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    便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定桂圓中二氧化硫

    2017-09-03 10:56:53竇宏亮劉亞芹劉來(lái)福
    分析儀器 2017年4期
    關(guān)鍵詞:光度計(jì)桂圓比色

    竇宏亮 劉 鑫 高 峰 劉亞芹 云 環(huán) 劉 螢 劉來(lái)福

    (1.北京普析通用儀器有限公司, 北京101200;2. 北京出入境檢驗(yàn)檢疫局,北京100026)

    便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定桂圓中二氧化硫

    竇宏亮1劉 鑫2*高 峰2劉亞芹1云 環(huán)2劉 螢2劉來(lái)福2

    (1.北京普析通用儀器有限公司, 北京101200;2. 北京出入境檢驗(yàn)檢疫局,北京100026)

    采用便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定桂圓中二氧化硫含量。結(jié)果表明,二氧化硫在0~120mg/kg范圍內(nèi)線性關(guān)系為y=0.99Abx-0.007,相關(guān)系數(shù)為0.999;重復(fù)性為9.0%。與實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)相比偏差為2.2%~9.0%。實(shí)驗(yàn)證明便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)測(cè)定桂圓中二氧化硫的結(jié)果與實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果相當(dāng),可以用于桂圓中二氧化硫含量。

    二氧化硫 快速檢測(cè) 便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)

    隨著人們生活水平的提高,國(guó)內(nèi)對(duì)進(jìn)口水果的需求不斷增加,為保障人民生命健康安全,確保進(jìn)口水果安全,出入境檢驗(yàn)檢疫局采取積極措施,嚴(yán)防“問(wèn)題水果”進(jìn)境。

    二氧化硫?qū)λ哂斜ur作用,但超量使用后會(huì)殘留在水果表面甚至果肉中。國(guó)家規(guī)定二氧化硫在水果中的最大使用限量為0.05g/kg[1]。二氧化硫可與血中硫胺素結(jié)合,長(zhǎng)期會(huì)影響腦、肝、脾等器官,若食用的水果中含有過(guò)量的二氧化硫,往往會(huì)出現(xiàn)頭暈、嘔吐和腹瀉等中毒癥狀[2,3]。

    目前二氧化硫檢測(cè)方法主要為蒸餾滴定、浸提顯色兩種實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法。蒸餾滴定[4]為最新國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)仲裁方法,是在密閉容器中對(duì)樣品進(jìn)行酸化蒸餾,蒸餾物對(duì)乙酸鉛溶液吸收。吸收后的溶液用鹽酸酸化,碘標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定,根據(jù)所消耗的碘的標(biāo)準(zhǔn)溶液量計(jì)算出樣品中二氧化硫含量。蒸餾滴定方法時(shí)間短,但吸收后的溶液用鹽酸酸化后,滴定速度對(duì)結(jié)果影響較大,做樣品容易不平行;浸提顯色方法[5]是與四氯汞鈉反應(yīng)生成穩(wěn)定的絡(luò)合物,再與甲醛及鹽酸副玫瑰苯胺作用生成紫紅色絡(luò)合物,使用分光光度計(jì)進(jìn)行顯色分析。使用浸提液為氯化高汞對(duì)環(huán)境影響大,而且用時(shí)長(zhǎng)達(dá)4小時(shí)。對(duì)于現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)尤其是桂圓這種新鮮水果,要求檢測(cè)時(shí)間短,檢測(cè)結(jié)果準(zhǔn)確且對(duì)環(huán)境對(duì)人員污染小的方法。北京普析通用儀器有限公司生產(chǎn)的便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)不但可以在實(shí)驗(yàn)室進(jìn)行檢測(cè),并且也可以用于現(xiàn)場(chǎng)等環(huán)境的應(yīng)急檢測(cè)。

    本實(shí)驗(yàn)就使用便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)檢測(cè)桂圓中二氧化硫進(jìn)行了研究,結(jié)果表明便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)的檢測(cè)結(jié)果與GB/T5009.34—2003第二法檢測(cè)結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.2%~9.0%,檢測(cè)數(shù)據(jù)與實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)基本一致,且減少了檢測(cè)時(shí)間。使用便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)檢測(cè)桂圓中二氧化硫是可行的。

