芩麻方對(duì)慢性阻塞性肺疾病大鼠炎性細(xì)胞相關(guān)因子的影響

丁亞杰，陳曉，俞仲毅，鄒純樸

1.上海中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，上海 201203；2.上海中醫(yī)藥大學(xué)科技實(shí)驗(yàn)中心，上海 201203

芩麻方對(duì)慢性阻塞性肺疾病大鼠炎性細(xì)胞相關(guān)因子的影響

丁亞杰1，陳曉2，俞仲毅2，鄒純樸1

1.上海中醫(yī)藥大學(xué)基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)院，上海 201203；2.上海中醫(yī)藥大學(xué)科技實(shí)驗(yàn)中心，上海 201203

目的觀察芩麻方對(duì)慢性阻塞性肺疾?。–OPD）大鼠內(nèi)源性抗炎系統(tǒng)的影響，探討其作用機(jī)制。方法 采用改良煙熏聯(lián)合脂多糖方法制作COPD大鼠模型。將70只SPF級(jí)大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、西藥對(duì)照組（氨茶堿組）、中藥對(duì)照組（六君子湯組）和芩麻方低、中、高劑量組，每組10只，各給藥組給予相應(yīng)藥物灌胃。光鏡下觀察大鼠肺組織病理切片；收集大鼠肺泡灌洗液（BALF）和靜脈血，對(duì)相關(guān)指標(biāo)進(jìn)行檢測；ELISA檢測血清白細(xì)胞介素（IL）-1β、IL-6、IL-10含量。結(jié)果 與正常組比較，模型組大鼠BALF和血白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、血紅蛋白和血小板壓積顯著增加（P＜0.05）；與模型組比較，芩麻方中、高劑量組和六君子湯組大鼠BALF白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞顯著減少（P＜0.05），芩麻方中、高劑量組和氨茶堿組大鼠血白細(xì)胞、血紅蛋白和血小板壓積顯著減少（P＜0.05），血清IL-1β、IL-6含量顯著降低（P＜0.05），IL-10含量顯著升高（P＜0.05）。結(jié)論 芩麻方通過調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)相關(guān)細(xì)胞因子從而抑制炎癥反應(yīng)。

芩麻方；慢性阻塞性肺疾??；白細(xì)胞介素-1β；白細(xì)胞介素-6；白細(xì)胞介素-10；大鼠

慢性阻塞性肺疾?。╟hronic obstructive pulmonary disease，COPD）主要是慢性吸煙和暴露于各種有害氣體和顆粒的結(jié)果所致，其特征是可逆的氣流受限和進(jìn)行性氣道炎癥。芩麻方是上海中醫(yī)藥大學(xué)終身教授、國醫(yī)大師裘沛然教授的臨床經(jīng)驗(yàn)用方，由麻黃、黃芩、細(xì)辛、訶子等組成，具有辛開苦降、寒熱并用和散斂相合的功效，為治療咳喘病之效方。本課題前期臨床研究顯示，芩麻方能顯著緩解COPD的癥狀，改善患者肺功能[1]。本實(shí)驗(yàn)采用改良煙熏聯(lián)合脂多糖方法制作COPD大鼠模型，觀察芩麻方對(duì)COPD大鼠內(nèi)源性抗炎系統(tǒng)的影響，探討其作用機(jī)制。

1 實(shí)驗(yàn)材料

1.1 動(dòng)物

健康雄性SPF級(jí)Wistar大鼠，鼠齡10～12周，體質(zhì)量180～220 g，上海必凱實(shí)驗(yàn)動(dòng)物公司，動(dòng)物合格證號(hào)2008001655632。飼養(yǎng)于上海中醫(yī)藥大學(xué)動(dòng)物實(shí)驗(yàn)中心，12 h/12 h明暗周期，溫度（20±2）℃、相對(duì)濕度（50±5）%，自由攝食飲水。

1.2 藥物

芩麻方（麻黃、細(xì)辛、黃芩、訶子等），藥物浸膏粉由上海中醫(yī)藥大學(xué)中藥工程實(shí)驗(yàn)室提供，每貼相當(dāng)于浸膏6.5 g；氨茶堿片，山西云鵬制藥有限公司，批號(hào)B141104，0.1 g/片；六君子湯（人參、茯苓、白術(shù)、炙甘草、陳皮、法半夏、生姜、大棗），由上海中醫(yī)藥大學(xué)曙光醫(yī)院藥劑科提供飲片并煎煮。

