yīng)熱;氣化器

    寧波巨化化工科技有限公司CM裝置2006年建成投產(chǎn),經(jīng)過技改擴(kuò)能,產(chǎn)能達(dá)到230 kt/a。通過能源梯度分析,計(jì)劃對(duì)CM裝置700單元反應(yīng)熱進(jìn)行梯級(jí)綜合利用,該反應(yīng)器為固定床反應(yīng)器,采用催化氫氯化反應(yīng)工藝,氣相氯化氫與甲醇通過催化反應(yīng)生成氯甲烷,為放熱反應(yīng),反應(yīng)式如下:

    HCl+CH3OH→催化劑CH3Cl+H2O+30.31 kJ/mol

    反應(yīng)溫度T=240~300℃,壓力P≤250 kPa,合成1 t氯甲烷可得反應(yīng)熱為14.34×104kcal左右,綜合利用反應(yīng)熱可有效降低CM裝置生產(chǎn)能耗水平。

    1 流程介紹

    1.1 改造前流程

    改造前,700單元反應(yīng)熱一股通過導(dǎo)熱油循環(huán)移出;另一股通過反應(yīng)生成物料直接與循環(huán)水換熱移出,反應(yīng)熱未得到充分利用。改造前流程圖見圖1。

    1.2 改造后流程

    該公司共有2套700單元,由于反應(yīng)熱通過導(dǎo)熱油和反應(yīng)生成物2路移出,結(jié)合裝置工藝流程及生產(chǎn)實(shí)際,采取對(duì)2股熱量實(shí)施相對(duì)獨(dú)立的改造,在實(shí)現(xiàn)能源梯級(jí)利用的同時(shí),嚴(yán)格控制改造工藝風(fēng)險(xiǎn)。

    圖1 改造前流程圖

    (1)1-700單元改造方法。一是在原有熱媒循環(huán)水冷卻器前增加低壓蒸汽發(fā)生器,利用熱媒移出熱量汽化蒸汽凝水副產(chǎn)蒸汽,然后再用循環(huán)水冷卻熱媒至工藝控制溫度。二是將原有的甲醇汽化器進(jìn)行改造,用反應(yīng)生成物料作為熱源替代原蒸汽熱源,實(shí)現(xiàn)甲醇汽化,提高能源梯級(jí)利用,見圖2。

    (2)2-700單元改造方法。一是采用1-700單元同樣方法利用導(dǎo)熱油移出部分熱量;二是將原600單元甲醇回收塔熱動(dòng)力由蒸汽改為反應(yīng)生成物移出熱量,實(shí)現(xiàn)700單元反應(yīng)過剩甲醇回收,提料原料利用率,見圖3。

    圖2 1-700單元改造后流程

    圖3 2-700單元改造后流程

    2 理論計(jì)算

    按照700單元反應(yīng)器氣相出料溫度230℃,利用ASPEN plus軟件對(duì)改造前后的能量平衡進(jìn)行測(cè)算,為改造立項(xiàng)提供理論依據(jù),并以此開展改造項(xiàng)目可行性論證,同時(shí)為改造后的收益測(cè)算提供依據(jù)。

    2.1 甲醇汽化熱平衡計(jì)算

    汽化1 t甲醇所需熱負(fù)荷為30.6×104kcal,熱值折算成低壓蒸汽為0.6 t/h,即汽化1 t甲醇需低壓蒸汽量為0.6 t/h。汽化甲醇所需熱量為甲醇20℃升溫至100℃汽化顯熱(Q=CM△T)及甲醇在0.26 MPa(飽和溫度100℃)100℃時(shí)汽化潛熱(Q=mr)之和。

    1-700單元反應(yīng)器100%負(fù)荷反應(yīng)生成物料,從230℃降至105℃的熱負(fù)荷為87.9×104kcal,熱值折算成低壓蒸汽為1.7 t/h,理論上可汽化甲醇為2.8 t/h(忽略反應(yīng)器出料熱損),1-700單元反應(yīng)器100%負(fù)荷甲醇進(jìn)料量為2.275 t/h,考慮反應(yīng)器出料熱損及換熱效率,1-700單元反應(yīng)器反應(yīng)生成物移出熱量可完全滿足同等負(fù)荷下甲醇進(jìn)料汽化所需熱量。

