王 英
(牡丹江市婦女兒童醫(yī)院病理科,黑龍江 牡丹江 157000)
血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定在研究宮頸癌復(fù)發(fā)中的應(yīng)用價(jià)值研究
王 英
(牡丹江市婦女兒童醫(yī)院病理科,黑龍江 牡丹江 157000)
目的探究血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定在宮頸復(fù)發(fā)診斷中的應(yīng)用價(jià)值。方法選取宮頸癌復(fù)發(fā)患者30例作為實(shí)驗(yàn)組,同時(shí)選取宮頸癌治愈后未復(fù)發(fā)患者30例作為對(duì)照組,時(shí)間為2015年1月至2016年3月,對(duì)這2組受檢人員實(shí)施血清鱗癌抗原SCC-Ag檢測(cè),并對(duì)檢測(cè)的結(jié)果進(jìn)行對(duì)比分析。結(jié)果實(shí)驗(yàn)組宮頸癌復(fù)發(fā)患者的血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定值明顯高于對(duì)照組宮頸癌未復(fù)發(fā)患者的血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定值,P<0.05;實(shí)驗(yàn)組宮頸癌復(fù)發(fā)患者3個(gè)月內(nèi)接受婦科檢查、CT檢查、MRI檢查、PET-CT檢查的陽(yáng)性率均較高,以上檢查方法3個(gè)月內(nèi)陽(yáng)性率與血清鱗癌抗原SCC-Ag檢測(cè)結(jié)果相比,差異并不顯著(P>0.05)。結(jié)論血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定在宮頸癌復(fù)發(fā)中應(yīng)用,具有較高的價(jià)值,可通過(guò)宮頸癌復(fù)發(fā)患者疾病的準(zhǔn)確率,促進(jìn)患者積極的接受治療,值得應(yīng)用。
血清鱗癌抗原SCC-Ag;宮頸癌;復(fù)發(fā)
宮頸癌屬于女性生殖道惡性腫瘤,具有較高的發(fā)病率。有研究表明,宮頸癌患者若放療失敗,則極易在患者的盆腔內(nèi)復(fù)發(fā)[1]。宮頸癌患者疾病復(fù)發(fā)會(huì)對(duì)患者的預(yù)后造成嚴(yán)重的影響,甚至可導(dǎo)致患者出現(xiàn)死亡的情況。早期對(duì)宮頸癌患者復(fù)發(fā)情況進(jìn)行診斷,對(duì)患者及時(shí)接受有效治療、改善患者預(yù)后十分有益。本文主要對(duì)血清鱗癌抗原SCCAg測(cè)定在宮頸復(fù)發(fā)診斷中的應(yīng)用價(jià)值作分析,內(nèi)容如下文。
1.1 基本資料:選取宮頸癌復(fù)發(fā)患者30例作為實(shí)驗(yàn)組,同時(shí)選取宮頸癌治愈后未復(fù)發(fā)患者30例,時(shí)間為2015年1月至2016年3月。
實(shí)驗(yàn)組宮頸癌復(fù)發(fā)患者年齡在30~71歲,年齡平均值為(53.26 ±3.20)歲;其中宮頸癌Ⅰ期患者2例,Ⅱa期患者3例,Ⅱb期患者12例,Ⅲa期患者4例,Ⅲb期患者6例,Ⅳa期患者3例;對(duì)照組宮頸癌未復(fù)發(fā)患者年齡在32~72歲,年齡平均值為(53.57±3.19)歲;其中宮頸癌Ⅰ期患者1例,Ⅱa期患者2例,Ⅱb期患者13例,Ⅲa期患者5例,Ⅲb期患者7例,Ⅳa期患者2例。2組宮頸癌患者的基本資料進(jìn)行對(duì)比,差異并不顯著(P>0.05)。
1.2 方法:2組宮頸癌患者均接受血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定,采用全自動(dòng)免疫分析系統(tǒng)(雅培公司提供)定期對(duì)宮頸癌患者的血清鱗癌抗原SCC-Ag進(jìn)行檢測(cè),并將實(shí)驗(yàn)組宮頸癌復(fù)發(fā)患者血清鱗癌抗原SCC-Ag檢測(cè)的結(jié)果與MRI、CT等影像學(xué)檢查結(jié)果以及婦科檢查結(jié)果相對(duì)比[2]。
1.3 觀察指標(biāo):宮頸癌復(fù)發(fā):血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定后,患者在3個(gè)月內(nèi)接受影像學(xué)、病理學(xué)等檢查,結(jié)果為陽(yáng)性;宮頸癌未復(fù)發(fā),血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定后,患者在3個(gè)月內(nèi)接受影像學(xué)、病理學(xué)等檢查,結(jié)果為陰性。血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定結(jié)果正常值≤1.0 μg/L[3]。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:全文研究數(shù)據(jù)均嚴(yán)格錄入SPSS22.00軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)處理,計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)。P<0.05時(shí),統(tǒng)計(jì)學(xué)有意義。