1.3 主要試劑與儀器

脂多糖（美國Sigma公司），胃蛋白酶（上海威奧生物技術(shù)有限公司）。光學(xué)顯微鏡（Nikon YS IOO型），木質(zhì)半透明煙熏箱（52 cm×40 cm×28 cm，自制），BY210型生物機(jī)能實(shí)驗(yàn)分析系統(tǒng)（成都泰盟科技有限公司），酶標(biāo)儀（Therme DENLEY DRAGON Well-scan MK3），細(xì)胞計(jì)數(shù)儀分析（邁瑞bc5800），Image-ProPlus 6.0圖像分析軟件（Media Cybernetics），香煙（黃果樹牌香煙，焦油含量11 mg），白細(xì)胞介素（IL）-1β、IL-6和IL-10 ELISA試劑盒（上海威奧科技有限公司）。

2 實(shí)驗(yàn)方法

2.1 分組

將70只大鼠隨機(jī)分為正常組、模型組、西藥對(duì)照組（氨茶堿組）、中藥對(duì)照組（六君子湯組）和芩麻方低、中、高劑量組，每組10只。

2.2 造模

參照文獻(xiàn)[2]方法造模。造模第1日，微量注射器氣管內(nèi)注入1 μL二硫酰氯溶液（遇空氣分解為二氧化硫），吸入二氧化硫。造模第 2、15日，造模組大鼠3%戊巴比妥鈉（40 mg/kg）腹腔注射麻醉，大鼠仰臥固定，使用自制帶探燈注射器，將注射器探入到大鼠聲門，找到氣管部位，注入50 μL溶液（PBS配制，含脂多糖和胃蛋白酶各200 μg），注入后大鼠出現(xiàn)明顯嗆咳，迅速旋轉(zhuǎn)固定，使脂多糖和胃蛋白酶均勻分布于兩肺。吸入二氧化硫第3日開始，將大鼠置于自制的半透明熏吸箱，每次放入15只大鼠，使用7支香煙，煙熏30 min，每日上午1次，連續(xù)30 d。

2.3 給藥

造模后給藥3周，按人與大鼠體表面積折算，芩麻方低、中、高劑量組分別為0.29 g原藥材/kg（臨床半量）、0.58 g原藥材/kg（臨床用量）、1.17 g原藥材/kg（臨床倍量），六君子湯給藥量為4.9 g原藥材/kg（臨床用量），氨茶堿組為45 mg/kg藥液（臨床用量）。

2.4 檢測指標(biāo)

2.4.1 肺組織病理觀察 制備大鼠肺組織切片，組織脫水，二甲苯透明，浸蠟，包埋，切片，HE染色。20倍鏡下觀察病理學(xué)改變。

2.4.2 肺泡灌洗液制備及檢測 參照文獻(xiàn)[3]方法制備。暴露氣管及肺臟，夾持右側(cè)主支氣管。在氣管上部做一T型切口，鈍性分離氣管，使用10號(hào)灌胃針，行氣管插管，用生理鹽水，進(jìn)行灌洗液回收，回收后經(jīng)濾頭過濾，得肺泡灌洗液（BALF），1500 r/min離心10 min，吸取上清液，加37 ℃低滲液8 mL，37 ℃水浴20 min。再加1 mL現(xiàn)配的固定液，1500 r/min離心10 min。棄上清液，緩慢加入固定液至8 mL，離心8 min棄上清液，再加8 mL固定液，打勻，37 ℃水浴30 min，1000 r/min離心10 min再棄上清液。取0.1 mL BALF，離心后沉淀于血細(xì)胞計(jì)數(shù)板測定白細(xì)胞。沉淀以快速瑞氏-姬姆試劑盒方法染色。10倍鏡下選取細(xì)胞較集中區(qū)域拍片，再用圖像分析軟件對(duì)鏡下BALF進(jìn)行細(xì)胞分類計(jì)數(shù)。

2.4.3 血常規(guī)檢測 取大鼠靜脈血于抗凝管中，血常規(guī)試劑盒檢測大鼠白細(xì)胞、血紅蛋白、血小板壓積，嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行操作。

2.4.4 血清細(xì)胞因子檢測 大鼠腹腔注射 25%烏拉坦麻醉，腹主動(dòng)脈采血，室溫自然凝固10～20 min，待血液出現(xiàn)分層后，3500 r/min離心20 min，收集上清液。ELISA檢測血清IL-1β、IL-6及IL-10含量，嚴(yán)格按試劑盒說明書進(jìn)行操作。

