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      普米克令舒與硫酸鎂聯(lián)合治療新生兒胎糞吸入綜合征的療效分析

      2017-09-03 10:20:21賈春英
      中國(guó)醫(yī)藥指南 2017年20期
      關(guān)鍵詞:胎糞克令舒硫酸鎂

      賈春英

      (新疆喀什地區(qū)葉城縣人民醫(yī)院,新疆 喀什 844900)

      普米克令舒與硫酸鎂聯(lián)合治療新生兒胎糞吸入綜合征的療效分析

      賈春英

      (新疆喀什地區(qū)葉城縣人民醫(yī)院,新疆 喀什 844900)

      目的探討普米克令舒與硫酸鎂聯(lián)合治療新生兒胎糞吸入綜合征的臨床療效。方法回顧性分析我院2014年2月至2017年2月56例胎糞吸入綜合征新生兒的臨床資料,將入選的患者根據(jù)隨機(jī)抽簽原則分為對(duì)照組和研究組,每組28例,對(duì)照組患者給予硫酸鎂治療,研究組患者給予普米克令舒與硫酸鎂聯(lián)合治療,比較兩組患者的臨床療效及治療前后血?dú)庵笜?biāo)變化。結(jié)果研究組及對(duì)照組的治療總有效率分別為92.86%、75.00%,兩組比較差異性顯著(P<0.05),治療前兩組患者動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),治療后研究組患者各動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)改善程度顯著優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異性顯著(P<0.05)。結(jié)論對(duì)胎糞吸入綜合征的新生兒聯(lián)合應(yīng)用普米克令舒與硫酸鎂治療能有效改善其血?dú)庵笜?biāo),療效顯著,值得臨床進(jìn)行應(yīng)用及推廣。

      普米克令舒;硫酸鎂;新生兒;胎糞吸入綜合征;血?dú)庵笜?biāo)

      胎糞吸入綜合征(meconium aspiration syndrome,MAS)是兒科常見(jiàn)疾病,指胎兒在宮內(nèi)或出生過(guò)程中吸入胎糞羊水所致,好發(fā)于足月兒及過(guò)期產(chǎn)兒,以氣道阻塞、肺部炎癥及呼吸窘迫為主要特征,病死率高,嚴(yán)重威脅著新生兒的生命安全[1-2]。因此采用積極有效的手段治療MAS對(duì)降低新生兒病死率、保證生命安全具有重要的臨床意義。本研究回顧性分析我院56例胎糞吸入綜合征新生兒的臨床資料,探討普米克令舒與硫酸鎂聯(lián)合應(yīng)用的臨床療效,報(bào)道如下。

      1 資料與方法

      1.1 一般資料:回顧性分析我院2014年2月至2017年2月56例胎糞吸入綜合征新生兒的臨床資料,分娩時(shí)氣道內(nèi)發(fā)現(xiàn)胎糞或羊水感染,且排除食管、氣管瘺,腎功能受損等,家屬知情同意,自愿參與本次研究。其中男30例,女28例,孕齡38~42周,平均(39.25±1.37)周,體質(zhì)量2.6~4.2 kg,平均體質(zhì)量(3.13±0.28)kg,入院日齡2~7 h,平均(4.73±1.16)h,足月兒43例,過(guò)期兒13例,將入選的患者根據(jù)隨機(jī)抽簽原則分為對(duì)照組和研究組,每組28例,兩組患兒的性別、年齡、體質(zhì)量等一般臨床資料可進(jìn)行數(shù)據(jù)對(duì)比(P>0.05)。

      1.2 方法:患兒入院后均給予保溫、補(bǔ)液、保持呼吸道通暢、氧療、抗感染等支持治療,對(duì)照組在此基礎(chǔ)上25%的硫酸鎂溶液(河北天成藥業(yè)股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20033861)稀釋到10%后加入到5%葡糖糖溶液100 mL中靜脈滴注,1 h內(nèi)完成,1次/8 h,研究組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上將0.5 mg普米克令舒(stiaZenecaPtyLtd.,進(jìn)口藥品注冊(cè)證號(hào)H20090903)進(jìn)行霧化吸入治療,2~3次/天。比較兩組患者的臨床療效及治療前后pH值、肺動(dòng)脈收縮壓(PASP)、血氧分壓(PaO2)以及動(dòng)脈血二氧化碳分壓(PaCO2)等血?dú)庵笜?biāo)變化。

      1.3 療效評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)[3]:顯效:治療6 h后患兒PaO2提高及PASP降低均10 mm Hg以上;有效:治療72 h后患兒PaO2提高及PASP降低均10 mm Hg以上;無(wú)效:PaO2、PASP均無(wú)明顯變化;總有效率=顯效率+有效率。