2.1 血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定值:實(shí)驗(yàn)組宮頸癌復(fù)發(fā)患者的血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定值為(3.02±0.85)μg/L;對(duì)照組宮頸癌未復(fù)發(fā)患者的血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定值為(0.62±0.03)μg/L。2組之間血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定值相比,P<0.05,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.2 血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定值與臨床檢查的關(guān)系:實(shí)驗(yàn)組宮頸癌復(fù)發(fā)患者接受婦科檢查,其3個(gè)月內(nèi)陽(yáng)性率為80.00%;患者接受CT檢查的3個(gè)月內(nèi)陽(yáng)性率為90.00%;患者接受MRI檢查的3個(gè)月內(nèi)陽(yáng)性率為100.00%;患者接受PET-CT檢查的3個(gè)月內(nèi)陽(yáng)性率為100.00%。以上檢查方法3個(gè)月內(nèi)陽(yáng)性率與血清鱗癌抗原SCC-Ag檢測(cè)結(jié)果相比,差異并不顯著(P>0.05)。見(jiàn)表1。
血清鱗癌抗原SCC-Ag是一種腫瘤相關(guān)抗原(鱗狀上皮癌),可以在宮頸組織中被提取出來(lái)。血清鱗癌抗原SCC-Ag是糖蛋白的一種,屬于半胱氨酸以及絲氨酸的抑制物,其對(duì)多種鱗癌均具有較高的敏感性以及特異性。82%的宮頸癌患者中,其血清鱗癌抗原SCC-Ag表達(dá)為陽(yáng)性,因此血清鱗癌抗原SCC-Ag可以作為宮頸癌診斷的實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)之一。有研究表明[4],血清鱗癌抗原SCC-Ag對(duì)鱗癌患者疾病的發(fā)展、好轉(zhuǎn)以及復(fù)發(fā)情況的判斷有著重要的意義。
宮頸癌患者若出現(xiàn)疾病復(fù)發(fā)的情況,則患者的治愈率較低,且患者再次接受化療的敏感性也會(huì)降低。宮頸癌復(fù)發(fā)患者的5年生存率僅在20%左右,早期對(duì)宮頸癌復(fù)發(fā)患者進(jìn)行診斷和治療,利于患者存活率的提高。血清鱗癌抗原SCC-Ag屬于必要的腫瘤標(biāo)志物,為宮頸癌復(fù)發(fā)患者實(shí)施血清鱗癌抗原SCC-Ag檢測(cè),其測(cè)定值均明顯高于宮頸癌未復(fù)發(fā)患者,血清鱗癌抗原SCC-Ag已經(jīng)是對(duì)宮頸癌復(fù)發(fā)情況判斷的主要依據(jù)[5]。
婦科檢查是診斷宮頸癌以及判斷宮頸癌分期的重要方法,而血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定在宮頸癌復(fù)發(fā)患者診斷中的特異度以及敏感度均高于婦科檢查,導(dǎo)致這一結(jié)果出現(xiàn)的原因可能與宮頸癌患者經(jīng)放療后,患者的盆腔內(nèi)組織受到放射性損傷而出現(xiàn)纖維化有關(guān),患者的盆腔內(nèi)組織纖維化以及復(fù)發(fā)腫塊會(huì)對(duì)臨床婦科檢查造成一定的影響,因此,臨床在宮頸癌復(fù)發(fā)診斷時(shí),可將血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定與婦科檢查相結(jié)合,從而提高診斷的準(zhǔn)確率。
表1 血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定值與臨床檢查的關(guān)系[n(%)]
影像學(xué)檢查在宮頸癌復(fù)發(fā)診斷中應(yīng)用,也具有較高的價(jià)值,主要的影像學(xué)方法包括MRI、CT等,PET-CT在宮頸癌復(fù)發(fā)診斷中的應(yīng)用價(jià)值較高,利于宮頸癌復(fù)發(fā)患者疾病檢出率的提高,為患者的治療提供依據(jù)。本文研究結(jié)果顯示,宮頸癌復(fù)發(fā)的實(shí)驗(yàn)組患者,其血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定值明顯高于對(duì)照組宮頸癌未復(fù)發(fā)患者的血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定值,P<0.05;實(shí)驗(yàn)組宮頸癌復(fù)發(fā)患者3個(gè)月內(nèi)接受婦科檢查、CT檢查、MRI檢查、PET-CT檢查的陽(yáng)性率均較高,以上檢查方法3個(gè)月內(nèi)陽(yáng)性率與血清鱗癌抗原SCC-Ag檢測(cè)結(jié)果相比,差異并不顯著(P>0.05)。綜上所述,宮頸癌復(fù)發(fā)患者接受血清鱗癌抗原SCC-Ag測(cè)定,可取得較好的效果,利于宮頸癌復(fù)發(fā)患者診斷準(zhǔn)確率的提高,為宮頸癌復(fù)發(fā)患者疾病的治療提供依據(jù),從而改善患者的預(yù)后情況,值得應(yīng)用。
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R737.33
B
1671-8194(2017)19-0100-02