• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)直腸雙平面超聲在直腸癌術(shù)前T分期中的應(yīng)用價值

    2017-09-08 03:02:26肖穎徐棟
    浙江醫(yī)學(xué) 2017年16期
    關(guān)鍵詞:腸壁一致性直腸

    肖穎 徐棟

    ●檢測診斷

    經(jīng)直腸雙平面超聲在直腸癌術(shù)前T分期中的應(yīng)用價值

    肖穎 徐棟

    目的 探討經(jīng)直腸雙平面超聲在直腸癌術(shù)前T分期中的應(yīng)用價值。方法 應(yīng)用經(jīng)直腸雙平面超聲對57例低位直腸癌患者進(jìn)行術(shù)前T分期,并與術(shù)后病理T分期進(jìn)行對照,使用Kappa值判斷兩者的一致性。結(jié)果 經(jīng)直腸雙平面超聲評估直腸癌術(shù)前T分期的準(zhǔn)確率為86.0%,與術(shù)后病理T分期具有較高的一致性(κ=0.774,P<0.05)。經(jīng)直腸雙平面超聲診斷直腸癌T1~T4期的靈敏度分別為80.0%、76.5%、90.0%和100.0%,特異度分別為98.1%、93.5%、88.9%和98.1%。結(jié)論 經(jīng)直腸雙平面超聲判斷直腸癌術(shù)前T分期的準(zhǔn)確率較高,尤其是T3、T4期,可為臨床確定治療方案提供依據(jù)。

    經(jīng)直腸雙平面超聲 直腸癌 術(shù)前分期

    直腸癌的準(zhǔn)確分期對于臨床制定合理的治療方案、提高患者生存率及生存質(zhì)量具有重要意義。目前臨床上多采用CT、MRI或經(jīng)直腸腔內(nèi)超聲等對直腸癌進(jìn)行術(shù)前分期[1-3],但部分檢查費用昂貴或有放射性損傷而受到限制。本研究采用經(jīng)直腸雙平面超聲對直腸癌進(jìn)行術(shù)前分期,并與術(shù)后病理分期結(jié)果進(jìn)行對照,以評估經(jīng)直腸雙平面超聲對直腸癌術(shù)前T分期的準(zhǔn)確性,進(jìn)一步探討其應(yīng)用價值。

    1 對象和方法

    1.1 對象 選擇2016年2月至2017年2月在臺州市立醫(yī)院和浙江省腫瘤醫(yī)院住院治療、經(jīng)腸鏡活檢診斷為直腸癌的57例患者,其中男36例,女21例;年齡25~84(60.2±9.8)歲;臨床診斷均為原發(fā)直腸癌,同時符合以下標(biāo)準(zhǔn):(1)直腸腫塊下緣距肛緣7cm內(nèi);(2)術(shù)前均經(jīng)纖維腸鏡獲得病理學(xué)確診;(3)術(shù)前1周均行直腸腔內(nèi)超聲檢査;(4)術(shù)前均未行放化療;(5)手術(shù)方式均為全直腸系膜切除術(shù);(6)術(shù)后均獲得常規(guī)病理診斷。

    1.2 方法

    1.2.1 檢查方法 應(yīng)用超聲診斷儀(百勝MyLab class C),探頭為雙平面腔內(nèi)探頭,其凸陣模式頻率3~9MHz,掃查角度200°;線陣模式頻率4~13MHz,掃查長度65mm。患者檢查前1h予以清潔灌腸,檢查時屈髖屈膝行左側(cè)臥位;先行直腸指診檢查,以了解腫塊大小、活動度、質(zhì)地、距肛緣的距離、位置等,并排除是否伴有嚴(yán)重的腸腔狹窄;將探頭套上乳膠套(上面附著消毒潤滑劑),將探頭輕緩地伸入直腸內(nèi),頂端至腫瘤上極上方;先運行凸陣模式,觀察腸壁和腫塊回聲,測量其橫徑及占據(jù)腸腔范圍,并觀察腫塊浸潤腸壁的深度;然后切換為線陣模式,探頭作左右旋轉(zhuǎn)運動,觀察腫塊和腸壁回聲,測量腫塊上下徑及其下緣至肛緣的距離,判斷腫塊浸潤腸壁深度,觀察有無侵犯其他臟器;最后將直腸癌進(jìn)行T分期,記錄并保存圖像。

