尼 珍 普普赤 德吉阿萍
西藏自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,西藏 拉薩 850000
6種藏藥的近紅外一致性檢驗(yàn)?zāi)P吞剿?/p>
尼 珍 普普赤 德吉阿萍
西藏自治區(qū)食品藥品檢驗(yàn)所,西藏 拉薩 850000
目的:建立十味龍膽花顆粒等6個(gè)品種藏藥的近紅外一致性檢驗(yàn)?zāi)P?。方法:收集相關(guān)企業(yè)生產(chǎn)的藥物固體制劑,采集其近紅外漫反射光譜,建立一致性檢驗(yàn)?zāi)P?,?jīng)不同人員使用不同儀器測(cè)定相同批次的樣品,對(duì)建立的模型進(jìn)行驗(yàn)證。結(jié)果:6個(gè)品種藏藥的近紅外一致性檢驗(yàn)?zāi)P途ㄟ^驗(yàn)證,一致性指數(shù)均未超過7。結(jié)論:所建模型可補(bǔ)充至國(guó)家藥品快檢數(shù)據(jù)庫(kù)網(wǎng)絡(luò)平臺(tái),用于基層藥品快速檢驗(yàn)。
近紅外光譜;一致性檢驗(yàn);藏藥
近紅外(Near-infrared,NIR)光譜技術(shù)具有速度快、成本低、無需前處理和易于實(shí)現(xiàn)現(xiàn)場(chǎng)分析的特點(diǎn),已在藥物分析領(lǐng)域有成功的應(yīng)用實(shí)例[1]。中國(guó)食品藥品檢定研究院在2004年提出了建立近紅外藥品快速識(shí)別系統(tǒng)的設(shè)想[2],并成功運(yùn)用于實(shí)際工作[3-4]。隨著我國(guó)藥品快檢技術(shù)的不斷發(fā)展與成熟,近紅外分析技術(shù)已廣泛運(yùn)用于基層的藥品現(xiàn)場(chǎng)快速篩查,一批針對(duì)性強(qiáng)、方便實(shí)用的近紅外光譜建模技術(shù)[5-7]也被不斷推廣使用。藏藥作為我國(guó)民族醫(yī)藥的瑰寶,已有上千年歷史,在藏區(qū)使用非常廣泛。但由于藏藥多為大處方丸劑,顏色較深,導(dǎo)致各品種的近紅外光譜間可提取的差異較小,且制劑工藝不穩(wěn)定,給近紅外建模帶來一定困難。此次選擇十味龍膽花顆粒、十味龍膽花膠囊、六味能消膠囊等6種制劑工藝較為穩(wěn)定、均一性較好的藏藥,嘗試建立其近紅外一致性檢驗(yàn)?zāi)P?,現(xiàn)報(bào)告如下。
1.1 儀器 Matrix-F傅立葉變換近紅外光譜儀(附有光纖探頭,銦鎵砷InGaAs檢測(cè)器,OPUS6.0光譜分析軟件,德國(guó)Bruker公司);光譜測(cè)樣裝置(中國(guó)食品藥品檢定研究院)。1.2 材料 共收集十味龍膽花顆粒、六味能消膠囊、十味蒂達(dá)膠囊等6個(gè)品種,具體見表1。樣品均為經(jīng)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)檢驗(yàn)合格的藥品,且均在有效期內(nèi)。
表1 近紅外建模樣品
2.1 樣品測(cè)定
2.1.1 顆粒劑測(cè)定 將顆粒劑均勻裝入光譜測(cè)樣裝置中相應(yīng)置樣槽內(nèi),輕輕震蕩幾次,將光纖探頭插入、壓實(shí),測(cè)定光譜。
2.1.2 膠囊劑測(cè)定 將膠囊的單層膠囊殼向下,輕輕顛幾下,讓藥物集中在單層膠囊殼里,用拇指和中指夾住膠囊,將光纖探頭輕輕抵緊單層膠囊殼,用食指固定,測(cè)定光譜。
2.1.3 散劑測(cè)定 將散劑均勻裝入光譜測(cè)樣裝置中相應(yīng)置樣槽內(nèi),輕輕震蕩幾次,將光纖探頭插入、壓實(shí),測(cè)定光譜。
2.2 光譜掃描條件 在12000~4000cm-1間掃描,測(cè)定其漫反射光譜。以儀器內(nèi)置背景做參比,掃描次數(shù)32次,分辨率8cm-1。
每個(gè)品種6批,每批取6個(gè)樣品測(cè)定,每個(gè)樣品測(cè)定1次。由不同操作人員分別在3臺(tái)Matrix-F型近紅外光譜儀上進(jìn)行測(cè)定,每個(gè)品種測(cè)得108張?jiān)脊庾V,將其中兩臺(tái)儀器上測(cè)得的72張?jiān)脊庾V作為參考光譜,第三臺(tái)儀器上測(cè)得的36張?jiān)脊庾V作為驗(yàn)證光譜,建立一致性檢驗(yàn)?zāi)P?。建模參?shù):預(yù)處理方法為一階導(dǎo)數(shù)加矢量歸一化,平滑點(diǎn)數(shù)13個(gè),譜段為9000-7500 cm-1、6900-5600 cm-1和5000-4250 cm-1,一致性指數(shù)(conformity index, CI)限度設(shè)置為7。結(jié)果驗(yàn)證光譜均落在CI限度之內(nèi),此時(shí),可認(rèn)為模型通過了驗(yàn)證,如圖1~6所示。圖中四邊形為參考光譜,五邊形為驗(yàn)證光譜。