3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

4 結(jié)果

4.1 芩麻方對(duì)模型大鼠肺組織形態(tài)的影響

正常組肺泡結(jié)構(gòu)正常，無擴(kuò)張；模型組肺泡擴(kuò)張，肺泡結(jié)構(gòu)大量破壞，表現(xiàn)為肺泡融合成較大囊腔，間質(zhì)內(nèi)大量淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤，支氣管壁增厚；芩麻方低劑量組氣管仍有炎細(xì)胞浸潤，肺泡結(jié)構(gòu)仍有少量破壞；芩麻方中、高劑量組炎細(xì)胞浸潤明顯減少，肺泡結(jié)構(gòu)較少破壞；六君子湯組大鼠肺組織支氣管管腔和肺泡腔炎性細(xì)胞浸潤明顯，肺泡結(jié)構(gòu)破壞，小支氣管可見炎癥改變；氨茶堿組仍有炎細(xì)胞浸潤，肺泡結(jié)構(gòu)破壞減少，肺泡壁增厚。結(jié)果見圖1。

圖1 各組大鼠肺組織病理形態(tài)（HE染色，×20倍）

4.2 芩麻方對(duì)模型大鼠肺泡灌洗液白細(xì)胞及其分類的影響

與正常組比較，模型組白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞和淋巴細(xì)胞顯著增加（P＜0.05）；與模型組比較，芩麻方中、高劑量組和六君子湯組白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、巨噬細(xì)胞顯著減少（P＜0.05）。結(jié)果見表1。

表1 各組大鼠BALF白細(xì)胞及其分類比較（±s）

表1 各組大鼠BALF白細(xì)胞及其分類比較（±s）

注：與正常組比較，*P＜0.05；與模型組比較，△P＜0.05

?

4.3 芩麻方對(duì)模型大鼠血常規(guī)的影響

與正常組比較，模型組白細(xì)胞、血紅蛋白、血小板壓積顯著升高（P＜0.05）；與模型組比較，芩麻方中、高劑量組和氨茶堿組白細(xì)胞、血紅蛋白和血小板壓積顯著降低（P＜0.05）。結(jié)果見表2。

表2 各組大鼠血常規(guī)水平比較（±s)

表2 各組大鼠血常規(guī)水平比較（±s)

注：與正常組比較，*P＜0.05；與模型組比較，△P＜0.05

組別正常組模型組芩麻方低劑量芩麻方中劑量芩麻方高劑量六君子湯組氨茶堿組只數(shù)白細(xì)胞/ 108.42 1020.56組 1015.72組 1010.12組 109.03 1016.23 1011.71（×108/L）血紅±1.57152.1 ±2.87*193.2 ±1.41173.3 ±1.83△163.4 ±1.44△160.3 ±2.62170.8 ±1.65△164.9蛋白/（g/L）血小±13.4 0.32 ±12.2*0.68 ±11.4 0.40 ±9.5△0.38 ±11.5△0.36 ±12.7△0.42 ±13.3△0.37板壓積/% ±0.05 ±0.56*±0.03 ±0.04△±0.06△±0.07 ±0.09△

4.4 芩麻方對(duì)模型大鼠血清白細(xì)胞介素-1β、白細(xì)胞介素-6和白細(xì)胞介素-10含量的影響

與正常組比較，模型組 IL-1β、IL-6含量顯著升高，IL-10含量顯著降低（P＜0.05）；與模型組比較，芩麻方中、高劑量組和氨茶堿組IL-1β、IL-6含量顯著降低，IL-10含量顯著升高（P＜0.05）。結(jié)果見表3。

表3 各組大鼠血清IL-1β、IL-6和IL-10含量比較（±s，pg/mL）

表3 各組大鼠血清IL-1β、IL-6和IL-10含量比較（±s，pg/mL）

注：與正常組比較，*P＜0.05；與模型組比較，△P＜0.05

?

