中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病分會(huì)醫(yī)美微創(chuàng)注射治療學(xué)組
多汗癥及腋臭的肉毒素注射治療專家共識(shí)
中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病分會(huì)醫(yī)美微創(chuàng)注射治療學(xué)組
多纖癥;腋臭;肉毒素
排汗(出汗)為人體的正常生理反應(yīng),多汗癥指的是汗液分泌量超過自身體溫調(diào)節(jié)及體內(nèi)平衡所需而發(fā)生的過量出汗,常發(fā)生于手掌、足跖、腋窩等外泌汗腺密集的部位。腋臭俗稱“狐臭”,表現(xiàn)為雙側(cè)腋下散發(fā)出難聞氣味,被認(rèn)為與頂泌汗腺(大汗腺)的分泌物經(jīng)由表面細(xì)菌分解產(chǎn)生不飽和脂肪酸有關(guān)。多汗癥和腋臭為皮膚科常見疾病,兩者可獨(dú)立發(fā)病或同時(shí)發(fā)生,給患者的生活及人際交往造成了極大困擾,嚴(yán)重影響了患者的生活質(zhì)量,尤其是青少年及青春期的中、大學(xué)生等集體生活環(huán)境下的群體。目前腋下的多汗及腋臭的治療方法很多,包括局部大汗腺的手術(shù)切除、局部高頻微針電解以及外用止汗劑等。近年來(lái),隨著肉毒素進(jìn)入中國(guó)市場(chǎng),多汗癥和腋臭的肉毒素注射治療也越來(lái)越被專業(yè)醫(yī)生及患者接受。為了規(guī)范肉毒素的在多汗癥及腋臭治療方面的使用技術(shù)、增進(jìn)療效和安全性,中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病分會(huì)會(huì)微創(chuàng)注射治療學(xué)組專家組召開了多汗癥及腋臭的肉毒素注射治療共識(shí)會(huì),為國(guó)內(nèi)A型肉毒毒素在多汗癥及腋臭中的應(yīng)用提供了初步指導(dǎo)意見。
1.1 多汗癥 多汗癥(Hyperidrosis)是指機(jī)體分泌汗液過多,超過維持生理性體溫調(diào)節(jié)和內(nèi)環(huán)境穩(wěn)態(tài)所需而出現(xiàn)的過量排汗[1]。但目前對(duì)于不同個(gè)體,出汗“過多”的具體量仍沒有明確的界定,原發(fā)性多汗癥是指患者存在汗液分泌增多,而汗腺?zèng)]有任何的病理改變或腺體增生。多汗癥可分為全身性或局限性,全身性多汗癥通常是由于其他基礎(chǔ)疾病導(dǎo)致的;而局限性多汗癥則多為特發(fā)性(原發(fā)性),小部分亦可能繼發(fā)于其他疾病,如中樞或外周神經(jīng)系統(tǒng)的病變或腫瘤。通常,人們所說“多汗癥(HH)”即指原發(fā)性多汗癥,診斷標(biāo)準(zhǔn)為:①局部的、可見的、大量出汗,持續(xù)6個(gè)月或以上;②無(wú)明顯的繼發(fā)因素;③同時(shí)滿足以下2種或以上的特征:(1)雙側(cè)相對(duì)對(duì)稱,(2)發(fā)病年齡<25歲,(3)家族史陽(yáng)性,(4)睡眠時(shí)停止出汗,(5)每周至少發(fā)作1次,(6)影響日常活動(dòng)。
診斷原發(fā)性局限性多汗癥時(shí)必須全面的回顧病史并進(jìn)行相應(yīng)的評(píng)估、檢查,排除全身性多汗和繼發(fā)性原因。
原發(fā)性多汗癥主要與外泌汗腺分泌汗液量增加有關(guān),外泌汗腺在手掌、足跖、腋窩最為密集,因此原發(fā)性局灶性多汗主要發(fā)生于這些部位[3]。外泌汗腺的分泌單元位于真皮深部及皮下脂肪,通過導(dǎo)管開口于皮膚表面。外泌汗腺主要由節(jié)后神經(jīng)元釋放的乙酰膽堿激活汗腺透明細(xì)胞上的毒蕈堿型受體(M受體),促進(jìn)汗液排泌[4]。