    1.2.2 直腸癌T分期標(biāo)準(zhǔn) 正常直腸壁自內(nèi)向外依次為黏膜層、黏膜肌層、黏膜下層、固有肌層和漿膜及直腸周圍脂肪組織,在超聲聲像圖上顯示為高、低回聲相互交替的5層結(jié)構(gòu)。直腸癌超聲分期(uT分期,u代表超聲)依據(jù)Beynon等[4]的分期標(biāo)準(zhǔn),具體如下。uT1期:腫瘤侵及黏膜、黏膜下層內(nèi),超聲表現(xiàn)為第2層高回聲帶完整;uT2期:腫瘤侵及固有肌層,超聲表現(xiàn)為病灶局部第2層高回聲帶破壞、肌層低回聲增厚,第3層高回聲帶完整;uT3期:腫瘤侵及全層并浸潤直腸周圍纖維脂肪組織,超聲表現(xiàn)為病灶局部第3層高回聲帶破壞,可見低回聲不規(guī)則鋸齒狀突起;uT4期:腫瘤侵及鄰近組織或器官,超聲表現(xiàn)為病灶周圍臟器的正常邊緣高回聲帶消失,與腫瘤低回聲帶沒有分界。直腸癌病理分期(pT分期,p代表病理)依據(jù)國際抗癌聯(lián)盟的TNM分期標(biāo)準(zhǔn)[5],具體如下。pT1期:腫瘤侵及黏膜下層;pT2期:腫瘤侵及固有肌層;pT3期:腫瘤穿透固有肌層,侵及漿膜層;pT4期:腫瘤侵及其他臟器。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 應(yīng)用SPSS 19.0進(jìn)行統(tǒng)計分析。計量資料用表示,計數(shù)資料用率表示。以術(shù)后病理分期為金標(biāo)準(zhǔn),使用Kappa值進(jìn)行一致性評價:κ<0為一致性差,0~0.20為一致性弱,0.21~0.40為輕度一致,0.41~0.60為中度一致,0.61~0.80為高度一致,0.81~1.00為一致性極強。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 術(shù)前經(jīng)直腸雙平面超聲分期 57例直腸癌患者術(shù)前經(jīng)直腸雙平面超聲分期:uT1期5例,uT2期16例,uT3期30例,uT4期6例,見圖1。

    圖1 直腸癌術(shù)前經(jīng)直腸雙平面超聲聲像圖[a:u T1期直腸癌腫塊(箭頭所示);b:u T2期直腸癌腫塊(箭頭所示);c:u T3期直腸癌腫塊(箭頭所示);d:u T4期直腸癌腫塊(箭頭所示)]

    2.2 一致性檢驗結(jié)果 經(jīng)直腸雙平面超聲分期與術(shù)后病理分期一致49例,總準(zhǔn)確率為86.0%(49/57);8例與術(shù)后病理分期不符,包括分期過高5例,分期過低3例。經(jīng)Kappa檢驗,術(shù)前經(jīng)直腸雙平面超聲T分期與術(shù)后病理T分期具有高度一致性(к=0.774,P<0.05),見表1。經(jīng)直腸雙平面超聲評估直腸癌T1~T4期的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值,見表2。

    表1 術(shù)前經(jīng)直腸雙平面超聲T分期與術(shù)后病理T分期的一致性[例(%)]

    表2 經(jīng)直腸雙平面超聲對T分期的靈敏度、特異度、陽性預(yù)測值和陰性預(yù)測值(%)