5 討論

COPD病理因素復(fù)雜，痰濁、水飲和瘀血三者相互影響，辨證多為本虛標(biāo)實(shí)[4]。國醫(yī)大師裘沛然教授根據(jù)臨證經(jīng)驗(yàn)，總結(jié)出治療COPD的芩麻方?？缺刂畏危辄S宣肺解表、細(xì)辛解表平喘。外邪由表傳里，入而化熱，痰熱蘊(yùn)肺，故予黃芩清上焦之熱。痰為濁陰之邪易凝滯，故予細(xì)辛等辛溫之藥以溫肺化痰。訶子性澀，功在斂肺止咳[5]。本方有開、有化、有降、有潤，宣斂并用，切中病機(jī)。

COPD的發(fā)病機(jī)制雖然尚未清楚，但其表現(xiàn)為炎性細(xì)胞如T淋巴細(xì)胞、巨噬細(xì)胞、中性粒細(xì)胞在氣道和肺實(shí)質(zhì)作用的一種慢性氣道炎癥疾病。氣道和肺發(fā)生慢性炎癥時(shí)，產(chǎn)生氧化應(yīng)激反應(yīng)，對(duì) α1-抗胰蛋白酶進(jìn)行氧化并致其失活，這一失活降低抗蛋白酶的活性，產(chǎn)生肺氣腫。此外，反復(fù)發(fā)生的氣道炎癥還進(jìn)一步導(dǎo)致氣道壁的損傷，使氣道發(fā)生修復(fù)，最終導(dǎo)致氣道管壁增厚，造成管腔狹窄，引起氣道重塑及發(fā)生難以逆轉(zhuǎn)的進(jìn)行性阻塞。氣道中各種炎性細(xì)胞如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞，主要通過釋放多種細(xì)胞因子調(diào)節(jié)COPD病變中慢性氣道炎癥和氣道重塑的過程。

本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，模型組血常規(guī)、BALF中白細(xì)胞較正常組升高，表明造模成功，與實(shí)驗(yàn)和臨床文獻(xiàn)報(bào)告結(jié)果相似[6-7]。與模型組比較，芩麻方中、高劑量組白細(xì)胞、中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞均降低，提示芩麻方通過降低中性粒細(xì)胞、淋巴細(xì)胞來降低白細(xì)胞，從而抑制炎癥反應(yīng)。

IL-1β是一種重要的前炎性介質(zhì)因子，主要功能在于刺激分泌炎性介質(zhì)，通過激活凝血系統(tǒng)，進(jìn)一步抑制纖溶的發(fā)生，一方面增加炎性滲出，另一方面加大中性粒細(xì)胞溶體酶的釋放，產(chǎn)生氧自由基，進(jìn)而促進(jìn)炎性細(xì)胞如單核細(xì)胞、巨噬細(xì)胞釋放IL-1、IL-6等炎性介質(zhì)，進(jìn)一步促進(jìn)炎癥反應(yīng)的發(fā)生與發(fā)展。IL-6是由淋巴細(xì)胞和多種非淋巴分泌產(chǎn)生，其與肺部炎癥密切相關(guān)，能促進(jìn)肝細(xì)胞合成C反應(yīng)蛋白，同時(shí)刺激T淋巴細(xì)胞增殖，從而參與炎反應(yīng)。IL-10主要由單核-巨噬細(xì)胞和輔助性T細(xì)胞合成。IL-10是一種炎性細(xì)胞因子合成抑制因子，可抑制T淋巴細(xì)胞、NK細(xì)胞釋放前炎性細(xì)胞因子IL-1、IL-6等。本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，芩麻方中、高劑量組IL-1β、IL-6水平較模型組降低，提示芩麻方通過降低炎性因子水平抑制炎癥反應(yīng)，芩麻方中、高劑量組IL-10含量顯著升高，提示芩麻方通過提高機(jī)體IL-10水平，發(fā)揮抗炎作用。

本實(shí)驗(yàn)建立的大鼠COPD模型，肺組織形態(tài)改變符合COPD的病理變化，評(píng)估本實(shí)驗(yàn)造模方法成功可行。通過實(shí)驗(yàn)推測，芩麻方主要通過增加抑炎反應(yīng)因子的表達(dá)，降低促炎癥因子的數(shù)量達(dá)到抗炎的目的。芩麻方抗炎作用以高劑量作用明顯，中劑量作用次之。

綜上，本實(shí)驗(yàn)結(jié)果顯示，芩麻方抗炎主要通過作用于肺組織，調(diào)節(jié)炎癥反應(yīng)相關(guān)細(xì)胞因子，從而發(fā)揮治療COPD的作用。本實(shí)驗(yàn)主要從COPD的炎性機(jī)制進(jìn)行初步探究，由于所測指標(biāo)雖相對(duì)較少，后續(xù)實(shí)驗(yàn)將通過炎性的機(jī)制通路相關(guān)因子、相關(guān)蛋白的表達(dá)來進(jìn)一步驗(yàn)證芩麻方的抗炎機(jī)理。

[1]鄒純樸,黃品賢,余小平,等.裘沛然教授咳喘病診療方案的臨床效果評(píng)價(jià)[J].中華中醫(yī)藥雜志,2013,13(7)：2025-2028.