1.2 腋臭 腋臭(Bromhidrosis)表現(xiàn)為雙側(cè)腋下散發(fā)出難聞氣味,多在青春期發(fā)病,與遺傳有一定的關(guān)系。腋臭的診斷和療效評(píng)定缺乏客觀標(biāo)準(zhǔn),因此長(zhǎng)期以來(lái)缺乏規(guī)范、一致性的治療方案。腋臭的確切發(fā)病機(jī)制尚不明確,一般認(rèn)為異味的產(chǎn)生與腋窩部的頂泌汗腺密切相關(guān),頂泌汗腺分泌的物質(zhì)經(jīng)皮膚表面的細(xì)菌作用,分解為多種不飽和脂肪酸,從而產(chǎn)生特殊的氣味[5-6]。頂泌汗腺局限于腋窩、生殖器肛門、臍周、乳頭、唇紅邊緣處,由位于深層真皮及皮下脂肪組織的分泌部和開口于毛囊上部的導(dǎo)管組成。以乙酰膽堿為末梢神經(jīng)遞質(zhì)的交感神經(jīng)以及腎上腺素能神經(jīng)支配著頂泌汗腺并調(diào)節(jié)其功能。
目前國(guó)內(nèi)使用的肉毒素均為A型肉毒毒素,A型肉毒毒菌素是經(jīng)由肉毒芽孢梭菌產(chǎn)生的神經(jīng)毒素純化而來(lái),它可以抑制神經(jīng)肌肉接頭的神經(jīng)軸突釋放乙酰膽堿,從而達(dá)到化學(xué)去神經(jīng)的效果[7]。由于外泌汗腺及頂泌汗腺的排泌都經(jīng)由乙酰膽堿介導(dǎo),因此使用肉毒素治療多汗癥及腋臭是合理的選擇[8],通過真皮內(nèi)注射,可以達(dá)到局域性、可逆性、持久的化學(xué)去神經(jīng)作用。國(guó)內(nèi)應(yīng)用的國(guó)產(chǎn)的衡力A型肉毒素和美國(guó)產(chǎn)的保妥適A型肉毒素均為OnabotulinumtoxinA的衍生物,2004年美國(guó)FDA的批準(zhǔn)A型肉毒素用于腋下多汗癥的治療。
適合接受肉毒素注射治療的多汗癥患者:
如前文所述,肉毒素注射治療僅應(yīng)用在原發(fā)性局限性多汗癥的患者,在排除了相關(guān)病因后,可以根據(jù)多汗癥疾病嚴(yán)重程度量表(HDSS)篩選合適的患者、評(píng)價(jià)療效[9]。該量表僅需回答一個(gè)問題:“以下選項(xiàng),您認(rèn)為哪一項(xiàng)最好的反映了出汗對(duì)您日常活動(dòng)的影響?”。評(píng)分標(biāo)準(zhǔn)分為1~4級(jí),3~4級(jí)提示嚴(yán)重的HH,見表1。3~4級(jí)及所有外用藥物效果不佳的患者均可采用肉毒素注射治療。
以下選項(xiàng),您認(rèn)為哪一項(xiàng)最好的反映了出汗對(duì)您日?;顒?dòng)的影響?
表1 多汗癥疾病嚴(yán)重程度量表
適合接受肉毒素注射治療的腋臭患者:
腋臭一直缺乏客觀的診斷及療效判定方法,本共識(shí)采用如下分級(jí)法(Park和Shin分級(jí))[10],見表2。
表2 腋臭分級(jí)法
0級(jí)以上有治療需求的患者可接受肉毒素注射治療。
①已知對(duì)A型肉毒毒素或制劑內(nèi)的賦形劑成分過敏者;②局部感染或炎癥;③重癥肌無(wú)力或Lambrt-Eaton綜合征患者;④孕期、哺乳期女性;⑤伴有重大的全身性疾病或急性傳染病;⑥氨基糖苷類等藥物會(huì)降低神經(jīng)肌肉的傳遞,應(yīng)避免在患者治療前后2周內(nèi)使用。
5.1 藥品準(zhǔn)備 目前,我國(guó)批準(zhǔn)使用的肉毒毒素是中國(guó)產(chǎn)的“衡力”和美國(guó)產(chǎn)的“保妥適”,兩者均為A型肉毒毒素,產(chǎn)品劑型有50U/支和100U/支,其配制濃度和使用方法相近。本共識(shí)中關(guān)于制劑的單位和濃度等描述,僅適用于這兩種肉毒毒素制劑。
5.1.1 制劑保存肉毒毒素凍干粉冷凍保存,配制溶解后立即使用,亦可置于2℃~8℃冰箱4 h內(nèi)用完。