    3 討論

    直腸癌術(shù)前分期的影像學(xué)檢查方法主要包括CT、 MRI和經(jīng)直腸腔內(nèi)超聲。CT在發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)處病灶方面具有優(yōu)勢,但是難以判斷腫瘤浸潤腸壁的深度,無法清楚顯示腸壁的各層結(jié)構(gòu),對于直腸癌T分期的準(zhǔn)確性不高[6]。MRI對直腸癌術(shù)前分期的準(zhǔn)確性較高,但是價格昂貴。一項應(yīng)用MRI對35例直腸癌患者進(jìn)行分期的研究表明,T分期準(zhǔn)確率為86.0%[7];一項研究MRI水成像在直腸癌術(shù)前分期中的應(yīng)用價值,結(jié)果顯示T分期準(zhǔn)確率為82.4%,淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的準(zhǔn)確率為67.6%[8]。經(jīng)直腸腔內(nèi)超聲沒有腹壁衰減,且不受胃腸道氣體的干擾,可以清楚地顯示腸壁的各層結(jié)構(gòu)、病灶的浸潤深度和范圍、組織臟器是否受侵犯以及直腸周圍淋巴結(jié)是否有轉(zhuǎn)移,在評估T分期方面具有較高的準(zhǔn)確性[9-10],而且價格低廉、簡便易行、重復(fù)性強,是直腸癌術(shù)前分期的首選影像學(xué)檢查方法。目前國內(nèi)外檢查直腸癌多采用腔內(nèi)端掃式探頭[11-12],因其掃查平面置于探頭的上方,故掃查范圍受到一定的限制,視野相對狹小,易受到腸道偽像的干擾。經(jīng)直腸雙平面超聲探頭具備了凸陣和線陣兩種聲束發(fā)射模式,凸陣模式能夠顯示直腸的橫截面,其圖像為扇形,線陣模式顯示的是直腸縱截面,其圖像為矩形,將2種模式結(jié)合起來應(yīng)用,可以更全面地觀察腫塊。探頭平面垂直于直腸壁掃查腫塊,可以使圖像顯示更為直觀,腫塊與正常腸壁界限清楚,腫塊的基底部容易被辨認(rèn)出來,對腫塊的浸潤深度的判斷則更為準(zhǔn)確。彩色多普勒血流顯像可見腫塊的血管由直腸壁深入腫塊內(nèi)部,血供豐富,其形態(tài)表現(xiàn)為點狀、條狀或者網(wǎng)狀,血管走行迂曲紊亂、粗細(xì)不均。

    本研究發(fā)現(xiàn)經(jīng)直腸雙平面超聲評估直腸癌T分期的準(zhǔn)確率為86.0%,與國外報道的80%~90%基本相符[13];術(shù)前超聲T分期與術(shù)后病理T分期具有高度一致性(κ=0.774,P<0.05)。進(jìn)一步分析,發(fā)現(xiàn)經(jīng)直腸雙平面超聲T3、T4期的準(zhǔn)確度較高。T1、T2期直腸癌可行腸鏡手術(shù)切除腫塊,手術(shù)損傷小、預(yù)后好、功能恢復(fù)快;而腫塊是否突破外膜或侵犯鄰近器官組織決定了手術(shù)范圍;此外,為了提高手術(shù)根治率,一些T3、T4期腫瘤需要通過術(shù)前放化療以縮小腫塊[14]。因此,直腸癌的準(zhǔn)確分期對臨床治療方案的準(zhǔn)確選擇有重要價值。

    本組病例中術(shù)前超聲T分期與術(shù)后病理T分期不符8例,其中分期過高5例,分期過低3例。分期過高的原因可能是腫瘤周邊存在潰瘍、周圍組織炎性反應(yīng),炎性細(xì)胞的浸潤、周圍結(jié)締組織增生在超聲圖像上很難與腫瘤浸潤相鑒別;分期過低的原因可能是超聲難以清晰顯示某些微小浸潤病灶,導(dǎo)致部分病灶過低分期;此外,分期的準(zhǔn)確性還受操作者經(jīng)驗的影響,隨著檢查例數(shù)的增加、熟練程度的提高,T分期準(zhǔn)確性也會升高[15]。

    綜上所述,經(jīng)直腸雙平面超聲判斷直腸癌術(shù)前T分期的準(zhǔn)確率較高,尤其是T3、T4期,可為臨床確定治療方案提供依據(jù)。受各種因素影響,仍存在誤診、漏診現(xiàn)象,但隨著操作者檢查經(jīng)驗的積累、超聲儀器靈敏度的提高,經(jīng)直腸雙平面超聲在臨床直腸癌術(shù)前T分期的應(yīng)用前景將更加廣闊。

    [1]Ju H,Xu D,LiD,et al.Comparison between endo lum inal ultrasonog raphy and sp iral computerized tomog raphy for the p reoperative localstaging of rec tal carcinom a[J].Biosc iTrends,2009, 3(2):73-76.

    [2]Heo SH,Kim JW,Shin S S,et al.Multim odal im aging eva luation in staging of rectalcancer[J].World JGastroenterol,2014,20(15): 4244-4255.

    [3]Aljeb reen AM,Azzam N A,Alzubaid iAM,etal.The accuracy of multi-detec tor row com puterized tomog raphy in stag ing rectal cancer compared to endoscop ic ultrasound[J].Saud i J Gastroen-terol,2013,19(3):108-112.

