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      小兒肺炎支原體肺炎的臨床特點(diǎn)(附226例分析)

      2017-08-30 10:05:57邵新環(huán)張彩艷呂俊安玉琴
      山東醫(yī)藥 2017年31期
      關(guān)鍵詞:學(xué)齡期粒細(xì)胞支原體

      邵新環(huán),張彩艷,呂俊,安玉琴

      (石河子市人民醫(yī)院,新疆石河子 832000)

      小兒肺炎支原體肺炎的臨床特點(diǎn)(附226例分析)

      邵新環(huán),張彩艷,呂俊,安玉琴

      (石河子市人民醫(yī)院,新疆石河子 832000)

      目的 探討小兒肺炎支原體肺炎(MPP)的臨床特點(diǎn)。方法 回顧性分析226例小兒MPP的臨床資料。結(jié)果 463例社區(qū)獲得性肺炎(CAP)患兒感染MPP 226例,其中嬰兒12例(20.34%)、幼兒54例(35.29%)、學(xué)齡前期兒童87例(54.04%)、學(xué)齡期兒童73例(81.11%),組間比較,P<0.05;冬季82例(61.65%),春季37例(36.27%),夏季34例(35.42%),秋季73例(55.30%),組間比較,P<0.05;男性103例(50.49%),女性123例(47.49%),兩者比較,P>0.05。嬰兒、幼兒、學(xué)齡前期、學(xué)齡期MPP患兒發(fā)生喘息比例分別為8例(66.67%)、21例(38.89%)、25例(28.74%)、10例(13.70%),組間比較,P<0.05;發(fā)生難治性肺炎支原體肺炎(RMPP)比例分別為1例(8.3%)、2例(3.7%)、12例(13.79%)、22例(30.14%),組間比較,P<0.05;胸片顯示肺葉實(shí)變比例分別為1例(8.3%)、5例(9.26%)、28例(32.18%)、37例(50.68%),組間比較,P<0.05;各年齡段MPP患兒白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、中性粒細(xì)胞百分比、C反應(yīng)蛋白(CRP)、鐵蛋白(SF)、乳酸脫氫酶(LDH)水平組間比較,P<0.05。結(jié)論 CAP患兒感染MPP在學(xué)齡期發(fā)生率較高,冬秋季多見,無性別差異。MPP在嬰幼兒喘息發(fā)生率高,RMPP、肺部實(shí)變的發(fā)生率較少,中性粒細(xì)胞百分比、CRP、SF、LDH增高不明顯;學(xué)齡前期喘息發(fā)生率減少,RMPP、肺部實(shí)變發(fā)生率增高,中性粒細(xì)胞百分比、CRP、SF、LDH開始增高;學(xué)齡期喘息發(fā)生率最低,RMPP、肺部實(shí)變的發(fā)生率明顯增高,中性粒細(xì)胞百分比、CRP、SF、LDH明顯增高。

      社區(qū)獲得性肺炎;肺炎支原體肺炎;難治性肺炎支原體肺炎;肺炎支原體

      肺炎支原體(MP)是兒童社區(qū)獲得性肺炎(CAP)的重要病原,根據(jù)臨床表現(xiàn)結(jié)合實(shí)驗(yàn)室檢查、胸片,及時(shí)并準(zhǔn)確的判斷兒童肺炎支原體肺炎(MPP)對(duì)于治療非常重要。MPP占住院兒童CAP的10%~40%[1],MPP具有不同于細(xì)菌性肺炎的臨床特點(diǎn),治療上必須選用大環(huán)內(nèi)脂類抗菌藥物治療,而對(duì)于難治性肺炎支原體肺炎(RMPP)則需要加用糖皮質(zhì)激素等。MP感染可發(fā)生在任何季節(jié),而且不同地區(qū)的發(fā)病季節(jié)亦有差異,我國北方地區(qū)秋冬季多見[2],南方地區(qū)則是夏秋季節(jié)高發(fā)。MPP可發(fā)生于各個(gè)年齡段,不同生長(zhǎng)發(fā)育期兒童MPP的臨床表現(xiàn)和實(shí)驗(yàn)室、影像學(xué)結(jié)果不完全相同,歐洲研究[3]認(rèn)為學(xué)齡前期及學(xué)齡期兒童MPP最為多見,英國臨床指南[4]中指出MPP在5歲以下兒童發(fā)生率亦不少見,以往對(duì)于不同年齡兒童的MPP臨床特點(diǎn)差異有所忽視。本研究對(duì)226例MPP患兒的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,并分析其臨床特點(diǎn),旨在為臨床的診斷和治療提供參考。