4.1 光譜質(zhì)量 光譜質(zhì)量對(duì)于建立一致性檢驗(yàn)?zāi)P椭陵P(guān)重要,因此每批次樣品的光譜測(cè)定完成后,應(yīng)觀察各光譜間的一致性,如發(fā)現(xiàn)異常光譜,應(yīng)及時(shí)分析原因,并進(jìn)行補(bǔ)測(cè)[8]。
4.2 預(yù)處理 優(yōu)化比較了“二階導(dǎo)數(shù)加矢量歸一化”及“一階導(dǎo)數(shù)加矢量歸一化”兩種光譜預(yù)處理方法,結(jié)果當(dāng)采用二階導(dǎo)數(shù)加矢量歸一化時(shí),部分驗(yàn)證光譜CI值超出限度,且用模型去檢驗(yàn)其他品種藏藥膠囊劑時(shí)出現(xiàn)部分假陰性結(jié)果,即當(dāng)使用二階導(dǎo)數(shù)加矢量歸一化作為預(yù)處理方法建立模型時(shí),可能會(huì)放大同一品種內(nèi)差異,而縮小不同品種間差異,從而導(dǎo)致假陽(yáng)性或假陰性結(jié)果。但使用一階導(dǎo)數(shù)加矢量歸一化作為預(yù)處理方法所建模型,未出現(xiàn)此種現(xiàn)象。故6種藏藥制劑均使用一階導(dǎo)數(shù)加矢量歸一化作為預(yù)處理方法建立了一致性檢驗(yàn)?zāi)P汀?/p>
4.3 模型維護(hù) 由于藏藥銷售量有限,企業(yè)每年生產(chǎn)批次較少,故仍需在今后的工作中,不斷收集樣品用于模型維護(hù)。
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Establish Near-infrared Conformity Test Model for 6 Tibetan Drugs
NI Zhen PU Puchi DE Ji’aping
Tibet Institute for Food and Drug Control, Lhasa 850000,China
Objective To set up near-infrared conformity test models for 6 Tibetan drugs. Methods By using fiber optic probes, the near-infrared diffuse reflectance spectra of solid pharmaceutical preparations from different manufacturers were obtained, and set up the conformity test models. The NIR spectra of the samples were measured by different researchers with different instruments were applied to validate the models. Results The conformity test models of 6 Tibetan drugs were validated, and the conformity index was less than 7.Conclusion The established conformity test models can be added to the national rapid drug determination database network platform, and can be applied to rapid drug determination in the grassroots level.
Near-infrared; Conformity Test; Tibetan Drug
尼珍(1975-),女,藏族,碩士研究生,副主任藥師,研究方向?yàn)槭称匪幤焚|(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。E-mail:nizhen1221@163.com
R286.0
A
1007-8517(2017)16-0015-03
2017-06-13 編輯:鄧佳麗)