    [4]Beynon J,Foy D M,Roe AM,etal.Endo lum inalultrasound in the assessmentof 10calinvasion in rectalcancer[J].Br JSurg,1986, 73:474-477.

    [5]Sobin LH,Gospodarowicz M,Wittekind C.Internationa lUnion A-gainstCancer(UICC)TNM c lassification ofm alignant tumors[M]. 7th ed.Hoboken:Wiley-Blackwell,2010:99-103.

    [6]Sam ee A,Selvasekar C R,PuliSR.Current trends in staging rectalcancer[J].World JGatroenterol,2011,17(7):828-834.

    [7]Tapan U,Ozbayrak M,Tatl1S.MRIin loca lstaging of rectalcancer:an update[J].Diagn Interv Rad iol,2014,20(5):390-398.

    [8]Maas M,Lam b reg ts D M,Lahaye M J,et a l.T-stag ing of rectal cancer:accuracy of 3.0 Tesla MRI com pared with 1.5 Tesla[J]. Abdom Imaging,2012,37(3):475-481.

    [9]Pu ll SR,Bechtold M L,Gorken IB,et al.Can endoscop ic ultrasound p red ict early rectal cancers that can be resected endoscop ica lly:A meta-annlysis and systematic review[J].Dig Dis Sci,2010,55:1221-1229.

    [10]Kav T,Bayraktar Y,Saftoiu A.How useful is rectalendosonography in the staging of recta l cancer?[J].World J Gastroenterol,2010,16(6):691-697.

    [11]仲光熙,呂珂,戴晴,等.直腸腔內(nèi)彈性成像對直腸癌新輔助治療后腫瘤浸潤深度降期的評估[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志(電子版),2016, 13(1):51-55.

    [12]Hunter C,Brown G.Pre-operative stag ing of rectal cancer:a review of imaging techniques[J].ExpertRev GastroenterolHepatol,2016,10(9):1011-1025.

    [13]PuliSR,Bechtold M L,Reddy JB,eta l.How good is endoscopic ultrasound in d ifferentiating various T stages of rectalcancer Meta-analysis and systematic review[J].Ann Surg Oncol,2009, 16(2):254-265.

    [14]Xu D,Ju H X,Qian CW,et al.The value o f TRUS in the staging of rectalcarcinoma before and after rad iotherapy and comparison with the staging postoperative pathology[J].Clin Rad io l, 2014,69(5):481-484.

    [15]Gersak M M,Badea R,Graur F.Endoscop ic u ltrasound for the characterization and staging of rectal cancer.Current state o f the m ethod.Technologicaladvances and perspectives[J].Med Ultrason,2015,17(2):227.

    (本文編輯:陳丹)

    《浙江醫(yī)學(xué)》對計量單位的要求

    本刊執(zhí)行GB 3100~3102-1993《量和單位》中有關(guān)量、單位和符號的規(guī)定及其書寫規(guī)則,具體執(zhí)行可參照中華醫(yī)學(xué)會雜志社編寫的《法定計量單位在醫(yī)學(xué)上的應(yīng)用》。注意單位名稱與單位符號不可混用。組合單位符號中表示相除的斜線多于1條時應(yīng)采用負(fù)數(shù)冪的形式表示,組合單位中斜線和負(fù)數(shù)冪亦不可混用,如ng/kg/min應(yīng)采用ng·kg-1·min-1的形式,不宜采用ng/kg-1·min-1的形式。在敘述中應(yīng)先列出法定計量單位數(shù)值,括號內(nèi)寫舊制單位數(shù)值;如果同一計量單位反復(fù)出現(xiàn),可在首次出現(xiàn)時注出法定與舊制單位換算系數(shù),然后只列法定計量單位數(shù)值。血壓仍以mmHg表示。

    本刊編輯部

    2017-03-11)

    10.12056/j.issn.1006-2785.2017.39.16.2017-523

    浙江省醫(yī)學(xué)會臨床科研基金項目(2016Z Y C-A112)

    318000 臺州市立醫(yī)院超聲科(肖穎);浙江省腫瘤醫(yī)院超聲科(徐棟)