      1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:采用SPSS19.0,采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(、率(%)分別表示計(jì)量資料及計(jì)數(shù)資料,行t檢驗(yàn)及χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異性顯著。

      2 結(jié) 果

      2.1 兩組患者的治療總有效率比較:研究組及對(duì)照組的治療總有效率分別為92.86%、75.00%,兩組比較差異性顯著(P<0.05),見(jiàn)表1。

      表1 兩組患者的治療總有效率比較[n(%)]

      2.2 治療前后兩組患者動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)比較:治療前兩組患者動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),治療后研究組患者各動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)改善程度顯著優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異性顯著(P<0.05),見(jiàn)表2。

      表2 治療前后兩組患者動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)比較(

      表2 治療前后兩組患者動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)比較(

      注:與治療前相比,▲P<0.05,與對(duì)照組相比,▲*P<0.05

      PaCO2(mm Hg)對(duì)照組(n=28)組別pHPASP (mm Hg) PaO2(mm Hg)治療前6.31±0.5261.24±7.0346.21±5.6758.26±5.86治療后7.33±0.16▲*34.26±3.89▲*85.36±6.12▲*45.63±4.52▲*治療前6.34±0.4861.68±6.8245.68±5.8358.32±6.73治療后7.97±0.31▲44.62±4.38▲72.35±6.71▲36.85±4.25▲研究組(n=28)

      3 討 論

      胎糞吸入綜合征的新生兒氣道阻塞、化學(xué)性肺炎、肺表面活性物質(zhì)失活導(dǎo)致患兒出現(xiàn)嚴(yán)重的缺氧、高碳酸血癥、酸中毒等,損害血管內(nèi)皮細(xì)胞,使血管舒縮因子失衡,導(dǎo)致早期肺血管收縮與后期肺血管重塑,影響PASP、PaO2以及PaCO2血?dú)庵笜?biāo),導(dǎo)致組織缺血,從而引起多器官功能損傷[4]。硫酸鎂能有效緩解平滑肌痙攣及起到狹窄,促進(jìn)氣道分泌物排出,改善患兒呼吸狀況,而普米克令舒能促進(jìn)肺表面活性物質(zhì)的合成及分泌,提高內(nèi)皮細(xì)胞及溶酶體的穩(wěn)定性,修復(fù)受損氣道,與硫酸鎂聯(lián)合應(yīng)用協(xié)同性的防止病情進(jìn)展,改善患兒的臨床癥狀[5]。本研究結(jié)果表明,研究組及對(duì)照組的治療總有效率分別為92.86%、75.00%,兩組比較差異性顯著(P<0.05),治療前兩組患者動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)比較無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異(P>0.05),治療后研究組患者各動(dòng)脈血?dú)庵笜?biāo)改善程度顯著優(yōu)于對(duì)照組,兩組比較差異性顯著(P<0.05)。綜上所述,對(duì)胎糞吸入綜合征的新生兒聯(lián)合應(yīng)用普米克令舒與硫酸鎂治療能有效改善其血?dú)庵笜?biāo),療效顯著,值得臨床進(jìn)行應(yīng)用及推廣。

      [1] 張自宜.106例新生兒胎糞吸入綜合征的臨床治療觀察[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2014,20(18):110-111.

      [2] 譚秀貞,吳時(shí)光,張建華,等.豬肺表面活性物質(zhì)聯(lián)合布地奈德混懸液氣管內(nèi)滴入治療新生兒胎糞吸入綜合征的療效觀察[J].中國(guó)當(dāng)代兒科雜志,2016,18(12):1237-1241.

      [3] 羅思華,唐淵,梁創(chuàng),等.普米克令舒聯(lián)合硫酸鎂治療新生兒胎糞吸入綜合征的臨床研究[J].中國(guó)醫(yī)藥導(dǎo)報(bào),2015,12(14):125-128.

      [4] 羅思華,梁創(chuàng),吳錦媛.普米克令舒霧化吸入聯(lián)合靜脈輸注硫酸鎂治療新生兒胎糞吸入綜合征的臨床研究[J].齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院學(xué)報(bào),2015,36(2):179-180.

      [5] 崔杰.普米克令舒聯(lián)合硫酸鎂治療新生兒胎糞吸入綜合征的護(hù)理效果分析[J].當(dāng)代醫(yī)學(xué),2017,23(1):147-148.

      R722.1

      B

      1671-8194(2017)20-0056-02

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