5.1.2 制劑配制使用生理鹽水配制肉毒毒素,在治療多汗癥和腋臭時(shí),筆者建議使用2.5mL~4mL的生理鹽水稀釋100U肉毒素,濃度為25~40 U/mL[11],配制時(shí)注意避免震蕩及產(chǎn)生大量氣泡。
5.2 碘淀粉實(shí)驗(yàn) 碘淀粉試驗(yàn)對(duì)于確定多汗癥的治療區(qū)域是有幫助的,該試驗(yàn)適用于備皮或未備皮的皮膚,測(cè)試前應(yīng)將受試皮膚徹底擦干,將2%~5%的碘溶涂于受試皮膚,自然干燥,待溶液徹底干燥后,使用薄紗布、刷子或面粉篩等工具,在受試皮膚表面均勻撒上一層淀粉(如食用玉米淀粉),淀粉量切忌過多,經(jīng)汗液溶解后,淀粉和碘溶液發(fā)生化學(xué)反應(yīng),變?yōu)樽仙胶谏?yáng)性結(jié)果:可觀察到紫黑色顆粒狀/斑點(diǎn)狀的外觀,碘過敏的患者,可用茜素紅或胭脂紅染料替代。通過淀粉的顏色改變,確定出汗的面積和范圍,操作方法及注意事項(xiàng):①除外碘過敏;②將局部皮膚殘留的汗液徹底擦干;③使用2%~5%的碘溶液大面積涂于受試皮膚;④涂灑淀粉前必須保證碘溶液完全干燥;⑤使用食用食米淀粉,涂灑淀粉,而非涂抹,可獲得良好的結(jié)果;⑥淀粉量盡量少,涂灑上薄薄的一層可達(dá)到最好的效果;⑦若出現(xiàn)陰性或模棱兩可的結(jié)果,可選擇在毛發(fā)部位進(jìn)行治療。若碘淀粉試驗(yàn)出現(xiàn)陰性或模棱兩可的結(jié)果,可選擇在毛發(fā)生長(zhǎng)部位進(jìn)行治療。
5.3 注射方法
5.3.1 注射治療前準(zhǔn)備 選擇合適的體位,使治療區(qū)域充分暴露并盡量使患者感到舒適,腋下及毛發(fā)生長(zhǎng)區(qū)域治療前不需要剔除毛發(fā)。注射場(chǎng)所必須在醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi),由醫(yī)師操作,注射室應(yīng)備有搶救藥品(如腎上腺素、地塞米松等)和急救設(shè)施(氧氣、氣管插管等),以防出現(xiàn)過敏反應(yīng)。
5.3.2 知情告知 注射前應(yīng)仔細(xì)評(píng)估并記錄患者的病情,告知其治療能夠達(dá)到的效果,以及可能產(chǎn)生的不良反應(yīng),患者需在知情同意書上簽字。
5.3.3 標(biāo)定治療區(qū)域及注射點(diǎn) 使用記號(hào)筆標(biāo)定碘淀粉試驗(yàn)陽(yáng)性的區(qū)域邊界,在陽(yáng)性區(qū)域每隔1~ 2 cm標(biāo)定1個(gè)注射點(diǎn),若碘淀粉試驗(yàn)陰性或結(jié)果不確定時(shí),按照毛發(fā)生長(zhǎng)區(qū)域標(biāo)定注射點(diǎn)。
5.3.4 麻醉 腋下區(qū)域注射治療痛感較輕微,麻醉不是必須的,但也可以根據(jù)需要采用表面麻醉、冰敷或局部浸潤(rùn)麻醉。掌跖部位痛覺敏銳,注射疼痛顯著,建議采用神經(jīng)阻滯麻醉。
5.3.5 消毒 使用75%乙醇或碘伏消毒。
5.3.6 注射器材 建議使用1mL注射器配合30G或更細(xì)的針頭進(jìn)行注射,也可使用針管針頭一體化的胰島素注射器,在多點(diǎn)注射時(shí),可以在中途更換新針頭,以減輕注射時(shí)的疼痛。
5.3.7 注射劑量 每個(gè)注射區(qū)域(如單側(cè)腋窩、單側(cè)手掌)使用50U肉毒素,每次治療的總用量不超過200U[12],以腋下區(qū)域?yàn)槔S玫膯吸c(diǎn)注射劑量為2~5 U(約0.1~0.2mL,根據(jù)稀釋程度不同),平均每側(cè)10~25個(gè)注射點(diǎn)[13]。
5.3.8 注射深度 建議采用皮內(nèi)注射,單點(diǎn)形成可見的暫時(shí)性蒼白皮丘(小風(fēng)團(tuán)樣改變)為最佳。
5.3.9 注射后處理 注射后冷敷5min可減輕疼痛,患者在注射后應(yīng)留院觀察30min,醫(yī)師需要本次注射的注射點(diǎn)、注射劑量、注射制劑、注射總量等做詳細(xì)的記錄。