    徐棟,E-mail:xu dnj@163.com

    猜你喜歡
    腸壁一致性直腸
    關(guān)注減污降碳協(xié)同的一致性和整體性
    公民與法治(2022年5期)2022-07-29 00:47:28
    18F-FDG PET/CT在結(jié)直腸偶發(fā)局灶性18F-FDG攝取增高灶診斷中的價值
    注重教、學(xué)、評一致性 提高一輪復(fù)習(xí)效率
    腸壁增厚分層并定量分析對小腸壞死的診斷價值
    IOl-master 700和Pentacam測量Kappa角一致性分析
    高頻超聲診斷小兒原發(fā)性小腸淋巴管擴張癥
    腹性紫癜所致腸壁改變與腸系膜上動脈血流參數(shù)變化超聲觀察
    腹部計算機斷層掃描提示大腸腸壁增厚的臨床意義
    基于事件觸發(fā)的多智能體輸入飽和一致性控制
    彩超引導(dǎo)下經(jīng)直腸行盆腔占位穿刺活檢1例
    亚洲欧美日韩无卡精品| 王馨瑶露胸无遮挡在线观看| 2018国产大陆天天弄谢| 国产在视频线精品| 91久久精品国产一区二区成人| av卡一久久| 女人被狂操c到高潮| 一级黄片播放器| 国产精品一二三区在线看| 观看免费一级毛片| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美最新免费一区二区三区| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲av中文av极速乱| 精品国产三级普通话版| 69人妻影院| 免费在线观看成人毛片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产免费福利视频在线观看| 一本色道久久久久久精品综合| 男男h啪啪无遮挡| 如何舔出高潮| 亚洲国产日韩一区二区| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 色哟哟·www| 国产精品熟女久久久久浪| 亚洲天堂国产精品一区在线| 最近中文字幕2019免费版| 欧美日韩视频精品一区| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 国产中年淑女户外野战色| 国产淫语在线视频| 我的老师免费观看完整版| 最近最新中文字幕免费大全7| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 久久久久久久大尺度免费视频| 国产成人一区二区在线| 午夜福利在线在线| 久久久精品欧美日韩精品| 午夜激情福利司机影院| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 神马国产精品三级电影在线观看| 嫩草影院精品99| 免费黄色在线免费观看| 看黄色毛片网站| 久久热精品热| 九色成人免费人妻av| 亚洲自偷自拍三级| 免费电影在线观看免费观看| 日韩亚洲欧美综合| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 久久久成人免费电影| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 五月天丁香电影| 精品久久久精品久久久| 国产精品爽爽va在线观看网站| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 成人鲁丝片一二三区免费| 久久久久久久亚洲中文字幕| 免费av观看视频| 免费黄频网站在线观看国产| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本-黄色视频高清免费观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 亚洲精品第二区| 亚洲国产精品成人久久小说| 亚洲成人一二三区av| 伦理电影大哥的女人| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 日韩国内少妇激情av| 少妇高潮的动态图| 亚洲精品,欧美精品| 国产黄a三级三级三级人| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 六月丁香七月| 超碰97精品在线观看| 午夜精品一区二区三区免费看| 久久鲁丝午夜福利片| 国产爱豆传媒在线观看| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 高清av免费在线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 嫩草影院入口| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 久热久热在线精品观看| av线在线观看网站| 熟妇人妻不卡中文字幕| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 黄色一级大片看看| 永久网站在线| 久久精品国产自在天天线| 日韩av免费高清视频| 免费大片18禁| 日韩免费高清中文字幕av| 人妻系列 视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久久久久久亚洲中文字幕| 99久久九九国产精品国产免费| 久久久亚洲精品成人影院| 97在线视频观看| 麻豆乱淫一区二区| 伊人久久精品亚洲午夜| 亚洲伊人久久精品综合| 国内精品宾馆在线| 免费av观看视频| 少妇人妻一区二区三区视频| 国产成人a∨麻豆精品| 乱码一卡2卡4卡精品| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩伦理黄色片| 午夜福利视频精品| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 身体一侧抽搐| 国产视频首页在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 老司机影院毛片| 国产一区亚洲一区在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 欧美日韩国产mv在线观看视频 | 亚洲成人av在线免费| 亚洲欧洲国产日韩| 亚洲最大成人手机在线| 日韩在线高清观看一区二区三区| 看非洲黑人一级黄片| 嫩草影院入口| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 一级二级三级毛片免费看| 欧美日韩亚洲高清精品| 国产午夜福利久久久久久| 色哟哟·www| 又爽又黄无遮挡网站| 国产精品.