    1 實(shí)驗(yàn)儀器及方法

    實(shí)驗(yàn)操作步驟按照便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)“食品中二氧化硫測(cè)定操作指南”[6]操作。

    1.1 實(shí)驗(yàn)儀器

    1.1.1 便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)T3

    (1)生產(chǎn)廠家:北京普析通用儀器有限責(zé)任公司;

    (2)儀器性能參數(shù)[7]:波長(zhǎng)范圍380nm~800nm,光譜帶寬4 nm±0.8nm,波長(zhǎng)重復(fù)性≤0.1nm,基線平直度±0.005Abs,噪聲≤0.5%,漂移≤1.0%,雜散光≤0.5%,透射比示值誤差±1.5%,透射比重復(fù)性≤0.3%;

    (3)便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)T3儀器按照檢測(cè)項(xiàng)目進(jìn)行測(cè)量分類,增加了固化操作,采用一鍵式進(jìn)行測(cè)定。主要體現(xiàn)在以下操作上:(a)檢測(cè)的前后順序儀器已內(nèi)置。例如測(cè)定前需要先執(zhí)行 “校零”,不執(zhí)行校零將不能進(jìn)行測(cè)量的操作;(b)儀器的“定時(shí)”功能。對(duì)于特定的檢測(cè)項(xiàng)目,例如當(dāng)直接使用儀器二氧化硫項(xiàng)目檢測(cè)時(shí),儀器內(nèi)置檢測(cè)時(shí)間為20min,按“定時(shí)”將直接進(jìn)入顯色倒計(jì)時(shí)功能,時(shí)間結(jié)束后定時(shí)器鳴響。防止現(xiàn)場(chǎng)操作計(jì)時(shí)失誤,且可以達(dá)到多臺(tái)儀器同時(shí)使用的目的;儀器的這種設(shè)置在保證數(shù)據(jù)質(zhì)量的前提下降低了對(duì)實(shí)驗(yàn)人員的要求;(c)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:與臺(tái)式機(jī)比較,不需要繪制曲線時(shí)選擇測(cè)量方法、主波長(zhǎng)選擇選擇波長(zhǎng)、曲線方程等設(shè)置。在選擇檢測(cè)項(xiàng)目后進(jìn)入“設(shè)置”“曲線繪制”界面,儀器通過(guò)參數(shù)內(nèi)置可以直接進(jìn)行測(cè)量操作。

    1.1.2 紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)TU-1901

    北京普析通用儀器有限責(zé)任公司

    1.2 試劑與標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)

    二氧化硫標(biāo)準(zhǔn)溶液100mg/L:環(huán)境保護(hù)部標(biāo)準(zhǔn)樣品研究所;測(cè)定試劑№1~5:由北京普析通用儀器有限責(zé)任公司購(gòu)買的快檢試劑;對(duì)比試驗(yàn)所用試劑參照GB/T5009.34—2003。

    1.3 試樣要求及試樣處理

    固體水果試樣制成勻漿混勻待用。

    準(zhǔn)確稱取1.0g勻漿樣品置于提取瓶中,提取瓶用水濕潤(rùn)后加水至15mL左右,加數(shù)粒沸石,擦干提取瓶外水珠,放入加熱器孔中,在小量杯中加入1mL水,使接收管插入吸收液面以下,接通冷卻風(fēng)扇電源,向提取瓶中加入1mL食品中二氧化硫測(cè)定試劑№ 1,開(kāi)始加熱蒸餾。當(dāng)餾出液達(dá)到8mL左右時(shí)停止加熱,取下量杯,加純水至10mL,樣液待測(cè)。同時(shí)用純水做空白。

    1.4 測(cè)定

    (1)顯色:向比色管中加入1.0mL處理后的樣液(同時(shí)取1mL純水做空白),向比色管中加入0.5mL測(cè)定試劑№ 2,加純水至5mL,搖勻。用滴瓶依次向比色管加入5滴測(cè)定試劑№ 3搖勻,加入5滴測(cè)定試劑№ 4,搖勻。向比色管中加入0.5mL測(cè)定試劑№ 5,搖勻。使用儀器定時(shí)顯色20min;

    (2)校零:將空白比色管擦拭干凈,插入比色管架,開(kāi)始校零;