[2]JOBSE B N, McCURRY C A, MORISSETTE M C, et al. Impact of inflammation, emphysema, and smoking cessation on V/Q in mouse models of lung obstruction[J]. Respiratory research,2014,15(1)：42-50.

[3]姜素麗,李亞,田燕歌,等.調(diào)補(bǔ)肺腎三法對(duì)COPD大鼠T淋巴細(xì)胞亞群及 CD4+CD25+的影響及遠(yuǎn)后效應(yīng)[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2013,33(11)：1538-1544.

[4]王慶其,李孝剛,鄒純樸,等.裘沛然治療咳喘病經(jīng)驗(yàn)[J].上海中醫(yī)藥雜志,2010,44(1)：1-3.

[5]馬麗佳,曲妮妮,鄭忻,等.古代中醫(yī)文獻(xiàn)肺脹病證治方藥研究[J].遼寧中醫(yī)雜志,2015,42(11)：2104-2107.

[6]程羽,羊忠山,陶偉利,等.慢性阻塞性肺疾病氣道重塑與血常規(guī)、EPO相關(guān)性的實(shí)驗(yàn)研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2016,34(4)：807-809.

[7]蔡玲,黃金城.自擬宣肺平喘湯對(duì)慢性阻塞性肺病急性發(fā)作患者血常規(guī)、CRP、肺功能、血?dú)夥治龅戎笜?biāo)的影響[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2014, 32(6)：1508-1510.

Effects of Qinma Formula on Inflammatory Cell Related Factors in Rats with Chronic Obstructive Pulmonary Disease

DING Ya-jie1, CHEN Xiao2, YU Zhong-yi2, ZOU Chun-pu1(1. Basic

Medicine College, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China; 2. Scientific Experimental Center, Shanghai University of Traditional Chinese Medicine, Shanghai 201203, China)

ObjectiveTo investigate the effects of Qinma Formula on endogenous anti-inflammatory system in rats with chronic obstructive pulmonary disease (COPD); To discuss its mechanism of action. Methods Rat models of COPD were made by modified smoked lipopolysaccharide method. 70 healthy SPF male Wistar rats were randomly divided into normal group, model group, Western medicine control group (aminophylline group), TCM medicine control group (Liujunzi Decoction group) and Qinma Formula high-, medium-, and low-dose groups, with 10 rats in each group. Each medication group was given relevant medicine for gavage. The pathological changes of lung tissue were observed under light microscope; the alveolar lavage fluid (BALF) and venous blood were collected and the related indexes were tested; the levels of serum IL-1β, IL-6 and IL-10 were detected by ELISA. Results Compared with normal group, BALF white blood cells, neutrophils, macrophages, lymphocyte, hemoglobin and platelet count in rats of model group increased significantly (P＜0.05). Compared with the model group, BALF white blood cells, neutrophils, and macrophages in rats of Qinma medium- and high-dose groups and Liujunzi Decoction group decreased significantly (P＜0.05); white blood cells, hemoglobin, and platelet count in rats of Qinma medium-, high-dose groups and aminophylline group decreased significantly (P＜0.05); levels of IL-1β and IL-6 in serum decreased significantly (P＜0.05); level of IL-10 in serum increased significantly (P＜0.05). Conclusion Qinma Formula can effectively inhibit the inflammatory response through the regulation of inflammatory response-related cytokines.

Qinma Formula; chronic obstructive pulmonary disease; IL-1β; IL-6; IL-10; rats

10.3969/j.issn.1005-5304.2017.09.014

R285.5

A

1005-5304(2017)09-0055-04

2017-04-19）

（

2017-05-04；編輯：華強(qiáng)）

全國名老中醫(yī)藥專家傳承工作室建設(shè)項(xiàng)目（201035）；上海進(jìn)一步加快中醫(yī)藥事業(yè)發(fā)展三年行動(dòng)計(jì)劃（ZY3-CCCX-1-1001）

鄒純樸，E-mail：chunpuzou@shutcm.gov.cn