久久久| 一本色道久久久久久精品综合| 人妻少妇偷人精品九色| 国产精品99久久久久久久久| av免费在线看不卡| 99热6这里只有精品| 国产欧美亚洲国产| 亚洲国产欧美在线一区| 性色av一级| 成年版毛片免费区| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 少妇人妻精品综合一区二区| 黄色一级大片看看| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 韩国高清视频一区二区三区| 亚洲经典国产精华液单| 在线观看三级黄色| 欧美丝袜亚洲另类| 老司机影院毛片| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 国产乱来视频区| 岛国毛片在线播放| 高清av免费在线| 又爽又黄无遮挡网站| 大陆偷拍与自拍| 2018国产大陆天天弄谢| 在线免费观看不下载黄p国产| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲国产av新网站| 少妇 在线观看| 五月开心婷婷网| 大码成人一级视频| 亚洲成人一二三区av| 99视频精品全部免费 在线| 九色成人免费人妻av| 国产一级毛片在线| 日本-黄色视频高清免费观看| 激情 狠狠 欧美| 久久久久久久国产电影| 永久免费av网站大全| 亚洲av一区综合| 内地一区二区视频在线| 日韩一本色道免费dvd| 嫩草影院新地址| 最近最新中文字幕大全电影3| 亚洲av国产av综合av卡| 久久午夜福利片| 成人一区二区视频在线观看| 欧美日韩精品成人综合77777| 禁无遮挡网站| 特级一级黄色大片| 一级片'在线观看视频| 又爽又黄无遮挡网站| av在线亚洲专区| 男女下面进入的视频免费午夜| 国产免费一区二区三区四区乱码| 午夜视频国产福利| 久久久成人免费电影| 水蜜桃什么品种好| 三级经典国产精品| 一级毛片电影观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲电影在线观看av| 一级毛片电影观看| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲真实伦在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 欧美日本视频| 少妇人妻久久综合中文| 人妻系列 视频| 美女脱内裤让男人舔精品视频| 国产精品爽爽va在线观看网站| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| av国产精品久久久久影院| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 蜜臀久久99精品久久宅男| 好男人视频免费观看在线| 久久久欧美国产精品| 国产伦精品一区二区三区视频9| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲成人av在线免费| 久久久精品欧美日韩精品| 亚洲天堂国产精品一区在线| 深夜a级毛片| 一本久久精品| 国产探花极品一区二区| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 国产精品久久久久久久久免| 中文字幕av成人在线电影| 国产免费视频播放在线视频| 国产午夜精品一二区理论片| 97超视频在线观看视频| 如何舔出高潮| 午夜日本视频在线| 禁无遮挡网站| 五月开心婷婷网| 亚洲精品国产成人久久av| av在线app专区| 免费高清在线观看视频在线观看| 国产亚洲精品久久久com| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 精品久久久久久久久av| 国产在线一区二区三区精| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 能在线免费看毛片的网站| av在线亚洲专区| 国产男人的电影天堂91| 高清毛片免费看| freevideosex欧美| 老司机影院成人| 成人免费观看视频高清| 一级毛片久久久久久久久女| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产亚洲av嫩草精品影院| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲内射少妇av| 亚洲av在线观看美女高潮| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲最大成人手机在线| 国产高清不卡午夜福利| 国产av国产精品国产| 国产伦精品一区二区三区四那| 久久久成人免费电影| 干丝袜人妻中文字幕| 91久久精品电影网| 久久久久九九精品影院| 网址你懂的国产日韩在线| 亚洲最大成人av| 欧美一级a爱片免费观看看| 日韩精品有码人妻一区| 热re99久久精品国产66热6| 成人毛片60女人毛片免费| 在线观看免费高清a一片| 亚洲精品一二三| 大码成人一级视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 黄片wwwwww| 少妇熟女欧美另类| 亚洲av欧美aⅴ国产| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 在线精品无人区一区二区三 | 人妻少妇偷人精品九色| 国产午夜福利久久久久久| 在线观看免费高清a一片| 国产毛片在线视频| 男女边吃奶边做爰视频| 国产日韩欧美亚洲二区| 亚洲怡红院男人天堂| 一级av片app| 国产乱人视频| 好男人在线观看高清免费视频| h日本视频在线播放| 欧美性感艳星| 99久久精品一区二区三区| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 亚洲国产成人一精品久久久| 成人黄色视频免费在线看| 