      1 資料分析

      選取2014年12月~2015年11月石河子市人民醫(yī)院收治的CAP患兒463例,男204例,女259例;CAP診斷標(biāo)準(zhǔn)參照兒童CAP管理指南[5]。463例CAP患兒感染MPP 226例;納入標(biāo)準(zhǔn):MPP診斷標(biāo)準(zhǔn)參照兒童MPP診治專家共識(shí)[1],具有發(fā)熱、咳嗽等臨床表現(xiàn);胸部影像學(xué)檢查提示有肺部炎癥表現(xiàn);MP特異性IgM抗體滴度≥1∶160;排除MP特異性IgM抗體滴度<1∶160的細(xì)菌性肺炎或病毒性肺炎以及資料不全者。

      CAP患兒根據(jù)小兒生長(zhǎng)發(fā)育期年齡分為嬰兒(<1歲)、幼兒(1~3歲)、學(xué)齡前期(4~6歲)、學(xué)齡期(>6歲),季節(jié)分為春、夏、秋、冬4個(gè)季節(jié),比較不同年齡、季節(jié)、性別CAP患兒感染MPP的比例;另比較不同年齡MPP患兒發(fā)生喘息、RMPP(MPP經(jīng)大環(huán)內(nèi)酯類抗菌藥物正規(guī)治療7 d及以上,臨床征象加重、仍持續(xù)發(fā)熱、肺部影像學(xué)加重者[1])、胸片顯示肺葉實(shí)變比例及白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)、中性粒細(xì)胞百分比、C反應(yīng)蛋白(CRP)、鐵蛋白(SF)、乳酸脫氫酶(LDH)。

      463例CAP患兒感染MPP 226例,其中嬰兒12例(20.34%)、幼兒54例(35.29%)、學(xué)齡前期87例(54.04%)、學(xué)齡期73例(81.11%),組間比較,P<0.05;冬季82例(61.65%),春季37例(36.27%),夏季34例(35.42%),秋季73例(55.30%),組間比較,P<0.05;男性103例(50.49%),女性123例(47.49%),兩者比較,P>0.05。

      嬰兒、幼兒、學(xué)齡前期、學(xué)齡期MPP患兒發(fā)生喘息比例分別為8例(66.67%)、21例(38.89%)、25例(28.74%)、10例(13.70%),兩兩比較,P均<0.05;發(fā)生RMPP比例分別為1例(8.3%)、2例(3.7%)、12例(13.79%)、22例(30.14%),組間比較,P<0.05;肺葉實(shí)變比例分別為1例(8.3%)、5例(9.26%)、28例(32.18%)、37例(50.68%),組間比較,P<0.05。不同年齡MPP患兒WBC、中性粒細(xì)胞百分比、CRP、SF、LDH水平比較見表1,由表1可知,各年齡段MPP患兒WBC、中性粒細(xì)胞、CRP、SF、LDH水平組間比較,P<0.05。