    (3)測(cè)定:將樣品比色管插入比色管架,進(jìn)行測(cè)量。

    1.5 校準(zhǔn)曲線

    (1)標(biāo)液:分別移取含二氧化硫4.0μg/mL標(biāo)準(zhǔn)使用液0.0mL、0.25mL、0.5mL、1.0mL、2.0mL、3.0mL于?16比色管中,用可調(diào)移液器向比色管中加入0.5mL二氧化硫測(cè)定試劑№ 2,用水稀釋至5.0mL,各管中二氧化硫含量分別為0.0μg/mL、0.2μg/mL、0.4μg/mL、0.8μg/mL、1.6μg/mL、2.4μg/mL;

    (2)顯色:參照1.4 1)從“測(cè)定試劑№ 3……”;

    (3)校零:儀器定時(shí)器鳴響后,進(jìn)入儀器“設(shè)置”“曲線繪制”功能,將空白比色管擦拭干凈,插入比色管架,進(jìn)行“校零”操作;

    (4)標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制:通過(guò)“曲線繪制”的“測(cè)量”’功能進(jìn)行測(cè)定,當(dāng)需要增加標(biāo)準(zhǔn)曲線的濃度點(diǎn)時(shí),通過(guò)“增加”功能鍵進(jìn)行添加。重復(fù)測(cè)量每個(gè)標(biāo)準(zhǔn)點(diǎn),全部測(cè)完后可以通過(guò)“采用”功能選擇是否保存曲線進(jìn)行使用,同時(shí)“圖形”界面進(jìn)入標(biāo)準(zhǔn)曲線圖形的查看。

    2 快速檢測(cè)與實(shí)驗(yàn)室方法比對(duì)試驗(yàn)

    2.1 方法的線性范圍

    便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)儀器穩(wěn)定半個(gè)小時(shí)后,進(jìn)入“二氧化硫”項(xiàng)目,以?16比色管進(jìn)行測(cè)定二氧化硫。樣品經(jīng)過(guò)預(yù)處理釋放出的二氧化硫被吸收液吸收后,生成穩(wěn)定的化合物,加入氫氧化鈉使之分解,釋放出的二氧化硫與顯色劑發(fā)生定量顯色反應(yīng),在一定條件下其顏色深淺與二氧化硫含量成正比[3,4]。

    測(cè)定二氧化硫濃度與吸光度在0~120mg/kg范圍內(nèi)的線性關(guān)系。其線性回歸方程為y=0.99Abx-0.007,相關(guān)系數(shù)為0.999。

    2.2 重復(fù)性實(shí)驗(yàn)

    對(duì)某一桂圓樣品二氧化硫進(jìn)行連續(xù)7次的重復(fù)測(cè)量,按照公式(1)計(jì)算二氧化硫的重復(fù)性(以相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差RSD表示)??鞕z方法與實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方法測(cè)量重復(fù)性的測(cè)量結(jié)果見(jiàn)表1。

    (1)

    式中:RSD:n次測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差,%;

    Xi:?jiǎn)未螠y(cè)量值;

    X:測(cè)量平均值;

    n:測(cè)量次數(shù),n=7。

    表1 快速檢測(cè)與實(shí)驗(yàn)室方法重復(fù)性測(cè)試結(jié)果

    備注:實(shí)驗(yàn)室方法使用GB/T5009.34-2003第二法

    2.3 測(cè)定結(jié)果比較

    用所選便攜式可見(jiàn)分光光度計(jì)的方案和實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的方案分別對(duì)桂圓中的二氧化硫進(jìn)行測(cè)定。分別選擇高中低3類樣品進(jìn)行測(cè)試,測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。