国产精品99久久99久久久不卡 | 国产亚洲一区二区精品| 男女啪啪激烈高潮av片| 在线 av 中文字幕| 最近中文字幕2019免费版| 欧美zozozo另类| 人妻一区二区av| 国产精品三级大全| 国产色婷婷99| av免费在线看不卡| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲精品日韩av片在线观看| 女人被狂操c到高潮| 神马国产精品三级电影在线观看| 在线免费十八禁| 精品熟女少妇av免费看| 国产精品久久久久久av不卡| 亚洲国产日韩一区二区| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲av成人精品一区久久| 亚洲美女视频黄频| 亚洲精品国产av蜜桃| 精品人妻视频免费看| 日韩一区二区三区影片| 亚洲精品自拍成人| 丝袜脚勾引网站| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 乱码一卡2卡4卡精品| 欧美bdsm另类| 国产精品蜜桃在线观看| 久久国产乱子免费精品| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 神马国产精品三级电影在线观看| 99热全是精品| 免费高清在线观看视频在线观看| 少妇熟女欧美另类| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产成人aa在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 婷婷色综合www| .国产精品久久| 久久韩国三级中文字幕| 三级经典国产精品| 精品久久久久久久末码| .国产精品久久| 久久韩国三级中文字幕| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产探花极品一区二区| 国产av国产精品国产| 久久精品国产亚洲av涩爱| 久久综合国产亚洲精品| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频 | 国产精品福利在线免费观看| 99热全是精品| 亚洲精品,欧美精品| 国产乱来视频区| freevideosex欧美| 国产69精品久久久久777片| 午夜福利在线在线| 欧美3d第一页| 美女主播在线视频| 欧美高清性xxxxhd video| 3wmmmm亚洲av在线观看| videos熟女内射| 亚洲av男天堂| tube8黄色片| 爱豆传媒免费全集在线观看| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 国产精品人妻久久久影院| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久久久久伊人网av| 午夜精品国产一区二区电影 | 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 亚洲丝袜综合中文字幕| 黑人高潮一二区| 欧美成人午夜免费资源| 视频区图区小说| 亚洲精品中文字幕在线视频 | 一区二区三区乱码不卡18| 人妻一区二区av| 亚洲精品国产成人久久av| 青春草视频在线免费观看| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片 精品乱码久久久久久99久播 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 2018国产大陆天天弄谢| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 日韩大片免费观看网站| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 国产成人91sexporn| 成人亚洲精品av一区二区| 亚洲成人精品中文字幕电影| 超碰97精品在线观看| 免费高清在线观看视频在线观看| 51国产日韩欧美| 边亲边吃奶的免费视频| 男人爽女人下面视频在线观看| 在线天堂最新版资源| 97热精品久久久久久| 看十八女毛片水多多多| 亚洲高清免费不卡视频| 波野结衣二区三区在线| 好男人视频免费观看在线| 亚洲色图av天堂| 一区二区三区四区激情视频| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 午夜免费鲁丝| 免费大片黄手机在线观看| 日本爱情动作片www.在线观看| 欧美激情国产日韩精品一区| 天美传媒精品一区二区| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 午夜亚洲福利在线播放| 伊人久久精品亚洲午夜| 免费观看无遮挡的男女| 国产精品.久久久| 国产成人免费无遮挡视频| 日韩国内少妇激情av| 日韩成人av中文字幕在线观看| 人妻一区二区av| 偷拍熟女少妇极品色| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 一级毛片久久久久久久久女| 不卡视频在线观看欧美| 69av精品久久久久久| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 日本爱情动作片www.在线观看| 日韩国内少妇激情av| 嫩草影院新地址| 天天一区二区日本电影三级| 免费观看无遮挡的男女| 久久女婷五月综合色啪小说 | 国产成人a区在线观看| 色吧在线观看| 国产日韩欧美在线精品| 有码 亚洲区| 一级毛片aaaaaa免费看小| 亚洲av福利一区| 夜夜爽夜夜爽视频| 有码 亚洲区| 尾随美女入室| 国产免费视频播放在线视频| 制服丝袜香蕉在线| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧洲国产日韩| 中文字幕久久专区| 一级二级三级毛片免费看| 欧美激情久久久久久爽电影| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 亚洲精品aⅴ在线观看| 99热全是精品| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 国产成人a区在线观看| 久久久久久久午夜电影| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 