      表1 不同年齡MPP患兒WBC、中性粒細(xì)胞百分比、CRP、SF、LDH水平

      2 討論

      MP是引起兒童CAP的重要病原體,近年MP的感染發(fā)病率呈上升趨勢(shì),MP感染可發(fā)生于各個(gè)年齡段,隨著兒童年齡增大,MP感染率增高,兒童年齡是MMP發(fā)病率增高的主要影響因素之一,以學(xué)齡前期及學(xué)齡期兒童最為多見[3],但嬰幼兒MPP發(fā)生率亦有逐漸增加趨勢(shì)[6]。目前,血清特異性IgM抗體的明顯升高是臨床診斷MPP感染的主要依據(jù)。我院采用明膠顆粒凝集試驗(yàn)測(cè)定血清MP-IgM抗體,當(dāng)MP-IgM≥1∶160,可作為診斷MP近期感染的標(biāo)準(zhǔn)。本研究嬰兒感染MPP發(fā)生率最低,僅為20.34%,幼兒為35.29%,而學(xué)齡期發(fā)生率高達(dá)81.11%。嬰幼兒MPP檢出率較低,是由于免疫功能不完善、產(chǎn)生抗體的能力較低,可能出現(xiàn)假陰性或低滴度的抗體[1];盡管MP-IgM抗體是MP感染以后出現(xiàn)的早期抗體,但一般感染后4~5 d才出現(xiàn),如果MP-IgM抗體檢測(cè)的時(shí)間在病程的5 d內(nèi),也可能出現(xiàn)假陰性,因此我們認(rèn)為查MP-IgM抗體的時(shí)間選擇很重要,病程1周后查MP-IgM抗體是合適的時(shí)間,這樣可以避免因抽血時(shí)間太早出現(xiàn)假陰性。我院兒童感染MPP仍以學(xué)齡期為主,學(xué)齡前期其次,嬰幼兒也不少見,聯(lián)合檢測(cè)核酸,可以提高嬰幼兒MP感染陽性檢出率[1]。本研究還顯示,秋冬季的MPP感染率明顯高于春夏季,此結(jié)果與柯莉芹等[7]報(bào)道夏秋季MPP感染率高于冬春季不一致,考慮南北城市高峰期的差異性可能與其季節(jié)的溫度、適度有關(guān),不同地區(qū)適于MP生長(zhǎng)繁殖的環(huán)境可能有所不同。