    表2 快速檢測(cè)與實(shí)驗(yàn)室方法樣品測(cè)試結(jié)果

    備注:實(shí)驗(yàn)室方法使用GB/T5009.34-2003第二法

    2.4 測(cè)定時(shí)間

    樣品粉碎后取樣進(jìn)行前處理與上機(jī)測(cè)試,快檢方法與實(shí)驗(yàn)室方法測(cè)試時(shí)間見(jiàn)表3和表4。

    表3 快速檢測(cè)與實(shí)驗(yàn)室方法測(cè)試時(shí)間結(jié)果1

    備注:實(shí)驗(yàn)室方法使用GB/T5009.34-2003第二法,實(shí)驗(yàn)室方法不包括試劑配制時(shí)間。

    表4 快速檢測(cè)與實(shí)驗(yàn)室方法測(cè)試時(shí)間結(jié)果2

    備注:實(shí)驗(yàn)室方法使用GB/T5009.34-2003第一法,實(shí)驗(yàn)室方法不包括試劑配制時(shí)間。

    4 結(jié)論

    本實(shí)驗(yàn)建立的方法是一種便捷快速的可以用于室外現(xiàn)場(chǎng)的測(cè)定桂圓中二氧化硫的檢測(cè)方法。應(yīng)用便攜式紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)檢測(cè)桂圓中二氧化硫濃度與吸光度在0~120mg/kg范圍內(nèi)的線性關(guān)系為y=0.99Abx-0.007,相關(guān)系數(shù)為0.999,重復(fù)性為9.0%。實(shí)際測(cè)試桂圓中二氧化硫樣品時(shí),現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)數(shù)據(jù)與GB/T5009.34-2003第二法檢測(cè)數(shù)據(jù)結(jié)果偏差為2.2%~9.0%,結(jié)果基本一致。檢測(cè)時(shí)間與GB/T5009.34-2003第二法比較減少7min,與GB/T5009.34-2003第一法比較減少225min。與實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)數(shù)據(jù)比較,便攜式紫外可見(jiàn)分光光度計(jì)在桂圓檢測(cè)項(xiàng)目上可以滿足檢測(cè)需求,且減少了檢測(cè)時(shí)間。

    [1]食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn) 食品添加劑使用標(biāo)準(zhǔn).GB2760-2014.

    [2]楊麗. 食品中二氧化硫的來(lái)源、危害及國(guó)標(biāo)中檢測(cè)方法綜述. 中外食品工業(yè),2014,(3):42-43.

    [3]尹潔, 朱軍莉, 勵(lì)建榮. 食品中二氧化硫的來(lái)源于檢測(cè)方法. 食品科技, 2009, (11):292-296.

    [4]食品中二氧化硫的測(cè)定.GB/T5009.34-2016.

    [5]食品中亞硫酸鹽的測(cè)定.GB/T5009.34-2003.

    [6]北京普析通用儀器有限責(zé)任公司.食品中二氧化硫測(cè)定操作指南.2012.

    [7]北京普析通用儀器有限責(zé)任公司.T3FS食品安全現(xiàn)場(chǎng)快速檢測(cè)儀(可見(jiàn)分光光度計(jì))中文使用說(shuō)明書(shū).2011.

    Portable UV-Vis spectrophotometer determination of sulfur dioxide in longan.

    Dou Hongliang1, Liu Xin2*,GaoFeng2,LiuYaqin1,YunHuan2,LiuYing2,LiuLaifu2

    (1.BeijingPurkinjeGeneralInstrumentCo.,Ltd.,Beijing101200,China; 2.BeijingEntry-ExitInspectionandQuarantineBureau,Beijing100026,China)

    Sulfur dioxide in longan was determined by a portable UV-Visible spectrophotometer. The measurement technology which can meet the field rapid detection was inspected. The results showed that sulfur dioxide linearity was good in 0-120mg/kg. Linear relationship was y=0.99Abx-0.007,and correlation coefficient was 0.999. The detection limit was 2.11mg/kg and the deviation was 2.2%--9.0%. Compared with the fixed laboratory testing technology,the experiment proved that the portable UV-Visible spectrophotometer method for determination of sulfur dioxide in longan could be applied to rapid on-site detection.

    sulfur dioxide;rapid detection;portable UV-Vis spectrophotometer

    首都科技條件平臺(tái)國(guó)產(chǎn)檢測(cè)儀器設(shè)備驗(yàn)證評(píng)價(jià)研究與應(yīng)用(Z15111000240000 )

    10.3969/j.issn.1001-232x.2017.04.031

    2016-12-28

    竇宏亮,男,主要從事儀器開(kāi)發(fā)和檢測(cè)工作。

    高峰, liuxin@bjciq.gov.cn。

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