午夜福利视频1000在线观看| 亚洲av国产av综合av卡| 亚洲人成网站在线播| 丰满人妻一区二区三区视频av| 男女无遮挡免费网站观看| 精品人妻一区二区三区麻豆| 精品午夜福利在线看| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产综合精华液| 黄色日韩在线| 国产老妇伦熟女老妇高清| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 毛片一级片免费看久久久久| 国产免费福利视频在线观看| 性色av一级| 99久久精品热视频| 日韩欧美一区视频在线观看 | 国产视频首页在线观看| 伦理电影大哥的女人| 2021少妇久久久久久久久久久| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 国产免费又黄又爽又色| 偷拍熟女少妇极品色| av福利片在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久精品国产自在天天线| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产视频首页在线观看| 一个人看的www免费观看视频| 毛片女人毛片| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 亚洲内射少妇av| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲国产最新在线播放| 亚洲精品自拍成人| 亚洲不卡免费看| 亚洲内射少妇av| 不卡视频在线观看欧美| 99久国产av精品国产电影| 蜜臀久久99精品久久宅男| 欧美成人午夜免费资源| 夫妻午夜视频| 欧美激情久久久久久爽电影| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产精品成人在线| 欧美高清性xxxxhd video| 3wmmmm亚洲av在线观看| 男人添女人高潮全过程视频| 久久久久久久精品精品| 精品熟女少妇av免费看| 欧美3d第一页| 黑人高潮一二区| 人妻一区二区av| 久久久久久久精品精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 建设人人有责人人尽责人人享有的 | 黄色日韩在线| 国产成人aa在线观看| 久久精品久久久久久噜噜老黄| 国产日韩欧美在线精品| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产精品一区二区性色av| 韩国高清视频一区二区三区| 免费电影在线观看免费观看| 尾随美女入室| 美女cb高潮喷水在线观看| 国产精品国产三级专区第一集| 如何舔出高潮| 日韩av免费高清视频| 九草在线视频观看| 国产精品一区www在线观看| av免费观看日本| 夜夜爽夜夜爽视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 午夜福利高清视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 国产成人freesex在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 在线观看人妻少妇| 欧美性感艳星| 欧美xxⅹ黑人| 亚洲av不卡在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 尾随美女入室| 99久久精品国产国产毛片| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产色婷婷99| 亚洲国产精品成人综合色| 国产永久视频网站| 国产一级毛片在线| 一边亲一边摸免费视频| 三级经典国产精品| 久久人人爽人人片av| 久久久久久伊人网av| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 成人黄色视频免费在线看| 丝袜喷水一区| 久久综合国产亚洲精品| 寂寞人妻少妇视频99o| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品三级大全| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 一本色道久久久久久精品综合| 99re6热这里在线精品视频| 色婷婷久久久亚洲欧美| 久久久久精品久久久久真实原创| 午夜免费观看性视频| 六月丁香七月| 国产精品偷伦视频观看了| 国产日韩欧美在线精品| 欧美激情在线99| 亚洲精品亚洲一区二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 午夜免费鲁丝| 国产永久视频网站| 精品99又大又爽又粗少妇毛片| 激情五月婷婷亚洲| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 欧美3d第一页| 国产黄a三级三级三级人| 波野结衣二区三区在线| 国产69精品久久久久777片| 亚洲av福利一区| 国产黄片美女视频| 成年免费大片在线观看| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲av二区三区四区| 韩国av在线不卡| 亚洲av免费在线观看| 岛国毛片在线播放| 秋霞在线观看毛片| 精品午夜福利在线看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站 | 嫩草影院精品99| 寂寞人妻少妇视频99o| 肉色欧美久久久久久久蜜桃 | 国产精品av视频在线免费观看| 熟女av电影| 男人爽女人下面视频在线观看| 久久99热这里只有精品18| 亚洲性久久影院| 午夜爱爱视频在线播放| 国产精品一及| 免费大片黄手机在线观看| 亚洲精品成人av观看孕妇| 国产一区亚洲一区在线观看| 成年版毛片免费区| 久久精品久久久久久久性| 国产成人福利小说| 精品国产露脸久久av麻豆| 亚洲av不卡在线观看| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 永久网站在线| 亚洲av在线观看美女高潮| 日本av手机在线免费观看|