      MPP患兒最常見的臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、咳嗽,部分兒童可出現(xiàn)喘息。文獻(xiàn)[8]報(bào)道,MP是與嬰幼兒喘息密切相關(guān)的一種最常見的病原體。本研究顯示,嬰兒喘息發(fā)生率達(dá)66.67%,幼兒為38.89%,學(xué)齡前期明顯下降,學(xué)齡期最低(13.7%)?;純焊腥綧P后,誘導(dǎo)呼吸道黏膜表面產(chǎn)生特異性MP-IgE,刺激肥大細(xì)胞、嗜酸性粒細(xì)胞等釋放組胺、5-羥色胺等炎癥介質(zhì),誘導(dǎo)支氣管平滑肌痙攣,從而引起喘息、呼吸困難等表現(xiàn),由此可見,MP感染引起的喘息與IgE增高有關(guān)[9]。陳捷[10]認(rèn)為,嬰幼兒MP感染后喘息與否和IgE水平呈正相關(guān)。本研究嬰幼兒喘息發(fā)生率高,推測(cè)除與IgE增高有關(guān)外,還可能與嬰幼兒肺泡數(shù)量少且面積小、血管豐富、間質(zhì)發(fā)育旺盛、感染時(shí)易致黏液阻塞,易引起喘息有關(guān),隨著年齡的增加,呼吸系統(tǒng)發(fā)育的逐漸成熟,喘息發(fā)生率也明顯減少了。不同年齡的MPP兒童IgE水平與喘息的關(guān)系,有待于進(jìn)一步的探究。MPP還可出現(xiàn)RMPP,臨床上常表現(xiàn)持續(xù)高熱、呼吸困難、胸部影像學(xué)肺部實(shí)變、外周血中性粒細(xì)胞增高、CRP、血清細(xì)胞因子普遍增高,SF、轉(zhuǎn)氨酶及LDH增高等。本研究顯示,嬰幼兒RMPP、肺部實(shí)變發(fā)生率低,胸片以散在的斑片狀陰影為主,炎癥指標(biāo)中性粒細(xì)胞、CRP、SF、LDH增高不明顯;學(xué)齡前期兒童RMPP、肺部實(shí)變的發(fā)生率增多,中性粒細(xì)胞、CRP、SF、LDH開始增高;學(xué)齡期兒童發(fā)生RMPP、肺部實(shí)變例數(shù)明顯增多,中性粒細(xì)胞、CRP、SF、LDH明顯增高。MP感染患兒后,對(duì)于呼吸道上皮細(xì)胞有強(qiáng)烈的黏附作用,并且通過其黏附性引發(fā)自身免疫系統(tǒng)反應(yīng),宿主的高免疫反應(yīng)激發(fā)了炎癥因子的釋放,引起細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)異常,最終導(dǎo)致肺實(shí)質(zhì)的損傷[11],免疫反應(yīng)與細(xì)胞因子刺激越強(qiáng)烈,臨床過程與器官損傷越嚴(yán)重,因而MPP的過程與預(yù)后很大程度上取決于宿主免疫反應(yīng)[12]。嬰幼兒由于免疫系統(tǒng)功能不完善,炎癥因子的釋放相應(yīng)偏低,臨床過程與器官損傷較輕,RMPP發(fā)生率較低、肺部實(shí)變發(fā)生率也低,炎癥指標(biāo)中性粒細(xì)胞、CRP、SF、LDH的數(shù)值增高不明顯;學(xué)齡前期兒童由于免疫系統(tǒng)功能逐漸完善,炎癥因子的釋放相應(yīng)增加,臨床過程與器官損傷較嬰幼兒嚴(yán)重,RMPP發(fā)生率增高、肺部實(shí)變發(fā)生率也增高,表現(xiàn)為炎癥指標(biāo)中性粒細(xì)胞、CRP、SF、LDH數(shù)值開始增高;學(xué)齡期兒童由于免疫系統(tǒng)功能發(fā)育較為完善,高免疫反應(yīng)激發(fā)了炎癥因子的釋放,引起細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)異常,臨床過程與器官損傷最為嚴(yán)重,RMPP發(fā)生率明顯增高、肺部實(shí)變發(fā)生率也明顯增高,炎癥指標(biāo)中性粒細(xì)胞、CRP、SF、LDH的數(shù)值明顯增高。

      [1] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸學(xué)組.兒童肺炎支原體肺炎診治專家共識(shí)(2015年版)[J].中華實(shí)用兒科臨床雜志,2015,30(17):1304-1307.

      [2] 崔京濤,吳葉麗,李倩,等.肺炎支原體感染者血清流行病學(xué)分析及其抗菌藥物療效評(píng)價(jià)[J].中華檢驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2011,34(9):820-823.

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      [4] Harris M, Clark J, Coote N, et al. British thoracic society guidelines for the management of community acquired pneumonia in children: update 2011[J]. Thorax, 2011,66(Suppl 2):1-23.

      [5] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)兒科學(xué)分會(huì)呼吸組,中華兒科雜志編輯委員會(huì).兒童社區(qū)獲得性肺炎肺炎管理指南(2013修訂)(上)[J].中華兒科雜志,2013,51(10):745-752.

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      [9] 付曉燕,辛德莉,秦選光.兒童肺炎支原體感染流行病學(xué)、臨床特點(diǎn)、發(fā)病機(jī)制及治療進(jìn)展[J].山東醫(yī)藥,2015,55(4):96-98.

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      [11] Shimizu T, Kida Y, Kuwano K. Cytoadherence-dependent induction of inflammatory responses by mycoplasma pneumonia[J]. Immunology, 2011,133(1):51-61.

      [12] Waites KB. What′s new in diagnostic testing and treatment approaches for mycoplasma pneumoniae infections in children[J]. Adv Exp Med Biol, 2011,719:47-57.

      張彩艷(E-mail: 2523102805@qq.com)

      10.3969/j.issn.1002-266X.2017.31.022

      R518.9

      B

      1002-266X(2017)31-0073-03

      2017-03-28)

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