5.3.10 起效時(shí)間 注射后2~4 d左右出汗減少、腋下異味減輕,療效可維持6~9個(gè)月甚至更長(zhǎng)[14]。
5.4 補(bǔ)充治療及治療間隔 對(duì)于治療2周后療效欠佳的患者可以進(jìn)行1次補(bǔ)充注射,補(bǔ)充注射前重復(fù)碘淀粉試驗(yàn)是必要的,有助于發(fā)現(xiàn)初次治療遺漏的小面積出汗區(qū)域[15],一般1~2個(gè)點(diǎn)的注射即可以解決小面積的活動(dòng)性出汗。如果治療反應(yīng)總體不佳或持續(xù)時(shí)間較短(如僅有1~2個(gè)月),可將肉毒素的劑量增至每側(cè)100U,肉毒素平均需每6~9個(gè)月治療1次,根據(jù)患者的具體情況有所不同。
6.1 注射反應(yīng) 注射本身有可能引起的不良反應(yīng)包括疼痛、紅斑、腫脹、淤血等,注射前的表面麻醉,用小的注射針頭,以及注射后即刻的冷敷,或后期加用熱敷、活血化瘀外用藥物等可以明顯地減少此類不良反應(yīng)的發(fā)生。
6.2 特應(yīng)性反應(yīng) 肉毒毒素注射后有可能導(dǎo)致特應(yīng)性反應(yīng),包括頭痛、感冒樣癥狀、惡心、皮疹、瘙癢、變態(tài)反應(yīng)等,一般不需要干預(yù),短期內(nèi)可自行痊愈。
6.3 長(zhǎng)期使用的不良反應(yīng) 個(gè)別患者會(huì)出現(xiàn)局灶性肌力減弱;反復(fù)多次應(yīng)用同一類型的肉毒素可能導(dǎo)致抗體生成,但不一定會(huì)導(dǎo)致治療多汗的效果減弱[16]。
【筆者聲明】中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚病與性病學(xué)分會(huì)微創(chuàng)注射治療學(xué)組專家組成員在查閱了國(guó)內(nèi)外文獻(xiàn)資料,總結(jié)目前臨床A型肉毒毒素注射治療多汗癥及腋臭的經(jīng)驗(yàn)基礎(chǔ)上,組織部分專家討論共同制定了這一共識(shí)。本共識(shí)不作為患者或非本專業(yè)的醫(yī)師尋求治療的參考,相關(guān)問題請(qǐng)咨詢??漆t(yī)師。本共識(shí)亦不作為醫(yī)療糾紛或事故處理、鑒定、司法鑒定和司法審判的依據(jù)。本共識(shí)不擔(dān)保共識(shí)應(yīng)用的有效性及應(yīng)用效果,也不承認(rèn)任何無(wú)限制性的擔(dān)保、表達(dá)及暗示,并保留對(duì)本共識(shí)的解釋權(quán)和修訂權(quán)。專家組及其成員不承擔(dān)此共識(shí)無(wú)限制性應(yīng)用的任何責(zé)任。
中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會(huì)皮膚性病分會(huì)醫(yī)美微創(chuàng)注射治療學(xué)組專家名單
顧 問:溫 海 趙 廣 李春陽(yáng) 劉建航
組 長(zhǎng):孫秋寧
執(zhí)筆者:房柔妤 陳 典 孫秋寧
學(xué)組委員:(以姓氏筆劃排序)
王 展 王儒鵬 仇 萌 曲麗娜 米 霞
孫秋寧 李雪莉 楊志勇 楊秀敏 楊閏平
楊 潔 吳 強(qiáng) 張佳云 陳 典 陳曉英
范瑞芳 周愛民 鄭 罡 房柔妤 趙 廣
趙 華 趙梓綱 胡輝瑩 洪紹霖 曹光玲
章 偉 董秀琴
參與共識(shí)討論者:
孫秋寧 王仇萌 曲麗娜 米 霞 孫秋寧
楊志勇 陳 典 陳曉英 范瑞芳 周愛民
房柔妤 趙 廣 趙 華 胡輝瑩 董秀琴
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R758.74+1
B
1672-0709(2017)01-0090-04
2016-10-28)