    2.2 甲醇回收熱量平衡計(jì)算

    2-700單元反應(yīng)器100%負(fù)荷反應(yīng)生成物料,從230℃降至110℃的熱負(fù)荷為78.1×104kcal/h,折低壓蒸汽約為1.52 t/h。

    2-700單元反應(yīng)器100%負(fù)荷反應(yīng)生成物料從230℃降至110℃的熱負(fù)荷,經(jīng)過甲醇回收塔汽提后,參照塔器設(shè)計(jì)相關(guān)公式計(jì)算,可將5.62 t/h的20%(wt)鹽酸中甲醇含量由2.8%(wt)降至0.2%(wt)。

    2.3 副產(chǎn)蒸汽熱量平衡計(jì)算

    700單元反應(yīng)器100%負(fù)荷導(dǎo)熱油出料溫度240℃降至235℃的熱負(fù)荷,經(jīng)過與95℃蒸汽冷凝水換熱,每小時(shí)可產(chǎn)生350 kg(70 kPa)的低壓蒸汽供后系統(tǒng)使用。熱媒從240℃降至235℃放出的熱量為Q=CM△T計(jì)算所得,正好為冷凝水的顯熱Q= CM△T與冷凝水潛熱Q=mr之和。

    3 改造效果評(píng)估

    此次通過對(duì)反應(yīng)熱綜合利用改造,滿足了工藝操作要求,降低了裝置生產(chǎn)蒸汽用量,有效回收了未完全反應(yīng)的原料甲醇,實(shí)現(xiàn)了能源的綜合梯級(jí)利用,具體體現(xiàn)在以下幾個(gè)方面。

    3.1 節(jié)能減排

    利用反應(yīng)產(chǎn)物熱負(fù)荷替代原料甲醇汽化所需熱負(fù)荷,實(shí)現(xiàn)了原料甲醇汽化蒸汽全替代。利用導(dǎo)熱油加熱蒸汽冷凝水副產(chǎn)蒸汽,不僅有效實(shí)現(xiàn)了蒸汽凝水的資源化利用,還可實(shí)現(xiàn)副產(chǎn)蒸汽替代原有低品位能源,減少碳排放量。

    3.2 降耗減污

    通過反應(yīng)產(chǎn)物熱負(fù)荷汽提含醇鹽酸,吸收未完全反應(yīng)的氯化氫,回收未反應(yīng)完全的甲醇,不僅提高了原料利用率和產(chǎn)品質(zhì)量,同時(shí)有效解決了含醇酸帶來的環(huán)保問題。

    3.3 冷熱互補(bǔ)

    反應(yīng)熱的綜合利用,在提高能源利用率的同時(shí),還使得原有移出熱量所需的循環(huán)水量大大減少,有效降低了涼水塔風(fēng)機(jī)負(fù)荷和循環(huán)水溫度,循環(huán)水溫的降低又有效提高了冷凍機(jī)組的制冷效率,從而實(shí)現(xiàn)冷熱負(fù)荷互補(bǔ)的良性循環(huán)。

    此次改造為公司創(chuàng)造了良好的經(jīng)濟(jì)效益(按700單元100%負(fù)荷,年運(yùn)行8 000 h測(cè)算),見表1。

    表1 改造經(jīng)濟(jì)性測(cè)算

    4 小結(jié)

    在不改變?cè)兄鞴に嚵鞒痰臈l件下,采用工藝流程的優(yōu)化組合,對(duì)反應(yīng)進(jìn)料系統(tǒng)、熱媒冷卻系統(tǒng)、甲醇回收系統(tǒng)進(jìn)行改造,達(dá)到了節(jié)能降耗、降本增效的目標(biāo),優(yōu)化了公用工程運(yùn)行環(huán)境。改造后的裝置提升了本質(zhì)環(huán)保水平和產(chǎn)品核心競(jìng)爭(zhēng)力,同時(shí)為其他類似單元改造提供了很好的借鑒。

    Comprehensive utilization reform ofreaction heatin fixed bed reactor

    YU Xiao-xia,WU Gang

    (Ningbo Juhua Chemicaland Science Co.,Ltd.,Ningbo 315203,China)

    This paper introduces a method offixed bed reactor heatinstead ofpartofthe device produced by heat and steam production,realize the comprehensive utilization of internal energy,reduce energy consumption,reduce carbon emissions.

    hydrochlorinate;reaction heat;evaporator

    TK11+5

    B

    1009-1785(2017)08-0040-02

    2017-05-26

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